20% Albutein Infusion Grifols Rawatan Pengurangan Jumlah (50ml)

Bentuk dos Kotak X 50ml
Spesifikasi Albumin Manusia
Kandungan Alpha

Kandungan

Maklumat komposisi	Kandungan
Albumin Manusia	20%

Kegunaan

petunjuk

20% ubat albutein ditunjukkan dalam kes berikut:

mengembalikan dan mengekalkan darah yang beredar di tempat -tempat yang telah membuktikan kekurangan jumlah, dan menggunakan gam yang sesuai. Kira -kira 10% sintesis protein hati.

Fizik Data: Albumin Manusia 200 g/L mempunyai kesan peningkatan nada daya yang sama.

Fungsi fisiologi yang paling penting bagi albumin adalah hasil sumbangannya kepada tekanan darah dan fungsi pengangkutan. Albumin menstabilkan jumlah darah yang beredar dan pengangkutan hormon, enzim, ubat dan toksin. Meningkatkan kebolehtelapan kapilari akan mengubah kinetika albumin dan pengedaran yang tidak normal mungkin berlaku dalam keadaan seperti luka bakar atau jangkitan yang teruk.

Di bawah keadaan biasa, purata masa jualan untuk albumin adalah kira -kira 19 hari. Keseimbangan antara sintesis dan penguraian biasanya dicapai oleh peraturan maklum balas. Penghapusan adalah terutamanya intraselular dan oleh lysosome protease.

Pada orang yang sihat, kurang daripada 10% albumin dihantar dari petak dalaman dalam 2 jam pertama selepas penghantaran. Terdapat perubahan ketara dalam individu dalam mempengaruhi jumlah plasma. Dalam sesetengah pesakit, jumlah plasma mungkin masih meningkat dalam beberapa jam. Walau bagaimanapun, pada pesakit dengan penyakit yang serius, albumin mungkin bocor dari ruang vaskular pada jumlah yang signifikan pada kelajuan yang tidak dapat diramalkan.

Sebelum mengambil 20% Albutein Infusion Grifols Rawatan Pengurangan Jumlah (50ml)

Cara menggunakan

Orang albumin boleh digunakan secara langsung oleh intravena, atau juga boleh dicairkan dalam larutan isoterma (contohnya: 5% glukosa atau 0.9% natrium klorida).

Kelajuan penghantaran mesti diselaraskan bergantung pada kes dan petunjuk.

Dalam pertukaran plasma, kelajuan penghantaran mesti diselaraskan mengikut kelajuan penghapusan.

Dos

Kepekatan persediaan albumin, dos dan kelajuan penghantaran mesti diselaraskan mengikut keperluan peribadi pesakit.

Dos yang diperlukan bergantung pada saiz penampilan pesakit, keterukan kecederaan atau penyakit dan kehilangan cecair dan protein berterusan. Harus menggunakan pengukuran kelantangan, bukan tahap albumin plasma untuk menentukan dos yang diperlukan.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos khusus bergantung kepada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang dilakukan oleh

apabila menggunakan overdosis? Apabila tanda -tanda klinikal pertama kardiovaskular berlebihan (sakit kepala, sesak nafas, halangan intravena), atau hipertensi, hipertensi vena pusat dan edema pulmonari, harus berhenti dengan segera dan berhati -hati memantau parameter hemodinamik pesakit.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan 20%albutein, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Reaksi ringan seperti pembilasan, urtikaria, demam dan loya jarang berlaku. Reaksi ini sering hilang dengan cepat apabila kelajuan penghantaran perlahan atau dihentikan. Sangat jarang berlaku tindak balas yang serius seperti kejutan. Dalam kes ini, adalah dinasihatkan untuk menghentikan penghantaran dan memulakan rawatan yang sesuai.

arahan bagaimana mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, perlu berhenti menggunakan dan memberitahu doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan yang tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

contraindicated

20% ubat albutein dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada persiapan albumin atau mana -mana excipients.

Berhati -hati apabila menggunakan

Reaksi alergi yang disyaki atau anafilaksis harus berhenti menyuntik dengan segera. Dalam kes kejutan, rawatan perubatan standard untuk kejutan perlu dilakukan.

Albumin harus digunakan dengan teliti dalam keadaan peningkatan jumlah darah dan akibatnya atau penipisan darah boleh menyebabkan risiko khusus kepada pesakit. Contoh keadaan sedemikian adalah:

kegagalan jantung yang tidak dijangka.

Hipertensi.

Kesan osmotik gam albumin adalah 200 g/L kira -kira empat kali berbanding plasma. Oleh itu, apabila menggunakan albumin pekat, berhati -hati untuk memastikan pesakit terhidrasi sepenuhnya. Pesakit perlu dipantau dengan teliti untuk mengelakkan peredaran dan peningkatan air.

Penyelesaian albumin 200 g/L mempunyai kandungan elektrolit yang agak rendah berbanding dengan penyelesaian albumin 40 - 50 g/l. Apabila menghantar albumin, perlu memantau status elektrolit pesakit dan mengambil langkah yang sesuai untuk memulihkan atau mengekalkan keseimbangan elektrolit.

Penyelesaian albumin tidak dicairkan dengan air untuk suntikan kerana ia boleh menyebabkan hemolisis dalam penerima.

Jika anda perlu menggantikan jumlah yang agak besar, pembekuan darah dan hematokrit diperlukan. Ia perlu berhati -hati untuk memastikan penggantian penuh komponen lain dalam darah (faktor pembekuan, elektrolit, platelet dan sel darah merah).

Hyperbonemia mungkin berlaku jika kelajuan dos dan penghantaran tidak diselaraskan untuk memenuhi situasi peredaran pesakit. Apabila tanda klinikal pertama kardiovaskular (sakit kepala, sesak nafas, halangan intravena), atau peningkatan tekanan darah, peningkatan tekanan vena dan edema pulmonari, mesti menghentikan infusi dengan segera.

Langkah -langkah standard untuk mencegah jangkitan disebabkan oleh penggunaan produk ubat yang dibuat dari darah atau plasma termasuk pemilihan penderma penderma, pemeriksaan untuk setiap tangki individu dan plasma yang disumbangkan untuk mencari tanda -tanda jangkitan tertentu dan termasuk langkah -langkah pengeluaran yang berkesan untuk menghapuskan aktiviti virus/ mengeluarkan virus. Walau bagaimanapun, apabila menggunakan produk ubat yang dibuat dari darah manusia atau plasma, adalah mustahil untuk menghapuskan sepenuhnya keupayaan untuk menghantar jangkitan. Ini juga terpakai kepada virus yang tidak diketahui atau muncul dan patogen lain.

Tiada laporan mengenai penghantaran virus dengan albumin yang dihasilkan mengikut piawaian farmakopoeia Eropah dengan proses yang ditetapkan.

Kami terutama mengesyorkan bahawa setiap kali anda menggunakan albutein 200 g/l untuk pesakit, nama dan jumlah produk dicatatkan untuk mengekalkan hubungan antara pesakit dan lot produk.

Amaran Khas Mengenai Pengekspresikan:

Ubat ini mengandungi natrium 7.3 mmol (166.8 mg) setiap botol 50 mL dan 14.5 mmol (333.5 mg) natrium setiap botol 100 ml. Nota oleh pesakit yang berdiet dengan natrium terkawal.

Produk ubat ini mengandungi kalium, kurang dari 1 mmol (39 mg) setiap botol.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

tidak memberi kesan ke atas keupayaan untuk memandu dan menggunakan mesin.

Kehamilan

Keselamatan albutein 200 g/l untuk digunakan untuk wanita hamil belum ditetapkan dalam ujian klinikal yang dikawal. Walau bagaimanapun, pengalaman klinikal dengan albumin tidak menunjukkan kesan berbahaya terhadap kehamilan, sama ada untuk janin dan bayi.

Tiada kajian pembiakan haiwan yang dijalankan dengan albutein 200 g/l.

Kajian haiwan yang berpengalaman tidak mencukupi untuk menilai tahap keselamatan untuk pembiakan, embrio atau perkembangan janin, kehamilan dan perkembangan kelahiran dan selepas bersalin.

Walau bagaimanapun, albumin manusia adalah komponen biasa darah manusia.

Tempoh penyusuan susu ibu

Tidak ada penyelidikan mengenai penggunaan albutein pada manusia serta haiwan semasa menyusu. Hanya gunakan apabila diperlukan.

ubat interaktif

Tidak ada interaksi khusus albumin dengan produk ubat lain yang diketahui.

Penyimpanan

Jangan simpan lebih dari 30 ° C. Jangan membekukan.

Simpan balang dalam kotak kadbod luaran untuk mengelakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.