20% SmoFlipid 20% Fresenius Kabi oferă energie, acizi grași (100 ml)

Formă farmaceutică Flacon x 100 ml
Specificații Ulei de soia, trigliceride, lant mediu, ulei de masline, ulei de peste

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Ulei de soia	6g
Trigliceride, cu lanț mediu	6g
Ulei de măsline	6g
Ulei de pește	3G

Utilizări

Indicații

SmoFlipid 20% Kabi 100ml este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul pentru energie și acizi grași esențiali și acizi grași omega - 3 pentru pacienți, ca parte a hranei venoase, atunci când sunt hrăniți prin alimentație sau prin tractul gastrointestinal nu este suficient sau contraindicat. -micro -micro -microorganisme. Compoziția SmoFlipid (ulei de soia, trigliceride medii, ulei de măsline, ulei de pește) pe lângă furnizarea de energie, are propriile caracteristici farmacocinetice.

Uleiul de soia are un conținut ridicat de acizi grași esențiali. Acizii grași linoleici Omega - 6 sunt cei mai mulți (aproximativ 55 - 60%). Omega - 3 Alfa - acizii grași linolenici au aproximativ 8%. Această parte a uleiului din emulsia SmoFlipid oferă cantități esențiale de acizi grași esențiali.

Acizii grași medii se oxidează rapid și oferă organismului energie metabolică rapidă.

Ulei - Liu furnizează în principal energie sub formă de acizi grași care nu sunt asaltați, acizi grași dublu conectați, care sunt mai puțin susceptibili de a fi oxidați în comparație cu cantitatea de echivalent de acizi grași nesaturați.

Uleiul de pește se caracterizează printr-un conținut ridicat de acid eicosapentaenoic (EPA) și acid docosahexaenoic (DEHAO). DHA este o componentă importantă a membranei celulare, în timp ce EPA este substratul eicosanoidelor precum prostaglandina, tromboxanul și leucotrienul.

Vitamina E protejează acizii grași împotriva oxidării grăsimilor.

farmacocinetica

trigiceridele separate au viteze de clearance diferite, dar SmoFlipid este un amestec care este mai rapid decât trigliceridele vasculare lungi (LCT) cu trigliceride sanguine mai mici în emulsie. Uleiul O - Li are cea mai mică viteză metabolică dintre componentele emulsiei (chiar mai lentă decât LCT) și triglicendul mediu (MCT) cu cea mai rapidă viteză metabolică. Uleiul de pește în amestec cu LCT are aceeași viteză metabolică ca și viteza metabolică a monomerului.

Înainte de a lua 20% SmoFlipid 20% Fresenius Kabi oferă energie, acizi grași (100 ml)

Cum se utilizează

20% SmoFlipid Kabi 100ml utilizând vene periferice intravenoase sau centrale.

Dozaj

în funcție de capacitatea de metabolizare a cantității de grăsime transmisă pacientului, ajustarea dozei la adulți și a vitezei de transmitere, atenție și precauțiep.

Doza standard este de 1,0 - 2,0 g de grăsime/kg greutate/zi, corespunzătoare la 5 - 10 ml/kg greutate corporală/zi.

Viteza de transmisie sugerată este de 0,125 g grăsime/kg greutate corporală/oră, corespunzând la 0,63 ml SmoFlipid/kg greutate corporală/oră și nu trebuie să depășească 0,15 g grăsime/kg greutate corporală/oră, corespunzând la 0,75 ml SmoFlipid/kg greutate corporală/oră.

Pentru bebeluși și copii

Doza inițială ar trebui să fie de 0,5 -1,0 g grăsime/kg greutate corporală/zi, apoi crescută cu 0,5 -1,0 g grăsime/kg greutate corporală/zi.

Doza maximă este de 3,0 g grăsime/kg greutate/zi. Nu depășiți doza recomandată de 3,0 g grăsime/kilogram greutate corporală/zi, corespunzătoare a 15 ml de SmoFlipid/kg greutate corporală/zi. Viteza de transmisie nu trebuie să depășească 0,125 g grăsime/kg greutate corporală/oră.

Pentru bebelușii născuți prematur și subponderali, se recomandă transmiterea Smoflipid în mod continuu timp de 24 de ore.

Pentru copii

Nu depășiți doza recomandată de 3,0 g grăsime/kilogram greutate/zi, corespunzătoare a 15 ml de SmoFlipid/kg greutate corporală/fildeș. Ar trebui să crească treptat doza zilnică în prima săptămână de medicație. Viteza de transmisie nu trebuie să depășească 0,15 g grăsime/kg greutate corporală/oră.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză?

Supradozajul poate duce la reacții adverse (vezi efecte nedorite, simptome de supraîncărcare cu grăsimi). În aceste cazuri, este indicat să încetați transmiterea grăsimilor sau, dacă este necesar să fie transmisă, doza trebuie redusă.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Smoflipid 20% Kabi 100ml, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Corp: crește ușor temperatura corpului.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Digestive: pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături.

Sistemic: frisoane.

Rare, 1/10000

Respiratorie: dificultăți de respirație.

Cardiovasculare: Reduce/Hipertensiune. Corp: Reacții de hipersensibilitate (reacții anafilactice sau reacții alergice, înroșire a urticariei, înroșire, dureri de cap), căldură sau frisoane, dureri de spate palide în ceafă, oase, piept și talie.

Foarte rar, ADR

Reproducere: erecția penisului.

Dacă apar aceste efecte nedorite sau dacă nivelul trigliceridelor în timpul transmiterii este mai mare de 3mmol/l, ar trebui să se oprească transflipidul sau dacă este necesar să se continue doza ar trebui să fie redusă.

Emulsia SmoFlipid este întotdeauna parte a modului de hrănire intravenoasă cu aminoacizi și glucoză. Greața, vărsăturile și hiperglicemia sunt stagnarea afecțiunii care este indicată pentru hrănirea intravenoasă și, uneori, legată de regimul de hrănire intravenoasă.

Necesitatea monitorizării glicemiei și a trigliceridelor din sânge pentru a evita creșterea acestor niveluri și poate fi dăunătoare.

Simptomele supraîncărcării cu grăsimi

Capacitatea de a metaboliza triglicenzii este redusă, ceea ce duce la simptome de supraîncărcare cu grăsimi, posibil din cauza supradozajului. Semnele de supraîncărcare metabolică trebuie monitorizate. Cauza poate fi genetică (diferență individuală și metabolism) sau datorată mecanismului metabolismului grăsimilor afectat de un istoric de boală sau boli de care suferă. Acest simptom poate fi întâlnit și la creșterea serioasă a triglicedenților din sânge, chiar dacă rata de transmitere urmează instrucțiunile și este legată de schimbările bruște ale stării clinice a pacientului, cum ar fi funcția renală sau infecția.

Simptome de supraîncărcare cu grăsimi precum creșterea grăsimilor din sânge, febră, grăsime, mărire a ficatului sau neînsoțite de icter, leucemie, hipertrofie, icter, leucemie, hipertrofie, trombocitopenie, tulburări de coagulare, hemoliză și celule roșii din sânge, teste anormale și de comă. Simptomele pot fi adesea ameliorate la oprirea emulsiei de grăsime. Dacă sunt detectate semne ale simptomelor supraîncărcării cu grăsimi, administrarea Smoflipid trebuie întreruptă.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamente Kabi 100ml SmoFlipid 20% în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la proteinele din pește, ouă, soia, alune sau oricare dintre ingredientele acestui produs.

Nivel excesiv de grăsime din sânge.

insuficiență hepatică gravă.

Tulburări grave de coagulare.

Insuficiență renală gravă fără dializă sau hemoragie.

șoc acut.

Contraindicații generale pentru transmiterea intravenoasă: cum ar fi edem pulmonar acut, exces de lichid, pierderea insuficienței cardiace.

Afecțiune instantanee (de exemplu, după accidentare, pierderea diabetului, infarct miocardic acut, reguli, inflamație intravenoasă, acidoză metabolică și infecție și deshidratare severă).

Precauții la utilizare

Metabolismul personal al grăsimilor și, prin urmare, trebuie monitorizat de personalul medical ca de obicei. De obicei, verificați nivelul trigliceridelor din sânge. O atenție deosebită trebuie remarcată pentru pacienții cu risc de creștere a grăsimilor din sânge (de exemplu, pacienții sunt indicați pentru transmiterea grăsimilor în doze mari, infecții severe, copii care nasc prea ușor). Concentrația de trigliceride din sânge nu trebuie să depășească 3 mmol/l la perfuzare. Luați în considerare reducerea dozei sau oprirea emulsiei de grăsime dacă concentrația de trigliceride în sânge la transmitere sau după transmitere depășește 3 mmol/l. Supradozajul poate duce la simptome de supraîncărcare cu grăsimi.

Acest medicament conține ulei de soia, ulei de pește și fosfolipide din ouă care pot provoca reacții alergice. Reacția alergică încrucișată a fost observată între soia și arahide.

Aveți grijă când utilizați Smoflipid la pacienții cu metabolism lipidic, adesea întâlnit la pacienții cu insuficiență renală, diabet, pancreatită, insuficiență hepatică, insuficiență tiroidiană și infecție.

Documentele despre utilizarea în diabet sau insuficiență renală sunt limitate.

Modelarea acizilor grași vasculari medii poate duce la acidoză metabolică. Acest risc este limitat în mare măsură de transmiterea simultană a acizilor grași vasculari lungi în Smoflipid. Utilizarea carbohidraților va limita acest risc.

Prin urmare, este necesar să se transmită cu soluția de carbohidrați sau soluția de aminoacizi de carbohidrați. Testele comune pentru monitorizarea hrănirii venoase ar trebui efectuate în mod regulat. Aceste teste includ teste de zahăr din sânge, teste ale funcției hepatice, metabolismul acido-bazic, echilibrul fizic al fluidelor, teste de sânge și electroliți.

Dacă există vreo reacție anafilactică (cum ar fi febră, frison, roșeață a pielii sau dificultăți de respirație), decideți să opriți imediat transmiterea.

Fiți precaut când transferați Smoflipid la pacienți cu hipertensiune pulmonară și hipertensiune pulmonară prematură, la pacienți cu hipertensiune pulmonară crescută și la pacienți cu hipertensiune pulmonară crescută și bilirubină prematură. la nou-născuți, în special copiii prematuri trebuie să ofere nutriție intravenoasă pe termen lung, trebuie să monitorizeze rezultatele numărării trombocitelor, testele funcției hepatice și concentrația de trigliceride în sânge.

Nivelurile ridicate de grăsimi din sânge pot cauza zgomot pentru testele de sânge, cum ar fi celulele roșii din sânge.

Ar trebui să evite adăugarea altor medicamente sau alte substanțe la emulsia SmoFlipid, dacă nu se cunoaște compatibilitatea.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu au existat raportări privind efectul medicamentelor asupra conducerii vehiculelor sau utilizării utilajelor. Cu toate acestea, este necesar să se avertizeze pacientul atunci când ia medicamentul care poate provoca reacții hipersenzoriale care duc la dureri de cap.

Sarcina și alăptarea

Nu există niciun document privind riscul SmoFlipid pentru femeile însărcinate sau care alăptează. Nu există studii privind toxicitatea asupra reproducerii animalelor. Alăptarea pe cale intravenoasă poate fi necesară în timpul sarcinii și alăptării. SmoFlipid trebuie utilizat numai pentru femeile însărcinate și care alăptează după luare în considerare.

Interacțiunea medicamentoasă

Heparina utilizată în doze clinice duce la o creștere a creșterii trecătoare a lipoprotein lipazei în timpul circulației: inițial poate crește rezoluția grăsimilor din sânge, urmată de o scădere tranzitorie și eliminarea trigliceridelor din sânge.

Uleiul de soia conține vitamina K1 în ingrediente naturale. Conținutul mic din SmoFlipid nu este considerat a avea un impact semnificativ asupra procesului de coagulare a sângelui la pacienții tratați cu medicamente cuumarină.

Depozitare

A se păstra la o temperatură care să nu depășească 30 ° C. Nu este congelată.

Utilizați numai dacă emulsia este omogenă. Verificați cu ochiul liber pentru a detecta dacă există o diviziune de fază înainte de utilizare. Este necesar să vă asigurați că, după agitare bine, emulsia nu are nicio diviziune de fază.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.