4% traulenová analgetika Pharma Spray Spray Sprej Sprej na podporu bodové bolesti a revmatitidy (25 g)

Léková forma Sprej
Specifikace Balení x 25g
Složka Diklofenak sodný

Složka

Informace o složení	Obsah
Diklofenak sodný	1 g

Použití

Indikace

Bolestivé hrudky traulenu 3% roztok indikovaný místo bolesti a revmatitidy nebo revmatitidy nebo způsobené poraněním kloubů, svalů, šlach a strun.

Farmakokinus

Farmakologická skupina: nesteroidní protizánětlivá léčiva pro lokální použití

ATC kód: M02AA15

Diklofenak má analgetický, antipyretický a protizánětlivý účinek, používá se již mnoho let.

Analgetikum: Diclofenac snižuje bolestivou bolest. Úleva od bolesti při denní dávce 75 - 150 mg odpovídá účinku indomethacinu (75 - 150 mg), kyseliny acetylsalicylové (3 - 5 g).

Protizánětlivé: Diclofenac prokázal, že přinejmenším indomethacin zlepšuje klinické příznaky revmatoidní artritidy, spondylitidy kloubů, kloubů, revmatoidní artritidy, bolesti kloubů a posttraumatické revmatitidy, v dávce 75 - 150 mg denně.

Mechanismus působení

Mechanismus účinku léku je částečně způsoben inhibicí kompetice a nevratným obrácením biosyntézy prostaglandinů a částečně inhibicí lysozomového enzymu.

Dynamická farmakokinetika

Výzkum na zdravých dobrovolnících ukazuje, že se lék vstřebává rychle (minimální koncentrace v krvi zjištěná po aplikaci léku 30 minut) a úplně (množství absorpce se rovná 80 % dávky) kůží, přičemž maximální koncentrace v plazmě je dosaženo po 24 hodinách léku.

Této koncentrace (2 - 3 ng/ml) je dosaženo po jednorázové nebo opakované dávce a je mnohem nižší než minimální účinná koncentrace (asi 50 ng/ml) dosažená v plazmě po systémovém použití léku.

Před odběrem 4% traulenová analgetika Pharma Spray Spray Sprej Sprej na podporu bodové bolesti a revmatitidy (25 g)

Jak používat

Bolestivý traulen 3% roztokový sprej pro sprej na kůži.

Dávkování

Dospělí (nad 18 let): 3-4 vstřiky, v závislosti na oblasti ošetřované oblasti, třikrát denně. Po rozetření drogy si umyjte ruce.

Poznámka: Drogu používejte pouze pro krátkodobou léčbu.

Použití u dětí a dospívajících (14 - 18 let): 3-4 vstřiky, v závislosti na oblasti ošetřované oblasti, třikrát denně. Po rozetření drogy si umyjte ruce.

Potřebu ledvin je nutné zvážit, pokud je nutné užívat lék déle než 7 dní k úlevě od bolesti nebo pokud se příznaky zhorší.

Děti do 14 let: Nejsou k dispozici dostatečné údaje o účinnosti a bezpečnosti pro děti a dospívající do 14 let. Proto nepoužívejte traulen pro děti mladší 14 let.

Starší pacienti: U dospělých lze použít obvyklé dávkování.

Co dělat při předávkování?

Nežádoucí účinky se však mohou objevit podobně při předávkování tabletami diklofenaku, pokud náhodně spolknete kožní roztok (každá 25g lahvička obsahuje 1000 mg diklofenaku sodného). V případě náhodného polknutí vedoucího k významným systémovým nežádoucím účinkům je nutné při otravě nesteroidními antirevmatiky aplikovat běžnou léčbu. Opatření k odstranění kouření ze žaludku a použití aktivního uhlí je třeba zvážit zejména bezprostředně po požití léku.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku?

Vedlejší efekty

Lék je dobře snášen. Při použití diklofenaku na místě se mohou objevit nežádoucí účinky, jako je svědění, zarudnutí kůže a popáleniny kůže, kožní vyrážky, drobné akné na kůži, puchýře, šupiny, nesezdané svalové křeče.

Při užívání léku ve velkém a po dlouhou dobu nelze vyloučit možnost nežádoucích účinků, jako je nevolnost, zažívací potíže, pálení žáhy, stav stimulace, změna chuti, zánět spojivek. V takovém případě požádejte o radu lékaře.

Nežádoucí účinky jsou uspořádány podle frekvence výskytu, konvenčně takto: Velmi časté (ADR ≥ 1/10), časté (1/100 ≤ ADR

imunitní systém:

Velmi vzácné: přecitlivělost (včetně kopřivky), žíly.

Infekce:

Velmi vzácné: pustuly.

Dýchací systém:

Velmi vzácné: astma.

Kůže a měkké tkáně:

Časté: vyrážka, ekzém, erytém, dermatitida (včetně kontaktní dermatitidy), svědění.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

4% roztok roztoku ve spreji proti bolesti v následujících případech:

Přecitlivělost na diklofenak nebo kteroukoli složku léku.

Při užívání buďte opatrní

Při užívání tohoto léku ve velkém a dlouhodobě nelze vyloučit možnost nežádoucích účinků na tělo.

Proto zejména u pacientů s předchozími poruchami trávení nelze vyloučit možnost nežádoucích účinků celého těla, změny chuti, pálení, srdeční nevolnost konjunktivitida.

by měl diklofenak používat pouze na místě pro neporušenou kůži, bez onemocnění a bez otevřených ran. Zabraňte kontaktu s očima, sliznicí a nepolykejte.

Pokud se po užití léku objeví kožní vyrážka, ukončete léčbu.

Lék obsahuje propylenglykol, takže u některých lidí může způsobit mírné lokální podráždění kůže.

Diklofenak na místě lze použít při obvazu, ale neměl by se používat při obvazu.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotné ženy

Koncentrace diklofenaku v krvi při použití na místě je nižší než při perorálním podání. Inhibice prostaglandinu může nepříznivě ovlivnit plod a/nebo vývoj plodu. Výsledky epidemiologických studií prokázaly zvýšení rizika potratu a srdečních vad po užívání inhibitorů syntézy prostaglandinů v časných stádiích těhotenství. Riziko srdečních vad se zvyšuje z 1 % na 1,5 %. Riziko zvýšení dávkování a doby léčby.

U zvířat způsobují syntetické inhibitory prostaglandinů zvýšenou úmrtnost plodu.

Kromě toho byl u zvířat hlášen výskyt malformací včetně srdečních vad při použití syntetických inhibitorů prostaglandinů během tvorby orgánů během těhotenství.

V prvních 6 měsících těhotenství byl jasně indikován pouze diklofenak. Pokud se Diclofenac používá u žen, které plánují otěhotnět, nebo v prvních 6 měsících těhotenství, dávkování a doba léčby by měly být co nejnižší.

V posledních třech měsících těhotenství může užívání syntetických inhibitorů prostaglandinu způsobit následující účinky:

Kardiální toxicita (časná plicní a plicní hypertenze);

a způsobují následující účinky:

může prodloužit dobu krvácení a proti agregaci krevních destiček, může se objevit i při velmi nízké dávce;

Proto je diklofenak v posledních třech měsících těhotenství kontraindikován.

kojící ženy

Stejně jako ostatní nesteroidní protizánětlivé léky přechází diklofenak v malých množstvích do mateřského mléka.

V dávce léku však léčba na kojení nefunguje. Vzhledem k nedostatku kontroly kontrolovaných studií u kojících žen používejte léky během kojení pouze podle pokynů zdravotních odborníků. Neaplikujte lék na prsa u kojících žen ani neaplikujte na velká nebo dlouhodobá.

Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Léková interakce

Vzhledem k tomu, že systémová absorpce diklofenaku po aplikaci je velmi nízká, interakce s jinými léky je velmi obtížná.

Skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30 °C v původním obalu, chraňte před vlhkostí a světlem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.