3%ノボカイン注射液ビンファコ浸透、局所麻酔、脊椎麻酔（2ml×100本）

剤形 100チューブボックス
仕様塩酸プロカイン

成分

Thành phần cho 2ml

成分情報	コンテンツ
塩酸プロカイン	60mg

用途

適応症

ノボカイン 3% は、吸収性麻酔および局所麻酔、脊椎麻酔、場合によっては痛みを軽減するための交感神経閉鎖または末梢神経での治療に適応されます。

ファーマコック

塩酸プロカインは、パラアミノ安息香酸のエステルであり、短期間の麻酔効果があります。この薬剤はニューロン細胞膜の Na+ チャネル上の受容体に結合し、細胞膜を安定させ、Na+ が細胞に侵入することを許さず、ニューロン細胞膜が除去されないため、アクティブ電圧が広がり、その後に神経パルスが伝達されることはありません。

さらに、プロセスは中枢神経系 (刺激および/または阻害剤)、心血管系 (心臓の伝達および刺激の減少) に影響を及ぼし、末梢血管を弛緩させる可能性があります。薬剤が組織に広がらないため、痛みが軽減されます。薬剤は膜を通って吸収されないため、表面では麻酔されません。プロカインの麻酔効果はコカインの 3 倍、コカインの 4 倍低く、毒性はコカインの 3 分の 1 です。

薬物動態

吸収と分布

注射後は擬似コリンエステラーゼによってほぼ完全に急速に分解され、パラ酸であるアミノ安息香酸とジエチルアミンエタノールになります。この薬の半減期は数分間のタンパク質比が 8% です。

代謝と排泄

ジエチルアミノエタノールの約 30% は尿から排出され、残りは肝臓で代謝されます。パラ酸 - アミノ安息香酸は、抱合体および未処理の形で約 80% が尿から排出され、残りは肝臓で代謝されます。

服用する前に 3%ノボカイン注射液ビンファコ浸透、局所麻酔、脊椎麻酔（2ml×100本）

使用方法

注射用の薬です。

投与量

プロセスによる麻酔により蘇生、酸素、その他の緊急薬が必要な場合。ここでの投与量は一般的な人の平均的な投与量ですので、個人の耐性、麻酔範囲の面積、麻酔範囲の血管の分布、麻酔技術に応じて投与量を調整する必要があります。

有効な麻酔

脊髄が希釈される場合、プロセスは生理食塩水またはブドウ糖溶液、または蒸留水または脳汁で 10% 希釈されます。脊椎麻酔の部位に応じて、比率/希釈液の比率は1/1から2/1まで異なります。注入速度: 5 秒で 1 ml。

脊椎麻酔の推奨用量:

10% 溶液の量 (ml)

希釈する液体の量 (ml)

総投与量 (mg)

ペナルティ

0.5

水曜日。

100

火曜日と水曜日。

200

月曜日、火曜日、水曜日。

0.25% または 0.5% の塩酸塩プロセス、または 0.5% の麻酔薬を使用する場合、吸収剤注射は 350 ～ 600 の用量で使用できます。 mg.

神経ブロック

末梢神経シールを操作する場合の一般的な用量は、0.5% 溶液 (100 ml)、1% (50 ml) または 2% (25 ml) を含む塩酸塩プロセス 500 mg です。最大用量は1000mgまで使用可能です。末梢神経麻酔の場合のプロセスの効果を延長するために、アドレナリンの最終濃度が1/200,000または1/100,000になるように麻酔薬をプロセス溶液にアドレナリンと混合することができます。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

薬物の過剰摂取による血中プロセスレベルの上昇、または血管への不注意な注射による吸収が速すぎることによる、中枢神経系、心血管、または異常な器官への望ましくない影響。

不適切な脊椎麻酔技術、不適切な投与量、脊髄の過電流抑制は、血圧を低下させ、無呼吸を引き起こす可能性があります。この薬は、通常の用量での耐性の低下や特定の現象により、過敏な反応を引き起こす可能性もあります。

少ないかまれです

中枢神経系：刺激、めまい、かすみ目、けいれん。しかし、眠気やけいれん、昏睡、呼吸停止の兆候を示す患者もいるかもしれません。

心臓血管: 心筋の筋肉の収縮を抑制し、血圧を下げます。場合によっては、高血圧、心拍数の低下、さらには心停止が発生することがあります。

皮膚: 一般的な皮膚損傷、アレルギー反応、蕁麻疹、クインケ浮腫。実際、プロカインによるアレルギーを検出するための皮膚検査はあまり意味がありません。

他の局所麻酔と同様に、このプロセスではアナフィラキシーショックを引き起こす特定の反応が起こることはほとんどありません。用量とアナフィラキシー反応の間には関連性はありません。

脊椎麻酔によって、他の神経、心血管、呼吸器、消化器の麻酔薬などの望ましくない影響が生じる可能性がある場合。神経科: 脊椎麻酔後の頭痛、髄膜炎症候群、見当識障害、振動、クモの炎症、麻痺。心血管: 血管運動中枢の麻痺と静脈腔内の血液の蓄積による低血圧。

呼吸器: 胸部および首部への過剰な麻酔薬濃度による呼吸障害または呼吸麻痺。

消化器: 吐き気、嘔吐。

ADR の処理方法に関する指示

ADR 症状がある場合は直ちに中止してください。

呼吸補助または人工呼吸により換気を維持します。

循環不全の場合: 静脈内点滴、血管収縮を使用し、エピネフリンのような心筋収縮を刺激します。

けいれんの場合: 酸素を供給し、ジアゼパム点滴静注またはバルビツラト系睡眠薬の効果時間が非常に短いか、または筋弛緩剤の効果が短い。

脊椎麻酔の場合: 麻酔中は血圧を監視する必要があります。血圧が上昇した場合は、静脈内または筋肉内エピネフリンなどの血管収縮物質によって血圧を維持する必要があります。

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、タイムリーな治療を受けるために最寄りの医療機関に行く必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

3% ノボカイン薬は以下の場合には禁忌です:

心房ブロック - 心室 2.3。

生後 30 か月未満のお子様。亜硫酸塩に敏感。

アレルギー: 喘息、蕁麻疹。筋力低下のある人のためのプロカイン回路。

使用には注意してください

は心臓に毒性があるため、不整脈、房室ブロック、またはショックのある人に使用する場合は注意が必要です。脊髄の安全性と有効性は、投与量、麻酔技術、十分な注意、各患者の状態に応じた緊急事態への対応に依存します。そのため、血中の薬物濃度が高くなりすぎて望ましくない影響が生じることなく、麻酔効果が得られる最低用量を選択する必要があります。

陣痛や腹圧の上昇がある患者、高齢者、衰弱している患者、肝不全の患者では、用量を減らす必要があります。

ショック、高血圧、貧血、腎障害、代謝障害または内分泌、腸閉塞、腹膜炎などの一部の疾患では、医師は、このプロセスを使用して麻酔を行うことの利点とリスクを慎重に考慮して決定します。

プロセス溶液には二亜硫酸ナトリウムまたは亜硫酸ナトリウムが含まれているため、アレルギー反応を引き起こす可能性があり、人によってはアナフィラキシーショックや気管支喘息発作を引き起こす可能性があります。アレルギーまたは気管支喘息。

適切な領域に麻酔薬を注入します。脈拍や神経に直接注射しないでください。

異常な表現があった場合は直ちに中止してください。

機械を運転および操作する能力

薬を服用した後、完全に覚醒していない場合や望ましくない影響がなくなった場合には、機械を運転および操作してはなりません。医師について詳しく聞く必要があります。

機械を運転したり使用したりする能力に対するカンデサルタンの影響に関する研究はありません。ただし、この薬で治療すると、めまいや倦怠感を引き起こす可能性があります。

妊娠

プロカインは妊婦に使用されていますが、胎児の発育に対する望ましくない影響は報告されていません。ただし、妊婦、特に妊娠の最初の数か月にプロセスを使用する場合には、非常に注意が必要です。

授乳期間

このプロセスの存続期間は非常に短い (1 分) ため、薬剤の排泄については研究されていません。

薬物相互作用

アドレナリンなどの血管収縮物質がゆっくりとプロセスを血流に吸収し、麻酔時間を延長します。

シクロホスファミド、チオテパ、殺虫剤、デメカリウム、イソフルロフィーなどの抗コリンエステラーゼはプロセス代謝を阻害する可能性があり、中毒のリスクが高まります。

スルホンアミドとサリチル酸: コリンエステラーゼの触媒の下で、このプロセスはパラ酸アミノ安息香酸に変換され、その結果、スルホンアミドとサリチル酸の活性が低下します。

利尿薬: アセタゾラミドはプロセスの半減期です。

サクサメトニウム: プロカインは、サクサメトニウムの神経伝達物質の効果を高める可能性があります。

騎兵

塩酸プロカインは、アミノフィリン、バルビツール酸塩、硫酸マグネシウム、フェニトインナトリウム、重炭酸ナトリウム、アンホチシン b に似ています。

アルカリ溶液や炭酸塩溶液を混合しないでください。

保管

光を避け、温度が 30 °C 未満の涼しく乾燥した場所に保管してください。

その他の薬

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