20% Infuzie de albuteină Grifols Tratamentul reducerii volumului (50 ml)

Formă farmaceutică Caseta x 50ml
Specificații Albumină umană
Ingredient Alfa

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Albumină umană	20%

Utilizări

Indicații

20% medicament albutein este indicat în următoarele cazuri:

restabilește și menține sânge circulant în locuri care au dovedit lipsa de volum și folosesc lipiciul corespunzător. Aproximativ 10% din sinteza proteinelor hepatice.

Fizica datelor: albumina umană 200 g/l are ca efect creșterea tonului forței corespunzătoare.

Cea mai importantă funcție fiziologică a albuminei este rezultatul contribuției sale la tensiunea arterială și la funcția de transport. Albumina stabilizează cantitatea de sânge circulant și este transportul hormonilor, enzimelor, medicamentelor și toxinelor.

Farmacocinetică dinamică

În condiții normale, cantitatea totală de albumină poate fi schimbată este de 4 - 5 g/kg în greutate corporală, din care 40 - 45% sunt prezente în circuit și 55 - 60% în spațiul de 40 - 45% prezent în circuit și 55 - 60% în spațiul de 40 - 45% sunt prezenți în circuit și 55 - 60% în spațiul de tip 45%. Creșterea permeabilității capilarelor va schimba cinetica albuminei și distribuția anormală poate apărea în condiții precum arsuri severe sau infecții.

În condiții normale, timpul mediu de vânzare pentru albumină este de aproximativ 19 zile. Echilibrul dintre sinteză și descompunere este de obicei obținut prin reglementările de feedback. Eliminarea este în principal intracelulară și prin lizozom de protează.

La persoanele sănătoase, mai puțin de 10% din albumină este transmis din compartimentul intern în primele 2 ore de la transmisie. Există o schimbare semnificativă la indivizi în afectarea volumului plasmatic. La unii pacienți, volumul plasmatic poate crește în mai multe ore. Cu toate acestea, la pacienții cu boli grave, albumina poate scurge din spațiul vascular la o cantitate semnificativă cu o viteză imprevizibilă.

Înainte de a lua 20% Infuzie de albuteină Grifols Tratamentul reducerii volumului (50 ml)

Cum să folosești

Albumina Persoanele pot fi utilizate direct prin intravenos sau pot fi, de asemenea, diluate în soluția izotermă (de exemplu: 5% glucoză sau 0,9% clorură de sodiu).

Viteza de transmisie trebuie ajustată în funcție de caz și indicații.

În schimbul de plasmă, viteza de transmisie trebuie ajustată în funcție de viteza de eliminare.

Dozarea

Concentrația preparatelor de albumină, a dozei și a vitezei de transmisie trebuie ajustată în funcție de cerințele personale ale pacientului.

Doza necesară depinde de dimensiunea aspectului pacientului, de severitatea leziunii sau a bolii și de pierderea lichidului și a proteinei continuă. Ar trebui să utilizeze măsurarea volumului, nu nivelurile de albumină plasmatică pentru a determina doza necesară.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce face

atunci când utilizați supradozaj? Când primele semne clinice de suprasarcină cardiovasculară (dureri de cap, scurtare a respirației, obstrucție intravenoasă) sau hipertensiune arterială, hipertensiune venoasă centrală și edem pulmonar, ar trebui să se oprească imediat și să monitorizeze cu atenție parametrii hemodinamici ai pacientului.

Efecte secundare

Când utilizați 20%albutein, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

Reacții ușoare, cum ar fi înroșirea, urticarie, febră și greață. Aceste reacții dispar adesea rapid atunci când viteza de transmisie este încetinită sau oprită. Foarte rar apar reacții grave, cum ar fi șocul. În aceste cazuri, este recomandabil să opriți transmiterea și să începeți un tratament adecvat.

instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când se confruntă cu efecte secundare ale medicamentului, este necesar să încetați să folosiți și să notificați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

20% medicamente albuteină în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la preparatele de albumină sau la orice excipienți.

Fii prudent atunci când folosești

suspectate reacții alergice sau anafilaxie ar trebui să oprească injectarea imediat. În caz de șoc, trebuie făcut tratament medical standard pentru șoc.

Albumina trebuie utilizată cu atenție în condiții de creștere a volumului de sânge, iar consecințele sale sau subțierea sângelui poate provoca un risc special pentru pacient. Exemple de astfel de condiții sunt:

Insuficiență cardiacă necesară.

Hipertensiune Prin urmare, atunci când utilizați albumină concentrată, aveți grijă să vă asigurați că pacienții sunt complet hidratați. Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a preveni creșterea circulației și a apei.

Soluția de albumină de 200 g/L are un conținut de electrolit relativ scăzut în comparație cu soluția de albumină de 40 - 50 g/L. Atunci când transmiteți albumina, este necesar să se monitorizeze starea electrolitului pacientului și să ia măsuri adecvate pentru restaurarea sau menținerea echilibrului electrolitului.

Soluția de albumină nu este diluată cu apă pentru injecție, deoarece poate provoca hemoliză la destinatar.

Dacă trebuie să înlocuiți volumul relativ mare, sunt necesare coagularea sângelui și hematocritul. Este necesar să aveți grijă să asigurați înlocuirea completă a altor componente în sânge (factori de coagulare, electroliți, trombocite și globule roșii).

hiperbonemia poate apărea dacă nu sunt ajustate viteza de dozare și transmisie pentru a se potrivi situației circulatorii a pacientului. Când primul semn clinic de supraîncărcare cardiovasculară (cefalee, scurtare a respirației, obstrucție intravenoasă) sau crescută tensiune arterială, creșterea presiunii venoase și edem pulmonar, trebuie să oprească imediat perfuzia.

Măsurile standard pentru prevenirea infecțiilor datorate utilizării produselor medicamentoase obținute din sânge sau plasmă includ selecția donatorului donator, screening pentru fiecare rezervor individual și plasmatic donat pentru a găsi semne de infecții specifice și includ pași de producție eficienți pentru a elimina activitatea virusului/ eliminarea virusurilor. Cu toate acestea, atunci când utilizați produse medicamentoase obținute din sânge uman sau plasmă, este imposibil să eliminați complet capacitatea de a transmite infecții. Acest lucru se aplică și virușilor necunoscuți sau emergenți și alți agenți patogeni.

Nu există niciun raport privind transmiterea virusului cu albumina produsă în conformitate cu standardele europene de farmacopeea prin procese consacrate.

Vă recomandăm mai ales ca de fiecare dată când utilizați Albutein 200 g/L pentru pacienți, numele și numărul lotului produsului sunt înregistrate pentru a menține relația dintre pacient și lotul produsului.

avertisment special despre excipienți:

Acest medicament conține 7,3 mmol (166,8 mg) sodiu pe flacon de 50 ml și 14,5 mmol (333,5 mg) sodiu pe sticlă de 100 ml. Notă de către pacienții care fac dieta cu sodiu controlat.

Acest produs medicament conține potasiu, mai puțin de 1 mmol (39 mg) fiecare sticlă.

Posibilitatea de a conduce și de a opera utilaje

nu are efect asupra capacității de a conduce și de a utiliza mașini.

Sarcina

Siguranța albuteinei 200 g/L de utilizat pentru femeile însărcinate nu a fost stabilită în studiile clinice controlate. Cu toate acestea, experiența clinică cu albumina nu arată efecte nocive asupra sarcinii, nici pentru fături și bebeluși.

Nu există studii de reproducere a animalelor efectuate cu albuteină 200 g/L.

Studiile la animale cu experiență nu sunt suficiente pentru a evalua nivelul de siguranță pentru reproducere, embrion sau dezvoltare fetală, sarcină și dezvoltare a nașterii și postpartum.

Cu toate acestea, albumina umană este o componentă normală a sângelui uman.

Perioada de alăptare

Nu au existat nicio cercetare cu privire la utilizarea albuteinei la om, precum și la animale în timpul alăptării. Utilizați numai atunci când este nevoie.

Drug interactiv

Nu există o interacțiune specifică a albuminei cu alte produse medicamentoase cunoscute.

Depozitare

Nu depozitați peste 30 ° C. Nu înghețați.

Păstrați borcanul în cutia de carton extern pentru a evita lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.