Soluzione iniettabile di novocaina al 3% Vinphaco penetra, anestesia regionale, anestesia spinale (100 tubi x 2 ml)

Forma farmaceutica Scatola da 100 tubi
Specifiche Procaina cloridrato

Ingrediente

Thành phần cho 2ml

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Procaina cloridrato	60 mg

Usi

Indicazioni

Novocaina 3% è indicata per il trattamento in anestesia assorbente e anestesia regionale, anestesia spinale, chiusura del nervo simpatico o dei nervi periferici per ridurre il dolore in alcuni casi.

Pharmacokic

Il cloridrato di procaina è un estere dell'acido para aminobenzoico che ha un effetto anestetico a breve termine. Il farmaco si attacca al recettore sul canale Na+ nelle membrane cellulari dei neuroni, stabilizzando la membrana cellulare, non consente al Na+ di entrare nella cellula, quindi la membrana cellulare dei neuroni non si rimuove, quindi la tensione attiva non deve diffondersi e seguita dalla trasmissione dell'impulso nervoso.

Inoltre, i processi possono influenzare il sistema nervoso centrale (stimolante e/o inibitori), il sistema cardiovascolare (riducendo la trasmissione e la stimolazione del cuore) per rilassare i vasi periferici. Il farmaco riduce meno il dolore perché non si diffonde attraverso i tessuti. Il farmaco non viene anestetizzato dalla superficie perché non viene assorbito attraverso la membrana. La procaina ha un effetto anestetico inferiore 3 volte e 4 volte quello della cocaina, 3 volte meno tossica della cocaina.

farmacocinetica

assorbimento e distribuzione

Dopo l'iniezione viene decomposto rapidamente e quasi interamente dalla pseudocolinesterasi per diventare acido para - acido aminobenzoico e dietil amminoetanolo. Il farmaco ha un rapporto proteine dell'8% ed emivita per pochi minuti

Metabolismo ed eliminazione

Circa il 30% del dietil amminoetanolo viene eliminato attraverso le urine, il resto viene metabolizzato nel fegato. Circa l'80% dell'acido Para - Aminobenzoico sotto forma di coniugato e forma non trasformata viene eliminato attraverso le urine, il resto viene metabolizzato nel fegato.

Prima di prendere Soluzione iniettabile di novocaina al 3% Vinphaco penetra, anestesia regionale, anestesia spinale (100 tubi x 2 ml)

Come usare

Medicina per iniezione.

Dosaggio

Quando l'anestesia mediante processi richiede rianimazione, ossigeno e altri farmaci di emergenza. La dose qui è la dose media per una persona in generale, quindi è necessario adattare la dose in base alla tolleranza di ciascun individuo, all'area dell'area anestetica, alla distribuzione dei vasi sanguigni nell'area anestetica e alla tecnica anestetica.

Anestesia valida

Quando il midollo spinale viene diluito, il processo viene diluito al 10% con soluzione fisiologica salina o glucosio o acqua distillata o succo cerebrale. A seconda del sito di anestesia spinale, il rapporto proporzione/soluzione diluita varia da 1/1 a 2/1. Velocità di iniezione: 1 ml in 5 secondi.

dose raccomandata per l'anestesia spinale:

Il volume della soluzione al 10% (ml)

Il volume del fluido da diluire (ml)

Dose totale (mg)

Penale

0,5

Mercoledì.

100

Martedì e mercoledì.

200

Lunedì, martedì, mercoledì.

In caso di utilizzo di un processo di cloridrato allo 0,25% o 0,5% o allo 0,5% per l'anestesia, l'iniezione assorbente può essere utilizzata con una dose di 350 - 600 mg.

Blocco nevrotico

Per manipolare il sigillo nervoso periferico, la dose comune è di 500 mg di cloridrato da trattare con una soluzione allo 0,5% (100 ml), all'1% (50 ml) o al 2% (25 ml). La dose massima può essere utilizzata per 1000 mg. Per prolungare l'effetto dei processi in caso di anestesia dei nervi periferici è possibile miscelare un anestetico con adrenalina nella soluzione di processo in modo che le concentrazioni finali di adrenalina siano 1/200.000 o 1/100.000.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per la dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare se si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Effetti collaterali

Effetti indesiderati sul sistema nervoso centrale, sul sistema cardiovascolare o su organi insoliti dovuti a un aumento dei livelli elevati dei processi sanguigni dovuto a sovradosaggio o all'assorbimento troppo rapido del farmaco a causa di un'iniezione negligente nei vasi sanguigni.

tecniche di anestesia spinale improprie, dosi errate, inibizione eccessiva del midollo spinale possono abbassare la pressione sanguigna e l'apnea. Il farmaco può anche causare reazioni sensibili o dovute a un fenomeno specifico o a causa di una diminuzione della tolleranza con la dose normale.

meno o raro

Sistema nervoso centrale: stimolazione, vertigini, visione offuscata, convulsioni. Tuttavia, possono esserci anche pazienti con segni di sonnolenza o convulsioni, coma, arresto respiratorio.

Cardiovascolare: inibisce la contrazione del muscolo miocardico, abbassa la pressione sanguigna. In alcuni casi si può verificare ipertensione, rallentamento del battito cardiaco e persino arresto cardiaco.

Pelle: comuni danni cutanei, reazioni allergiche, orticaria ed edema di Quincke. In effetti, i test cutanei per rilevare le allergie alla procaina sono meno significativi.

Come altre anestesie locali, il processo raramente ha riscontrato una reazione specifica che provoca shock anafilattico. Nessuna rilevanza tra dosaggio e reazione anafilattica.

Quando l'anestesia spinale può manifestare alcuni effetti indesiderati come altri anestetici nervosi, cardiovascolari, respiratori e digestivi. Neurologia: mal di testa dopo l'anestesia spinale, sindrome da meningite, perdita di orientamento, vibrazione, infiammazione dei ragni, paralisi. Cardiovascolare: ipotensione dovuta alla paralisi del centro vasomotore e accumulo di sangue nella cavità venosa.

Respiratorio: disturbi respiratori o paralisi respiratoria dovuti a un'eccessiva concentrazione di anestetico nella zona del torace e del collo.

digestivo: nausea, vomito.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Interrompere immediatamente quando si verificano sintomi di ADR.

Mantenere la ventilazione mediante supporto respiratorio o ventilazione artificiale.

Per insufficienza circolatoria: infusione endovenosa, utilizzare vasocostrizione, stimola la contrazione del miocardio come l'epinefrina.

In caso di convulsioni: somministrazione di ossigeno e infusione endovenosa di Diazepam o sonniferi del gruppo Barbiturici hanno un tempo di effetto molto breve o miorilassanti con effetti brevi.

Per l'anestesia spinale: il monitoraggio della pressione sanguigna deve essere monitorato durante l'anestesia, se appare la pressione sanguigna, è necessario mantenere la pressione sanguigna con sostanze vasocostrittrici come l'epinefrina per via endovenosa o intramuscolare.

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi alla struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Il farmaco novocaina al 3% è controindicato nei seguenti casi:

Blocco atriale - Ventricolare 2.3.

Bambini di età inferiore a 30 mesi. Sensibile al solfito.

allergie: asma, orticaria. Circuito di procaina per persone con debolezza muscolare.

Prestare attenzione quando si utilizza

a causa della tossicità del cuore, è necessario essere prudenti quando utilizzato per persone con aritmia, blocco atrioventricolare o shock. La sicurezza e l'efficacia del midollo spinale dipendono dal dosaggio, dalla tecnica anestetica, dalla cautela adeguata e dalla disponibilità all'emergenza con le condizioni di ciascun paziente, quindi è necessario scegliere la dose più bassa che abbia effetto anestetico senza aumentare la concentrazione di farmaci troppo alta nel sangue ed effetti indesiderati.

Nei pazienti con travaglio o aumento della pressione addominale, anziani, debolezza, insufficienza epatica è necessario ridurre la dose.

In alcune malattie come shock, ipertensione, anemia, danni renali, disturbi metabolici o endocrini, ostruzione intestinale, peritonite, ecc. Il medico valuta attentamente tra i benefici e i rischi nel prendere la decisione di utilizzare il processo per l'anestesia.

nella soluzione del processo contiene disolfuro di sodio o solfito di sodio, quindi può causare reazioni allergiche, può anche causare shock anafilattico o attacchi di asma bronchiale in alcune persone, specialmente in persone con una storia di allergie o bronchite asma.

Iniettare l'area anestetica destra. Non iniettare nel polso o direttamente nei nervi.

Interrompi immediatamente se si verifica un'espressione anomala.

La capacità di guidare e utilizzare macchinari

non dovrebbe guidare e utilizzare macchinari quando non è completamente vigile e senza effetti indesiderati dopo l'assunzione del farmaco. È necessario chiedere di più al medico.

Non esistono studi sull'influenza di Candesartan sulla capacità di guidare e di usare macchinari. Tuttavia, se trattato con questo farmaco, può causare vertigini e affaticamento.

Gravidanza

La procaina è stata utilizzata per le donne incinte ma non si sono riscontrati effetti indesiderati sullo sviluppo del feto. Tuttavia, è necessario prestare molta attenzione anche all'utilizzo dei processi nelle donne incinte, soprattutto nei primi mesi di gravidanza.

Il periodo dell'allattamento al seno

Poiché il processo ha una durata molto breve (1 minuto), l'escrezione del medicinale non è stata studiata.

Interazione farmacologica

Sostanze restringenti vascolari come l'adrenalina assorbono lentamente il processo nel flusso sanguigno, prolungando il tempo anestetico.

gli anticolinesterasi come ciclofosfamide, tiotepa, pesticidi, demecarium, isoflurofia possono inibire il metabolismo del processo, aumentando così il rischio di avvelenamento.

Sulfamidico e acido salicilico: sotto il catalizzatore della colinesterasi, il processo si converte in acido para aminobenzoico, riducendo così l'attività del sulfamidico e dell'acido salicilico.

Diuretici: l'acetazolamide è l'emivita del processo.

Suxametonio: la procaina può aumentare l'effetto neurotrasmettitore del suxametonio.

Cavalleria

Il cloridrato di procaina è simile all'aminofilina, al barbiturico, al solfato di magnesio, alla fenitoina di sodio, al bicarbonato di sodio e all'amfoticina b.

Non mescolare soluzioni alcaline o carbonatiche.

Conservazione

Lasciare un luogo fresco e asciutto, evitare la luce, la temperatura inferiore a 30 ° C.

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