3% roztwór do wstrzykiwań Novocaine Vinphaco penetruje, znieczulenie przewodowe, znieczulenie rdzeniowe (100 tubek x 2ml)

Postać farmaceutyczna Pudełko na 100 tubek
Specyfikacja Chlorowodorek prokainy

Składnik

Thành phần cho 2ml

Informacje o składzie	Treść
Chlorowodorek prokainy	60 mg

Używa

Wskazania

Novokaina 3% jest wskazana do leczenia w znieczuleniu wchłaniającym i regionalnym, znieczuleniu rdzeniowym, zamknięciu nerwów współczulnych lub nerwów obwodowych w niektórych przypadkach w celu zmniejszenia bólu.

Farmakokine

Chlorowodorek prokainy jest estrem kwasu paraaminobenzoesowego o krótkotrwałym działaniu znieczulającym. Lek przyłącza się do receptora na kanale Na+ w błonach komórkowych neuronów, stabilizując błonę komórkową, nie pozwala Na+ przedostać się do komórki, w związku z czym błona komórkowa neuronu nie zostaje usunięta, zatem aktywne napięcie nie powinno się rozprzestrzeniać, a następnie przekazywać impuls nerwowy.

Ponadto procesy mogą oddziaływać na ośrodkowy układ nerwowy (pobudzając i/lub inhibitory), układ sercowo-naczyniowy (zmniejszając transmisję i stymulację serca) w celu rozluźnienia naczyń obwodowych. Lek zmniejsza ból, ponieważ lek nie rozprzestrzenia się po tkankach. Lek nie jest znieczulany powierzchniowo, ponieważ nie wchłania się przez błonę. Prokaina ma gorsze działanie znieczulające 3 razy i 4 razy kokaina, 3 razy mniej toksyczna niż kokaina.

farmakokinetyka

wchłanianie i dystrybucja

Po wstrzyknięciu ulega szybkiemu i prawie całkowitemu rozkładowi przez pseudocholinoesterazę do postaci parakwasu – kwasu aminobenzoesowego i dietyloamietanolu. Lek ma 8% i współczynnik półtrwania białka przez kilka minut

Metabolizm i eliminacja

Około 30% dietyloamietanolu jest wydalane z moczem, reszta jest metabolizowana w wątrobie. Około 80% kwasu para-aminobenzoesowego w postaci sprzężonej i nieprzetworzonej jest wydalane z moczem, reszta jest metabolizowana w wątrobie.

Przed wzięciem 3% roztwór do wstrzykiwań Novocaine Vinphaco penetruje, znieczulenie przewodowe, znieczulenie rdzeniowe (100 tubek x 2ml)

Jak stosować

Lek do wstrzykiwań.

Dawkowanie

Gdy znieczulenie procesowe wymaga resuscytacji, podawania tlenu i innych leków doraźnych. Dawka ta jest średnią dawką dla ogółu człowieka, dlatego konieczne jest dostosowanie dawki w zależności od tolerancji każdej osoby, obszaru obszaru znieczulenia, rozmieszczenia naczyń krwionośnych w obszarze znieczulenia oraz techniki znieczulenia.

Znieczulenie walidyczne

Kiedy rdzeń kręgowy jest rozcieńczany, proces rozcieńcza się do 10% solą fizjologiczną lub roztworem glukozy, wodą destylowaną lub sokiem mózgowym. W zależności od miejsca znieczulenia podpajęczynówkowego stosunek proporcji do rozcieńczonego roztworu waha się od 1/1 do 2/1. Szybkość wstrzykiwania: 1 ml w 5 sekund.

zalecana dawka do znieczulenia rdzeniowego:

Objętość 10% roztworu (ml)

Objętość płynu do rozcieńczenia (ml)

Dawka całkowita (mg)

Karny

0,5

Środa.

100

Wtorek i środa.

200

poniedziałek, wtorek, środa.

W przypadku stosowania procesu 0,25% lub 0,5% chlorowodorku lub 0,5% do znieczulenia, iniekcję absorbentu można zastosować w dawce 350 - 600 mg.

Blok neurotyczny

Aby manipulować obwodowym uszczelnieniem nerwowym, typową dawką jest 500 mg chlorowodorku w roztworze 0,5% (100 ml), 1% (50 ml) lub 2% (25 ml). Maksymalna dawka może być stosowana dla 1000 mg. Aby przedłużyć efekt procesów, w przypadku znieczulenia nerwów obwodowych lub środek znieczulający można dodać do roztworu procesowego z adrenaliną, tak aby końcowe stężenie adrenaliny wyniosło 1/200 000 lub 1/100 000.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Niepożądany wpływ na ośrodkowy układ nerwowy, układ sercowo-naczyniowy lub nietypowe narządy w wyniku zwiększenia wysokiego poziomu procesów krwionośnych w wyniku przedawkowania lub zbyt szybkiego wchłaniania leku w wyniku nieostrożnego wstrzyknięcia do naczyń krwionośnych.

niewłaściwe techniki znieczulenia rdzeniowego, nieprawidłowe dawki, nadmierne hamowanie rdzenia kręgowego mogą obniżyć ciśnienie krwi i bezdech. Lek może również powodować reakcje nadwrażliwości lub w wyniku określonego zjawiska lub w wyniku zmniejszenia tolerancji przy normalnej dawce.

mniej lub rzadko

Centralny układ nerwowy: pobudzenie, zawroty głowy, niewyraźne widzenie, drgawki. Mogą jednak wystąpić również pacjenci z objawami senności lub drgawkami, śpiączką, zatrzymaniem oddechu.

Układ sercowo-naczyniowy: hamuje skurcz mięśnia sercowego, obniża ciśnienie krwi. W niektórych przypadkach może wystąpić nadciśnienie, wolne bicie serca, a nawet zatrzymanie akcji serca.

Skóra: częste reakcje alergiczne związane z uszkodzeniem skóry, pokrzywka i obrzęk Quinckego. W rzeczywistości testy skórne wykrywające alergie na Procaine są mniej znaczące.

Podobnie jak w przypadku innych znieczuleń miejscowych, podczas tego zabiegu rzadko występowała specyficzna reakcja powodująca wstrząs anafilaktyczny. Brak związku pomiędzy dawką a reakcją anafilaktyczną.

Kiedy znieczulenie rdzeniowe może wywołać niepożądane skutki, takie jak inne środki znieczulające do układu nerwowego, układu krążenia, oddechowego i trawiennego. Neurologia: ból głowy po znieczuleniu rdzeniowym, zespół zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, utrata orientacji, wibracje, zapalenie pająka, paraliż. Układ sercowo-naczyniowy: Niedociśnienie spowodowane porażeniem ośrodka naczynioruchowego i nagromadzeniem krwi w jamie żylnej.

Układ oddechowy: zaburzenia układu oddechowego lub porażenie układu oddechowego spowodowane nadmiernym stężeniem środka znieczulającego w okolicy klatki piersiowej i szyi.

trawienny: nudności, wymioty.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia objawów ADR należy natychmiast przerwać stosowanie.

Utrzymuj wentylację za pomocą wspomagania oddechowego lub sztucznej wentylacji.

W przypadku niewydolności krążenia: wlew dożylny, należy zastosować środek zwężający naczynia krwionośne, pobudza skurcz mięśnia sercowego podobnie jak epinefryna.

Przypadek drgawek: podawanie tlenu i dożylnego wlewu diazepamu lub grupowe tabletki nasenne z barbituratem mają bardzo krótki czas działania lub leki zwiotczające mięśnie o krótkim działaniu.

W przypadku znieczulenia rdzeniowego: Podczas znieczulenia należy monitorować ciśnienie krwi, w przypadku wystąpienia ciśnienia krwi konieczne jest utrzymanie ciśnienia krwi za pomocą substancji o działaniu zwężającym naczynia, takich jak epinefryna podawana dożylnie lub domięśniowo.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania leku i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

3% Novokaina lek przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Blok przedsionkowy – komorowy 2.3.

Dzieci poniżej 30 miesiąca życia. Wrażliwy na siarczyny.

alergie: astma, pokrzywka. Układ prokainowy dla osób z osłabieniem mięśni.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

ze względu na toksyczność dla serca. Należy zachować ostrożność podczas stosowania u osób z arytmią, blokiem przedsionkowo-komorowym lub wstrząsem. Bezpieczeństwo i skuteczność rdzenia kręgowego w zależności od dawki, techniki znieczulenia, odpowiedniej ostrożności i gotowości do natychmiastowej reakcji na stan każdego pacjenta, dlatego należy wybrać najniższą dawkę, która wywoła efekt znieczulający, bez zwiększania zbyt dużego stężenia leków we krwi i niepożądanych skutków.

U pacjentów z porodem lub zwiększonym ciśnieniem w jamie brzusznej, osób starszych, osłabienia, niewydolności wątroby należy zmniejszyć dawkę.

W przypadku niektórych chorób takich jak wstrząs, nadciśnienie, niedokrwistość, uszkodzenie nerek, zaburzenia metaboliczne lub endokrynologiczne, niedrożność jelit, zapalenie otrzewnej itp. Lekarz dokładnie rozważa korzyści i ryzyko podejmując decyzję o zastosowaniu procesu do znieczulenia.

w roztworze procesowym zawiera dwusiarczek sodu lub siarczyn sodu, dlatego może powodować reakcje alergiczne, a u niektórych osób może nawet wywołać wstrząs anafilaktyczny lub ataki astmy oskrzelowej, szczególnie u osób z alergią lub astma oskrzelowa.

Wstrzyknij odpowiedni obszar znieczulenia. Nie wstrzykiwać leku w puls ani bezpośrednio w nerwy.

Zatrzymaj się natychmiast, jeśli zauważysz nienormalny wyraz twarzy.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

nie powinna prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, jeśli nie jest w pełni przytomna i nie występują objawy niepożądane po zażyciu leku. Muszę zapytać więcej o lekarza.

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu kandesartanu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak leczenie tym lekiem może powodować zawroty głowy i zmęczenie.

Ciąża

Procaine była stosowana u kobiet w ciąży, ale nie zaobserwowano niepożądanego wpływu na rozwój płodu. Jednak również bardzo ostrożnie należy stosować zabiegi u kobiet w ciąży, zwłaszcza w pierwszych miesiącach ciąży.

Okres karmienia piersią

Ponieważ proces ten trwa bardzo krótko (1 minuta), nie badano wydalania leku.

Interakcje leków

Substancje obkurczające naczynia, takie jak adrenalina, powoli wchłaniają proces do krwioobiegu, wydłużając czas znieczulenia.

antycholinesterazy, takie jak cyklofosfamid, tiotepa, pestycydy, demekarium, izoflurofia, mogą hamować proces metabolizmu, zwiększając w ten sposób ryzyko zatrucia.

Sulfonamid i kwas salicylowy: Pod wpływem katalizatora cholinesterazy proces ten przekształca się w parakwas aminobenzoesowy, zmniejszając w ten sposób aktywność sulfonamidu i kwasu salicylowego.

Leki moczopędne: Acetazolamid to okres półtrwania procesu.

Suksametonium: Prokaina może nasilać działanie neuroprzekaźnika suksametu.

Kawaleria

Chlorowodorek prokainy jest podobny do aminofiliny, barbituranu, siarczanu magnezu, fenitoiny sodu, wodorowęglanu sodu i amfocyny b.

Nie mieszaj roztworów alkalicznych ani węglanowych.

Przechowywanie

Pozostawić w chłodnym, suchym miejscu, unikać światła i temperatury poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.