3% Novocaïne-injectieoplossing Vinphaco penetreert, regionale anesthesie, spinale anesthesie (100 buisjes x 2 ml)

Toedieningsvorm Doos met 100 buizen
Specificaties Procaïnehydrochloride

Ingrediënt

Thành phần cho 2ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Procaïnehydrochloride	60mg

Toepassingen

Indicaties

Novocaïne 3% is geïndiceerd voor behandeling bij absorberende anesthesie en regionale anesthesie, spinale anesthesie, sluiting van sympathische zenuwen of perifere zenuwen om in sommige gevallen de pijn te verminderen.

Farmacokinetisch

Procaïnehydrochloride is een ester van para-aminobenzoëzuur met een kortdurend verdovend effect. Het medicijn wordt aan de receptor op het Na+-kanaal in neuroncelmembranen gehecht, waardoor het celmembraan wordt gestabiliseerd, waardoor Na+ de cel niet kan binnendringen, zodat het neuroncelmembraan niet wordt verwijderd, zodat de actieve spanning zich niet mag verspreiden en gevolgd door de overdracht van de zenuwpuls.

Bovendien kunnen processen het centrale zenuwstelsel (stimulerend en/of remmers) en het cardiovasculaire systeem (waardoor de transmissie en stimulatie van het hart worden verminderd) beïnvloeden om het perifere vat te ontspannen. Het medicijn vermindert de pijn omdat het medicijn zich niet door de weefsels verspreidt. Het medicijn wordt niet door het oppervlak verdoofd omdat het niet door het membraan absorbeert. Procaïne heeft 3 maal een inferieur verdovend effect en 4 maal cocaïne, 3 maal minder giftig dan cocaïne.

farmacokinetiek

absorptie en distributie

Na de injectie wordt het snel en vrijwel volledig door pseudocholinesterase afgebroken tot parazuur - aminobenzoëzuur en diethylamineethanol. Het medicijn heeft een eiwitverhouding van 8% en de halve levensduur gedurende een paar minuten

Metabolisme en eliminatie

Ongeveer 30% van de diethylamineethanol wordt via de urine geëlimineerd, de rest wordt in de lever gemetaboliseerd. Ongeveer 80% van Parazuur - Aminobenzoëzuur in de vorm van conjugaat en onverwerkte vorm wordt via de urine geëlimineerd, de rest wordt in de lever gemetaboliseerd.

Voordat u neemt 3% Novocaïne-injectieoplossing Vinphaco penetreert, regionale anesthesie, spinale anesthesie (100 buisjes x 2 ml)

Hoe gebruikt u

Geneesmiddel voor injectie.

Dosering

Wanneer anesthesie door middel van processen reanimatie, zuurstof en andere noodmedicijnen nodig heeft. De dosis hier is de gemiddelde dosis voor een persoon in het algemeen, dus het is noodzakelijk om de dosis aan te passen aan de tolerantie van elk individu, het gebied van het anesthesiegebied, de verdeling van bloedvaten in het anesthesiegebied en de anesthesietechniek.

Geldige anesthesie

Wanneer het ruggenmerg wordt verdund, wordt het proces 10% verdund met fysiologische zout- of glucose-oplossing of gedestilleerd water of hersensap. Afhankelijk van de plaats van spinale anesthesie varieert de verhouding verhouding/verdunde oplossing van 1/1 tot 2/1. Injectiesnelheid: 1 ml in 5 seconden.

aanbevolen dosis voor spinale anesthesie:

Het volume van de 10% oplossing (ml)

Het volume van de te verdunnen vloeistof (ml)

Totale dosis (mg)

Straf

0,5

woensdag.

100

dinsdag en woensdag.

200

Maandag, dinsdag, woensdag.

In geval van gebruik van een 0,25% of 0,5% proces van hydrochloride of 0,5% voor anesthesie, kan de absorberende injectie worden gebruikt met een dosis van 350 - 600 mg.

Neurotisch blok

Om de perifere zenuwzegel te manipuleren, is de gebruikelijke dosis 500 mg hydrochlorideproces met 0,5% oplossing (100 ml), 1% (50 ml) of 2% (25 ml). De maximale dosis kan worden gebruikt voor 1000 mg. Om het effect van processen in gevallen van perifere zenuwanesthesie of een verdovingsmiddel te verlengen, kan er adrenaline in de procesoplossing worden gemengd, zodat de eindconcentraties van adrenaline 1/200.000 of 1/100.000 zijn.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Ongewenste effecten op het centrale zenuwstelsel, cardiovasculaire of ongebruikelijke organen als gevolg van een verhoging van de hoge bloedprocesniveaus als gevolg van een overdosis, of een te snelle absorptie van het geneesmiddel als gevolg van onzorgvuldige injectie in bloedvaten.

Onjuiste technieken voor spinale anesthesie, onjuiste doseringen en overmatige remming van het ruggenmerg kunnen de bloeddruk en apneu verlagen. Het medicijn kan ook gevoelige reacties veroorzaken of als gevolg van een specifiek fenomeen of als gevolg van een afname van de tolerantie bij een normale dosis.

minder of zeldzaam

Centraal zenuwstelsel: stimulerend, duizeligheid, wazig zien, convulsies. Er kunnen echter ook patiënten zijn met tekenen van slaperigheid of convulsies, coma, ademstilstand.

Cardiovasculair: remt de samentrekking van de hartspier, verlaagt de bloeddruk. In sommige gevallen kan sprake zijn van hypertensie, een trage hartslag en zelfs een hartstilstand.

Huid: vaak voorkomende huidbeschadiging, allergische reacties, urticaria en quinckoedeem. In feite zijn huidtesten om allergieën met Procaine op te sporen minder zinvol.

Net als bij andere lokale anesthesie kwam er bij dit proces zelden een specifieke reactie voor die een anafylactische shock veroorzaakt. Geen relevantie tussen dosering en anafylactische reactie.

Wanneer de spinale anesthesie enkele ongewenste effecten kan ervaren, zoals andere zenuw-, cardiovasculaire, respiratoire en spijsverteringsanesthetica. Neurologie: hoofdpijn na spinale anesthesie, meningitissyndroom, verlies van oriëntatie, trillingen, spinontsteking, verlamming. Cardiovasculair: hypotensie als gevolg van verlamming van het vasomotorische centrum en bloedophoping in de veneuze holte.

Ademhaling: ademhalingsstoornissen of ademhalingsverlamming als gevolg van overmatige concentratie van anesthetica in de borst en nek.

spijsvertering: misselijkheid, braken.

Instructies voor het omgaan met ADR

Stop onmiddellijk als er bijwerkingen optreden.

Zorg voor ventilatie door ademhalingsondersteuning of kunstmatige ventilatie.

Voor falen van de bloedsomloop: intraveneuze infusie, gebruik vasoconstrictie, stimuleert de samentrekking van het hart zoals epinefrine.

Geval van convulsies: Geef zuurstof en een intraveneus infuus van Diazepam of slaappillen uit de Barbiturat-groep hebben een zeer korte werkingsduur of spierverslappers met een korte werking.

Voor spinale anesthesie: Het monitoren van de bloeddruk moet worden gecontroleerd tijdens de anesthesie. Als de bloeddruk verschijnt, is het noodzakelijk om de bloeddruk op peil te houden door vasoconstrylische stoffen zoals intraveneus of intramusculair epinefrine.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

3% novocaïne is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Atriaal blok - Ventriculair 2.3.

Kinderen jonger dan 30 maanden. Gevoelig voor sulfiet.

allergieën: astma, netelroos. Procaine-circuit voor mensen met spierzwakte.

Wees voorzichtig bij het gebruik

vanwege de toxiciteit van het hart. Wees voorzichtig bij gebruik bij mensen met aritmie, atrioventriculair blok of shock. De veiligheid en effectiviteit van het ruggenmerg zijn afhankelijk van de dosering, de anesthesietechniek, voldoende voorzichtigheid en paraatheid bij noodgevallen afhankelijk van de toestand van elke patiënt. Het is dus noodzakelijk om de laagste dosis te kiezen die een verdovend effect heeft zonder de concentratie van medicijnen die te hoog in het bloed zitten en ongewenste effecten te verhogen.

Bij patiënten met bevalling of verhoogde druk in de buik, ouderen, zwakte of leverfalen moet de dosis worden verlaagd.

Bij sommige ziekten zoals shock, hypertensie, bloedarmoede, nierbeschadiging, stofwisselingsstoornissen of endocriene stoornissen, darmobstructie, peritonitis, enz. De arts weegt zorgvuldig af tussen de voordelen en de risico's van het nemen van beslissingen om het proces voor anesthesie te gebruiken.

de procesoplossing bevat natriumdisulfiet of natriumsulfiet, dus het kan allergische reacties veroorzaken en bij sommige mensen zelfs een anafylactische shock of bronchiale astma-aanvallen veroorzaken, vooral bij mensen met een voorgeschiedenis van allergieën of bronchiale astma.

Injecteer het rechter verdovingsgebied. Laat u niet in de pols of direct in de zenuwen injecteren.

Stop onmiddellijk als er een abnormale uitdrukking is.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

U mag niet autorijden en machines bedienen als u niet volledig alert bent en geen ongewenste effecten heeft na inname van het geneesmiddel. Ik moet meer vragen over de dokter.

Er zijn geen onderzoeken naar de invloed van Candesartan op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Wanneer het echter met dit medicijn wordt behandeld, kan het duizeligheid en vermoeidheid veroorzaken.

Zwangerschap

Procaïne is gebruikt bij zwangere vrouwen, maar er zijn geen ongewenste effecten op de ontwikkeling van de foetus waargenomen. Het is echter ook heel voorzichtig om processen bij zwangere vrouwen te gebruiken, vooral in de eerste maanden van de zwangerschap.

De periode van borstvoeding

Omdat het proces een zeer korte levensduur heeft (1 minuut), is de uitscheiding van medicijnen niet onderzocht.

Interactie tussen geneesmiddelen

Vaatverkleinende stoffen zoals adrenaline absorberen het proces langzaam in de bloedbaan, waardoor de anesthesieduur wordt verlengd.

Anti-cholinesterase zoals cyclofosfamide, thiotepa, pesticiden, demecarium en isoflurofie kunnen het procesmetabolisme remmen, waardoor het risico op vergiftiging toeneemt.

Sulfonamide en salicylzuur: Onder de katalysator van cholinesterase wordt het proces omgezet in parazuuraminobenzoëzuur, waardoor de activiteit van sulfonamide en salicylzuur wordt verminderd.

Diuretica: Acetazolamide is de halfwaardetijd van het proces.

Suxamethonium: Procaïne kan het neurotransmittereffect van suxamethium versterken.

Cavalerie

Procaïnehydrochloride is vergelijkbaar met aminofyline, barbituraat, magnesiumsulfaat, natriumfenitoïne, natriumbicarbonaat en amfoticine b.

Meng geen alkalische of carbonaatoplossingen.

Bewaring

Laat een koele, droge plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.