20% альбутеїнового інфузії Гріфолс Лікування зменшення обсягу (50 мл)

Лікарська форма Коробка x 50мл
Характеристики Людський альбумін
Склад Альфа

Склад

Інформація про композиціюЗміст
Людський альбумін20%

Використання

Показання

20% препарат альбутеїну вказується у наступних випадках:

  • відновлює та підтримує циркулюючу кров місцями, які підтвердили відсутність обсягу, і використовують відповідний клей. Близько 10% синтезу білка печінки.

    Фізика даних: Альбумін людини 200 г/л впливає на все більший тон відповідної сили.

    Найважливіша фізіологічна функція альбуміну - результат його внеску в артеріальний тиск та транспортування. Альбумін стабілізує кількість циркулюючої крові і є транспортуванням гормонів, ферментів, препаратів та токсинів.

    Динамічна фармакокінетика

    При нормальних умовах загальна кількість альбуміну може бути обмінена 4 - 5 г/кг ваги тіла, з яких 40 - 45% присутніх у ланцюзі та 55 - 60%. Підвищення проникності капілярів змінить кінетику альбуміну, а ненормальний розподіл може відбуватися в таких умовах, як сильні опіки або інфекції.

    У звичайних умовах середній час продажу альбуміну становить близько 19 днів. Баланс між синтезом та розкладанням зазвичай досягається правилами зворотного зв'язку. Елімінація в основному є внутрішньоклітинною та протеазною лізосомою.

    У здорових людей менше 10% альбуміну передається з внутрішнього відділення протягом перших 2 годин після передачі. Існує значна зміна людей, що впливають на обсяг плазми. У деяких пацієнтів об'єм у плазмі може все ще збільшуватися за кілька годин. Однак у пацієнтів із серйозною хворобою альбумін може витікати з судинного простору зі значною кількістю з непередбачуваною швидкістю.

  • Перед прийомом 20% альбутеїнового інфузії Гріфолс Лікування зменшення обсягу (50 мл)

    Як використовувати

    людей альбуміну можна використовувати безпосередньо внутрішньовенно, або також можна розбавити в ізотермічному розчині (наприклад: 5% глюкози або 0,9% хлориду натрію).

    Швидкість передачі повинна бути відрегульована залежно від випадку та показань.

    У плазмовому обміні швидкість передачі повинна бути відрегульована відповідно до швидкості елімінації.

    Дозування

    Концентрація підготовки альбуміну, дози та швидкості передачі повинна бути скоригована відповідно до особистих вимог пацієнта.

    Необхідна дозування залежить від появи пацієнта, тяжкості травми або захворювання та втрата рідини та білка триває. Слід використовувати вимірювання обсягу, а не рівень альбуміну плазми для визначення необхідної дози.

    Примітка: Наведена вище доза призначена лише для довідки. Конкретна дозування залежить від стану та рівня прогресування захворювання. Для відповідної дози вам потрібно проконсультуватися з лікарем чи медичним спеціалістом. Що робити

    робити при використанні передозування? Коли перші клінічні ознаки серцево -судинного перевантаження (головний біль, задишка, внутрішньовенна непрохідність) або гіпертонія, центральна венозна гіпертензія та набряк легенів повинні негайно зупинятися і ретельно контролювати гемодинамічні параметри пацієнта.

    що робити, забуваючи 1 дозу?

    Побічні ефекти

    Використовуючи 20%альбутеїну, у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

    легкі реакції, такі як промивання, кропив’янка, лихоманка та нудота, рідко трапляються. Ці реакції часто швидко зникають, коли швидкість передачі сповільнюється або зупиняється. Дуже рідко виникають серйозні реакції, такі як шок. У цих випадках доцільно припинити передачу та розпочати відповідне лікування.

    Інструкції щодо того, як поводитися з ADR

    Під час переживання побічних ефектів препарату необхідно припинити використання та повідомити лікаря або перейти до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

    Попередження

    Перед вживанням препарату потрібно уважно прочитати інструкції та звернутися до інформації нижче.

    протипоказання

    20% препаратів альбутеїну у таких випадках:

  • гіперчутливість до підготовки альбуміну або будь -яких допоміжних речовин.
  • Будьте обережні при використанні

    Підозрювані алергічні реакції або анафілаксія повинні негайно зупинити введення. У разі шоку слід проводити стандартне медичне лікування шоку.

    Альбумін слід застосовувати ретельно в умовах збільшення обсягу крові, і його наслідки або стоншення крові можуть спричинити особливий ризик для пацієнта. Прикладами таких умов:

  • незрозуміла серцева недостатність.
  • Гіпертензія.

    Осмотичний ефект клею альбуміну становить 200 г/л приблизно в чотири рази порівняно з плазмою. Тому, використовуючи концентрований альбумін, будьте обережні, щоб пацієнти були повністю зволоженими. Пацієнтів слід ретельно контролювати, щоб запобігти кровообігу та збільшенню води.

    Рішення альбуміну 200 г/л має відносно низький вміст електроліту порівняно з розчином альбуміну 40 - 50 г/л. Під час передачі альбуміну необхідно контролювати стан електроліту пацієнта та вжити відповідних заходів для відновлення або підтримки балансу електролітів.

    розчин альбуміну не розбавляється водою для ін'єкції, оскільки він може спричинити гемоліз у реципієнта.

    Якщо вам потрібно замінити відносно великий об'єм, необхідні згортання крові та гематокрит. Необхідно бути обережним, щоб забезпечити повну заміну інших компонентів у крові (фактори згортання, електроліти, тромбоцити та еритроцити).

    Гіпербонемія може виникнути, якщо дозування та швидкість передачі не коригуються відповідно до кровоносної ситуації пацієнта. Коли перший клінічний знак серцево -судинного перевантаження (головний біль, задишка, внутрішньовенна непрохідність) або підвищений артеріальний тиск, підвищений венозний тиск та набряк легенів повинні негайно припинити інфузію.

    Стандартні заходи щодо запобігання інфекцій через використання лікарських препаратів, виготовлених з крові або плазми, включають відбір донора -донора, скринінг для кожного подарованого індивідуального та плазмового резервуара для пошуку ознак конкретних інфекцій та включення ефективних етапів виробництва для усунення вірусної активності/ видалення вірусів. Однак, використовуючи лікарські засоби, виготовлені з крові або плазми людини, неможливо повністю усунути здатність передавати інфекції. Це стосується також невідомих або нових вірусів та інших збудників.

    Немає звіту про передачу вірусу з альбуміном, що виробляється відповідно до європейських стандартів фармакопеї за встановленими процесами.

    Ми особливо рекомендуємо щоразу, коли ви використовуєте альбутеїн 200 г/л для пацієнтів, назва та кількість продукту реєструються для підтримки взаємозв'язку між пацієнтом та ділянкою продукту.

    Спеціальне попередження про допоміжні речовини:

    Цей препарат містить 7,3 ммоль (166,8 мг) натрію на флакон 50 мл та 14,5 ммоль (333,5 мг) натрію на пляшку 100 мл. Зверніть увагу на пацієнтів, які дієти з контрольованим натрієм.

    Цей препарат містить калію, менше 1 ммоль (39 мг) кожної пляшки.

    Можливість керувати та керувати машинами

    не впливає на здатність керувати та використовувати машини.

    Вагітність

    Безпека альбутеїну 200 г/л для використання для вагітних жінок не була встановлена ​​в контрольованих клінічних випробуваннях. Однак клінічний досвід роботи з альбуміном не виявляє шкідливого впливу на вагітність, або для плодів, і для немовлят.

    Не існує репродуктивних досліджень тварин, проведених з альбутеїном 200 г/л.

    Досвідчені дослідження на тваринах недостатньо для оцінки рівня безпеки для розмноження, ембріона або розвитку плоду, вагітності та розвитку народження та післяпологового.

    Однак людський альбумін є нормальним компонентом крові людини.

    Період грудного вигодовування

    Не було досліджень щодо використання альбутеїну у людини, а також тварин під час грудного вигодовування. Використовувати лише при необхідності.

    Інтерактивний препарат

    Не існує конкретної взаємодії альбуміну з іншими відомими лікарськими продуктами.

  • Зберігання

    Не зберігайте понад 30 ° С. Не замерзайте.

    Зберігайте банку у зовнішній коробці коробки, щоб уникнути світла.

    Інші препарати

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    count views

    Популярні ключові слова