20% albuteïne -infusie Grifolen Behandeling van volumebeduct (50 ml)

Toedieningsvorm Box x 50 ml
Specificaties Menselijk albumine
Ingrediënt Alfa

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Menselijk albumine	20%

Toepassingen

Indicaties

20% Albuteïne -medicijn wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Herstelt en handhaaft circulerend bloed op plaatsen die het gebrek aan volume hebben bewezen, en gebruik de juiste lijm. Ongeveer 10% van de synthese van de levereiwits.

Gegevensfysica: albumine Human 200 G/L heeft het effect van toenemende toon van de overeenkomstige kracht.

De belangrijkste fysiologische functie van albumine is het resultaat van de bijdrage aan de bloeddruk en transportfunctie. Albumine stabiliseert de hoeveelheid circulerend bloed en is het transport van hormonen, enzymen, geneesmiddelen en toxines.

dynamische farmacokinetiek

onder normale omstandigheden is de totale hoeveelheid albumine uitgewisseld 4 - 5 g/kg lichaamsgewicht, waarvan 40 - 45% aanwezig is in het circuit en 55 - 60% in de Outter Space. Het vergroten van de permeabiliteit van haarvaten zal albuminekinetiek en abnormale verdeling veranderen in omstandigheden zoals ernstige brandwonden of infecties.

Onder normale omstandigheden is de gemiddelde verkooptijd voor albumine ongeveer 19 dagen. De balans tussen synthese en ontleding wordt meestal bereikt door de feedbackvoorschriften. De eliminatie is voornamelijk intracellulair en door protease lysosoom.

Bij gezonde mensen wordt minder dan 10% van het albumine in de eerste 2 uur na verzending verzonden vanuit het interne compartiment. Er is een significante verandering bij individuen bij het beïnvloeden van het plasmavolume. Bij sommige patiënten kan het plasmavolume nog steeds in meerdere uren toenemen. Bij patiënten met een ernstige ziekte kan albumine echter met een onvoorspelbare snelheid uit de vasculaire ruimte lekken.

Voordat u neemt 20% albuteïne -infusie Grifolen Behandeling van volumebeduct (50 ml)

Hoe te gebruiken

Albumine Mensen kunnen rechtstreeks worden gebruikt door intraveneus of kunnen ook worden verdund in de isotherme oplossing (bijvoorbeeld: 5% glucose of 0,9% natriumchloride).

De transmissiesnelheid moet worden aangepast, afhankelijk van de behuizing en indicaties.

In plasma -uitwisseling moet de transmissiesnelheid worden aangepast volgens de eliminatiesnelheid.

Dosering

Concentratie van albumine -preparaten, dosering en transmissiesnelheid moet worden aangepast volgens de persoonlijke vereisten van de patiënt.

De noodzakelijke dosering hangt af van de uiterlijkgrootte van de patiënt, de ernst van letsel of ziekte en het verlies van vloeistof en eiwitten gaat door. Moet de volumemeting gebruiken, geen plasma -albumine -niveaus om de nodige dosering te bepalen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat doet u

doen bij het gebruik van overdosis? Wanneer de eerste klinische tekenen van cardiovasculaire overbelasting (hoofdpijn, kortademigheid, intraveneuze obstructie) of hypertensie, centrale veneuze hypertensie en pulmonaal oedeem, moeten stoppen en zorgvuldig de hemodynamische parameters van de patiënt moeten stoppen.

Wat te doen bij het vergeten van 1 dosis?

Bijwerkingen

Wanneer u 20%albuteïne gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Milde reacties zoals spoelen, urticaria, koorts en misselijkheid treden zelden op. Deze reacties verdwijnen vaak snel wanneer de snelheid van de transmissie wordt vertraagd of gestopt. Zeer zelden komen ernstige reacties op zoals shock. In deze gevallen is het raadzaam om de transmissie te stoppen en een passende behandeling te starten.

Instructies over hoe om te gaan met ADR

Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en op de hoogte stellen van de arts of naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit gaan voor tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

20% albuteïne medicijnen in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor albumine -preparaten of hulpstoffen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

vermoedelijke allergische reacties of anafylaxie moeten onmiddellijk stoppen met injecteren. In het geval van shock moet de standaard medische behandeling voor shock worden uitgevoerd.

Albumine moet zorgvuldig worden gebruikt in de toestand van een verhoogd bloedvolume en de gevolgen ervan of bloedverdunning kan een speciaal risico voor de patiënt veroorzaken. Voorbeelden van dergelijke voorwaarden zijn:

Onaangevallen hartfalen.

Hypertensie.

Het lijm osmotische effect van het albumine is ongeveer vier keer 200 g/l vergeleken met plasma. Daarom, bij het gebruik van geconcentreerd albumine, wees voorzichtig om ervoor te zorgen dat patiënten volledig gehydrateerd zijn. Patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd om de circulatie en de waterstijging te voorkomen.

De albumine -oplossing van 200 g/l heeft een relatief laag elektrolytgehalte in vergelijking met de albumine -oplossing van 40 - 50 g/l. Bij het verzenden van albumine is het noodzakelijk om de elektrolytstatus van de patiënt te controleren en passende stappen te nemen om de elektrolytbalans te herstellen of te behouden.

Albumine -oplossing wordt niet verdund met water voor injectie omdat het hemolyse bij de ontvanger kan veroorzaken.

Als u het relatief grote volume moet vervangen, zijn bloedstolling en hematocriet vereist. Het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn om te zorgen voor volledige vervanging van andere componenten in het bloed (coagulatiefactoren, elektrolyten, bloedplaatjes en rode bloedcellen).

Hyperbonemie kan optreden als de dosering en de transmissiesnelheid niet worden aangepast aan de bloedsomloopsituatie van de patiënt. Wanneer het eerste klinische teken van cardiovasculaire overbelasting (hoofdpijn, kortademigheid, intraveneuze obstructie), of verhoogde bloeddruk, verhoogde veneuze druk en longoedeem, moet de infusie onmiddellijk stoppen.

Standaardmaatregelen om infecties te voorkomen als gevolg van het gebruik van geneesmiddelproducten gemaakt van bloed of plasma omvat de selectie van donordonor, screening voor elke gedoneerde individuele en plasmietank om tekenen van specifieke infecties te vinden en effectieve productiestappen op te nemen om virusactiviteit te elimineren/ virussen te verwijderen. Bij het gebruik van medicijnproducten gemaakt van menselijk bloed of plasma is het echter onmogelijk om het vermogen om infecties over te dragen volledig te elimineren. Dit geldt ook voor onbekende of opkomende virussen en andere ziekteverwekkers.

Er is geen rapport over virusoverdracht met albumine geproduceerd volgens Europese farmacopee -normen volgens gevestigde processen.

We raden vooral aan dat elke keer dat u al albuteïne 200 g/l voor patiënten gebruikt, de naam en het lotnummer van het product worden geregistreerd om de relatie tussen de patiënt en het productpot te behouden.

Speciale waarschuwing over hulpstoffen:

Dit medicijn bevat 7,3 mmol (166,8 mg) natrium per flesje van 50 ml en 14,5 mmol (333,5 mg) natrium per fles van 100 ml. Opmerking door patiënten die op dieet zijn met gecontroleerd natrium.

Dit geneesmiddelproduct bevat kalium, minder dan 1 mmol (39 mg) elke fles.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

heeft geen effect op de mogelijkheid om te rijden en machines te gebruiken.

Zwangerschap

De veiligheid van albuteïne 200 g/l om te gebruiken voor zwangere vrouwen is niet ingesteld in gecontroleerde klinische onderzoeken. Klinische ervaring met albumine vertoont echter geen schadelijke effecten op de zwangerschap, hetzij voor foetussen en baby's.

Er zijn geen reproductieve onderzoeken met dieren uitgevoerd met albuteïne 200 g/l.

Ervaren dierstudies zijn niet voldoende om het veiligheidsniveau te beoordelen voor reproductie, embryo- of foetale ontwikkeling, zwangerschap en ontwikkeling van geboorte en postpartum.

Menselijk albumine is echter een normaal onderdeel van menselijk bloed.

De periode van borstvoeding

Er is geen onderzoek gedaan naar het gebruik van albuteïne bij mensen en dieren tijdens borstvoeding. Gebruik alleen wanneer dat nodig is.

Interactive Drug

Er is geen specifieke interactie van albumine met andere bekende medicijnproducten.

Bewaring

Bewaar niet meer dan 30 ° C. bevries niet.

Bewaar de pot in de externe doos om licht te voorkomen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.