20% έγχυση αλβουτεΐνης Grifols θεραπεία της μείωσης του όγκου (50ml)

Φαρμακοτεχνική μορφή Πλαίσιο x 50ml
Προδιαγραφές Ανθρώπινη αλβουμίνη
Συστατικό Αλφα

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ανθρώπινη αλβουμίνη	20%

Χρήσεις

Ενδείξεις

20% albutein φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

αποκαθιστά και διατηρεί κυκλοφορώντας αίμα σε μέρη που έχουν αποδείξει την έλλειψη όγκου και χρησιμοποιούν την κατάλληλη κόλλα. Περίπου το 10% της σύνθεσης πρωτεϊνών του ήπατος.

Φυσική δεδομένων: Η αλβουμίνη ανθρώπινα 200 g/L έχει ως αποτέλεσμα αυξανόμενο τόνο της αντίστοιχης δύναμης.

Η πιο σημαντική φυσιολογική λειτουργία της λευκωματίνης είναι το αποτέλεσμα της συμβολής της στη λειτουργία της αρτηριακής πίεσης και της μεταφοράς. Η αλβουμίνη σταθεροποιεί την ποσότητα του κυκλοφορούντος αίματος και είναι η μεταφορά ορμονών, ενζύμων, φαρμάκων και τοξινών. Η αύξηση της διαπερατότητας των τριχοειδών αγγειών θα αλλάξει την κινητική της αλβουμίνης και η μη φυσιολογική κατανομή μπορεί να εμφανιστεί σε συνθήκες όπως σοβαρά εγκαύματα ή λοιμώξεις. Η ισορροπία μεταξύ σύνθεσης και αποσύνθεσης επιτυγχάνεται συνήθως από τους κανονισμούς ανατροφοδότησης. Η εξάλειψη είναι κυρίως ενδοκυτταρική και από λυσοσώματα πρωτεάσης.

Σε υγιείς ανθρώπους, λιγότερο από το 10% της αλβουμίνης μεταδίδεται από το εσωτερικό διαμέρισμα τις πρώτες 2 ώρες μετά τη μετάδοση. Υπάρχει μια σημαντική αλλαγή στα άτομα που επηρεάζουν τον όγκο του πλάσματος. Σε ορισμένους ασθενείς, ο όγκος του πλάσματος μπορεί ακόμα να αυξηθεί σε αρκετές ώρες. Ωστόσο, σε ασθενείς με σοβαρή ασθένεια, η λευκωματίνη μπορεί να διαρρεύσει από τον αγγειακό χώρο σε σημαντική ποσότητα σε απρόβλεπτη ταχύτητα.

Πριν τη λήψη 20% έγχυση αλβουτεΐνης Grifols θεραπεία της μείωσης του όγκου (50ml)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Οι άνθρωποι της λευκωματίνης μπορούν να χρησιμοποιηθούν απευθείας με ενδοφλέβια ή μπορούν επίσης να αραιωθούν στο ισοθερμικό διάλυμα (για παράδειγμα: 5% γλυκόζη ή 0,9% χλωριούχο νάτριο).

Η ταχύτητα μετάδοσης πρέπει να ρυθμιστεί ανάλογα με την περίπτωση και τις ενδείξεις.

Στην ανταλλαγή πλάσματος, η ταχύτητα μετάδοσης πρέπει να ρυθμίζεται ανάλογα με την ταχύτητα εξάλειψης.

Δοσολογία

Η συγκέντρωση των παρασκευασμάτων αλβουμίνης, της δοσολογίας και της ταχύτητας μετάδοσης πρέπει να ρυθμίζεται σύμφωνα με τις προσωπικές απαιτήσεις του ασθενούς.

Η απαραίτητη δοσολογία εξαρτάται από το μέγεθος της εμφάνισης του ασθενούς, η σοβαρότητα του τραυματισμού ή της νόσου και η απώλεια υγρού και πρωτεΐνης συνεχίζεται. Θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε τη μέτρηση όγκου, όχι τα επίπεδα αλβουμίνης πλάσματος για να προσδιορίσετε την απαραίτητη δοσολογία.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή έναν ιατρικό ειδικό. Τι κάνετε

όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση; Όταν τα πρώτα κλινικά σημάδια καρδιαγγειακής υπερφόρτωσης (πονοκέφαλος, δύσπνοια, ενδοφλέβια απόφραξη) ή υπέρταση, κεντρική φλεβική υπέρταση και πνευμονικό οίδημα, πρέπει να σταματήσουν αμέσως και προσεκτικά τις αιμοδυναμικές παραμέτρους του ασθενούς.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε 20%albutein, ενδέχεται να παρουσιάσετε ανεπιθύμητα αποτελέσματα (ADR).

Ήπιες αντιδράσεις όπως η έκπλυση, η κνίδωση, ο πυρετός και η ναυτία σπάνια εμφανίζονται. Αυτές οι αντιδράσεις συχνά εξαφανίζονται γρήγορα όταν η ταχύτητα μετάδοσης επιβραδύνεται ή σταματά. Πολύ σπάνια εμφανίζονται σοβαρές αντιδράσεις όπως το σοκ. Σε αυτές τις περιπτώσεις, είναι σκόπιμο να σταματήσετε τη μετάδοση και να ξεκινήσετε την κατάλληλη θεραπεία.

Οδηγίες σχετικά με τον τρόπο χειρισμού ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε και να ειδοποιείτε τον γιατρό ή να μεταβείτε στην πλησιέστερη ιατρική εγκατάσταση για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

20% albutein φάρμακα στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπεραισθησία σε παρασκευάσματα λευκωματίνης ή σε οποιοδήποτε έκδοχο.

να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Οι υποψίες αλλεργικές αντιδράσεις ή αναφυλαξία θα πρέπει να σταματήσουν αμέσως την ένεση. Σε περίπτωση σοκ, πρέπει να γίνει τυποποιημένη ιατρική θεραπεία για σοκ.

Η λευκωματίνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά στην κατάσταση του αυξημένου όγκου του αίματος και οι συνέπειές της ή η αραίωση του αίματος μπορεί να προκαλέσει ειδικό κίνδυνο στον ασθενή. Παραδείγματα τέτοιων συνθηκών είναι:

Ανεξάρτητα από την καρδιακή ανεπάρκεια.

υπέρταση. Η ωσμωτική επίδραση της αλβουμίνης είναι 200 g/L περίπου τέσσερις φορές σε σύγκριση με το πλάσμα. Επομένως, όταν χρησιμοποιείτε συμπυκνωμένη λευκωματίνη, προσέξτε για να εξασφαλίσετε ότι οι ασθενείς είναι πλήρως ενυδατωμένοι. Οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά για να αποφευχθεί η κυκλοφορία και η αύξηση του νερού.

Το διάλυμα λευκωματίνης των 200 g/L έχει σχετικά χαμηλή περιεκτικότητα σε ηλεκτρολύτη σε σύγκριση με το διάλυμα λευκωματίνης 40 - 50 g/L. Κατά τη μετάδοση αλβουμίνης, είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε την κατάσταση ηλεκτρολύτη του ασθενούς και να λάβετε τα κατάλληλα μέτρα για την αποκατάσταση ή τη διατήρηση της ισορροπίας ηλεκτρολυτών.

Το διάλυμα αλβουμίνης δεν αραιώνεται με νερό για ένεση επειδή μπορεί να προκαλέσει αιμόλυση στον παραλήπτη.

Εάν πρέπει να αντικαταστήσετε τον σχετικά μεγάλο όγκο, απαιτείται πήξη αίματος και αιματοκρίτης. Είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί για να εξασφαλίσετε πλήρη αντικατάσταση άλλων συστατικών στο αίμα (παράγοντες πήξης, ηλεκτρολύτες, αιμοπετάλια και ερυθρά αιμοσφαίρια).

Η υπερ -βιναιμία μπορεί να εμφανιστεί εάν η δοσολογία και η ταχύτητα μετάδοσης δεν ρυθμίζονται ώστε να ταιριάζουν στην κυκλοφοριακή κατάσταση του ασθενούς. Όταν το πρώτο κλινικό σημάδι της καρδιαγγειακής υπερφόρτωσης (πονοκέφαλος, δύσπνοια, ενδοφλέβια απόφραξη) ή αυξημένη αρτηριακή πίεση, αυξημένη φλεβική πίεση και πνευμονικό οίδημα, πρέπει να σταματήσει αμέσως την έγχυση.

Πρότυπα μέτρα για την πρόληψη των λοιμώξεων λόγω της χρήσης φαρμακευτικών προϊόντων που παράγονται από αίμα ή πλάσμα περιλαμβάνουν την επιλογή δότη δότη, διαλογή για κάθε δωρεά ατόμου και δεξαμενής πλάσματος για να βρει σημάδια συγκεκριμένων λοιμώξεων και να περιλαμβάνει αποτελεσματικά βήματα παραγωγής για την εξάλειψη της δραστηριότητας/ απομάκρυνσης του ιού. Ωστόσο, όταν χρησιμοποιείτε φαρμακευτικά προϊόντα που κατασκευάζονται από ανθρώπινο αίμα ή πλάσμα, είναι αδύνατο να εξαλειφθεί πλήρως η ικανότητα μετάδοσης λοιμώξεων. Αυτό ισχύει επίσης για άγνωστους ή αναδυόμενους ιούς και άλλα παθογόνα.

Δεν υπάρχει αναφορά σχετικά με τη μετάδοση του ιού με την αλβουμίνη που παράγεται σύμφωνα με τα ευρωπαϊκά πρότυπα φαρμακοποιίας με καθιερωμένες διαδικασίες.

Συνιστούμε ιδιαίτερα ότι κάθε φορά που χρησιμοποιείτε albutein 200 g/L για τους ασθενείς, ο αριθμός και ο αριθμός των παρτίδων του προϊόντος καταγράφονται για να διατηρήσουν τη σχέση μεταξύ του ασθενούς και της παρτίδας προϊόντος.

Ειδική προειδοποίηση σχετικά με τα έκδοχα:

Αυτό το φάρμακο περιέχει 7,3 mmol (166,8 mg) νάτριο ανά φιαλίδιο 50 ml και 14,5 mmol (333,5 mg) νάτριο ανά μπουκάλι 100 ml. Σημείωση από τους ασθενείς που δίαιτα με ελεγχόμενο νάτριο.

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει κάλιο, λιγότερο από 1 mmol (39 mg) κάθε μπουκάλι.

Η δυνατότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων

δεν έχει καμία επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χρήσης μηχανών.

Η εγκυμοσύνη

Η ασφάλεια των albutein 200 g/L που θα χρησιμοποιηθεί για έγκυες γυναίκες δεν έχει οριστεί σε ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές. Ωστόσο, η κλινική εμπειρία με την αλβουμίνη δεν παρουσιάζει βλαβερές επιδράσεις στην εγκυμοσύνη, είτε για έμβρυα και μωρά.

Οι έμπειρες μελέτες σε ζώα δεν αρκούν για να αξιολογήσουν το επίπεδο ασφαλείας για την αναπαραγωγή, το έμβρυο ή την εμβρυϊκή ανάπτυξη, την εγκυμοσύνη και την ανάπτυξη της γέννησης και μετά τον τοκετό.

Η περίοδος του θηλασμού

Δεν έχει διεξαχθεί έρευνα σχετικά με τη χρήση της albutein στους ανθρώπους καθώς και στα ζώα κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Χρησιμοποιήστε μόνο όταν χρειάζεται.

Διαδραστικό φάρμακο

Δεν υπάρχει ειδική αλληλεπίδραση της αλβουμίνης με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα που είναι γνωστά.

Αποθήκευση

Μην αποθηκεύετε πάνω από 30 ° C. Μην παγώσετε.

Κρατήστε το βάζο στο εξωτερικό κουτί για να αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.