20％アルブテン注入グリフォルボリューム減少の治療（50ml）

剤形ボックスx 50ml
仕様人間のアルブミン
成分アルファ

成分

構成情報	コンテンツ
人間のアルブミン	20％

用途

適応症

20％アルブテイン薬は、次の場合に示されています。

体積不足を証明した場所で循環血液を回復および維持し、適切な接着剤を使用します。肝臓タンパク質合成の約10％。

データ物理学：アルブミンヒト200 g/lは、対応する力の緊張を高める効果があります。

アルブミンの最も重要な生理学的機能は、血圧と輸送機能への寄与の結果です。アルブミンは循環血液の量を安定させ、ホルモン、酵素、薬物、毒素の輸送です。

動的薬物動態

通常の条件下では、アルブミンの総量を交換できます。毛細血管の透過性を高めると、アルブミンの動態が変化し、重度の火傷や感染症などの条件で異常な分布が発生する可能性があります。

通常の条件では、アルブミンの平均販売時間は約19日です。合成と分解のバランスは通常、フィードバック規制によって達成されます。除去は主に細胞内であり、プロテアーゼリソソームによるものです。

健康な人では、アルブミンの10％未満が透過後の最初の2時間で内部コンパートメントから伝染します。血漿量に影響を与える際に個人に大きな変化があります。一部の患者では、血漿量はまだ数時間で増加する可能性があります。しかし、深刻な病気の患者では、アルブミンは予測不可能な速度でかなりの量で血管空間から漏れることがあります。

服用する前に 20％アルブテン注入グリフォルボリューム減少の治療（50ml）

アルブミンの人々は静脈内で直接使用するか、等温溶液（たとえば5％グルコースまたは0.9％塩化ナトリウム）で希釈することもできます。

ケースと適応症に応じて、伝送速度を調整する必要があります。

プラズマ交換では、排出速度に従って送信速度を調整する必要があります。

アルブミン製剤、投与量、および透過速度の濃度

患者の個人的要件に従って調整する必要があります。

必要な投与量は、患者の外観サイズ、損傷または病気の重症度、および液体とタンパク質の喪失に依存します。プラズマアルブミンレベルではなく体積測定を使用して、必要な投与量を決定する必要があります。

注：上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取を使用する場合は

を行うことは何ですか？心血管過負荷の最初の臨床徴候（頭痛、息切れ、静脈内閉塞）、または高血圧、中心静脈高血圧症、肺浮腫の最初の臨床徴候が、患者の血行動態パラメーターをすぐに止めて慎重に監視する必要があります。

副作用

20％アルブテインを使用する場合、不要な効果（ADR）が発生する場合があります。

フラッシング、ur麻疹、発熱、吐き気などの軽度の反応はめったにありません。これらの反応は、伝送速度が遅くなったり停止したりすると、しばしばすぐに消えます。ショックなどの深刻な反応は非常にめったにありません。これらの場合、伝播を停止し、適切な治療を開始することをお勧めします。

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の処理方法に関する指示

薬の副作用を経験する場合、医師の使用と通知を停止するか、タイムリーな治療のために最寄りの医療施設に行く必要があります。

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

20％アルブテイン薬物：

アルブミン製剤または賦形剤に対する過敏症。

アレルギー反応の疑いがある

アナフィラキシーを使用する場合は注意してください。ショックの場合、ショックの標準的な治療を行う必要があります。

アルブミンは、血液量の増加の状態で慎重に使用する必要があり、その結果または血液が薄くなると患者に特別なリスクを引き起こす可能性があります。そのような条件の例は次のとおりです。

カウント心不全。

高血圧。

アルブミンの接着剤浸透圧は、血漿と比較して約4回です。したがって、濃縮アルブミンを使用する場合は、患者が完全に水分補給されるように注意してください。循環と水の増加を防ぐために、患者は慎重に監視する必要があります。

200 g/Lのアルブミン溶液は、40〜50 g/Lのアルブミン溶液と比較して、電解質含有量が比較的低くなっています。アルブミンを送信するときは、患者の電解質の状態を監視し、電解質のバランスを復元または維持するために適切な措置を講じる必要があります。

アルブミン溶液は、レシピエントの溶血を引き起こす可能性があるため、注射用の水で希釈されません。

比較的大きな量を交換する必要がある場合は、血液凝固と血液鉱石が必要です。血液中の他の成分（凝固因子、電解質、血小板、赤血球）を完全に交換するように注意する必要があります。

患者の循環状況に合わせて投与量と透過速度が調整されない場合、

高酸素血症が発生する可能性があります。心血管過負荷の最初の臨床徴候（頭痛、息切れ、静脈内閉塞）、または血圧の上昇、静脈圧の上昇、肺浮腫の増加がすぐに注入を止める必要がある場合。

血液または血漿で作られた医薬品の使用による感染を防ぐための標準的な測定には、ドナードナーの選択、寄付された個々の各および血漿タンクのスクリーニングが含まれ、特定の感染症の兆候を見つけ、ウイルス活動/ウイルスを除去するための効果的な生産措置が含まれます。ただし、ヒトの血液または血漿から作られた医薬品を使用する場合、感染を伝達する能力を完全に排除することは不可能です。これは、未知のウイルスまたは他の病原体にも当てはまります。

確立されたプロセスごとにヨーロッパの薬局方基準に従って生成されたアルブミンによるウイルス伝播に関する報告はありません。

特に、患者に200 g/Lをアルブテン200 g/Lを使用するたびに、患者と製品ロットの関係を維持するために、製品の名前とロット番号が記録されることをお勧めします。

賦形剤に関する特別な警告：

この薬には、50 mLのバイアルあたり7.3 mmol（166.8 mg）ナトリウム、100 mLのボトルあたり14.5 mmol（333.5 mg）ナトリウムが含まれています。制御されたナトリウムで食事をしている患者による注意。

この医薬品には、各ボトル（39 mg）未満のカリウムが含まれています。

機械を運転および操作する能力

は、機械を運転して使用する能力に影響を与えません。

妊娠

妊婦に使用するアルブテン200 g/Lの安全性は、対照臨床試験には設定されていません。しかし、アルブミンでの臨床経験は、胎児や赤ちゃんのいずれかについて、妊娠に有害な影響を与えません。

経験豊富な動物研究は、繁殖、胚または胎児の発達、出生および産後の発達のための安全レベルを評価するのに十分ではありません。

人間のアルブミンは人間の血液の正常成分です。

母乳育児の期間

母乳育児中の動物だけでなく、人間におけるアルブテンの使用に関する研究はありませんでした。必要なときにのみ使用してください。

インタラクティブな薬物

アルブミンと他の薬物産物との特定の相互作用は知られていません。

保管

30°Cを超えて保管しないでください。凍結しないでください。

光を避けるために、jarを外部カートンボックスに保管してください。

その他の薬

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