Solución inyectable de novocaína al 3% Vinphaco penetra, anestesia regional, anestesia espinal (100 tubos x 2ml)

Forma farmacéutica caja de 100 tubos
Especificaciones clorhidrato de procaína

Ingrediente

Thành phần cho 2ml

Información de composición	Contenido
clorhidrato de procaína	60 mg

Usos

Indicaciones

La novocaína 3% está indicada para el tratamiento en anestesia absorbente y anestesia regional, anestesia espinal, cierre de nervios simpáticos o nervios periféricos para reducir el dolor en algunos casos.

Farmacokico

El clorhidrato de procaína es un éster del ácido paraaminobenzoico que tiene un efecto anestésico a corto plazo. El fármaco se une al receptor en el canal de Na+ en las membranas de las células neuronales, estabilizando la membrana celular, no permite que Na+ entre en la célula, por lo que la membrana de las células neuronales no se desprende, por lo que el voltaje activo no debe propagarse y seguido de la transmisión del pulso nervioso.

Además, los procesos pueden afectar el sistema nervioso central (estimulando y/o inhibidores), el sistema cardiovascular (reduciendo la transmisión y estimulación del corazón) para relajar los vasos periféricos. El fármaco reduce menos el dolor porque no se propaga a través de los tejidos. El fármaco no es anestesiado por la superficie porque no se absorbe a través de la membrana. La procaína tiene un efecto anestésico inferior 3 veces y 4 veces la cocaína, 3 veces menos tóxica que la cocaína.

farmacocinética

absorción y distribución

Después de la inyección, la pseudocolinesterasa lo descompone rápidamente y casi por completo para convertirse en paraácido: ácido aminobenzoico y dietilaminoetanol. El medicamento tiene una proporción de proteínas de vida útil del 8% y media durante unos minutos.

Metabolismo y eliminación

Aproximadamente el 30% del dietilaminoetanol se elimina a través de la orina, el resto se metaboliza en el hígado. Aproximadamente el 80% del ácido paraácido - ácido aminobenzoico en forma conjugada y sin procesar se elimina a través de la orina, el resto se metaboliza en el hígado.

antes de tomar Solución inyectable de novocaína al 3% Vinphaco penetra, anestesia regional, anestesia espinal (100 tubos x 2ml)

Modo de empleo

Medicamento inyectable.

Posología

Cuando la anestesia por procesos necesita reanimación, oxígeno y otros medicamentos de emergencia. La dosis aquí es la dosis promedio para una persona en general, por lo que es necesario ajustar la dosis según la tolerancia de cada individuo, el área de la zona anestésica, la distribución de los vasos sanguíneos en la zona anestésica y la técnica anestésica.

Anestesia válida

Cuando se diluye la médula espinal, el proceso se diluye al 10% con solución salina fisiológica o glucosa o agua destilada o jugo cerebral. Dependiendo del lugar de la anestesia espinal, la relación proporción/solución diluida varía de 1/1 a 2/1. Velocidad de inyección: 1 ml en 5 segundos.

dosis recomendada para anestesia espinal:

El volumen de solución al 10 % (ml)

El volumen de líquido a diluir (ml)

Dosis total (mg)

Penal

0,5

Miércoles.

100

Martes y miércoles.

200

lunes, martes, miércoles.

En caso de utilizar un proceso de clorhidrato al 0,25% o 0,5% o 0,5% para anestesia, la inyección absorbente se puede utilizar con una dosis de 350 - 600 mg.

Bloqueo neurótico

Para manipular el sello nervioso periférico, la dosis común es de 500 mg de proceso de clorhidrato con solución al 0,5% (100 ml), al 1% (50 ml) o al 2% (25 ml). La dosis máxima se puede utilizar para 1000 mg. Para prolongar el efecto de los procesos en casos de anestesia de nervios periféricos, se puede mezclar un anestésico con adrenalina en la solución del proceso de modo que las concentraciones finales de adrenalina sean 1/200.000 o 1/100.000.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Efectos no deseados en el sistema nervioso central, cardiovascular u órganos inusuales debido a un aumento en los niveles elevados del proceso sanguíneo debido a una sobredosis o a una absorción demasiado rápida del fármaco debido a una inyección descuidada en los vasos sanguíneos.

Las técnicas inadecuadas de anestesia espinal, las dosis incorrectas y la inhibición por sobrecorriente de la médula espinal pueden reducir la presión arterial y la apnea. El medicamento también puede provocar reacciones sensibles o debido a un fenómeno específico o debido a una disminución de la tolerancia con la dosis normal.

menos o raro

Sistema nervioso central: estimulantes, mareos, visión borrosa, convulsiones. Sin embargo, también pueden presentarse pacientes con signos de somnolencia o convulsiones, coma, paro respiratorio.

Cardiovascular: inhibe la contracción del músculo miocárdico, disminuye la presión arterial. En algunos casos se puede experimentar hipertensión, frecuencia cardíaca lenta e incluso un paro cardíaco.

Piel: daños comunes en la piel, reacciones alérgicas, urticaria y edema de Quincke. De hecho, las pruebas cutáneas para detectar alergias a la procaína son menos significativas.

Al igual que otras anestesias locales, el proceso rara vez produce una reacción específica que provoque un shock anafiláctico. No hay relevancia entre dosis y reacción anafiláctica.

Cuando la anestesia espinal puede experimentar algunos efectos no deseados como otros anestésicos nerviosos, cardiovasculares, respiratorios y digestivos. Neurología: dolor de cabeza después de la anestesia espinal, síndrome de meningitis, pérdida de orientación, vibración, inflamación de las arañas, parálisis. Cardiovascular: hipotensión debido a la parálisis del centro vasomotor y acumulación de sangre en la cavidad venosa.

Respiratorio: Trastornos respiratorios o parálisis respiratoria debido a una concentración excesiva del anestésico en la zona del pecho y el cuello.

digestivo: náuseas, vómitos.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Deténgase inmediatamente cuando haya síntomas de RAM.

Mantener la ventilación mediante asistencia respiratoria o ventilación artificial.

Para insuficiencia circulatoria: infusión intravenosa, utiliza vasoconstricción, estimula la contracción del miocardio como la epinefrina.

Caso de convulsiones: Suministrar oxígeno y diazepam en infusión intravenosa o somníferos del grupo Barbitúricos de muy corto tiempo de efecto o relajantes musculares de efecto corto.

Para anestesia espinal: se debe controlar la presión arterial durante la anestesia; si aparece la presión arterial, es necesario mantener la presión arterial con sustancias vasoconstriciales como la epinefrina intravenosa o intramuscular.

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

Contraindicado

Medicamento de novocaína al 3% contraindicado en los siguientes casos:

Bloqueo auricular - Ventricular 2.3.

Niños menores de 30 meses. Sensible al sulfito.

alergias: asma, urticaria. Circuito de procaína para personas con debilidad muscular.

Tenga cuidado al usarlo

debido a la toxicidad del corazón, debe tener cuidado cuando se usa en personas con arritmia, bloqueo auriculoventricular o shock. La seguridad y eficacia de la médula espinal depende de la dosis, técnica anestésica, precaución adecuada y preparación para emergencias con la condición de cada paciente, por lo que es necesario elegir la dosis más baja que tenga efecto anestésico sin aumentar demasiado la concentración de fármacos en la sangre y efectos no deseados.

En pacientes con trabajo de parto o aumento de la presión en el abdomen, ancianos, debilidad, insuficiencia hepática es necesario reducir la dosis.

En algunas enfermedades como shock, hipertensión, anemia, daño renal, trastornos metabólicos o endocrinos, obstrucción intestinal, peritonitis, etc. El médico considera cuidadosamente entre los beneficios y los riesgos de tomar la decisión de utilizar el proceso para anestesia.

La solución del proceso contiene disulfito de sodio o sulfito de sodio, por lo que puede causar reacciones alérgicas, incluso puede causar shock anafiláctico o ataques de asma bronquial en algunas personas, especialmente en personas con antecedentes de alergias o bronquios. asma.

Inyecte el área anestésica derecha. No inyectar en el pulso ni directamente en los nervios.

Deténgase inmediatamente si hay alguna expresión anormal.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

No debe conducir ni utilizar maquinaria cuando no esté completamente alerta y fuera de efectos no deseados después de tomar el medicamento. Necesito preguntar más sobre el médico.

No existen estudios sobre la influencia de Candesartán sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, cuando se trata con este medicamento, puede provocar mareos y fatiga.

Embarazo

La procaína se ha utilizado en mujeres embarazadas, pero no se han observado efectos no deseados en el desarrollo del feto. Sin embargo, también se debe tener mucho cuidado al utilizar procesos en mujeres embarazadas, especialmente en los primeros meses de embarazo.

El período de lactancia materna

Debido a que el proceso tiene una vida muy corta (1 minuto), no se ha estudiado la excreción del medicamento.

Interacción farmacológica

Las sustancias de contracción vascular como la adrenalina absorben lentamente el proceso en el torrente sanguíneo, extendiendo el tiempo anestésico.

los anticolinesterasa como la ciclofosfamida, la tiotepa, los pesticidas, el demecarium y la isoflurofia pueden inhibir el proceso metabólico, aumentando así el riesgo de intoxicación.

Sulfonamida y ácido salicílico: bajo el catalizador de la colinesterasa, el proceso se convierte en paraácido aminobenzoico, reduciendo así la actividad de la sulfonamida y el ácido salicílico.

Diuréticos: la acetazolamida es la vida media del proceso.

Suxametonio: la procaína puede aumentar el efecto neurotransmisor del suxametio.

Caballería

El clorhidrato de procaína es similar a la aminofilina, el barbitúrico, el sulfato de magnesio, la fenitoína sódica, el bicarbonato de sodio y la anfoticina b.

No mezcle soluciones alcalinas o carbonatadas.

Almacenamiento

Dejar un lugar fresco y seco, evitar la luz, temperatura inferior a 30°C.

Otras drogas

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