20% SmoFlipid 20% Fresenius Kabi apporte de l'énergie, des acides gras (100ml)
Forme pharmaceutique Flacon x 100 ml
Spécifications Huile de soja, triglycérides à chaîne moyenne, huile d'olive, huile de poisson
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Huile de soja | 6g |
| Triglycérides à chaîne moyenne | 6g |
| Huile d'olive | 6g |
| Huile de poisson | 3G |
Les usages
Indications
SmoFlipid 20% Kabi 100ml est indiqué dans les cas suivants :
Le traitement de l'énergie et des acides gras essentiels et des acides gras oméga-3 pour les patients, dans le cadre de l'alimentation veineuse, lorsqu'ils sont nourris par l'alimentation ou par le tractus gastro-intestinal, n'est pas suffisant ou est contre-indiqué.
Pharmacokinatus
L'émulsion grasse a la taille des selles et des caractéristiques biologiques similaires aux micro-micro-micro-micro-micro-organismes endogènes. La composition de SmoFlipid (huile de soja, triglycérides moyens, huile d'olive, huile de poisson), en plus de son apport énergétique, possède ses propres caractéristiques pharmacocinétiques.
L'huile de soja a une teneur élevée en acides gras essentiels. Les acides gras oméga-6 linoléiques sont les plus présents (environ 55 à 60 %). Les acides gras oméga-3 alpha-linoléniques en contiennent environ 8 %. Cette partie de l'huile contenue dans l'émulsion SmoFlipid fournit des quantités essentielles d'acides gras essentiels.
Les acides gras moyens s'oxydent rapidement et fournissent au corps une énergie métabolique rapide.
Huile - Liu fournit principalement de l'énergie sous forme d'acides gras non altérés, des acides gras à double connexion qui sont moins susceptibles d'être oxydés par rapport à la quantité équivalente d'acides gras insaturés.
L'huile de poisson se caractérise par une teneur élevée en acide eicosapentaénoïque (EPA) et en acide docosahexaénoïque (DHA). Le DHA est un composant important de la membrane cellulaire, tandis que l'EPA est le substrat des eicosanoïdes tels que la prostaglandine, le tromboxan et le leucotrien.
La vitamine E protège les acides gras contre l'oxydation des graisses.
pharmacocinétique
Les triglycérides séparés ont des vitesses de clairance différentes, mais SmoFlipid est un mélange plus rapide que les triglycérides vasculaires longs (LCT) avec des triglycérides sanguins plus faibles en émulsion. L'huile O-Li a la vitesse métabolique la plus lente parmi les composants de l'émulsion (encore plus lente que le LCT) et le triglycende moyen (MCT) avec la vitesse métabolique la plus rapide. L'huile de poisson dans le mélange avec le LCT a la même vitesse métabolique que la vitesse métabolique du monomère.
Avant de prendre 20% SmoFlipid 20% Fresenius Kabi apporte de l'énergie, des acides gras (100ml)
Comment utiliser
20% SmoFlipid Kabi 100 ml par voie intraveineuse périphérique ou dans les veines centrales.
Dosage
en fonction de la capacité à métaboliser la quantité de graisse transmise au patient, en ajustant la dose et la vitesse de transmission, en faisant preuve de prudence et d'avertissement aux adultes.
La dose standard est de 1,0 à 2,0 g de graisse/kilogramme de poids/jour, correspondant à 5 à 10 ml/kg de poids corporel/jour.
La vitesse de transmission suggérée est de 0,125 g de graisse/kg de poids corporel/heure, correspondant à 0,63 ml de SmoFlipid/kg de poids corporel/heure et ne doit pas dépasser 0,15 g de graisse/kg de poids corporel/heure, correspondant à 0,75 ml de SmoFlipid/kg de poids corporel/heure.
Pour les bébés et les enfants
La dose initiale doit être de 0,5 à 1,0 g de graisse/kg de poids corporel/jour, puis augmentée de 0,5 à 1,0 g de graisse/kg de poids corporel/jour.
La dose maximale est de 3,0 g de graisse/kilogramme de poids/jour. Ne pas dépasser la dose recommandée de 3,0 g de graisse/kg de poids corporel/jour, correspondant à 15 ml de SmoFlipid/kg de poids corporel/jour. La vitesse de transmission ne doit pas dépasser 0,125 g de graisse/kg de poids corporel/heure.
Pour les bébés nés prématurément et présentant une insuffisance pondérale, il est recommandé de transmettre Smoflipid en continu pendant 24 heures.
Pour les enfants
Ne pas dépasser la dose recommandée de 3,0 g de graisse/kilogramme de poids/jour, correspondant à 15 ml de SmoFlipid/kg de poids corporel/ivoire. Il faut augmenter progressivement la dose quotidienne au cours de la première semaine de traitement. La vitesse de transmission ne doit pas dépasser 0,15 g de graisse/kg de poids corporel/heure.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.
Que faire en cas de surdosage ?
Un surdosage peut entraîner des effets secondaires (voir effets indésirables, symptômes de surcharge graisseuse). Dans ces cas, il est conseillé d'arrêter la transmission des graisses, ou si nécessaire, la dose doit être réduite.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Smoflipid 20% Kabi 100 ml, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
Commun, ADR> 1/100
Peu fréquent, 1/1000 Rare, 1/10000 Très rare, ADR Si ces effets indésirables surviennent ou si le taux de triglycérides lors de la transmission est supérieur à 3 mmol/l, il faut arrêter le transflipide ou s'il est nécessaire de continuer, la dose doit être réduite. L'émulsion SmoFlipid fait toujours partie du mode nourrissant intraveineux avec des acides aminés et du glucose. Les nausées, les vomissements et l'hyperglycémie sont la stagnation de la maladie qui est indiquée pour l'alimentation intraveineuse et parfois liée au régime d'alimentation intraveineuse. Nécessité de surveiller la glycémie et les triglycérides sanguins pour éviter que ces niveaux n'augmentent et puissent être préjudiciables. Symptômes de surcharge de graisse La capacité à métaboliser les triglycendes est réduite, entraînant des symptômes de surcharge graisseuse, probablement dus à un surdosage. Les signes de surcharge métabolique doivent être surveillés. La cause peut être génétique (différence individuelle et métabolisme) ou due au mécanisme du métabolisme des graisses affecté par des antécédents de maladie ou de maladies dont on souffre. Ce symptôme peut également être rencontré en cas d'augmentation grave des triglycendes sanguins, même si le taux de transmission suit les instructions et est lié aux changements soudains de l'état clinique du patient, tels que la fonction rénale ou une infection. Symptômes de surcharge graisseuse tels qu'augmentation de la graisse sanguine, fièvre, graisse, hypertrophie du foie ou non accompagné de jaunisse, hypertrophie de la rate, anémie, leucémie, thrombocytopénie, troubles de la coagulation, hémolyse et maillage des globules rouges, anormaux et coma tests de tests. Les symptômes peuvent souvent être soulagés lors de l’arrêt de l’émulsion grasse. Si des signes de surcharge graisseuse sont détectés, Smoflipid doit être arrêté. Instructions sur la façon de gérer les ADR En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Médicaments SmoFlipid 20% Kabi 100ml dans les cas suivants :
Contre-indications générales à la transmission intraveineuse : telles qu'un œdème pulmonaire aigu, un excès de liquide, une perte d'insuffisance cardiaque.
Précautions d'utilisation
Le métabolisme des graisses personnelles doit donc être surveillé par le personnel médical comme d'habitude. Habituellement, vérifiez le niveau de triglycérides sanguins. Une attention particulière doit être portée aux patients présentant un risque d'augmentation de la graisse dans le sang (par exemple, les patients sont indiqués en cas de transmission de graisse à forte dose, d'infections graves, de bébés qui accouchent trop légèrement). La concentration de triglycérides dans le sang ne doit pas dépasser 3 mmol/l lors de la perfusion. Envisager de réduire la dose ou d'arrêter l'émulsion grasse si la concentration de triglycérides dans le sang au moment de la transmission ou après la transmission dépasse 3 mmol/l. Un surdosage peut entraîner des symptômes de surcharge graisseuse.
Ce médicament contient de l'huile de soja, de l'huile de poisson et des phospholipides d'œufs qui peuvent provoquer des réactions allergiques. Une réaction allergique croisée a été observée entre le soja et les arachides.
Soyez prudent lorsque vous utilisez Smoflipid chez des patients présentant un métabolisme lipidique, souvent observé chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, de diabète, de pancréatite, d'insuffisance hépatique, d'insuffisance thyroïdienne et d'infection.
Les documents sur l'utilisation dans le diabète ou l'insuffisance rénale sont limités.
La modélisation des acides gras vasculaires moyens peut conduire à une acidose métabolique. Ce risque est largement limité par la transmission simultanée d'acides gras vasculaires longs dans Smoflipid. L'utilisation de glucides limitera ce risque.
Par conséquent, il est nécessaire de transporter avec la solution glucidique ou la solution d'acides aminés glucidiques. Des tests courants pour surveiller l’alimentation veineuse doivent être effectués régulièrement. Ces tests comprennent des tests de glycémie, des tests de la fonction hépatique, du métabolisme acido-basique, de l'équilibre hydrique physique, des tests sanguins et électrolytiques.
En cas de réaction anaphylactique (telle que fièvre, frissons, rougeur cutanée ou essoufflement), décidez d'arrêter immédiatement la transmission.
Soyez prudent lorsque vous transférez Smoflipid à des nourrissons et des prématurés présentant une augmentation de la bilirubine et dans les cas de patients souffrant d'hypertension pulmonaire, chez les nouveau-nés, en particulier les prématurés, qui doivent être administrés à long terme. nutrition intraveineuse, nécessité de surveiller les résultats de la numération plaquettaire, les tests de la fonction hépatique et la concentration de triglycérides dans le sang.
Des taux élevés de graisses dans le sang peuvent provoquer du bruit lors des analyses de sang, telles que celles des globules rouges.
Il faut éviter d'ajouter d'autres médicaments ou d'autres substances à l'émulsion SmoFlipid à moins que la compatibilité ne soit connue.
La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines
Il n'y a eu aucun rapport sur l'effet des drogues sur la conduite automobile ou l'utilisation de machines. Cependant, il est nécessaire d'avertir le patient lors de la prise de médicaments qui peuvent provoquer des réactions hypersensorielles entraînant des maux de tête.
Grossesse et allaitement
Il n'existe aucun document sur le risque de SmoFlipid pour les femmes enceintes ou allaitantes. Il n’existe aucune étude sur la toxicité pour la reproduction animale. L'allaitement par voie intraveineuse peut être nécessaire pendant la grossesse et l'allaitement. SmoFlipid ne doit être utilisé qu'après réflexion chez les femmes enceintes et allaitantes.
Interaction médicinale
L'héparine utilisée à des doses cliniques entraîne une augmentation de l'augmentation passagère de la lipoprotéine lipase au cours de la circulation : elle peut initialement augmenter la résolution des graisses sanguines, suivie d'une diminution et d'une élimination transitoire des triglycérides dans le sang.
L'huile de soja contient de la vitamine K1 dans ses ingrédients naturels. Une faible teneur en SmoFlipid n'est pas considérée comme ayant un impact significatif sur le processus de coagulation sanguine des patients traités avec des médicaments à base de cooumarine.Conservation
Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C. Non congelé.
À utiliser uniquement si l'émulsion est homogène. Vérifiez à l'œil nu pour détecter s'il y a une division de phase avant utilisation. Il est nécessaire de s'assurer qu'après avoir bien agité, l'émulsion ne présente aucune division de phase.
Autres médicaments
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