La solución de glucosa al 30% B.Braun reduce temporalmente los síntomas de aumento de la presión intracraneal y coma hipoglucémico (500 ml)
Forma farmacéutica 10 botellas de 500ml
Especificaciones monohidrato de glucosa
Ingrediente
Thành phần cho 500ml| Información de composición | Contenido |
| monohidrato de glucosa | 165g |
Usos
indicaciones
La glucosa está indicada en los siguientes casos:
la glucosa también ayuda a mantener los niveles de azúcar en sangre y la síntesis de componentes importantes del cuerpo. La insulina, el glucagón, los glucocorticoides y las catecolaminas están relacionados principalmente con el ajuste de los niveles de azúcar en sangre.
El estado normal de los electrolitos y el equilibrio ácido es un requisito previo para el mejor uso del azúcar. Por tanto, en la acidosis, puede alterar el metabolismo del azúcar oxidado.
El metabolismo del azúcar y los electrolitos está estrechamente relacionado. La demanda de potasio, magnesio y fosfato puede aumentar y, por lo tanto, es posible que sea necesario controlarla y complementarla según las necesidades del individuo. Si no se proporciona, puede provocar un deterioro de la función cardíaca y neurológica.
La intolerancia a la glucosa puede ocurrir en casos como diabetes y estrés metabólico (por ejemplo, durante y después de una cirugía, enfermedades graves, traumatismos). La gravedad de la hiperglucemia y la glucosa urinaria está relacionada con la gravedad de la condición patológica.
La transmisión de altas concentraciones de soluciones de glucosa puede empeorar el daño cerebral y ocultarlo en caso de lesión en la cabeza, lesión de los vasos cerebrales y anemia isquémica.
Farmacocinética
Cuando la primera transmisión, la glucosa ingresará al circuito y luego ingresará al intracelular.
Durante la hidrólisis de la glucosa se convierte en piruvato o lactato. El lactato se puede convertir parcialmente en glucosa (anillo de Cori). En gas piruvato, completamente oxidado en dióxido de carbono y agua. El producto final de la oxidación completa de la glucosa se excreta en los pulmones (dióxido de carbono) y en los riñones (agua).
De hecho, el azúcar no se excreta a través de los riñones en personas sanas. En el estado de metabolismo patológico (como la diabetes) combinado con hiperglucemia (niveles de azúcar en sangre superiores a 120 mg/100 ml o 6,7 mg/l), la glucosa también se excreta a través de los riñones (con azúcar en la orina) cuando se excede la capacidad máxima de absorción a través del tubo (niveles de azúcar en sangre superiores a 180 mg/100 ml o 10 mmol/l).
antes de tomar La solución de glucosa al 30% B.Braun reduce temporalmente los síntomas de aumento de la presión intracraneal y coma hipoglucémico (500 ml)
Cómo utilizar
Glucosa 30% por vía intravenosa.
por vía intravenosa a través de un catéter intravenoso (por ejemplo, vía intravenosa cavafix®).
Dosis
La dosis y la velocidad de transmisión del 30% de glucosa se determinan en función de muchos factores, incluidas las indicaciones de uso, la edad, el peso y la condición clínica del paciente.
El 30% de glucosa se usa por vía intravenosa después de la dilución o se coordina en una mezcla nutricional venosa. Si no está diluido, debe transmitirse a través de un catéter en vena central.
La transmisión de soluciones altamente osmóticas puede causar irritación intravenosa e intravenosa.
Se debe tener en cuenta la presión osmótica de la solución final después de la mezcla al considerar la transmisión periférica.
La velocidad y el volumen de transmisión dependen de la edad, el peso, la condición clínica y metabólica, así como del tratamiento simultáneo.
La velocidad de transmisión debe aumentarse desde el inicio del producto que contiene glucosa.
Para reducir el riesgo de hipoglucemia después de detener la transmisión, es aconsejable disminuir lentamente la tasa de transmisión antes de detenerla.
La suplementación con electrolitos puede estar indicada en función de las necesidades del paciente.
Según las indicaciones de cada paciente, se pueden agregar vitaminas, oligoelementos y otros ingredientes (incluidos aminoácidos y grasas) al régimen de infusión intravenosa para satisfacer las necesidades nutricionales y prevenir la escasez y las complicaciones.
Diluir la glucosa al 30% antes de su uso, cuando se transmite con una fuente de aminoácidos (proteínas), creará una proporción de calorías en el gramo apropiado de nitrógeno y tendrá una presión osmótica adecuada para el azúcar. Cuando se utiliza líquido intravenoso con un 30 % de glucosa en combinación con aminoácidos, la velocidad de transmisión de glucosa no debe exceder 1 g/kg/hora para obtener una asimilación óptima de proteínas.
Utilizado en pacientes pediátricos
La velocidad y el volumen de transmisión dependen de la edad, el peso, la condición clínica y metabólica de los pacientes, el tratamiento simultáneo y deben ser decididos por médicos experimentados en el tratamiento de infusión intravenosa en pacientes pediátricos.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis?
Síntomas
La sobredosis puede provocar hiperglucemia, azúcar en orina, coma debido a hiperglucemia o presión de penetración de agua en el agua y trastornos electrolíticos.
Tratamiento de emergencia, desintoxicación
Los trastornos mencionados anteriormente pueden tratarse reduciendo la glucosa, utilizando insulina y electrolitos auxiliares.
¿Qué hacer al olvidar una dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Al usar glucosa, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Los efectos indeseables a continuación se han informado en el informe circulante, enumerados por Meddra System Organ Class (SC).
Grupo de agencias sistémicas
Efectos no deseados
Frecuencia
trastornos del sistema inmunológico
Reacción anafiláctica
Desconocido
Desconocido
Hiperglucemia
Desconocido
Erupciones
Desconocido
escalofríos
Desconocido
Desconocido
Desconocido Desconocido
Desconocido
trombosis en la posición de transmisión (acompañada de soluciones osmóticas). Se informan efectos no deseados cuando se usa glucosa con nutrición intravenosa: insuficiencia hepática, cirrosis, colecisto, hígado graso, hiperlirrubina en sangre, hiperenzima, colecistitis, precipitación de cálculos biliares en los vasos sanguíneos derechos. Instrucciones sobre cómo manejar ADR Notificar al médico si se producen efectos no deseados al utilizar el medicamento.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
Contraindicada
Glucosa 30% contraindicada en los siguientes casos:
Precauciones de uso
Advertencia
La solución no se transmite a la vena periférica.
La infusión venosa extiende esta solución que puede causar inflamación o trombosis diseminada desde la posición de transmisión.
dilución y otros efectos sobre los electrolitos séricos
Depende del volumen y velocidad de la transmisión y depende del estado clínico básico del paciente y de la capacidad de metabolizar la glucosa, la infusión intravenosa de glucosa puede provocar:
trastornos electrolíticos como hipoglucemia, hipopotasemia, hipoglucemia, estasis sanguínea/aumento del volumen sanguíneo (por ejemplo, congestión, incluidos edema pulmonar y congestión pulmonar).
Los efectos anteriores no son solo el resultado de la solución que no contiene electrolitos sino también de la glucosa.
La hipoglucemia sódica puede provocar pungemia aguda causada por hipoglucemia caracterizada por dolor de cabeza, náuseas, epilepsia, sueño, coma, edema cerebral y muerte.
Los niños, los ancianos, las mujeres, los pacientes después de una cirugía, los pacientes con hipoxemia y los pacientes con neuropatía central o sed de muchos partos mentales tienen un riesgo especial de sufrir esta complicación. condición o velocidad de transmisión garantiza dichas evaluaciones.
Especial prudencia, especialmente para pacientes con riesgo de aumento de agua y electrolitos, ya que es más grave debido a la carga de agua libre, hiperglucemia o puede ser necesario inyectarse insulina (ver más abajo).
Hiperglucemia
Para la infusión intravenosa de nutrientes (por ejemplo, glucosa, aminoácidos y grasas) en general, las posibles complicaciones metabólicas se producen si la cantidad de nutrientes insertados no se adapta a las necesidades del paciente, o no se ha apreciado correctamente la capacidad metabólica de algún componente nutricional. Pueden producirse efectos metabólicos no deseados debido a una transmisión incompleta o a demasiados nutrientes o debido a la composición de una mezcla que no es adecuada a las necesidades del paciente.
La rápida transmisión de soluciones de glucosa puede causar hiperglucemia significativa y síndrome de hipertensión osmótica.
Para reducir el riesgo de complicaciones asociadas con la hiperglucemia, ajuste la velocidad de transmisión y/o la inyección de insulina.
Tenga cuidado al administrar glucosa intravenosa a pacientes:
Escasez de tiamina, por ejemplo, en pacientes alcohólicos crónicos (el riesgo de acidosis láctica grave debido a la disminución de la oxidación del piruvato). Los trastornos hídricos y electrolíticos pueden ser más graves debido a la glucosa y/o al aumento de la carga de agua. El efecto sobre la excreción de insulina Las venas prolongadas de glucosa y la hiperglucemia pueden tener como consecuencia una reducción de la tasa de excreción de insulina. Reacciones de hipersensibilidad Se han notificado reacciones de hipersensibilidad/reacción de transmisión, incluida una reacción anafiláctica (consulte la sección de efectos no deseados). La solución que contiene glucosa debe usarse con cuidado en todos los pacientes con antecedentes de alergia al maíz o a los productos del maíz. La infusión debe suspenderse inmediatamente si hay algún signo o síntoma que sospeche que se trata de una reacción de hipersensibilidad. Se deben llevar a cabo medidas de tratamiento adecuadas según las indicaciones clínicas. Síndrome reproductivo La restauración de pacientes con desnutrición severa puede conducir al síndrome de alimentación, que se caracteriza por el cambio de potasio, fósforo y magnesio intracelular debido a que el paciente se asimila. También puede producirse deficiencia de tiamina y retención de agua. Vigile cuidadosamente y aumente lentamente la nutrición y coma en exceso para prevenir complicaciones. Trastornos hepáticos Los trastornos biliares incluyen estasis biliar, hígado graso, fibrosis y cirrosis, que pueden provocar insuficiencia hepática, así como colecistitis y cálculos biliares que ocurren en algunos pacientes alimentados por vía intravenosa. Las causas de estos trastornos son causadas por muchos factores y pueden variar en cada paciente. Los pacientes con parámetros de prueba anormales u otros signos de trastornos hepáticos deben ser evaluados tempranamente por un especialista para identificar las causas y los factores que contribuyen a posibles terapias de tratamiento y medidas preventivas. Infecciones del catéter e infecciones hemorrágicas Las infecciones e infecciones pueden ocurrir como resultado del uso de catéteres intravenosos para transmitir nutrientes, debido a un mal mantenimiento del catéter o debido a soluciones contaminadas. Los inhibidores inmunológicos y otros factores como hiperglucemia, desnutrición y/o enfermedades básicas en los pacientes pueden causar que sufran complicaciones de infección. Monitorear los síntomas y realizar pruebas cuidadosamente para detectar escalofríos, leucemia, problemas técnicos con el acceso a los dispositivos de acceso e hiperglucemia pueden ayudar a detectar una infección temprana. precipitado Se ha informado precipitado en los vasos sanguíneos pulmonares en pacientes criados para comer venas. En algunos casos se ha producido la muerte. Además, demasiado calcio y fosfato aumentan el riesgo de formación de precipitados de fosfato cálcico. Se ha informado del precipitado incluso sin sal de fosfato en la solución. Además de comprobar la solución, la línea de transmisión y el catéter también deben comprobar periódicamente el precipitado. Si hay signos de insuficiencia respiratoria, es necesario suspender la infusión y realizar una evaluación médica de inmediato. Pacientes pediátricos La velocidad de transmisión y el volumen de transmisión dependen de la edad, el peso, la clínica y el metabolismo de los pacientes, el tratamiento simultáneo y deben ser decididos por un consultor con experiencia en el tratamiento de líquidos intravenosos para pacientes pediátricos. Para evitar la posibilidad de muerte cuando se infunde líquido intravenoso infantil, se debe prestar especial atención al uso. Cuando se utiliza una bomba para transmitir líquidos o medicamentos intravenosos a los bebés, no se debe conectar la lástima líquida a la jeringa. Cuando se utiliza la bomba de transmisión, todas las abrazaderas de la línea intravenosa deben cerrarse antes de retirar las líneas de transmisión de la bomba o desmayar las bombas. Esto es obligatorio independientemente de que la línea tenga un dispositivo resistente al fuego. Los equipos intravenosos y los equipos de transmisión deben controlarse periódicamente. Problemas relacionados con el azúcar en sangre en pacientes pediátricos Los bebés, especialmente los prematuros y los que tienen bajo peso al nacer, tienen un alto riesgo de sufrir hipoglucemia o hiperglucemia y, por lo tanto, se les debe vigilar estrechamente cuando se les trata con solución de glucosa para garantizar un control adecuado del azúcar en sangre y evitar efectos no deseados a largo plazo. La hipoglucemia en los recién nacidos puede provocar convulsiones prolongadas, coma y lesiones. La hiperglucemia se acompaña de hemorragia cerebral, infecciones bacterianas y fúngicas. retina en bebés prematuros, intestinal necrótica, productos bronquiales, estancia hospitalaria prolongada y muerte. Problemas relacionados con la hipoglucemia sanguínea en pacientes pediátricos Los niños (incluidos los recién nacidos y los niños mayores) corren el riesgo de sufrir una mayor disminución de la presión osmótica debido a la hipoglucemia, así como de desarrollar hipoglucemia de sodio. La concentración de electrolitos en plasma debe controlarse estrechamente en pacientes pediátricos. Superar rápidamente la reducción de la presión osmótica debido a la hipoglucemia, lo que provoca peligro de complicaciones neurológicas graves). La dosis, velocidad y tiempo del medio lo determina un médico con experiencia en el tratamiento de líquidos intravenosos en pacientes pediátricos. utilizado en pacientes de edad avanzada Al elegir el tipo de solución de transmisión y el volumen de la velocidad de transmisión a los pacientes de edad avanzada, es necesario considerar que los pacientes de edad avanzada en general tienen más probabilidades de sufrir insuficiencia cardíaca, insuficiencia renal, insuficiencia hepática y otras enfermedades o usar medicamentos simultáneamente. sangre Solución de glucosa (una solución acuosa, es decir, la solución de glucosa no tiene electrolitos libres que no deben transmitirse con el dispositivo utilizado para la transfusión de sangre, porque puede ocurrir hemólisis y condensación falsa de glóbulos rojos. desconocida. La transmisión venosa de glucosa a la madre durante el parto puede provocar la producción de insulina en el feto, lo que está relacionado con el riesgo de hiperglucemia en el feto y acidosis metabólica, así como hipoglucemia en los bebés. Se puede utilizar una solución de glucosa durante el embarazo. Sin embargo, tenga cuidado cuando utilice la solución de glucosa durante el parto. Capacidad reproductiva: No existen datos adecuados sobre los efectos de la glucosa en la fertilidad. No existen datos adecuados sobre el uso de solución de glucosa durante la lactancia. La solución de glucosa todavía se utiliza durante la lactancia. Tanto los efectos sobre el azúcar en sangre de la glucosa por vía intravenosa como sus efectos sobre el agua y los electrolitos deben tenerse en cuenta cuando se usa glucosa intravenosa en pacientes tratados con otras sustancias que funcionan para controlar el azúcar en sangre o el equilibrio de líquidos y/o electrolitos. Capacidad para conducir y utilizar máquinas
Embarazo
Período de lactancia
Interacción farmacológica
Almacenamiento
Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.
Estar fuera del alcance de los niños.
Cada botella solo se usa una vez. La parte de no uso deberá ser cancelada. Solución aséptica, sin fiebre.
No utilizar si el frasco tiene fugas o la solución no es transparente.
HSD: 36 meses desde la fecha de producción.
Otras drogas
- ASHTON & PARSONS INFANTS POWDERS
- Brintellix
- CO-AMOXICLAV 250/62.5MG/5ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION
- IRONORM CAPSULES
- MAREVAN 5MG TABLETS
- Tolura
Descargo de responsabilidad
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