Solution injectable de Novocaïne à 3% Vinphaco pénètre, anesthésie régionale, anesthésie rachidienne (100 tubes x 2 ml)

Forme pharmaceutique boîte de 100 tubes
Spécifications Chlorhydrate de procaïne

Ingrédient

Thành phần cho 2ml

Informations sur la composition	Contenu
Chlorhydrate de procaïne	60mg

Les usages

Indications

La novocaïne 3% est indiquée pour le traitement de l'anesthésie absorbante et de l'anesthésie régionale, de la rachianesthésie, de la fermeture du nerf sympathique ou des nerfs périphériques pour réduire la douleur dans certains cas.

Pharmacokique

Le chlorhydrate de procaïne est un ester de l'acide para-aminobenzoïque qui a un effet anesthésique à court terme. Le médicament est attaché au récepteur sur le canal Na+ dans les membranes cellulaires neuronales, stabilisant la membrane cellulaire, ne permet pas au Na+ de pénétrer dans la cellule, de sorte que la membrane cellulaire neuronale ne s'enlève pas, donc la tension active ne doit pas se propager et suivie par la transmission de l'impulsion nerveuse.

De plus, les processus peuvent affecter le système nerveux central (stimulant et/ou inhibiteurs), le système cardiovasculaire (réduisant la transmission et la stimulation du cœur) pour détendre le vaisseau périphérique. Le médicament réduit moins la douleur car il ne se propage pas dans les tissus. Le médicament n’est pas anesthésié par la surface car il n’est pas absorbé à travers la membrane. La procaïne a un effet anesthésique inférieur 3 fois et 4 fois celui de la cocaïne, 3 fois moins toxique que la cocaïne.

pharmacocinétique

absorption et distribution

Après l'injection, il est décomposé rapidement et presque entièrement par la pseudocholinestérase pour devenir l'acide para - acide aminobenzoïque et diéthylaminéthanol. Le médicament a un rapport protéines de 8 % et demi-vie pendant quelques minutes.

Métabolisme et élimination

Environ 30 % du diéthylaminéthanol est éliminé par l'urine, le reste est métabolisé dans le foie. Environ 80% de l'acide Para - Acide aminobenzoïque sous forme conjuguée et non transformée sont éliminés par l'urine, le reste est métabolisé dans le foie.

Avant de prendre Solution injectable de Novocaïne à 3% Vinphaco pénètre, anesthésie régionale, anesthésie rachidienne (100 tubes x 2 ml)

Comment utiliser

Médicament injectable.

Dosage

Lorsque l'anesthésie par processus nécessite une réanimation, de l'oxygène ainsi que d'autres médicaments d'urgence. La dose ici est la dose moyenne pour une personne en général, il est donc nécessaire d'ajuster la dose en fonction de la tolérance de chaque individu, de la zone de la zone anesthésique, de la répartition des vaisseaux sanguins dans la zone anesthésique et de la technique anesthésique.

Anesthésie valide

Lorsque la moelle épinière est diluée, le processus est dilué à 10 % avec du sérum physiologique ou une solution de glucose ou de l'eau distillée ou du jus de cerveau. Selon le site de rachianesthésie, le rapport proportion/solution diluée varie de 1/1 à 2/1. Vitesse d'injection : 1 ml en 5 secondes.

dose recommandée pour l'anesthésie rachidienne :

Le volume de solution à 10% (ml)

Le volume de liquide à diluer (ml)

Dose totale (mg)

Pénal

0,5

Mercredi.

100

Mardi et mercredi.

200

Lundi, Mardi, Mercredi.

En cas d'utilisation d'un procédé à 0,25% ou 0,5% de chlorhydrate ou à 0,5% pour l'anesthésie, l'injection absorbante peut être utilisée avec une dose de 350 - 600 mg.

Bloc névrotique

Pour manipuler le sceau nerveux périphérique, la dose courante est de 500 mg de chlorhydrate avec une solution à 0,5% (100 ml), 1% (50 ml) ou 2% (25 ml). La dose maximale peut être utilisée pour 1000 mg. Pour prolonger l'effet des processus en cas d'anesthésie nerveuse périphérique ou un anesthésique peut être mélangé avec de l'adrénaline dans la solution de processus afin que les concentrations finales d'adrénaline soient de 1/200 000 ou 1/100 000.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Effets indésirables sur le système nerveux central, les organes cardiovasculaires ou inhabituels dus à une augmentation des taux sanguins élevés due à un surdosage ou à une absorption trop rapide du médicament due à une injection imprudente dans les vaisseaux sanguins.

Des techniques inappropriées d'anesthésie rachidienne, des doses incorrectes, une inhibition excessive de la moelle épinière peuvent abaisser la tension artérielle et l'apnée. Le médicament peut également provoquer des réactions sensibles, soit dues à un phénomène spécifique, soit dues à une diminution de la tolérance à dose normale.

moins ou rare

Système nerveux central : stimulation, vertiges, vision floue, convulsions. Cependant, certains patients peuvent également présenter des signes de somnolence ou de convulsions, un coma ou un arrêt respiratoire.

Cardiovasculaire : inhibe la contraction des muscles myocardiques, abaisse la tension artérielle. Dans certains cas, il peut y avoir de l'hypertension, un ralentissement du rythme cardiaque, voire un arrêt cardiaque.

Peau : lésions cutanées courantes, réactions allergiques, urticaire et œdème de Quincke. En fait, les tests cutanés pour détecter les allergies à la procaïne sont moins significatifs.

Comme pour les autres anesthésies locales, le processus entraîne rarement une réaction spécifique provoquant un choc anaphylactique. Aucune pertinence entre la posologie et la réaction anaphylactique.

Lorsque la rachianesthésie peut provoquer des effets indésirables tels que d'autres anesthésiques nerveux, cardiovasculaires, respiratoires et digestifs. Neurologie : maux de tête après rachianesthésie, syndrome de méningite, perte d'orientation, vibrations, inflammation de l'araignée, paralysie. Cardiovasculaire : hypotension due à la paralysie du centre vasomoteur et à l'accumulation de sang dans la cavité veineuse.

Respiratoire : Troubles respiratoires ou paralysie respiratoire dus à une concentration excessive d'anesthésique dans la région de la poitrine et du cou.

digestif : nausées, vomissements.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

Arrêtez immédiatement dès l'apparition de symptômes d'effets indésirables.

Maintenir la ventilation par assistance respiratoire ou ventilation artificielle.

En cas d'insuffisance circulatoire : perfusion intraveineuse, utiliser la vasoconstriction, stimule la contraction du myocarde comme l'épinéphrine.

Cas de convulsions : Apport d'oxygène et perfusion intraveineuse de Diazépam ou de somnifères du groupe Barbiturat à effet très court ou relaxants musculaires à effet court.

Pour l'anesthésie rachidienne : la surveillance de la pression artérielle doit être surveillée pendant l'anesthésie. Si la pression artérielle apparaît, il est nécessaire de maintenir la pression artérielle par des substances vasoconstriliennes telles que l'épinéphrine intraveineuse ou intramusculaire.

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre à l'établissement médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Novocaïne à 3 % contre-indiquée dans les cas suivants :

Bloc auriculaire - Ventriculaire 2.3.

Enfants de moins de 30 mois. Sensible aux sulfites.

allergies : asthme, urticaire. Circuit de procaïne pour les personnes souffrant de faiblesse musculaire.

Soyez prudent lors de l'utilisation

en raison de la toxicité du cœur, vous devez être prudent lorsqu'il est utilisé chez des personnes souffrant d'arythmie, de bloc auriculo-ventriculaire ou de choc. Sécurité et efficacité de la moelle épinière en fonction du dosage, de la technique d'anesthésie, de la prudence adéquate et de la préparation aux urgences en fonction de l'état de chaque patient, il est donc nécessaire de choisir la dose la plus faible qui ait un effet anesthésique sans augmenter la concentration de médicaments trop élevée dans le sang et sans effets indésirables.

Chez les patients en travail ou en augmentation de la pression dans l'abdomen, les personnes âgées, la faiblesse, l'insuffisance hépatique, il est nécessaire de réduire la dose.

Dans certaines maladies telles que le choc, l'hypertension, l'anémie, les lésions rénales, les troubles métaboliques ou endocriniens, l'obstruction intestinale, la péritonite, etc. Le médecin réfléchit soigneusement entre les avantages et les risques avant de prendre la décision d'utiliser le processus d'anesthésie.

dans le processus, la solution contient du disulfite de sodium ou du sulfite de sodium, elle peut donc provoquer des réactions allergiques, peut même provoquer un choc anaphylactique ou des crises d'asthme bronchique chez certaines personnes, en particulier chez les personnes ayant des antécédents d'allergies ou de bronchite. l'asthme.

Injectez la bonne zone anesthésique. Ne pas être injecté dans le pouls ou directement dans les nerfs.

Arrêtez-vous immédiatement en cas d'expression anormale.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

ne doit pas conduire et utiliser des machines sans être complètement alerte et sans effet indésirable après avoir pris le médicament. Il faut en savoir plus sur le médecin.

Il n'existe aucune étude sur l'influence du candésartan sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Cependant, lorsqu'il est traité avec ce médicament, il peut provoquer des étourdissements et de la fatigue.

Grossesse

La procaïne a été utilisée chez les femmes enceintes mais n'a pas entraîné d'effets indésirables sur le développement du fœtus. Cependant, il est également très prudent d'utiliser les procédés chez les femmes enceintes, en particulier au cours des premiers mois de la grossesse.

La période d'allaitement

Étant donné que le processus a une durée de vie très courte (1 minute), l'excrétion du médicament n'a pas été étudiée.

Interaction médicamenteuse

Les substances de rétrécissement vasculaire telles que l'adrénaline absorbent lentement le processus dans la circulation sanguine, prolongeant ainsi la durée de l'anesthésie.

les anti-cholinestérases tels que le cyclophosphamide, le thiotépa, les pesticides, le demecarium et l'isoflurophy peuvent inhiber le métabolisme des processus, augmentant ainsi le risque d'empoisonnement.

Sulfonamide et acide salicylique : sous le catalyseur de la cholinestérase, le processus se transforme en acide para-aminobenzoïque, réduisant ainsi l'activité du sulfamide et de l'acide salicylique.

Diurétiques : l'acétazolamide correspond à la demi-vie du processus.

Suxaméthium : la procaïne peut augmenter l'effet neurotransmetteur du suxaméthium.

Cavalerie

Le chlorhydrate de procaïne est similaire à l'aminophyline, au barbiturique, au sulfate de magnésium, à la phénitoïne de sodium, au bicarbonate de sodium et à l'amphoticine B.

Ne mélangez pas de solution alcaline ou carbonatée.

Conservation

Laisser un endroit frais et sec, éviter la lumière, température inférieure à 30°C.

Autres médicaments

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