20% Albutein Infusion Grifols Ošetření snižování objemu (50 ml)

Léková forma Box x 50ml
Specifikace Lidský albumin
Složka Alfa

Složka

Informace o složení	Obsah
Lidský albumin	20%

Použití

Indikace

20% Albutein Drug je uvedeno v následujících případech:

Obnoví a udržuje cirkulační krev na místech, která prokázala nedostatek objemu, a používají vhodné lepidlo. Asi 10% syntézy jaterních proteinů.

Fyzika dat: Albumin Human 200 g/l má vliv na zvyšování tónu odpovídající síly.

Nejdůležitější fyziologickou funkcí albuminu je výsledek jejího příspěvku k krevnímu tlaku a přepravní funkci. Albumin stabilizuje množství cirkulující krve a je to transport hormonů, enzymů, léků a toxinů. Zvýšení propustnosti kapilár změní kinetiku albuminu a abnormální distribuce se může objevit v podmínkách, jako jsou závažné popálení nebo infekce.

Za normálních podmínek je průměrná doba prodeje albuminu asi 19 dní. Rovnováha mezi syntézou a rozkladem je obvykle dosažena předpisy zpětné vazby. Eliminace je hlavně intracelulární a proteázou lysozomu.

U zdravých lidí je méně než 10% albuminu přenášeno z vnitřního kompartmentu v prvních 2 hodinách po přenosu. Při ovlivňování objemu plazmy dochází k významné změně jednotlivců. U některých pacientů se objem plazmy může stále zvýšit za několik hodin. U pacientů s vážným onemocněním však může albumin unikat z vaskulárního prostoru ve značném množství nepředvídatelnou rychlostí.

Před odběrem 20% Albutein Infusion Grifols Ošetření snižování objemu (50 ml)

Jak používat

Lidé albuminu mohou být používány přímo intravenózně nebo mohou být také zředěni v izotermálním roztoku (například: 5% glukózy nebo 0,9% chloridu sodného).

Rychlost přenosu musí být upravena v závislosti na pouzdru a indikacích.

Při výměně plazmy musí být rychlost přenosu upravena podle rychlosti eliminace.

Dávkování

Koncentrace přípravků albuminu, dávkování a rychlosti přenosu musí být upravena podle osobních požadavků pacienta.

Nezbytná dávka závisí na velikosti vzhledu pacienta, závažnosti zranění nebo onemocnění a ztráty kapaliny a proteinu pokračuje. Měl by použít měření objemu, nikoli hladiny albuminu v plazmě k určení nezbytné dávky.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékařského specialisty. Co dělá při používání předávkování? Když první klinické příznaky kardiovaskulárního přetížení (bolest hlavy, dušnost, intravenózní obstrukce) nebo hypertenze, centrální žilní hypertenze a plicní edém, by se měly okamžitě zastavit a pečlivě monitorovat hemodynamické parametry pacienta.

co dělat?

Vedlejší efekty

Při použití 20%albuteinu můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

je mírné reakce, jako je proplachování, kopce, horečka a nevolnost. Tyto reakce často rychle zmizí, když je rychlost přenosu zpomalena nebo zastavena. Velmi zřídka se vyskytují vážné reakce, jako je šok. V těchto případech je vhodné zastavit přenos a zahájit odpovídající léčbu.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při zažití vedlejších účinků léku je nutné přestat používat a informovat lékaře nebo jít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasné ošetření.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

20% albuteinových léčiv v následujících případech:

Hypersenzitivita na přípravky albuminu nebo jakékoli pomocné látky.

Buďte opatrní při použití

podezření na alergické reakce nebo anafylaxe by se měly okamžitě zastavit. V případě šoku by mělo být provedeno standardní lékařské ošetření šoku.

albumin by měl být používán pečlivě ve stavu zvýšeného objemu krve a jeho důsledky nebo ztenčení krve mohou pacientovi způsobit zvláštní riziko. Příklady takových podmínek jsou:

Nepočítající srdeční selhání.

Hypertenze.

Osmotický účinek albuminu je přibližně čtyřikrát ve srovnání s plazmou. Při použití koncentrovaného albuminu buďte proto opatrní, abyste zajistili, že pacienti jsou plně hydratovaní. Pacienti by měli být pečlivě sledováni, aby se zabránilo nárůstu cirkulace a vody.

Roztok albuminu 200 g/l má relativně nízký obsah elektrolytu ve srovnání s albuminovým roztokem 40 - 50 g/l. Při přenosu albuminu je nutné sledovat stav elektrolytu pacienta a podniknout vhodné kroky k obnovení nebo udržení rovnováhy elektrolytu.

Roztok albuminu není zředěn vodou pro injekci, protože u příjemce může způsobit hemolýzu.

Pokud potřebujete vyměnit relativně velký objem, je vyžadován srážení krve a hematokrit. Je nutné být opatrní, aby bylo zajištěno plné nahrazení dalších složek v krvi (koagulační faktory, elektrolyty, destičky a červené krvinky).

Hyperbonomie může nastat, pokud se dávkování a rychlost přenosu neupravují tak, aby vyhovovaly oběhové situaci pacienta. Když první klinické příznaky kardiovaskulárního přetížení (bolest hlavy, dušnost, intravenózní obstrukce) nebo zvýšená krevní tlak, musí zvýšit žilní tlak a plicní edém, okamžitě zastavit infuzi.

Standardní opatření k prevenci infekcí v důsledku užívání léčivých přípravků vyrobených z krve nebo plazmy zahrnují výběr dárce dárce, screening pro každého darovaného jednotlivce a plazmatickou nádrž, aby se zjistilo známky specifických infekcí a zahrnuje efektivní produkční kroky k eliminaci virové aktivity/ odstranění virů. Při používání léčivých přípravků vyrobených z lidské krve nebo plazmy je však nemožné zcela eliminovat schopnost přenášet infekce. To platí také pro neznámé nebo nově vznikající viry a jiné patogeny.

Neexistuje žádná zpráva o přenosu viru s albuminem produkovaným podle evropských farmakopoeia standardů podle zavedených procesů.

Zvláště doporučujeme, aby pokaždé, když použijete albutein 200 g/l pro pacienty, je zaznamenáno jméno a číslo šarže pro udržení vztahu mezi pacientem a šarží produktu.

Zvláštní varování před pomocnými látkami:

Tento lék obsahuje 7,3 mmol (166,8 mg) sodíku na lahvičku 50 ml a 14,5 mmol (333,5 mg) sodíku na láhev 100 ml. Poznámka u pacientů, kteří dietují s kontrolovaným sodíkem.

Tento léčivý produkt obsahuje draslík, méně než 1 mmol (39 mg) každé láhve.

Schopnost řídit a provozovat stroje

nemá žádný vliv na schopnost řídit a používat stroje.

těhotenství

Bezpečnost albuteinu 200 g/l pro těhotné ženy nebyla stanovena v kontrolovaných klinických studiích. Klinické zkušenosti s albuminem však nevykazují žádné škodlivé účinky na těhotenství, ať už pro plody a děti.

Zkušené studie na zvířatech nestačí k posouzení bezpečnosti pro reprodukci, vývoj embryí nebo plodu, těhotenství a vývoj narození a poporodní.

lidský albumin je však normální součástí lidské krve.

Období kojení

Během kojení nedošlo k žádnému výzkumu používání albuteinu u lidí i zvířat. Používejte pouze v případě potřeby.

Interaktivní lék

Neexistuje žádná specifická interakce albuminu s jinými známými léčivými přípravky.

Skladování

Neokladujte více než 30 ° C. Nezmrazujte.

Udržujte nádobu v externí krabici, abyste se vyhnuli světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.