3% injekční roztok Novocaine Vinphaco penetruje, regionální anestezie, spinální anestezie (100 zkumavek x 2ml)

Léková forma Krabice na 100 trubek
Specifikace Prokain hydrochlorid

Složka

Thành phần cho 2ml

Informace o složení	Obsah
Prokain hydrochlorid	60 mg

Použití

Indikace

Novocaine 3% je indikován k léčbě v absorpční anestezii a regionální anestezii, spinální anestezii, uzavření sympatického nervu nebo periferních nervů ke snížení bolesti v některých případech.

Farmakokický

Prokain hydrochlorid je ester kyseliny para-aminobenzoové, který má krátkodobý anestetický účinek. Lék je připojen k receptoru na Na+ kanálu v membránách neuronových buněk, stabilizuje buněčnou membránu, neumožňuje vstup Na+ do buňky, takže membrána neuronu se neodstraní, takže by se aktivní napětí nemělo šířit a následovat přenos nervového pulzu.

Kromě toho mohou procesy ovlivnit centrální nervový systém (stimulace a/nebo inhibitory), kardiovaskulární systém (snížení přenosu srdce) až po relaxaci a stimulaci srdce. Lék snižuje bolest méně, protože lék se nešíří přes tkáně. Lék není anestetizován povrchem, protože se neabsorbuje přes membránu. Prokain má 3krát horší anestetický účinek a 4krát kokain, 3krát méně toxický než kokain.

farmakokinetika

absorpce a distribuce

Po injekci se rychle a téměř úplně rozloží pseudocholinesterázou na para kyselinu - aminobenzoovou kyselinu a diethylaminethanol. Lék má 8% a poločasový poměr proteinů po dobu několika minut

Metabolismus a eliminace

Asi 30 % diethylaminethanolu se vylučuje močí, zbytek je metabolizován v játrech. Asi 80 % kyseliny para - kyseliny aminobenzoové ve formě konjugátu a nezpracované formy je vyloučeno močí, zbytek je metabolizován v játrech.

Před odběrem 3% injekční roztok Novocaine Vinphaco penetruje, regionální anestezie, spinální anestezie (100 zkumavek x 2ml)

Jak se používá

Lék na injekci.

Dávkování

Když anestezie pomocí procesů vyžaduje resuscitaci, kyslík a také další nouzové léky. Dávka je zde průměrná dávka pro člověka obecně, proto je nutné dávku upravit podle snášenlivosti každého jedince, oblasti anestezie, rozložení cév v anestezii a technice anestezie.

Validní anestezie

Když se mícha zředí, proces se zředí 10% fyziologickým roztokem nebo roztokem glukózy nebo destilovanou vodou nebo mozkovou šťávou. V závislosti na místě spinální anestezie se poměr podíl/ředěný roztok pohybuje od 1/1 do 2/1. Rychlost vstřikování: 1 ml za 5 sekund.

doporučená dávka pro spinální anestezii:

Objem 10% roztoku (ml)

Objem tekutiny k naředění (ml)

Celková dávka (mg)

Trestní

0,5

Středa.

100

úterý a středa.

200

Pondělí, úterý, středa.

V případě použití 0,25% nebo 0,5% injekce hydrochloridu nebo 0,5% k anestezii -6, lze použít absorbent 050 050 mg.

Neurotický blok

Pro manipulaci s periferním nervovým uzávěrem je běžná dávka 500 mg hydrochloridového procesu s 0,5% roztokem (100 ml), 1% (50 ml) nebo 2% (25 ml). Maximální dávka může být použita pro 1000 mg. Pro prodloužení účinku procesů v případech anestezie periferního nervu lze do procesního roztoku přimíchat anestetikum s adrenalinem tak, aby konečné koncentrace Adrenalinu byly 1/200 000 nebo 1/100 000.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky na centrální nervový systém, kardiovaskulární systém nebo neobvyklé orgány v důsledku zvýšení vysokých hladin krevních procesů v důsledku předávkování nebo příliš rychlého vstřebávání léku v důsledku neopatrné injekce do krevních cév.

nesprávné techniky spinální anestezie, nesprávné dávky, nadproudová inhibice míchy mohou snížit krevní tlak a apnoe. Lék může také způsobit citlivé reakce nebo v důsledku specifického jevu nebo v důsledku snížení tolerance při normální dávce.

méně nebo zřídka

Centrální nervový systém: stimulace, závratě, rozmazané vidění, křeče. Mohou se však vyskytnout i pacienti se známkami ospalosti nebo křečí, kómatu, zástavou dechu.

Kardiovaskulární: inhibuje svalovou kontrakci myokardu, snižuje krevní tlak. V některých případech může dojít k hypertenzi, pomalému srdečnímu tepu, dokonce k zástavě srdce.

Kůže: časté alergické reakce na poškození kůže, kopřivka a otok Quincke. Ve skutečnosti jsou kožní testy k detekci alergií na prokain méně smysluplné.

Stejně jako u jiných lokálních anestezií se tento proces zřídka setkal se specifickou reakcí způsobující anafylaktický šok. Mezi dávkováním a anafylaktickou reakcí není žádný vztah.

Když může spinální anestezie zaznamenat některé nežádoucí účinky, jako jsou jiná nervová, kardiovaskulární, respirační a trávicí anestetika. Neurologie: bolest hlavy po spinální anestezii, syndrom meningitidy, ztráta orientace, vibrace, zánět pavouků, ochrnutí. Kardiovaskulární: Hypotenze v důsledku ochrnutí vazomotorické dutiny a hromadění krve ve vasomotorickém centru.

Respirační: Poruchy dýchání nebo respirační paralýza v důsledku nadměrné koncentrace anestetika v oblasti hrudníku a krku.

zažívání: nevolnost, zvracení.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Jakmile se objeví příznaky ADR, okamžitě přestaňte.

Udržujte ventilaci podporou dýchání nebo umělou ventilací.

Při oběhovém selhání: intravenózní infuze, použijte vazokonstrikci, stimuluje kontrakci myokardu jako epinefrin.

Případ křečí: Dodávka kyslíku a nitrožilní infuze Diazepamu nebo prášky na spaní skupiny Barbiturat mají velmi krátkou dobu účinku nebo svalová relaxancia s krátkým účinkem.

Pro spinální anestezii: Monitorování krevního tlaku by mělo být sledováno během anestezie, pokud se krevní tlak objeví, je nutné udržovat krevní tlak vazokonstrikčními látkami, jako je intravenózní nebo intramuskulární epinefrin.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit k ošetření do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

3% novokainový lék je kontraindikován v následujících případech:

Síňová blokáda – komorová 2.3.

Děti mladší 30 měsíců. Citlivý na siřičitany.

alergie: astma, kopřivka. Prokainový okruh pro lidi se svalovou slabostí.

Buďte opatrní při používání

kvůli toxicitě srdce, je třeba být opatrný při použití u lidí s arytmií, atrioventrikulární blokádou nebo šokem. Bezpečnost a účinnost míchy v závislosti na dávkování, technice anestezie, adekvátní opatrnosti a pohotovosti se stavem každého pacienta, proto je nutné volit nejnižší dávku, která má anestetický účinek, aniž by se zvýšila příliš vysoká koncentrace léků v krvi a nežádoucí účinky.

U pacientů s porodem nebo zvýšeným tlakem v břiše, u starších pacientů, u pacientů se slabostí nebo jaterním selháním je třeba snížit dávku.

U některých nemocí, jako je šok, hypertenze, anémie, poškození ledvin, metabolické poruchy nebo endokrinní, střevní obstrukce, zánět pobřišnice atd. Lékař pečlivě zvažuje mezi přínosy a riziky při rozhodování o použití procesu k anestezii.

v procesním roztoku obsahuje disiřičitan sodný nebo siřičitan sodný, takže může způsobit alergické reakce, může dokonce způsobit anafylaktický šok u některých lidí s bronchiálním šokem nebo alergií u lidí v anamnéze astma.

Aplikujte injekci do správné oblasti anestetika. Neaplikujte injekci do pulzu nebo přímo do nervů.

V případě abnormálního výrazu okamžitě zastavte.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

by neměl řídit a obsluhovat stroje, když není zcela bdělý a mimo nežádoucí účinek po užití léku. Potřebujete se zeptat více na lékaře.

Neexistují žádné studie o vlivu přípravku Candesartan na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Při léčbě tímto lékem však může způsobit závratě a únavu.

Těhotenství

Prokain byl používán u těhotných žen, ale nezaznamenal žádné nežádoucí účinky na vývoj plodu. Velmi opatrné je však také použití procesů u těhotných žen, zejména v prvních měsících těhotenství.

Období kojení

Protože proces má velmi krátkou dobu trvání (1 minuta), vylučování léku nebylo studováno.

Léková interakce

Látky snižující cévy, jako je adrenalin, tento proces pomalu absorbují do krevního řečiště a prodlužují dobu anestezie.

anti-cholinesteráza, jako je cyklofosfamid, thiotepa, pesticidy, demecarium, isoflurophy, mohou inhibovat procesní metabolismus, a tak zvyšují riziko otravy.

Sulfonamid a kyselina salicylová: Pod katalyzátorem cholinesterázy se proces přeměňuje na para kyselinu aminobenzoovou, čímž se snižuje aktivita sulfonamidu a kyseliny salicylové.

Diuretika: Acetazolamid má poločas rozpadu procesu.

Suxamethonium: Prokain může zvýšit účinek suxamethia na neurotransmitery.

Kavalérie

Prokain hydrochlorid je podobný aminofylinu, barbiturátu, síranu hořečnatému, fenitinu sodného, hydrogenuhličitanu sodného a amfoticinu b.

Nemíchejte alkalický nebo uhličitanový roztok.

Skladování

Ponechejte na chladném suchém místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.