%3 Novocaine enjeksiyon solüsyonu Vinphaco nüfuz eder, bölgesel anestezi, spinal anestezi (100 tüp x 2ml)

Farmasötik form 100 tüp kutusu
Özellikler Prokain hidroklorür

İçerik

Thành phần cho 2ml
Kompozisyon bilgisiİçerik
Prokain hidroklorür60mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Novocaine %3, emici anestezi ve bölgesel anestezi, spinal anestezi, sempatik sinirlerin kapatılması veya periferik sinirlerin bazı durumlarda ağrıyı azaltmak için tedavisinde endikedir.

Farmakokik

Prokain hidroklorür, kısa süreli anestezik etkiye sahip bir Para Aminobenzoik asit esteridir. İlaç, nöron hücre zarlarındaki Na+ kanalındaki reseptöre bağlanır, hücre zarını stabilize eder, Na+'nın hücreye girmesine izin vermez, dolayısıyla nöron hücre zarı çıkmaz, bu nedenle aktif voltaj yayılmamalı ve bunu sinir darbesinin iletimi takip etmelidir.

Ayrıca, işlemler periferik damarı gevşetmek için merkezi sinir sistemini (uyarıcı ve/veya inhibitörler), kardiyovasküler sistemi (kalbin iletimini ve uyarılmasını azaltarak) etkileyebilir. İlaç dokulara yayılmadığı için ağrıyı daha az azaltır. İlaç membrandan emilmediği için yüzey tarafından uyuşturulmaz. Prokain, kokainden 3 kat ve 4 kat daha düşük bir anestezik etkiye sahiptir; kokainden 3 kat daha az toksiktir.

farmakokinetik

emilim ve dağılım

Enjeksiyondan sonra hızla ve neredeyse tamamen psödokolinesteraz tarafından parçalanarak para asit - aminobenzoik asit ve dietil aminetanol haline gelir. İlaç birkaç dakika boyunca %8 yarı ömür protein oranına sahiptir.

Metabolizma ve eliminasyon

Dietil aminetanolün yaklaşık %30'u idrarla atılır, geri kalanı karaciğerde metabolize edilir. Konjuge ve işlenmemiş formdaki Para asit - Aminobenzoik asitin yaklaşık %80'i idrar yoluyla atılır, geri kalanı karaciğerde metabolize edilir.

Almadan önce %3 Novocaine enjeksiyon solüsyonu Vinphaco nüfuz eder, bölgesel anestezi, spinal anestezi (100 tüp x 2ml)

Nasıl kullanılır

Enjeksiyonluk ilaç.

Dozaj

Anestezi süreçlerine göre resüsitasyona ihtiyaç duyulduğunda, oksijen ve diğer acil durum ilaçları. Buradaki doz genel olarak kişi için ortalama dozdur, dolayısıyla her bireyin toleransına, anestezi alanının alanına, anestezi alanındaki kan damarlarının dağılımına ve anestezi tekniğine göre dozun ayarlanması gerekir.

Geçerli anestezi

Omurilik seyreltildiğinde, işlem fizyolojik salin veya glukoz çözeltisi veya damıtılmış su veya beyin suyuyla %10 oranında seyreltilir. Spinal anestezinin yapılacağı bölgeye göre oran/seyreltilmiş solüsyon oranı 1/1 ile 2/1 arasında değişmektedir. Enjeksiyon hızı: 5 saniyede 1 ml.

Spinal anestezi için önerilen doz:

%10'luk çözeltinin hacmi (ml)

Seyreltilecek sıvının hacmi (ml)

Toplam doz (mg)

Ceza

0,5

0,5

50

Çarşamba.

1

1

100



Salı ve Çarşamba.

2

2

200

Pazartesi, Salı, Çarşamba.

Anestezi için %0,25 veya %0,5 hidroklorür veya %0,5 prosesinin kullanılması durumunda emici enjeksiyon 350 - 600 mg dozunda kullanılabilir.

Nevrotik blokaj

Periferik sinir contasını manipüle etmek için ortak doz, %0,5 solüsyon (100 ml), %1 (50 ml) veya %2 (25 ml) içeren 500 mg hidroklorür işlemidir. Maksimum doz 1000 mg için kullanılabilir. Periferik sinir anestezisi durumlarında süreçlerin etkisini uzatmak için, adrenalinin nihai konsantrasyonları 1/200.000 veya 1/100.000 olacak şekilde işlem solüsyonuna adrenalin ile bir anestezik karıştırılabilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Doz aşımı nedeniyle kandaki yüksek işlem seviyelerinin artmasına veya kan damarlarına dikkatsiz enjeksiyon nedeniyle ilacın çok hızlı emilmesine bağlı olarak merkezi sinir sistemi, kardiyovasküler veya olağandışı organlar üzerinde istenmeyen etkiler.

Uygunsuz spinal anestezi teknikleri, yanlış dozlar, omuriliğin aşırı akım inhibisyonu kan basıncını ve apneyi düşürebilir. İlaç ayrıca hassas reaksiyonlara neden olabilir veya belirli bir olaya bağlı olarak veya normal dozda toleransın azalmasına bağlı olarak da ortaya çıkabilir.

daha az veya nadir

  • Merkezi sinir sistemi: uyarıcı, baş dönmesi, bulanık görme, kasılmalar. Ancak uyuşukluk veya kasılma, koma, solunum durması belirtileri olan hastalar da olabilir.
  • Kardiyovasküler: miyokardiyal kas kasılmasını engeller, kan basıncını düşürür. Bazı durumlarda hipertansiyon, yavaş kalp hızı ve hatta kalp durması yaşanabilir.

    Cilt: Yaygın cilt hasarı, alerjik reaksiyonlar, ürtiker ve quincke ödemi. Aslında Prokain alerjilerini tespit etmek için yapılan cilt testleri daha az anlamlıdır.

  • Diğer lokal anestezilerde olduğu gibi işlemde de nadiren anafilaktik şoka neden olan spesifik bir reaksiyonla karşılaşılır. Dozaj ile anafilaktik reaksiyon arasında ilişki yoktur.
  • Spinal anestezide diğer sinir, kardiyovasküler, solunum ve sindirim anestezileri gibi istenmeyen etkiler ortaya çıkabilir. Nöroloji: Spinal anestezi sonrası baş ağrısı, menenjit sendromu, yönelim kaybı, titreşim, örümcek iltihabı, felç. Kardiyovasküler: Vazomotor merkezin felci ve venöz boşlukta kan birikmesine bağlı hipotansiyon.

  • Solunum: Göğüs ve boyun bölgesinde aşırı anestezik konsantrasyonuna bağlı olarak solunum bozuklukları veya solunum felci.
  • sindirim: mide bulantısı, kusma.

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

  • ADR belirtileri görüldüğünde derhal durun.
  • Solunum desteği veya yapay havalandırma yoluyla havalandırmayı sürdürün.
  • Dolaşım yetmezliği için: intravenöz infüzyon, vazokonstriksiyon kullanın, epinefrin gibi miyokard kasılmasını uyarır.

    Konvülsiyon durumu: Oksijen sağlayın ve Diazepam damar içi infüzyonu veya etki süresi çok kısa olan Barbiturat grubu uyku hapları veya kısa etkili kas gevşeticiler.

  • Spinal anestezi için: Anestezi sırasında kan basıncının izlenmesi gerekir, eğer kan basıncı ortaya çıkarsa damar içi veya kas içi epinefrin gibi vazokonstrilik maddelerle kan basıncını korumak gerekir.
  • İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.
  • Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikedir

    %3 Novocaine ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • Atriyal blok - Ventriküler 2.3.
  • 30 aydan küçük çocuklar. Sülfite duyarlıdır.
  • alerjiler: astım, ürtiker. Kas zayıflığı olan insanlar için prokain devresi.
  • Kalp toksisitesi nedeniyle

    kullanırken dikkatli olun, aritmi, atriyoventriküler blok veya şok olan kişilerde kullanıldığında dikkatli olmak gerekir. Omuriliğin güvenliği ve etkinliği, doza, anestezi tekniğine, yeterli dikkat ve her hastanın durumuna göre acil durumlara hazır olmaya bağlı olduğundan, ilaçların kandaki konsantrasyonunu çok yükseltmeden ve istenmeyen etkiler yaratmadan, anestezi etkisi olan en düşük dozun seçilmesi gerekir.

    Doğum eylemi olan veya karın bölgesinde basınç artışı olan, yaşlı, halsizlik, karaciğer yetmezliği olan hastalarda dozun azaltılması gerekir.

    Şok, hipertansiyon, anemi, böbrek hasarı, metabolik bozukluklar veya endokrin, bağırsak tıkanıklığı, peritonit vb. gibi bazı hastalıklarda. Hekim, anestezi işlemine karar verirken yararları ve riskleri dikkatle değerlendirir.

    İşlem sırasında solüsyon sodyum disülfit veya sodyum sülfit içerir, dolayısıyla alerjik reaksiyonlara neden olabilir, hatta bazı kişilerde, özellikle alerji veya bronşiyal astım öyküsü olan kişilerde anafilaktik şok veya bronşiyal astım ataklarına bile neden olabilir.

    Doğru anestezik bölgeyi enjekte edin. Nabız içine veya doğrudan sinirlere enjekte edilmemelidir.

    Anormal bir ifade varsa hemen durun.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    ilacı aldıktan sonra tamamen uyanık olmadığında ve istenmeyen etkiler ortadan kalktığında araç ve makine kullanmamalıdır. Doktor hakkında daha fazla bilgi sormam gerekiyor.

    Kandesartan'ın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisine ilişkin herhangi bir çalışma bulunmamaktadır. Ancak bu ilaçla tedavi edildiğinde baş dönmesine ve yorgunluğa neden olabilir.

    Hamilelik

    Prokain hamile kadınlar için kullanılmıştır ancak fetüsün gelişimi üzerinde istenmeyen etkiler görülmemiştir. Ancak hamile kadınlarda özellikle hamileliğin ilk aylarında yapılan işlemlerin kullanımında da oldukça dikkatli olunmaktadır.

    Emzirme dönemi

    İşlemin ömrü çok kısa olduğundan (1 dakika) ilacın atılımı araştırılmamıştır.

    İlaç etkileşimi

    Adrenalin gibi damar büzüştürücü maddeler süreci yavaş yavaş kan dolaşımına emerek anestezi süresini uzatır.

    siklofosfamid, tiyotepa, pestisitler, demekaryum, izoflurofi gibi anti-kolinesterazlar süreç metabolizmasını engelleyerek zehirlenme riskini artırabilir.

    Sülfonamid ve Salisilik Asit: Kolinesteraz katalizörü altında işlem para asit aminobenzoik'e dönüşür, böylece sülfonamid ve salisilik asitin aktivitesi azalır.

    Diüretikler: Asetazolamid işlemin yarı ömrüdür.

    Süksametonyum: Prokain, suksametyumun nörotransmitter etkisini artırabilir.

    Süvari

    Prokain hidroklorür, aminofilin, barbitürat, magnezyum sülfat, sodyum fenitoin, sodyum bikarbonat ve amfotisin b'ye benzer.

    Alkali veya karbonat solüsyonunu karıştırmayın.

    Saklama

    Serin ve kuru bir yerde bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklığı 30 ° C'nin altında olsun.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler