20% infuzyjne infuzyjne leczenie Grifolsa zmniejszenia objętości (50 ml)

Postać farmaceutyczna Ramka x 50 ml
Specyfikacja Albumina ludzka
Składnik Alfa

Składnik

Informacje o kompozycji	Treść
Albumina ludzka	20%

Używa

Wskazania

20% leku albuteinowego jest wskazane w następujących przypadkach:

Przywraca i utrzymuje krążącą krew w miejscach, które udowodniły brak objętości i używają odpowiedniego kleju. Około 10% syntezy białek wątroby.

Fizyka danych: albumina Human 200 g/l ma wpływ na rosnący ton odpowiedniej siły.

Najważniejszą fizjologiczną funkcją albuminy jest wynik jej wkładu w ciśnienie krwi i funkcję transportu. Albumina stabilizuje ilość krążącej krwi i jest transportem hormonów, enzymów, leków i toksyn.

Dynamiczna farmakokinetyka

W normalnych warunkach można wymienić całkowitą ilość albuminy. Zwiększenie przepuszczalności naczyń włosowatych zmieni kinetykę albuminy i nieprawidłowy rozkład może wystąpić w warunkach takich jak ciężkie oparzenia lub infekcje.

W normalnych warunkach średni czas sprzedaży albuminy wynosi około 19 dni. Równowaga między syntezą a rozkładem jest zwykle osiągana w przepisach dotyczących sprzężenia zwrotnego. Eliminacja jest głównie wewnątrzkomórkowa i przez lizosom proteazy.

U zdrowych ludzi mniej niż 10% albuminy jest przesyłane z przedziału wewnętrznego w ciągu pierwszych 2 godzin po transmisji. Istnieje znacząca zmiana u osób wpływających na objętość osocza. U niektórych pacjentów objętość w osoczu może nadal wzrosnąć za kilka godzin. Jednak u pacjentów z poważną chorobą albumina może wyciekać z przestrzeni naczyniowej w znacznej ilości z nieprzewidywalną prędkością.

Przed wzięciem 20% infuzyjne infuzyjne leczenie Grifolsa zmniejszenia objętości (50 ml)

Jak używać

albuminy ludzie mogą być stosowane bezpośrednio przez dożylnie lub również rozcieńczyć w roztworze izotermicznym (na przykład: 5% glukozy lub 0,9% chlorku sodu).

Prędkość transmisji należy regulować w zależności od przypadku i wskazań.

W giełdzie plazmowej prędkość transmisji należy regulować zgodnie z prędkością eliminacji.

Dawkowanie

Stężenie preparatów albuminy, prędkości dawkowania i transmisji należy dostosować zgodnie z osobistymi wymaganiami pacjenta.

Niezbędna dawka zależy od wielkości pojawienia się pacjenta, ciężkości uszkodzenia lub choroby oraz trwa utrata cieczy i białka. Powinien użyć pomiaru objętości, a nie poziomów albuminy w osoczu w celu określenia niezbędnej dawki.

Uwaga: Powyższa dawka jest wyłącznie w celach informacyjnych. Specyficzna dawka zależy od stanu i poziomu postępu choroby. Aby uzyskać odpowiednią dawkę, musisz skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medyczną. Co

robi podczas przedawkowania? Gdy pierwsze kliniczne objawy przeciążenia sercowo -naczyniowego (ból głowy, krótkość oddechu, niedrożność dożylna) lub nadciśnienie, centralne nadciśnienie żylne i obrzęk płuc, powinny natychmiast zatrzymać się i dokładnie monitorować parametry hemodynami

Skutki uboczne

Używając 20%albutein, możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).

Rzadko występują łagodne reakcje, takie jak spłukiwanie, pokrzywek, gorączka i nudności. Reakcje te często znikają szybko, gdy prędkość transmisji jest spowolniona lub zatrzymana. Bardzo rzadko występują poważne reakcje, takie jak wstrząs. W takich przypadkach wskazane jest zatrzymanie transmisji i rozpoczęcie odpowiedniego leczenia.

instrukcje dotyczące obsługi ADR

Podczas doświadczania skutków ubocznych leku należy przestać używać i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższego placówki medycznej w celu terminowego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

20% leków albuteinowych w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na preparaty albuminy lub jakiekolwiek substancje substancji zarobków.

Bądź ostrożny podczas stosowania

Podejrzewane reakcje alergiczne lub anafilaksja powinny natychmiast zatrzymać wstrzyknięcie. W przypadku szoku należy wykonać standardowe leczenie wstrząsu.

Albumina powinna być starannie stosowana w stanie zwiększonej objętości krwi, a jej konsekwencje lub przerzedzenie krwi mogą powodować szczególne ryzyko dla pacjenta. Przykładami takich warunków to:

Nieważne niewydolność serca.

Nadciśnienie.

Efekt osmotyczny kleju albuminy wynosi 200 g/l około cztery razy w porównaniu z osoczem. Dlatego przy użyciu skoncentrowanej albuminy uważaj, aby zapewnić w pełni nawodnienie pacjentów. Pacjenci powinni być starannie monitorowani, aby zapobiec wzrostowi krążenia i wody.

Roztwór albuminy 200 g/L ma stosunkowo niską zawartość elektrolitu w porównaniu z roztworem albuminy 40–50 g/l. Podczas transmisji albuminy konieczne jest monitorowanie stanu elektrolitu pacjenta i podjęcie odpowiednich kroków w celu przywrócenia lub utrzymania równowagi elektrolitowej.

Roztwór albuminy

nie jest rozcieńczony wodą do wstrzyknięcia, ponieważ może powodować hemolizę u biorcy.

Jeśli musisz wymienić stosunkowo dużą objętość, wymagane są krzepnięcie krwi i hematokryt. Należy zachować ostrożność, aby zapewnić pełną wymianę innych składników we krwi (czynniki krzepnięcia, elektrolity, płytki krwi i czerwone komórki krwi).

Hiperbonemia może wystąpić, jeśli dawkowanie i prędkość transmisji nie zostaną dostosowane do sytuacji krążenia pacjenta. Gdy pierwszy kliniczny znak przeciążenia sercowo -naczyniowego (ból głowy, krótkość oddechu, niedrożność dożylna) lub zwiększone ciśnienie krwi, zwiększone ciśnienie żylne i obrzęk płuc, musi natychmiast zatrzymać infuzję.

Standardowe miary zapobiegania infekcjom z powodu stosowania produktów leczniczych wykonanych z krwi lub osocza obejmują wybór dawcy dawcy, badania przesiewowe dla każdego darowanego osobnika i zbiornika osocza w celu znalezienia oznak określonych infekcji i obejmowania skutecznych etapów produkcji w celu wyeliminowania aktywności wirusowej/ usunięcia wirusów. Jednak przy użyciu produktów leczniczych wykonanych z ludzkiej krwi lub osocza niemożliwe jest całkowite wyeliminowanie zdolności do przekazywania infekcji. Dotyczy to również nieznanych lub wschodzących wirusów i innych patogenów.

Nie ma raportu na temat transmisji wirusa z albuminą wyprodukowaną zgodnie ze standardami europejskimi farmakopei według ustalonych procesów.

Szczególnie zalecamy, aby za każdym razem, gdy używasz Albutein 200 g/l u pacjentów, nazwa i liczba partii produktu są rejestrowane w celu utrzymania związku między pacjentem a działką produktu.

Specjalne ostrzeżenie o substancjach skrajności:

Ten lek zawiera 7,3 mmol (166,8 mg) sód na fiolkę 50 ml i 14,5 mmol (333,5 mg) sód na butelkę 100 ml. Uwaga przez pacjentów, którzy są dieta z kontrolowanym sodem.

Ten produkt narkotykowy zawiera potas, mniej niż 1 mmol (39 mg) każdej butelki.

Możliwość prowadzenia i obsługi maszyn

nie ma wpływu na możliwość jazdy i używania maszyn.

ciąża

Bezpieczeństwo albutein 200 g/l do stosowania dla kobiet w ciąży nie zostało ustalone w kontrolowanych badaniach klinicznych. Jednak doświadczenie kliniczne z albuminą nie wykazuje szkodliwego wpływu na ciążę, ani w przypadku płodów i dzieci.

Nie przeprowadzono badań reprodukcyjnych zwierząt z albuteinem 200 g/l.

Doświadczone badania na zwierzętach nie są wystarczające do oceny poziomu bezpieczeństwa w zakresie rozmnażania, rozwoju zarodka lub płodu, ciąży i rozwoju porodu i porodu.

Jednak albumina ludzka jest normalnym składnikiem ludzkiej krwi.

Okres karmienia piersią

Nie przeprowadzono badań dotyczących zastosowania albuteiny u ludzi, a także zwierząt podczas karmienia piersią. Używaj tylko w razie potrzeby.

Interaktywny lek

Nie ma specyficznej interakcji albuminy z innymi znanymi produktami leczniczymi.

Przechowywanie

Nie przechowuj ponad 30 ° C nie zamrażaj.

Trzymaj słoik w zewnętrznym polu kartonu, aby uniknąć światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.