25% albuteïne intraveneuze infusie

Toedieningsvorm Fles x 100 ml
Specificaties Albumine, mens
Ingrediënt Alfa

Ingrediënt

Thành phần cho 100ml

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Albumine, mens	25 g

Toepassingen

indicaties

25% albuteïne -medicijn wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Behandeling van volumeschok.

is een hulpgeneesmiddel in de bloeding voor patiënten om onderworpen te worden aan langdurige scheiding of patiënten overbelast en niet in staat om een grote hoeveelheid zoutoplossing te verdragen bij de behandeling van koorts of lagere bloeddruk.

In de operatie om de hartcirculatie van het hart, hartlong te verbinden; De optimale behandeling door infusie is echter niet vastgesteld.

Gevallen van 25% albuteïne kunnen worden opgegeven:

Acuut ademhalingsfalen syndroom (ARDS).

Ernstige letsel of chirurgie veroorzaakt een toename van albumine -verlies of onvolledige synthese.

Acute beschadigde nieren die reageren op behandeling met cyclofosfamide of steroïden. Steroïde therapie kan oedeem verhogen dat kan reageren op de combinatie van albumine en diuretica.

acute of ascites, de behandeling wordt aangepast, afhankelijk van de patiënt. Tenzij pathologische toestand vermindering van bloedalbumine veroorzaakt, verliest albumine -transmissie alleen symptomen. Er is geen redelijke reden om albumine te gebruiken als intraveneuze voedingsstoffen.

Gebruikt bij kinderen Albumine 25% is geïndiceerd voor bloedoverdracht bij medische behandeling voor hypernemeniumbilirubine. Het gebruik van 25% albuteïne bij kinderen is niet klinisch geëvalueerd. Daarom moet de arts rekening houden met het risico en de voordelen van het gebruik van 25% albuteïne voor kinderen.

apotheek

Albumine is een sferisch eiwit, zeer oplosbaar (molecuulgewicht 66.500), waardoor 70-80% van de lijmdruk van plasma ontstaat. Daarom is het belangrijk bij het reguleren van de druk van plasma. Albuteïne 25% biedt een equivalent van ongeveer 5 keer plasmaslijm.

Het verhoogt het volume van plasma dat circuleert met ongeveer 3,5 keer het volume vloeistof in 15 minuten, als de persoon wordt overgedragen om voldoende water te leveren, vermindert deze extra vloeistof de bloedconcentratie en bloedviscositeit.

De graad en tijd verhogen het volume, afhankelijk van het oorspronkelijke bloedvolume. Bij het behandelen van patiënten met een afname van het bloedvolume kan het albumine -effect uren bestaan. Bloedverdunning duurt korter wanneer albumine wordt overgedragen aan patiënten met een normaal bloedvolume.

Albumine is ook een natuurlijke scheepvaart- en cohesie -eiwit met bestaande stoffen, medicijnen of toxines die in de circulatie circuleren.

Albumine wordt gedistribueerd over de extracellulaire vloeistof en meer dan 60% van het albumine -meer in het externe gebied. Het totale aantal albumine in het lichaam van een man van 70 kg is ongeveer 320 g, met een cyclus van 15-20 dagen, synthetiseert en regresseert ongeveer 15 g/dag.

farmacokinetiek

Onder normale omstandigheden is de totale hoeveelheid albumine kan worden uitgewisseld 4 - 5 g/kg lichaamsgewicht, waarvan 40 - 45% aanwezig is in het circuit en 55 - 60% in het circuit. Het vergroten van de permeabiliteit van haarvaten zal albuminekinetiek en abnormale verdeling veranderen in omstandigheden zoals ernstige brandwonden of infecties.

Onder normale omstandigheden is de gemiddelde verkooptijd voor albumine ongeveer 19 dagen. De balans tussen synthese en ontleding wordt meestal bereikt door de feedbackvoorschriften. De eliminatie is voornamelijk intracellulair en door protease lysosoom.

Bij gezonde mensen wordt minder dan 10% van het albumine in de eerste 2 uur na verzending verzonden vanuit het interne compartiment. Er is een significante verandering van individuen bij het beïnvloeden van het plasmavolume.

Bij sommige patiënten kan het plasmavolume nog steeds in meerdere uren toenemen. Bij patiënten met een ernstige ziekte kan albumine echter met een onvoorspelbare snelheid uit de vasculaire ruimte lekken.

Voordat u neemt 25% albuteïne intraveneuze infusie

Hoe te gebruiken

25% albuteïne medicijn intraveneus gebruikt.

Instructies voor gebruik:

Verwijder het plastic deksel op de bovenkant van de pot, pel het rubberen deksel af. Desinfect rubberen deksel met geschikte desinfectieoplossing, niet alcohol. Volg steriele technieken en bereid als volgt aseptisch injectie -apparaat.

Sluit de lijnen.
Draai de fles ondersteboven, knijp in de druppelkamer en steekt de naald recht in het midden van het deksel. Geen kantelen of draaien.
Draai de fles onmiddellijk om, ontspan de druppelkamer om automatisch de juiste vloeistof in de druppelkamer te maken (halfvol).
Installeer de naald in de lijn, ontgrendel en achtervolg de lucht uit de naald en de lijn en sluit het slot.
Intraveneuze en drop -aanpassing.
Verwijder alle infusietool na gebruik. Verwijder alle overtollige geneeskunde.

Verwijder het plastic deksel op de bovenkant van de pot, pel het rubberen deksel af. Desinfect rubberen deksel met geschikte desinfectieoplossing, niet alcohol. Volg de aseptische techniek en bereid het aseptische injectie -apparaat als volgt voor:

Gebruik aseptische techniek, installeer filternaalden in een -time steriele plastic spuit.
Pijp de filternaald in de 25%albuteïne -oplossing.
Teken een 25% albuteïne -oplossing van de fles naar de spuit.
Trek en gooi de naald uit de spuit.
Installeer de gewenste naald in de spuit.
Verwijder alle infusietool na gebruik. Verwijder alle overtollige geneeskunde.

dosering

Totale dosisveranderingen voor individuen.

Bij volwassenen is de eerste infusiedosis 100 ml voorgesteld. Extra dosis hangt af van klinische indicaties. Bij het behandelen van patiënten met shock met een grote afname van bloed, kan 25% albuteïne indien nodig sneller worden overgedragen om de klinische toestand te verbeteren en het bloedvolume te herstellen. Deze dosis kan 15 - 30 minuten worden herhaald als de eerste dosis niet voldoende is.

Bij patiënten met een normaal bloedvolume of lichte afname, normale transmissiesnelheid of lichte afname, is de communicatiesnelheid meestal 1 ml/min.

Als de 25% albuteïne -verdunning klinisch vereist is, omvat de compatibele verdunningsoplossing 0,9% steriel natriumchloride -oplossing of 5% steriele dextrose in water.

Gebruik bij kinderen: met 25% albuteïne bij kinderen, niet klinisch geëvalueerd. De dosering varieert afhankelijk van de klinische en gewichtstoestand. Typisch kan de dosis ¼ tot ½ van de grote dosis worden geïnfecteerd, of kan de dosis worden berekend op basis van 0,6 tot 1 g/ kg gewicht (2,4 tot 4 ml 25%albuteïne). Voor kinderen met geelzucht als gevolg van neonatale hemolyse is de juiste dosis om vrij serumbilirubine te verminderen 1 g/kg gewicht tijdens het proces. De transmissiesnelheid bij kinderen is ¼ van snelheid van volwassenen.

Producten injecteren moet per oog worden getest om sediment en verkleuring te detecteren vóór gebruik, wanneer de oplossing en de fles het toelaten.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat te doen als u overdosis bent?

Overdosis

Hyperbonemie kan optreden als de dosering en de transmissiesnelheid te hoog zijn. Wanneer het eerste klinische teken van cardiovasculaire overbelasting (hoofdpijn, kortademigheid, intraveneuze obstructie) of hypertensie, verhoogde centrale aderdruk en longoedeem verhoogde.

Hoe aan te pakken

moet de transmissie onmiddellijk stoppen en de hemodynamische parameters van de patiënt zorgvuldig controleren.

Wat te doen bij het vergeten van 1 dosis?

Zonder informatie.

Bijwerkingen

Wanneer u 25%albuteïne gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

De meest voorkomende bijwerkingen zijn koorts en koude rillingen; Uitslag, misselijkheid, braken, snelle hartslag en hypotensie zijn ook gemeld. Als de reactie langzaam optreedt en in korte tijd stopt met het overbrengen van het verlies van symptomen. Als de transmissie wordt gestopt en de patiënt 25% albuteïne -transmissie nodig heeft, moet het product van een andere batch gebruiken.

albuteïne 25%, vooral als het snel wordt verzonden, kan overbelasting veroorzaken, wat leidt tot longoedeem.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

25% albuteïne medicijnen gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met ernstige bloedarmoede of hartfalen met normaal of verhoogd intravasculair bloedvolume.

Patiënten met een geschiedenis van allergische reacties op dit product.

voorzichtigheid bij het gebruik

Na de rapporten dat er een risicovol risico bestaat op acute bloedafvoer en acuut nierfalen vanwege het onjuist gebruik van aseptische fase water als een albumine verdunningsstof, als de verdunning vereist is, is acceptabele verdunningsoplossing het 0,9% natrium -natrium -natrium. Meren. Op basis van de effectieve zuivering van mensen met plasma- en productproductieprocessen, heeft het een extreem verre risico op virusoverdracht, inclusief de theorie van de theorie van Creutzfeldt - Jakob (CJD).

Hoewel er geen virale of CJD -transmissie -casus is, kan het risico van infecties niet worden uitgesloten. Artsen moeten rekening houden met de risico's en voordelen van het gebruik van dit product en moeten dit aan patiënten bespreken.

25% albuteïne -oplossing mag niet worden gebruikt als u beitel, sediment in flesjes ziet. Gebruik niet na het openen van meer dan 4 uur. Gooi het ongebruikte deel weg.

albuteïne 25% moet zorgvuldig worden overgedragen bij patiënten met een laag hartreserves.

Snelle transmissie kan worden overbelast, wat leidt tot longoedeem. Patiënten moeten nauwlettend worden gevolgd door tekenen van verhoogde veneuze druk.

Rhearse bloeddruk na verplichte monitoring zorgvuldig voor patiënten met trauma of postoperatieve chirurgie om ernstige ziekte van het bloedvat te detecteren en te behandelen zonder bloedingen bij lagere druk.

Patiënten met een significante uitdroging vereisen extra infusie, 25% albuteïne kan worden overgedragen met normale dextrose en salin intraveneuze vloeistoffen.

Welke oplossing bevat echter gehydrolyseerde of alcoholische eiwitten die niet worden gecombineerd met een lijn lijnen met 25% albuteïne omdat het eiwitprecipitatie kan veroorzaken.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

heeft geen invloed op.

zwangerschap

albutein 25% behoort tot c.

Studies naar de reproductie van dieren zijn niet uitgevoerd met 25%albuteïne. Het is ook onduidelijk of albuteïne is of de foetus al dan niet wordt beschadigd bij gebruik voor zwangere vrouwen of de vruchtbaarheid beïnvloedt. 25% albuteïne is alleen voor zwangere vrouwen wanneer het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

Er is geen onderzoek gedaan naar het gebruik van 25% albuteïne bij mensen en dieren in de borstvoedingperiode. Alleen gebruik wanneer het echt nodig is.

Bewaring

Albuteïne 25% stabiliseert in 3 jaar indien opgeslagen bij een temperatuur van maximaal 30 ° C. Stop het ijs niet.

Wanneer slechts binnen 4 uur wordt geopend en de rest weggooit.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.