Grifols de infusión de albuteína al 20% Tratamiento de la reducción del volumen (50 ml)

Forma farmacéutica Box x 50ml
Especificaciones Albúmina humana
Ingrediente Alfa

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Albúmina humana	20%

Usos

indicaciones

20% de medicamento de albuteína se indica en los siguientes casos:

restaura y mantiene la sangre circulante en lugares que han demostrado la falta de volumen y usan el pegamento apropiado. Alrededor del 10% de la síntesis de proteínas hepáticas.

Física de datos: albúmina humana 200 g/l tiene el efecto de aumentar el tono de la fuerza correspondiente.

La función fisiológica más importante de la albúmina es el resultado de su contribución a la presión arterial y la función de transporte. La albúmina estabiliza la cantidad de sangre circulante y es el transporte de hormonas, enzimas, fármacos y toxinas.

Pharmacokinetics dinámicas

En condiciones normales, la cantidad total de albúmina se puede intercambiar es de 4 a 5 g/kg de peso corporal, de los cuales 40 - 45% están presentes en el circuito y 55 - 60% en el espacio exterior. El aumento de la permeabilidad de los capilares cambiará la cinética de la albúmina y puede ocurrir una distribución anormal en condiciones como quemaduras o infecciones graves.

En condiciones normales, el tiempo de venta promedio para la albúmina es de aproximadamente 19 días. El equilibrio entre la síntesis y la descomposición generalmente se logra mediante las regulaciones de retroalimentación. La eliminación es principalmente intracelular y por lisosoma de proteasa.

En personas sanas, menos del 10% de la albúmina se transmite desde el compartimento interno en las primeras 2 horas después de la transmisión. Hay un cambio significativo en los individuos en el volumen de plasma. En algunos pacientes, el volumen de plasma aún puede aumentar en varias horas. Sin embargo, en pacientes con enfermedades graves, la albúmina puede salir del espacio vascular a una cantidad significativa a una velocidad impredecible.

antes de tomar Grifols de infusión de albuteína al 20% Tratamiento de la reducción del volumen (50 ml)

Cómo usar

Las personas de albúmina se pueden usar directamente por intravenoso, o también pueden diluirse en la solución isotérmica (por ejemplo: glucosa al 5% o cloruro de sodio al 0,9%).

La velocidad de transmisión debe ajustarse según el caso y las indicaciones.

En el intercambio de plasma, la velocidad de transmisión debe ajustarse de acuerdo con la velocidad de eliminación.

Dosis

La concentración de preparaciones de albúmina, dosis y velocidad de transmisión debe ajustarse de acuerdo con los requisitos personales del paciente.

La dosis necesaria depende del tamaño de la apariencia del paciente, la gravedad de la lesión o la enfermedad y la pérdida de líquido y proteína continúan. Debe usar la medición de volumen, no los niveles de albúmina en plasma para determinar la dosis necesaria.

Nota: La dosis anterior es solo para referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista en médico. ¿Qué hace

al usar sobredosis? Cuando los primeros signos clínicos de sobrecarga cardiovascular (dolor de cabeza, falta de aliento, obstrucción intravenosa) o hipertensión, hipertensión venosa central y edema pulmonar, deben detener de inmediato y cuidadosamente los parámetros hemodinámicos del paciente.

¿Qué hacer al olvidar 1 dosis?

Efectos secundarios

Al usar al 20%de albuteína, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

rara vez ocurren reacciones leves como el enjuague, la urticaria, la fiebre y las náuseas. Estas reacciones a menudo desaparecen rápidamente cuando la velocidad de transmisión se ralentiza o se detiene. Muy raramente ocurren reacciones serias como el shock. En estos casos, es aconsejable detener la transmisión y comenzar el tratamiento apropiado.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar los efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usar y notificar al médico o ir al centro médico más cercano para un tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer las instrucciones cuidadosamente y consulte la información a continuación.

Contraindicado

20% de medicamentos de albuteína en los siguientes casos:

Hipersensibilidad a las preparaciones de albúmina o cualquier excipiente.

sea cauteloso cuando se use

reacciones alérgicas o anafilaxis sospechosas de inyección de inmediato. En caso de shock, se debe hacer un tratamiento médico estándar para el shock.

La albúmina debe usarse cuidadosamente en la condición del aumento del volumen sanguíneo y sus consecuencias o adelgazamiento de la sangre pueden causar un riesgo especial para el paciente. Ejemplos de tales condiciones son:

insuficiencia cardíaca no infantil.

Hipertensión.

El efecto osmótico de pegamento de la albúmina es de 200 g/L aproximadamente cuatro veces en comparación con el plasma. Por lo tanto, cuando use albúmina concentrada, tenga cuidado de asegurarse de que los pacientes estén completamente hidratados. Los pacientes deben ser monitoreados cuidadosamente para prevenir la circulación y el aumento del agua.

La solución de albúmina de 200 g/l tiene un contenido de electrolitos relativamente bajo en comparación con la solución de albúmina de 40 - 50 g/L. Al transmitir la albúmina, es necesario monitorear el estado de electrolitos del paciente y tomar las medidas adecuadas para restaurar o mantener el equilibrio de electrolitos.

La solución de albúmina no se diluye con agua para la inyección porque puede causar hemólisis en el receptor.

Si necesita reemplazar el volumen relativamente grande, se requiere coagulación de sangre y hematocrito. Es necesario tener cuidado para garantizar el reemplazo total de otros componentes en la sangre (factores de coagulación, electrolitos, plaquetas y glóbulos rojos).

puede ocurrir hiperbonemia si la dosis y la velocidad de transmisión no se ajustan para adaptarse a la situación circulatoria del paciente. Cuando el primer signo clínico de sobrecarga cardiovascular (dolor de cabeza, falta de aliento, obstrucción intravenosa) o aumento de la presión arterial, mayor presión venosa y edema pulmonar, debe detener la infusión de inmediato.

Las medidas estándar para prevenir infecciones debido al uso de productos farmacéuticos hechos de sangre o plasma incluyen la selección de donantes de donantes, el detección de cada individuo donado y tanque de plasma para encontrar signos de infecciones específicas e incluir pasos de producción efectivos para eliminar la actividad del virus/ eliminar los virus. Sin embargo, al usar productos farmacéuticos hechos de sangre o plasma humano, es imposible eliminar por completo la capacidad de transmitir infecciones. Esto también se aplica a virus desconocidos o emergentes y otros patógenos.

No hay un informe sobre la transmisión de virus con la albúmina producida de acuerdo con los estándares europeos de farmacopea por procesos establecidos.

Recomendamos especialmente que cada vez que use albuteína 200 g/L para los pacientes, el nombre y el número de lote del producto se registran para mantener la relación entre el paciente y el lote del producto.

Advertencia especial sobre excipientes:

Este medicamento contiene 7.3 mmol (166.8 mg) de sodio por vial de 50 ml y 14.5 mmol (333.5 mg) de sodio por botella de 100 ml. Nota por pacientes que están a dieta con sodio controlado.

Este medicamento contiene potasio, menos de 1 mmol (39 mg) cada botella.

La capacidad de conducir y operar maquinaria

no tiene ningún efecto en la capacidad de conducir y usar máquinas.

embarazo

La seguridad de la albuteína 200 g/L para usar para las mujeres embarazadas no se ha establecido en ensayos clínicos controlados. Sin embargo, la experiencia clínica con albúmina no muestra efectos nocivos en el embarazo, ya sea para fetos y bebés.

No hay estudios de reproducción animal realizada con albuteína 200 g/L.

Los estudios en animales experimentados no son suficientes para evaluar el nivel de seguridad para la reproducción, el desarrollo de embriones o fetales, el embarazo y el desarrollo del nacimiento y el posparto.

Sin embargo, la albúmina humana es un componente normal de la sangre humana.

El período de lactancia

no ha habido investigaciones sobre el uso de albuteína en humanos y animales durante la lactancia. Solo use cuando sea necesario.

Drogas interactivas

No hay una interacción específica de albúmina con otros productos farmacéuticos conocidos.

Almacenamiento

No almacene más de 30 ° C. No se congele.

Mantenga el frasco en la caja de cartón externa para evitar la luz.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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