20% Albuteína Infusão Grrifols Tratamento da redução de volume (50ml)

Forma farmacêutica Caixa x 50ml
Especificações Albumina humana
Ingrediente Alfa

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Albumina humana	20%

Usos

indicações

20% de albuteína é indicada nos seguintes casos:

Restaura e mantém o sangue circulante em locais que provaram a falta de volume e usam a cola apropriada. Cerca de 10% da síntese de proteínas hepáticas.

Física de dados: albumina humana 200 g/l tem o efeito do aumento do tom da força correspondente.

A função fisiológica mais importante da albumina é o resultado de sua contribuição para a pressão arterial e a função de transporte. A albumina estabiliza a quantidade de sangue circulante e é o transporte de hormônios, enzimas, medicamentos e toxinas. Aumentar a permeabilidade dos capilares mudará a cinética da albumina e a distribuição anormal pode ocorrer em condições como queimaduras ou infecções graves.

Em condições normais, o tempo médio de venda para a albumina é de cerca de 19 dias. O equilíbrio entre síntese e decomposição é geralmente alcançado pelos regulamentos de feedback. A eliminação é principalmente intracelular e por protease lisossomo.

Em pessoas saudáveis, menos de 10% da albumina é transmitida do compartimento interno nas primeiras 2 horas após a transmissão. Há uma mudança significativa nos indivíduos na afeção do volume plasmático. Em alguns pacientes, o volume plasmático ainda pode aumentar em várias horas. No entanto, em pacientes com doença grave, a albumina pode vazar do espaço vascular em uma quantidade significativa a uma velocidade imprevisível.

Antes de tomar 20% Albuteína Infusão Grrifols Tratamento da redução de volume (50ml)

Como usar

As pessoas da albumina podem ser usadas diretamente por intravenosa ou também podem ser diluídas na solução isotérmica (por exemplo: glicose a 5% ou cloreto de sódio a 0,9%).

A velocidade de transmissão deve ser ajustada dependendo do gabinete e das indicações.

Na troca de plasma, a velocidade de transmissão deve ser ajustada de acordo com a velocidade de eliminação.

Dosagem

A concentração de preparações para albumina, dosagem e velocidade de transmissão deve ser ajustada de acordo com os requisitos pessoais do paciente.

A dose necessária depende do tamanho da aparência do paciente, a gravidade da lesão ou doença e a perda de líquido e proteína continua. Deve usar a medição de volume, não os níveis de albumina plasmática para determinar a dose necessária.

Nota: a dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico. O que

faz ao usar overdose? Quando os primeiros sinais clínicos de sobrecarga cardiovascular (dor de cabeça, falta de ar, obstrução intravenosa) ou hipertensão, hipertensão venosa central e edema pulmonar, devem parar imediatamente e cuidadosamente os parâmetros hemodinâmicos do paciente.

O que fazer ao esquecer 1 dose?

Efeitos colaterais

Ao usar 20%de albuteína, você pode experimentar efeitos indesejados (ADR).

Reações leves como descarga, urticária, febre e náusea raramente ocorrem. Essas reações geralmente desaparecem rapidamente quando a velocidade da transmissão é desacelerada ou parada. Muito raramente ocorrem reações sérias, como choque. Nesses casos, é aconselhável interromper a transmissão e iniciar o tratamento apropriado.

Instruções sobre como lidar com o ADR

Ao experimentar efeitos colaterais do medicamento, é necessário parar de usar e notificar o médico ou ir para a instalação médica mais próxima para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento, você precisa ler as instruções com cuidado e consultar as informações abaixo.

Contranticado

20% de albuteína medicamentos nos seguintes casos:

Hipersensibilidade aos preparativos para albumina ou qualquer excipiente.

seja cauteloso ao usar

Suspeito reações alérgicas ou anafilaxia devem parar de injetar imediatamente. Em caso de choque, o tratamento médico padrão para choque deve ser feito.

A albumina deve ser usada cuidadosamente na condição de aumento do volume sanguíneo e suas consequências ou afinamento sanguíneo podem causar um risco especial ao paciente. Exemplos de tais condições são:

incontancas de insuficiência cardíaca.

Hipertensão.

O efeito osmótico de cola da albumina é de 200 g/L aproximadamente quatro vezes em comparação ao plasma. Portanto, ao usar albumina concentrada, tenha cuidado para garantir que os pacientes estejam totalmente hidratados. Os pacientes devem ser cuidadosamente monitorados para evitar a circulação e o aumento da água.

A solução de albumina de 200 g/L possui um teor de eletrólitos relativamente baixo em comparação com a solução de albumina de 40 - 50 g/L. Ao transmitir albumina, é necessário monitorar o status de eletrólito do paciente e tomar medidas apropriadas para restaurar ou manter o equilíbrio de eletrólitos.

A solução

albumina não é diluída com água para injeção, pois pode causar hemólise no destinatário.

Se você precisar substituir o volume relativamente grande, é necessária a coagulação do sangue e o hematócrito. É necessário ter cuidado para garantir a substituição total de outros componentes no sangue (fatores de coagulação, eletrólitos, plaquetas e glóbulos vermelhos).

A hiperbonemia pode ocorrer se a dose e a velocidade de transmissão não forem ajustadas para se adequar à situação circulatória do paciente. Quando o primeiro sinal clínico de sobrecarga cardiovascular (dor de cabeça, falta de ar, obstrução intravenosa) ou aumento da pressão arterial, aumento da pressão venosa e edema pulmonar, deve parar de infusão imediatamente.

Medidas padrão para prevenir infecções devido ao uso de medicamentos feitos de sangue ou plasma incluem a seleção de doadores, a triagem para cada tanque individual e plasmático doado para encontrar sinais de infecções específicas e incluir etapas efetivas de produção para eliminar a atividade do vírus/ remover vírus. No entanto, ao usar medicamentos feitos de sangue ou plasma humano, é impossível eliminar completamente a capacidade de transmitir infecções. Isso também se aplica a vírus desconhecidos ou emergentes e outros patógenos.

Não há relatório sobre transmissão de vírus com albumina produzida de acordo com os padrões europeus de farmacopeia por processos estabelecidos.

Recomendamos especialmente que toda vez que você use o albuteína 200 g/L para pacientes, o nome e o número de lote do produto sejam registrados para manter a relação entre o paciente e o lote do produto.

Aviso especial sobre excipientes:

Este medicamento contém 7,3 mmol (166,8 mg) de sódio por frasco de 50 ml e 14,5 mmol (333,5 mg) de sódio por garrafa de 100 ml. Nota por pacientes que estão fazendo dieta com sódio controlado.

Este medicamento contém potássio, menos de 1 mmol (39 mg) cada garrafa.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

não tem efeito na capacidade de dirigir e usar máquinas.

Gravidez

A segurança da albuteína 200 g/L para usar para mulheres grávidas não foi estabelecida em ensaios clínicos controlados. No entanto, a experiência clínica com albumina não mostra efeitos prejudiciais na gravidez, seja para fetos e bebês.

Não há estudos reprodutivos animais realizados com albuteína 200 g/L.

Estudos experientes em animais não são suficientes para avaliar o nível de segurança para reprodução, embrião ou desenvolvimento fetal, gravidez e desenvolvimento de nascimento e pós -parto.

No entanto, a albumina humana é um componente normal do sangue humano.

O período de amamentação

Não houve pesquisas sobre o uso da albuteína em humanos e animais durante a amamentação. Use apenas quando necessário.

Medicamento interativo

Não há interação específica da albumina com outros medicamentos conhecidos.

Armazenamento

Não armazene acima de 30 ° C. Não congele.

Mantenha a jarra na caixa de caixa externa para evitar a luz.

Outras drogas

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