% 20 Albutein İnfüzyonu Grifols Hacim Azaltma Tedavisi (50ml)
Farmasötik form Kutu X 50ml
Özellikler İnsan albümini
İçerik Alfa
İçerik
| Kompozisyon Bilgileri | İçerik |
| İnsan albümini | % 20 |
Kullanım Alanları
Endikasyonlar
% 20 albutein ilacı aşağıdaki durumlarda gösterilmiştir:
Veri Fiziği: Albümin İnsan 200 g/L, karşılık gelen kuvvetin tonunun artması etkisine sahiptir.
Albüminin en önemli fizyolojik fonksiyonu, kan basıncı ve ulaşım fonksiyonuna katkısının sonucudur. Albümin, dolaşımdaki kan miktarını stabilize eder ve hormonların, enzimlerin, ilaçların ve toksinlerin taşınmasıdır. Kılcal damarların geçirgenliğinin arttırılması albümin kinetiğini değiştirir ve şiddetli yanıklar veya enfeksiyonlar gibi koşullarda anormal dağılım meydana gelebilir.normal koşullar altında, albümin için ortalama satış süresi yaklaşık 19 gündür. Sentez ve ayrışma arasındaki denge genellikle geri bildirim düzenlemeleri ile elde edilir. Eliminasyon esas olarak hücre içi ve proteaz lizozomudur.
Sağlıklı insanlarda, albüminin% 10'undan azı, iletimden sonraki ilk 2 saat içinde iç bölmeden iletilir. Plazma hacmini etkileyen bireylerde önemli bir değişiklik vardır. Bazı hastalarda, plazma hacmi birkaç saat içinde artabilir. Bununla birlikte, ciddi hastalığı olan hastalarda, albümin öngörülemeyen bir hızda vasküler boşluktan önemli miktarda sızabilir.
Almadan önce % 20 Albutein İnfüzyonu Grifols Hacim Azaltma Tedavisi (50ml)
albümin nasıl kullanılır insanlar doğrudan intravenöz olarak kullanılabilir veya izotermal çözeltide seyreltilebilir (örneğin:% 5 glikoz veya% 0.9 sodyum klorür).
İletim hızı, kasaya ve endikasyonlara bağlı olarak ayarlanmalıdır.
Plazma değişiminde, iletim hızı eleme hızına göre ayarlanmalıdır.
DozajAlbümin preparatlarının konsantrasyonu, dozaj ve iletim hızı hasta kişisel gereksinimlerine göre ayarlanmalıdır.
Gerekli dozaj hastanın görünüm büyüklüğüne, yaralanma veya hastalığın şiddetine ve sıvı ve protein kaybına bağlıdır. Gerekli dozu belirlemek için plazma albümin seviyelerini değil, hacim ölçümünü kullanmalıdır.
Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans içindir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir. Aşırı doz kullanırken ne yapar? Kardiyovasküler aşırı yükün ilk klinik belirtileri (baş ağrısı, nefes darlığı, intravenöz obstrüksiyon) veya hipertansiyon, merkezi venöz hipertansiyon ve pulmoner ödem, hemen durmalı ve hastanın hemodinamik parametrelerini dikkatlice izlemeli ve 1 dozu unuturken ne yapmalı?
Yan etkiler
%20 albutein kullanırken, istenmeyen efektler (ADR) yaşayabilirsiniz.yıkama, ürtiker, ateş ve bulantı gibi hafif reaksiyonlar nadiren ortaya çıkar. Bu reaksiyonlar, iletim hızı yavaşladığında veya durdurulduğunda genellikle hızlı bir şekilde kaybolur. Çok nadiren şok gibi ciddi reaksiyonlar ortaya çıkar. Bu durumlarda, iletimi durdurmanız ve uygun tedaviye başlamanız tavsiye edilir.
ADR'nin nasıl işleneceğine dair talimatlar
İlacın yan etkileri yaşarken, zamanında tedavi için doktor kullanmayı bırakıp doktoru bilgilendirmek veya en yakın tıbbi tesise gitmek gerekir.
Uyarılar
İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.
Kontrendikasyonlu
% 20 Albutein ilaçları aşağıdaki durumlarda:
Şüpheli alerjik reaksiyonlar veya anafilaksi kullanılırken dikkatli olun. Şok durumunda, şok için standart tıbbi tedavi yapılmalıdır.
albümin, artan kan hacmi durumunda dikkatli bir şekilde kullanılmalı ve sonuçları veya kan incelmesi hasta için özel riske neden olabilir. Bu tür koşullara örnekler:
200 g/L albümin çözeltisi, 40 - 50 g/L albümin çözeltisine kıyasla nispeten düşük bir elektrolit içeriğine sahiptir. Albümin iletirken, hastanın elektrolit durumunu izlemek ve elektrolit dengesini restore etmek veya korumak için uygun adımları atmak gerekir.
albümin çözeltisi enjeksiyon için su ile seyreltilmez, çünkü alıcıda hemolize neden olabilir.
Nispeten büyük hacmi değiştirmeniz gerekiyorsa, kan pıhtılaşması ve hematokrit gereklidir. Kandaki diğer bileşenlerin tam olarak değiştirilmesini sağlamak için dikkatli olmak gerekir (pıhtılaşma faktörleri, elektrolitler, trombositler ve kırmızı kan hücreleri).
Dozaj ve iletim hızı hastanın dolaşım durumuna uyacak şekilde ayarlanmazsahiperbonemi ortaya çıkabilir. Kardiyovasküler aşırı yükün ilk klinik belirtisi (baş ağrısı, nefes darlığı, intravenöz obstrüksiyon) veya artan kan basıncı, artan venöz basınç ve pulmoner ödem, infüzyonu hemen durdurmalıdır.
Kan veya plazmadan yapılan ilaç ürünlerinin kullanımı nedeniyle enfeksiyonları önlemek için standart önlemler, donör donör seçimi, her bağışlanan birey ve plazma tankı için tarama, spesifik enfeksiyon belirtileri bulmak ve virüs aktivitesini ortadan kaldırmak/ virüsleri çıkarmak için etkili üretim adımları içerir. Bununla birlikte, insan kanından veya plazmadan yapılmış ilaç ürünlerini kullanırken, enfeksiyonları iletme yeteneğini tamamen ortadan kaldırmak imkansızdır. Bu aynı zamanda bilinmeyen veya ortaya çıkan virüsler ve diğer patojenler için de geçerlidir.
Belirlenmiş süreçlerle Avrupa farmakopesi standartlarına göre üretilen albümin ile virüs iletimi hakkında bir rapor yoktur.
Özellikle hastalar için Albutein 200 g/L kullandığınızda, hasta ve ürün partisi arasındaki ilişkiyi korumak için ürünün adı ve çok sayıda kaydedilmesini öneririz.
Eksipanslar hakkında özel uyarı:
Bu ilaç, şişe başına 100 mL şişe başına 14.5 mmol (333,5 mg) sodyum başına 7.3 mmol (166.8 mg) sodyum içerir. Kontrollü sodyum ile diyet yapan hastalar tarafından not.
Bu ilaç ürünü, her şişe 1 mmol'den (39 mg) daha az potasyum içerir.
Makineleri sürme ve çalıştırma yeteneği
, makineleri sürme ve kullanma yeteneği üzerinde hiçbir etkisi yoktur.
Hamilelik
Albutein 200 g/L'nin hamile kadınlar için kullanılması için güvenliği kontrollü klinik çalışmalarda ayarlanmamıştır. Bununla birlikte, albümin ile klinik deneyim, fetüsler ve bebekler için hamilelik üzerinde zararlı bir etki göstermez.
Albutein 200 g/L ile yapılan hayvan üreme çalışmaları yoktur.
Deneyimli hayvan çalışmaları, üreme, embriyo veya fetal gelişme, doğum ve doğum sonrası gelişimi için güvenlik seviyesini değerlendirmek için yeterli değildir.
Emzirme süresi
Emzirme sırasında insanlarda ve hayvanların yanı sıra albutein kullanımı hakkında bir araştırma yapılmamıştır. Sadece gerektiğinde kullanın.
Etkileşimli İlaç
Albüminin bilinen diğer ilaç ürünleri ile spesifik bir etkileşimi yoktur.
Saklama
30 ° C'nin üzerinde depolamayın. Donma.
Işığı önlemek için kavanozu harici karton kutusunda tutun.
Diğer uyuşturucular
- FUCITHALMIC VISCOUS EYE DROPS
- LAEVOLAC 10G/15ML ORAL SOLUTION
- MabThera
- PALEXIA SR 100 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- TERRAZINE / TRIFLUOPERAZINE 1MG
- VALOID 50MG TABLETS
Sorumluluk reddi beyanı
Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.
Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.
Popüler Anahtar Kelimeler
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions