20% SmoFlipid 20% Fresenius Kabi levert energie, vetzuren (100ml)

Toedieningsvorm Fles x 100 ml
Specificaties Sojaolie, triglyceriden, middellange keten, olijfolie, visolie

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Sojaolie	6g
Triglyceriden, middellange keten	6g
Olijfolie	6g
Visolie	3G

Toepassingen

Indicaties

SmoFlipid 20% Kabi 100ml is geïndiceerd in de volgende gevallen:

De behandeling van energie en essentiële vetzuren en omega-3-vetzuren voor patiënten, als onderdeel van de veneuze voeding, wanneer gevoed door de voeding of via het maagdarmkanaal, is niet voldoende of gecontra-indiceerd.

Pharmacokinatus

Vetemulsie heeft de grootte van de ontlasting en heeft biologische kenmerken die vergelijkbaar zijn met endogene micro-micro-micro-micro-micro-organismen. De samenstelling van SmoFlipid (sojaolie, medium triglyceride, olijfolie, visolie) heeft naast de energievoorziening zijn eigen farmacokinetische kenmerken.

Sojaolie heeft een hoog gehalte aan essentiële vetzuren. Omega - 6 Linolzuurvetzuren zijn het meest aanwezig (ongeveer 55 - 60%). Omega - 3 Alpha - Linoleenvetzuren bevatten ongeveer 8%. Dit deel van de olie in de SmoFlipid-emulsie levert essentiële hoeveelheden essentiële vetzuren.

Gemiddelde vetzuren oxideren snel en voorzien het lichaam van snelle metabolische energie.

Olie - Liu levert voornamelijk energie in de vorm van niet-bestormde vetzuren, een dubbel verbonden vetzuren die minder snel oxideren in vergelijking met de hoeveelheid equivalent aan onverzadigde vetzuren.

Visolie wordt gekenmerkt door een hoog gehalte aan eicosapentaeenzuur (EPA) en docosahexaeenzuur (DHA). DHA is een belangrijk onderdeel van het celmembraan, terwijl EPA het substraat is van eicosanoïden zoals prostaglandine, tromboxan en leucotrien.

Vitamine E beschermt vetzuren tegen vetoxidatie.

farmacokinetiek

afzonderlijke triglyceriden hebben verschillende klaringssnelheden, maar SmoFlipid is een mengsel dat sneller is dan lange vasculaire triglycend (LCT) met lagere triglyceriden in het bloed bij emulsie. O - Li-olie heeft de langzaamste metabolische snelheid van de componenten van de emulsie (zelfs langzamer dan de LCT) en de gemiddelde triglycend (MCT) met de snelste metabolische snelheid. Visolie in het mengsel met LCT heeft dezelfde metabolische snelheid als de metabolische snelheid van het monomeer.

Voordat u neemt 20% SmoFlipid 20% Fresenius Kabi levert energie, vetzuren (100ml)

Hoe gebruikt u

20% SmoFlipid Kabi 100 ml via perifere intraveneuze of centrale aderen.

Dosering

afhankelijk van het vermogen om de hoeveelheid vet die naar de patiënt wordt overgedragen te metaboliseren, waarbij de dosis en de transmissiesnelheid worden aangepast, met voorzichtigheid en waarschuwing aan volwassenen.

De standaarddosis is 1,0 - 2,0 g vet/kilogram gewicht/dag, wat overeenkomt met 5 - 10 ml/kg lichaamsgewicht/dag.

De aanbevolen transmissiesnelheid is 0,125 g vet/kg lichaamsgewicht/uur, overeenkomend met 0,63 ml SmoFlipid/kg lichaamsgewicht/uur en mag niet hoger zijn dan 0,15 g vet/kg lichaamsgewicht/uur, overeenkomend met 0,75 ml SmoFlipid/kg lichaamsgewicht/uur.

Voor baby's en kinderen

De initiële dosis moet 0,5 - 1,0 g vet/kg lichaamsgewicht/dag zijn en vervolgens worden verhoogd met 0,5 - 1,0 g vet/kg lichaamsgewicht/dag.

De maximale dosis is 3,0 g vet/kilogram gewicht/dag. Overschrijd de aanbevolen dosis van 3,0 g vet/kilogram lichaamsgewicht/dag niet, wat overeenkomt met 15 ml SmoFlipid/kg lichaamsgewicht/dag. De transmissiesnelheid mag niet hoger zijn dan 0,125 g vet/kg lichaamsgewicht/uur.

Voor te vroeg geboren baby's met ondergewicht wordt aanbevolen om Smoflipid 24 uur lang continu door te geven.

Voor kinderen

Overschrijd de aanbevolen dosis van 3,0 g vet/kilogram gewicht/dag niet, wat overeenkomt met 15 ml SmoFlipid/kg lichaamsgewicht/ivoor. Moet de dagelijkse dosis geleidelijk verhogen in de eerste week van de medicatie. De transmissiesnelheid mag niet hoger zijn dan 0,15 g vet/kg lichaamsgewicht/uur.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Overdosering kan tot bijwerkingen leiden (zie ongewenste effecten, symptomen van vetoverbelasting). In deze gevallen is het raadzaam om te stoppen met de overdracht van vet, of als dit nodig is, moet de dosis worden verlaagd.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Smoflipid 20% Kabi 100 ml gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Lichaam: verhoog de lichaamstemperatuur lichtjes.

Soms, 1/1000

Spijsvertering: verlies van eetlust, misselijkheid, braken.

Systemisch: koude rillingen.

Zeldzaam, 1/10.000

Ademhaling: moeite met ademhalen.

Cardiovasculair: Vermindering/hypertensie. Lichaam: overgevoeligheidsreacties (anafylactische reacties of allergische reacties, roodheid van de netelroos, blozen, hoofdpijn), warmte of koude rillingen, bleke rugpijn in de achterkant van de nek, botten, borst en taille.

Zeer zeldzaam, ADR

Voortplanting: erectie van de penis.

Als deze ongewenste effecten optreden of als het triglyceridenniveau tijdens de overdracht hoger is dan 3 mmol/l, moet de transflipid worden stopgezet of moet de dosis worden verlaagd als het nodig is om door te gaan.

SmoFlipid-emulsie maakt altijd deel uit van de intraveneuze voedingsmodus met aminozuren en glucose. Misselijkheid, braken en hyperglykemie zijn de stagnatie van de aandoening die geïndiceerd is voor intraveneuze verzorging en die soms verband houdt met een intraveneus verzorgingsregime.

Het is noodzakelijk om de bloedsuikerspiegel en bloedtriglyceriden te controleren om te voorkomen dat deze niveaus stijgen en dit kan schadelijk zijn.

Symptomen van vetoverbelasting

Het vermogen om triglycend te metaboliseren is verminderd, wat leidt tot symptomen van vetoverbelasting, mogelijk als gevolg van een overdosis. Tekenen van metabole overbelasting moeten in de gaten worden gehouden. De oorzaak kan genetisch zijn (individueel verschil en metabolisme) of te wijten zijn aan het mechanisme van het vetmetabolisme dat wordt beïnvloed door een voorgeschiedenis van ziekten of ziekten waaraan wordt geleden. Dit symptoom kan ook optreden bij een ernstige stijging van de triglyceriden in het bloed, zelfs als de transmissiesnelheid de instructies volgt en verband houdt met de plotselinge veranderingen in de klinische toestand van de patiënt, zoals de nierfunctie of een infectie.

Symptomen van vetophoping zoals verhoogd bloedvet, koorts, vette, vergrote lever of niet gepaard gaand met geelzucht, hypertrofie van de milt, bloedarmoede, leukemie, trombocytopenie, stollingsstoornissen, hemolyse en mesh-rode bloedcellen, abnormale en coma-tests. De symptomen kunnen vaak worden verlicht als u stopt met de vetemulsie. Als er tekenen van symptomen van vetoverbelasting worden waargenomen, moet Smoflipid worden stopgezet.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

20% Kabi 100 ml SmoFlipid-geneesmiddelen in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de eiwitten van vis, eieren, soja, pinda's of andere ingrediënten van dit product.

Overmatig hoog bloedvetgehalte.

ernstig leverfalen.

Ernstige stollingsstoornissen.

Ernstig nierfalen zonder dialyse of bloeding.

acute shock.

Algemene contra-indicaties voor intraveneuze overdracht: zoals acuut longoedeem, overtollig vocht, verlies van hartfalen.

Onmiddellijke toestand (bijvoorbeeld na letsel, diabetesverlies, acuut hartinfarct, regels, intraveneuze ontsteking, metabole acidose en ernstige infectie en uitdroging).

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Het persoonlijke vetmetabolisme moet daarom zoals gewoonlijk door medisch personeel worden gecontroleerd. Controleer meestal het triglyceridenniveau in het bloed. Speciale aandacht moet worden besteed aan patiënten die risico lopen op een verhoogd bloedvetgehalte (patiënten zijn bijvoorbeeld geïndiceerd voor vetoverdracht in hoge doses, ernstige infecties, baby's die te licht bevallen). De concentratie triglyceriden in het bloed mag bij infusie niet hoger zijn dan 3 mmol/l. Overweeg een verlaging van de dosis of stopzetting van de vetemulsie als de concentratie triglyceriden in het bloed tijdens of na overdracht hoger is dan 3 mmol/l. Overdosering kan leiden tot symptomen van vetoverbelasting.

Dit medicijn bevat sojaolie, visolie en fosfolipiden uit eieren die allergische reacties kunnen veroorzaken. Er is een kruisallergische reactie waargenomen tussen soja en pinda's.

Wees voorzichtig bij het gebruik van Smoflipid bij patiënten met een lipidenmetabolisme, vaak aangetroffen bij patiënten met nierinsufficiëntie, diabetes, pancreatitis, leverfalen, schildklierfalen en infectie.

Documenten over gebruik bij diabetes of nierfalen zijn beperkt.

Het modelleren van mediumvasculaire vetzuren kan leiden tot metabole acidose. Dit risico wordt grotendeels beperkt door de gelijktijdige overdracht van lange vasculaire vetzuren in Smoflipid. Het gebruik van koolhydraten beperkt dit risico.

Daarom is het noodzakelijk om de koolhydraatoplossing of de koolhydraataminozuuroplossing over te brengen. Algemene tests voor het monitoren van veneuze voeding moeten regelmatig worden uitgevoerd. Deze tests omvatten bloedsuikertests, leverfunctietests, zuur-base-metabolisme, fysieke vochtbalans, bloed- en elektrolytentests.

Als er een anafylactische reactie optreedt (zoals koorts, rillingen, roodheid van de huid of kortademigheid), besluit dan onmiddellijk te stoppen met de overdracht.

Wees voorzichtig bij het overbrengen van Smoflipid naar zuigelingen en premature baby's met verhoogd bilirubine en gevallen van patiënten met pulmonale hypertensie bij pasgeborenen, vooral premature baby's moeten langdurige intraveneuze toediening geven voeding, de noodzaak om de resultaten van het aantal bloedplaatjes, leverfunctietests en triglyceridenconcentratie in het bloed te controleren.

Hoge bloedvetwaarden kunnen ruis veroorzaken bij bloedtesten, zoals rode bloedcellen.

Moet vermijden dat andere medicijnen of andere stoffen aan de SmoFlipid-emulsie worden toegevoegd, tenzij de compatibiliteit bekend is.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar het effect van geneesmiddelen op het autorijden of het bedienen van machines. Het is echter noodzakelijk om de patiënt te waarschuwen bij het innemen van het medicijn dat hypersensorische reacties kan veroorzaken die tot hoofdpijn kunnen leiden.

Zwangerschap en borstvoeding

Er is geen document over het risico van SmoFlipid voor zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven. Er zijn geen onderzoeken naar reproductietoxiciteit bij dieren. Tijdens de zwangerschap en borstvoeding kan intraveneuze borstvoeding nodig zijn. SmoFlipid mag alleen na overweging worden gebruikt door zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

Heparine dat in klinische doses wordt gebruikt, leidt tot een toename van de vluchtige toename van lipoproteïnelipase tijdens de bloedsomloop: in eerste instantie kan dit de vetresolutie in het bloed verhogen, gevolgd door een voorbijgaande afname en klaring van triglyceriden in het bloed.

Sojaolie bevat vitamine K1 in natuurlijke ingrediënten. Er wordt aangenomen dat een klein gehalte aan SmoFlipid geen significante invloed heeft op het bloedstollingsproces van patiënten die worden behandeld met coumarinegeneesmiddelen.

Bewaring

Bewaren bij een temperatuur beneden 30 ° C. Niet bevroren.

Alleen gebruiken als de emulsie homogeen is. Controleer vóór gebruik met het blote oog of er sprake is van een faseverdeling. Het is noodzakelijk om ervoor te zorgen dat de emulsie na grondig schudden geen faseverdeling heeft.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.