20% SmoFlipid 20% Fresenius Kabi dodává energii, mastné kyseliny (100ml)

Léková forma Láhev x 100ml
Specifikace Sojový olej, triglyceridy, středně dlouhý řetězec, olivový olej, rybí tuk

Složka

Informace o složení	Obsah
Sojový olej	6g
Triglyceridy se středně dlouhým řetězcem	6g
Olivový olej	6g
Rybí tuk	3G

Použití

Indikace

SmoFlipid 20% Kabi 100 ml je indikován v následujících případech:

Léčba energie a esenciálních mastných kyselin a omega - 3 mastných kyselin pro pacienty, jako součást žilní výživy, při výživě jídlem nebo prostřednictvím gastrointestinálního traktu není dostatečná nebo kontraindikovaná.

Pharmacokinatus

Tuková emulze má velikost stolice a biologické vlastnosti podobné mikro-mikro-mikro-mikro-mikro-mikroorganismu Složení SmoFlipidu (sójový olej, střední triglycerid, olivový olej, rybí tuk) má kromě energetického zásobení i vlastní farmakokinetické vlastnosti.

Sójový olej má vysoký obsah esenciálních mastných kyselin. Omega - 6 linolových mastných kyselin je nejvíce (asi 55 - 60%). Omega - 3 Alfa - Linolenové mastné kyseliny mají asi 8%. Tato část oleje v emulzi SmoFlipid poskytuje nezbytné množství esenciálních mastných kyselin.

Průměrné mastné kyseliny rychle oxidují a dodávají tělu rychlou metabolickou energii.

Olej - Liu poskytuje energii hlavně ve formě nenasycených mastných kyselin, mastných kyselin s dvojitou vazbou, které jsou méně náchylné k oxidaci ve srovnání s množstvím ekvivalentu nenasycených mastných kyselin.

Rybí olej se vyznačuje vysokým obsahem kyseliny eikosapentaenové (EPA) a kyseliny dokosahexaenové (DHA). DHA je důležitou součástí buněčné membrány, zatímco EPA je substrátem eikosanoidů, jako je prostaglandin, tromboxan a leukotrien.

Vitamin E chrání mastné kyseliny před oxidací tuků.

farmakokinetika

jednotlivé triglyceridy mají různé rychlosti clearance, ale SmoFlipid je směs, která je rychlejší než dlouhý vaskulární triglycerid (LCT) s nižšími krevními triglyceridy v emulzi. O-Li olej má nejpomalejší metabolickou rychlost mezi složkami emulze (dokonce pomalejší než LCT) a průměrný triglykend (MCT) s nejrychlejší metabolickou rychlostí. Rybí olej ve směsi s LCT má stejnou rychlost metabolismu jako rychlost metabolismu monomeru.

Před odběrem 20% SmoFlipid 20% Fresenius Kabi dodává energii, mastné kyseliny (100ml)

Jak používat

20% SmoFlipid Kabi 100 ml do periferních intravenózních nebo centrálních žil.

Dávkování

v závislosti na schopnosti metabolizovat množství tuku přeneseného do pacienta, upravit dávku a rychlost přenosu pro dospělé, pozor a varování.

Standardní dávka je 1,0 – 2,0 g tuku/kilogram hmotnosti/den, což odpovídá 5 – 10 ml/kg tělesné hmotnosti/den.

Doporučená přenosová rychlost je 0,125 g tuku/kg tělesné hmotnosti/hodinu, což odpovídá 0,63 ml SmoFlipidu/kg tělesné hmotnosti/hodinu a neměla by překročit 0,15 g tuku/kg tělesné hmotnosti/hodinu, což odpovídá 0,75 ml SmoFlipidu/kg tělesné hmotnosti/hod.

Pro kojence a děti

Počáteční dávka by měla být 0,5 – 1,0 g tuku/kg tělesné hmotnosti/den, poté by měla být zvýšena o 0,5 – 1,0 g tuku/kg tělesné hmotnosti/den.

Maximální dávka je 3,0 g tuku/kilogram hmotnosti/den. Nepřekračujte doporučenou dávku 3,0 g tuku/kilogram tělesné hmotnosti/den, což odpovídá 15 ml SmoFlipidu/kg tělesné hmotnosti/den. Přenosová rychlost by neměla překročit 0,125 g tuku/kg tělesné hmotnosti/hod.

U předčasně narozených dětí s podváhou se doporučuje přenášet Smoflipid nepřetržitě po dobu 24 hodin.

Pro děti

Nepřekračujte doporučenou dávku 3,0 g tuku/kilogram hmotnosti/den, což odpovídá 15 ml SmoFlipidu/kg tělesné hmotnosti/slonovina. V prvním týdnu léčby by se měla denní dávka postupně zvyšovat. Přenosová rychlost by neměla překročit 0,15 g tuku/kg tělesné hmotnosti/hod.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Předávkování může vést k nežádoucím účinkům (viz nežádoucí účinky, příznaky přetížení tukem). V těchto případech je vhodné přestat přenášet tuk, nebo pokud je to nutné, snížit dávku.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Smoflipid 20% Kabi 100ml můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Tělo: mírně zvýší tělesnou teplotu.

Méně časté, 1/1000

Trávicí: ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení.

Systémové: zimnice.

Vzácné, 1/10 000

Respirační: Obtížné dýchání.

Kardiovaskulární: Snížení/hypertenze. Tělo: Hypersenzitivní reakce (anafylaktické reakce nebo alergické reakce, kopřivka zarudnutí, zčervenání, bolest hlavy), horko nebo zimnice, bledá bolest zad v zadní části krku, kostí, hrudníku a pasu.

Velmi vzácné, ADR

Rozmnožování: erekce penisu.

Pokud se tyto nežádoucí účinky vyskytnou nebo pokud je hladina triglyceridů při přenosu vyšší než 3 mmol/l, měl by být transflipid zastaven nebo je-li nutné pokračovat, měla by se dávka snížit.

Emulze SmoFlipid je vždy součástí intravenózního výživného režimu s aminokyselinami a glukózou. Nevolnost, zvracení a hyperglykémie jsou stagnací stavu, který je indikován k nitrožilní péči a někdy souvisí s nitrožilním pečovatelským režimem.

Je třeba monitorovat hladinu cukru v krvi a triglyceridy v krvi, aby se předešlo tomu, že se tyto hladiny zvýší a mohou být škodlivé.

Příznaky přetížení tukem

Schopnost metabolizovat triglykend je snížena, což vede k příznakům přetížení tukem, pravděpodobně v důsledku předávkování. Je třeba sledovat známky metabolického přetížení. Příčina může být genetická (individuální rozdíl a metabolismus) nebo v důsledku mechanismu metabolismu tuků ovlivněného anamnézou onemocnění nebo nemocí, kterými trpíte. S tímto příznakem se lze setkat i při závažném zvýšení hladiny triglykendu v krvi, i když se rychlost přenosu řídí pokyny a souvisí s náhlými změnami klinického stavu pacienta, jako je funkce ledvin nebo infekce.

Příznaky přetížení tukem, jako je zvýšený obsah tuku v krvi, horečka, ztučnění, zvětšená játra nebo nejsou doprovázeny žloutenkou, hypertrofií sleziny, anémií, leukémií, abnormálními krevními testy a trombocytopenií, krevní koagulací, krevní koagulací testy. Příznaky mohou být často zmírněny při vysazení tukové emulze. Pokud jsou zjištěny příznaky příznaků přetížení tukem, Smoflipid by měl být vysazen.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

20% Kabi 100ml SmoFlipid léky v následujících případech:

Přecitlivělost na bílkoviny ryb, vajec, sóji, arašídů nebo jakékoli složky tohoto produktu.

Nadměrně vysoká hladina krevního tuku.

závažné selhání jater.

Závažné poruchy koagulace.

Závažné selhání ledvin bez dialýzy nebo krvácení.

akutní šok.

Obecné kontraindikace pro nitrožilní přenos: jako je akutní plicní edém, nadbytek tekutin, ztráta srdečního selhání.

Okamžitý stav (například po úrazu, ztrátě diabetu, akutním infarktu myokardu, nitrožilním zánětu, metabolické acidóze a těžké infekci a dehydrataci).

Bezpečnostní opatření při používání

Osobní metabolismus tuků, a proto musí být jako obvykle sledován zdravotnickým personálem. Obvykle zkontrolujte hladinu triglyceridů v krvi. Zvláštní pozornost je třeba věnovat pacientům s rizikem zvýšeného krevního tuku (například pacienti jsou indikováni k přenosu vysokých dávek tuku, závažné infekce, děti, které rodí příliš lehce). Koncentrace triglyceridů v krvi by při infuzi neměla překročit 3 mmol/l. Zvažte snížení dávky nebo vysazení tukové emulze, pokud koncentrace triglyceridů v krvi při přenosu nebo po přenosu přesahuje 3 mmol/l. Předávkování může vést k příznakům přetížení tukem.

Tento lék obsahuje sójový olej, rybí tuk a fosfolipidy z vajec, které mohou způsobit alergické reakce. Mezi sójou a arašídy byla pozorována zkřížená alergická reakce.

Buďte opatrní při používání Smoflipidu u pacientů s metabolismem lipidů, který se často vyskytuje u pacientů s poškozením ledvin, diabetem, pankreatitidou, selháním jater, selháním štítné žlázy a infekcí.

Dokumenty o použití při cukrovce nebo selhání ledvin jsou omezené.

Modelování středních vaskulárních mastných kyselin může vést k metabolické acidóze. Toto riziko je do značné míry omezeno současným přenosem dlouhých vaskulárních mastných kyselin ve Smoflipidu. Použití sacharidů toto riziko omezí.

Proto je nutné dopravovat s roztokem sacharidů nebo roztokem aminokyselin sacharidů. Běžné testy pro monitorování žilní výživy by měly být prováděny pravidelně. Tyto testy zahrnují testy krevního cukru, jaterní testy, acidobazický metabolismus, fyzickou rovnováhu tekutin, testy krve a elektrolytů.

Pokud dojde k jakékoli anafylaktické reakci (jako je horečka, třes, zarudnutí kůže nebo dušnost), rozhodněte se okamžitě ukončit přenos.

Buďte opatrní při přenosu Smoflipidu kojencům a hypertenzím, zejména novorozencům, novorozencům, novorozencům a novorozencům se zvýšenou hladinou bilirubinu dlouhodobá intravenózní výživa, potřeba sledovat výsledky počítání krevních destiček, jaterní testy a koncentraci triglyceridů v krvi.

Vysoké hladiny krevního tuku mohou způsobit hluk pro krevní testy, jako jsou červené krvinky.

Měli byste se vyhnout přidávání dalších léků nebo jiných látek do emulze SmoFlipid, pokud není známa kompatibilita.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyla hlášena žádná zpráva o vlivu léků na řízení nebo obsluhu strojů. Při užívání léku, který může způsobit hypersenzorické reakce vedoucí k bolestem hlavy, je však nutné pacienta varovat.

Těhotenství a kojení

Neexistuje žádný dokument o riziku SmoFlipidu pro těhotné nebo kojící ženy. Neexistují žádné studie reprodukční toxicity u zvířat. Během těhotenství a kojení může být zapotřebí intravenózní kojení. SmoFlipid by měl být používán u těhotných a kojících žen pouze po zvážení.

Interakce s léčivými přípravky

Heparin používaný v klinických dávkách vede ke zvýšení letmého zvýšení lipoproteinové lipázy během oběhu: Zpočátku může zvýšit rozlišení krevního tuku, po kterém následuje přechodné snížení a odstranění triglyceridů v krvi.

Sójový olej obsahuje vitamín K1 v přírodních složkách. Malý obsah SmoFlipidu se nepovažuje za významný vliv na proces srážení krve pacientů léčených kumarinovými léky.

Skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30 °C. Nezmrazujte.

Používejte pouze v případě, že je emulze homogenní. Před použitím zkontrolujte pouhým okem, zda nedošlo k fázovému rozdělení. Je nutné dbát na to, aby emulze po důkladném protřepání neměla žádné fázové dělení.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.