부피 감소의 20% 알바베린 주입 그리폴 치료 (50ml)

제형 박스 x 50ml
규격 인간 알부민
성분 알파

성분

구성 정보	콘텐츠
인간 알부민	20%

용도

적응증

20% Albutein 약물이 다음 경우에 표시됩니다.

부피 부족을 입증 한 곳에서 순환 혈액을 회복하고 유지하고 적절한 접착제를 사용합니다. 간 단백질 합성의 약 10%.

데이터 물리학 : 알부민 인간 200 g/L은 해당 힘의 톤을 증가시키는 효과가 있습니다.

알부민의 가장 중요한 생리 학적 기능은 혈압 및 운송 기능에 기여한 결과입니다. 알부민은 순환 혈액의 양을 안정화시키고 호르몬, 효소, 약물 및 독소의 수송입니다.

동적 약동학

정상적인 조건에서는 알부민의 총량이 4-5 g/kg 체중이며 40-45%는 회토에 존재하고 55-60%입니다. 모세관의 투과성을 증가 시키면 알부민 동역학이 변경 될 것이며 심한 화상 또는 감염과 같은 조건에서 비정상 분포가 발생할 수 있습니다.

정상적인 조건에서 알부민의 평균 판매 시간은 약 19 일입니다. 합성과 분해 사이의 균형은 일반적으로 피드백 규정에 의해 달성됩니다. 제거는 주로 세포 내 및 프로테아제 리소좀에 의해이다.

건강한 사람들의 경우, 알부민의 10% 미만이 전염 후 처음 2 시간 내에 내부 구획에서 전염됩니다. 혈장 부피에 영향을 미치는 개인에는 상당한 변화가 있습니다. 일부 환자의 경우, 혈장 부피는 여전히 몇 시간 안에 증가 할 수 있습니다. 그러나 심각한 질병이있는 환자의 경우 알부민은 혈관 공간에서 예측할 수없는 속도로 상당한 양으로 누출 될 수 있습니다.

복용 전 부피 감소의 20% 알바베린 주입 그리폴 치료 (50ml)

사용 방법

알부민 사람들은 정맥 내로 직접 사용할 수 있거나 등온 용액에도 희석 될 수 있습니다 (예 : 5% 포도당 또는 0.9% 염화나트륨).

사례 및 표시에 따라 전송 속도를 조정해야합니다.

혈장 교환에서는 전송 속도를 제거 속도에 따라 조정해야합니다.

복용량

알부민 제제, 복용량 및 전송 속도의 농도는 환자의 개인 요구 사항에 따라 조정해야합니다.

필요한 복용량은 환자의 외관 크기, 부상 또는 질병의 중증도 및 액체 및 단백질의 상실에 따라 다릅니다. 혈장 알부민 수준이 아닌 부피 측정을 사용하여 필요한 투여 량을 결정해야합니다.

참고 : 위의 복용량은 참조 용입니다. 특정 복용량은 질병의 진행 수준과 수준에 달려 있습니다. 적절한 복용량의 경우 의사 나 의료 전문가와 상담해야합니다. 과다 복용을 사용할 때

는 어떻게됩니까? 심혈관 과부하 (두통, 호흡 곤란, 정맥 내 폐쇄) 또는 고혈압, 중심 정맥 고혈압 및 폐부종의 첫 번째 임상 징후가 즉시 중지하고 환자의 혈역학 적 매개 변수를 신중하게 모니터링해야 할 때.

부작용

20%Albutein을 사용할 때는 원치 않는 효과 (ADR)가 발생할 수 있습니다.

플러싱, 두드러기, 열 및 메스꺼움과 같은 가벼운 반응은 거의 발생하지 않습니다. 전송 속도가 느려지거나 멈출 때 이러한 반응은 종종 빠르게 사라집니다. 충격과 같은 심각한 반응은 거의 발생하지 않습니다. 이 경우 전염을 중단하고 적절한 치료를 시작하는 것이 좋습니다.

adr 처리 방법에 대한

지침

약물의 부작용을 경험할 때 의사를 사용하지 않고 의사에게 알리거나 가장 가까운 의료 시설에 가서 적시에 치료해야합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

20% Albutein 약물 :

알부민 제제 또는 부형제에 대한

과민증.

의심되는 알레르기 반응 또는 아나필락시스를 사용하면 즉시 주사를 중단해야 할 때 조심해야합니다. 충격의 경우 충격에 대한 표준 치료를 수행해야합니다.

알부민은 혈액량이 증가한 상태에서 신중하게 사용해야하며 그 결과 또는 혈액 희석은 환자에게 특별한 위험을 초래할 수 있습니다. 그러한 조건의 예는 다음과 같습니다.

세운 심부전.

고혈압.

알부민의 접착제 삼투 효과는 혈장에 비해 약 4 배입니다. 따라서 농축 알부민을 사용할 때는 환자가 완전히 수분을 공급 받도록주의하십시오. 순환과 물 증가를 방지하기 위해 환자를 신중하게 모니터링해야합니다.

200 g/L의 알부민 용액은 40-50 g/L의 알부민 용액과 비교하여 상대적으로 낮은 전해질 함량을 갖는다. 알부민을 전달할 때는 환자의 전해질 상태를 모니터링하고 전해질 균형을 복원하거나 유지하기 위해 적절한 조치를 취해야합니다.

알부민 용액은 수용자에게 용혈을 유발할 수 있기 때문에 주사를 위해 물로 희석되지 않습니다.

상대적으로 많은 양을 교체 해야하는 경우 혈액 응고 및 헤마토크 라이트가 필요합니다. 혈액 (응고 인자, 전해질, 혈소판 및 적혈구)의 다른 성분을 완전히 대체 할 수 있도록주의해야합니다.

고혈압증이 환자의 순환 상황에 맞게 조정되지 않으면 고혈압이 발생할 수 있습니다. 심혈관 과부하의 첫 번째 임상 징후 (두통, 호흡 곤란, 정맥 내 폐쇄) 또는 혈압 증가, 정맥압 및 폐부종 증가는 즉시 주입을 중단해야합니다.

혈액 또는 혈장으로 만든 약물 제품의 사용으로 인한 감염을 예방하기위한 표준 조치에는 기증자 공여자의 선택, 각 기증 된 개별 및 혈장 탱크에 대한 스크리닝을 포함하여 특정 감염의 징후를 발견하고 바이러스 활동을 제거/ 바이러스를 제거하기위한 효과적인 생산 단계를 포함합니다. 그러나 인간 혈액 또는 혈장으로 만든 약물을 사용할 때 감염을 전달하는 능력을 완전히 제거하는 것은 불가능합니다. 이것은 또한 알려지지 않았거나 신흥 바이러스 및 기타 병원체에도 적용됩니다.

확립 된 공정에 의한 유럽 약전 표준에 따라 생성 된 알부민으로 바이러스 전염에 대한보고는 없다.

특히 환자에게 Albutein 200 g/L을 사용할 때마다 환자와 제품 부지 간의 관계를 유지하기 위해 제품의 이름과 로트 번호가 기록되는 것이 좋습니다.

부형제에 대한 특별 경고 :

이 약물은 50 mL의 바이알 당 7.3 mmol (166.8 mg) 나트륨을 함유하고 100 ml의 병당 14.5 mmol (333.5 mg) 나트륨이 들어 있습니다. 제어 된 나트륨으로식이를하는 환자의 참고 사항.

이 약물 제품에는 각 병이 1mmol (39mg) 미만인 칼륨이 들어 있습니다.

기계를 운전하고 작동하는 능력

는 기계를 운전하고 사용하는 능력에 영향을 미치지 않습니다.

임신

임산부에 사용하는 알베 틴 200 g/L의 안전성은 통제 된 임상 시험에서 설정되지 않았습니다. 그러나 알부민에 대한 임상 경험은 태아와 아기에게 임신에 해로운 영향을 미치지 않습니다.

albutein 200 g/l로 수행 된 동물 생식 연구는 없습니다.

경험이 풍부한 동물 연구는 생식, 배아 또는 태아 발달, 임신 및 출생 및 산후 발달의 안전 수준을 평가하기에 충분하지 않습니다. 그러나 인간 알부민은 인간 혈액의 정상적인 성분입니다.

모유 수유 기간

모유 수유 중에 동물뿐만 아니라 인간에서 알베린의 사용에 대한 연구는 없었습니다. 필요할 때만 사용하십시오.

대화식 약물

알부민의 다른 약물 제품과의 특정 상호 작용은 없습니다.

보관

30 ° C 이상 저장하지 마십시오. 얼지 마십시오.

조명을 피하려면 항아리를 외부 카톤 상자에 보관하십시오.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.