4% traulen Schmerzmittel von Pharma Spray Spray Unterstützung bei punktuellen Schmerzen und Rheuma (25g)

Darreichungsform Spray
Spezifikationen Packung mit 25 g
Inhaltsstoff Diclofenac-Natrium

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Diclofenac-Natrium	1g

Verwendet

Indikationen

Schmerzhafte Klumpen von Traulen 3 % Lösung werden anstelle von Schmerzen und Rheumatitis oder Rheumatitis angezeigt oder durch Verletzungen in Gelenken, Muskeln, Sehnen und Sehnen verursacht.

Pharmacokinus

Pharmakologische Gruppe: nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel zur lokalen Anwendung

ATC-Code: M02AA15

Diclofenac wirkt schmerzstillend, fiebersenkend und entzündungshemmend und wird seit vielen Jahren eingesetzt.

Analgetikum: Diclofenac lindert schmerzhafte Schmerzen. Die Schmerzlinderung einer Tagesdosis von 75 – 150 mg entspricht der Wirkung von Indomethacin (75 – 150 mg), Acetylsalicylsäure (3 – 5 g).

Entzündungshemmend: Diclofenac wirkt nachweislich zumindest zusammen mit Indomethacin bei der Verbesserung der klinischen Symptome von rheumatoider Arthritis, Gelenkspondylitis, Gelenkschmerzen, rheumatoider Arthritis, Gelenkschmerzen und posttraumatischer Rheumatitis, bei 75–150 mg täglich.

Wirkmechanismus

Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels beruht teilweise auf der Hemmung der Konkurrenz und der irreversiblen Umkehr der Prostaglandin-Biosynthese und teilweise auf der Hemmung des Lysosomenenzyms.

Dynamische Pharmakokinetik

Untersuchungen an gesunden Probanden zeigen, dass das Arzneimittel schnell (minimale Blutkonzentration nach 30-minütiger Anwendung des Arzneimittels festgestellt) und vollständig (die Absorptionsmenge entspricht 80 % der Dosis) über die Haut absorbiert wird, wobei die maximale Konzentration im Plasma nach 24 Stunden erreicht wird.

Diese Konzentration (2 - 3 ng/ml) wird nach der Einzeldosis oder wiederholten Gabe erreicht und ist viel niedriger als die minimale wirksame Konzentration (ca. 50 ng/ml), die im Plasma nach systemischer Anwendung des Medikaments erreicht wird.

Vor der Einnahme 4% traulen Schmerzmittel von Pharma Spray Spray Unterstützung bei punktuellen Schmerzen und Rheuma (25g)

Wie benutzt man

Schmerzhaftes traulen 3% Lösungsspray für Hautspray.

Dosierung

Erwachsene (über 18 Jahre): 3-4 Sprühstöße, abhängig von der zu behandelnden Fläche, dreimal täglich. Waschen Sie nach dem Einreiben des Arzneimittels Ihre Hände.

Hinweis: Verwenden Sie das Medikament nur zur kurzfristigen Behandlung.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen (14 – 18 Jahre): 3–4 Sprühstöße, abhängig von der zu behandelnden Fläche, dreimal täglich. Waschen Sie nach dem Einreiben des Arzneimittels Ihre Hände.

Es ist notwendig, den Bedarf an Nieren zu berücksichtigen, wenn das Medikament länger als 7 Tage zur Schmerzlinderung angewendet werden muss oder wenn sich die Symptome verschlimmern.

Kinder unter 14 Jahren: Es liegen keine ausreichenden Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit für Kinder und Jugendliche unter 14 Jahren vor. Daher sollten Sie Traulen nicht bei Kindern unter 14 Jahren anwenden.

Ältere Patienten: Für Erwachsene kann die übliche Dosierung angewendet werden.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Bei einer Überdosierung von Diclofenac-Tabletten können jedoch unerwünschte Wirkungen auftreten, wenn Sie versehentlich die Hautlösung zur topischen Anwendung verschlucken (jede 25-g-Flasche enthält 1000 mg Diclofenac-Natrium). Im Falle eines versehentlichen Verschluckens, das zu erheblichen systemischen Nebenwirkungen führt, ist die Anwendung üblicher Vergiftungsbehandlungen mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln erforderlich. Maßnahmen zur Beseitigung des Rauchens aus dem Magen und der Einsatz von Aktivkohle sollten insbesondere unmittelbar nach dem Verschlucken des Arzneimittels in Betracht gezogen werden.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird?

Nebenwirkungen

Das Medikament ist gut verträglich. Bei der punktuellen Anwendung von Diclofenac können unerwünschte Wirkungen wie Juckreiz, Hautrötungen und Hautverbrennungen, Hautausschläge, kleine Akne in der Haut, Blasen, Schuppen, einzelne Muskelkrämpfe auftreten.

Bei der Anwendung des Arzneimittels in großem Umfang und über einen längeren Zeitraum ist die Möglichkeit unerwünschter Wirkungen wie Übelkeit, Verdauungsstörungen, Sodbrennen, Reizzustand, Geschmacksveränderung, Bindehautentzündung nicht auszuschließen. Fragen Sie in diesem Fall den Arzt um Rat.

Unerwünschte Wirkungen werden nach der Häufigkeit ihres Auftretens geordnet, konventionell wie folgt: Sehr häufig (UAW ≥ 1/10), häufig (1/100 ≤ UAW

Immunsystem:

Sehr selten: Überempfindlichkeit (einschließlich Urtikaria), Venen.

Infektionen:

Sehr selten: Pusteln.

Atmungsapparat:

Sehr selten: Asthma.

Haut und Weichgewebe:

Häufig: Hautausschlag, Ekzem, Erythem, Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis), Juckreiz.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

4 % Schmerzspraylösung in den folgenden Fällen:

Überempfindlichkeit gegen Diclofenac oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Bei der Anwendung dieses Arzneimittels in großem Umfang und über einen längeren Zeitraum können unerwünschte Wirkungen auf den Körper nicht ausgeschlossen werden.

Daher sind insbesondere bei Patienten mit früheren Verdauungsstörungen die Möglichkeit unerwünschter Wirkungen auf den gesamten Körper wie Übelkeit, Verdauungsstörungen, Sodbrennen, Reizzustände, Geschmacksveränderungen, Bindehautentzündung.

Diclofenac sollte nur vor Ort bei intakter Haut, ohne Krankheit und ohne offene Wunden angewendet werden. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden und nicht verschlucken.

Brechen Sie die Behandlung ab, wenn nach der Einnahme des Arzneimittels ein Hautausschlag auftritt.

Das Medikament enthält Propylenglykol, sodass es bei manchen Menschen zu leichten lokalen Hautreizungen führen kann.

Diclofenac vor Ort kann bei Verband angewendet werden, sollte aber nicht bei Verband angewendet werden.

Nehmen Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit ein

Schwangere Frauen

Die Blutkonzentration von Diclofenac ist bei lokaler Anwendung niedriger als bei oraler Anwendung. Die Prostaglandinhemmung kann sich negativ auf den Fötus und/oder die Entwicklung des Fötus auswirken. Die Ergebnisse epidemiologischer Studien zeigten ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten und Herzfehler nach der Anwendung von Prostaglandinsynthesehemmern in den frühen Stadien der Schwangerschaft. Das Risiko für Herzfehler steigt von 1 % auf 1,5 %. Das Risiko einer Erhöhung der Dosierung und Behandlungszeit.

Bei Tieren führen synthetische Prostaglandin-Inhibitoren zu einer erhöhten fetalen Mortalität.

Darüber hinaus wurde bei Tieren bei der Anwendung von Prostaglandin-Synthesehemmern während der Organbildung während der Schwangerschaft über das Auftreten von Fehlbildungen einschließlich Herzfehlern berichtet.

In den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft ist nur Diclofenac eindeutig indiziert. Bei der Anwendung von Diclofenac bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen oder in den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft, sollten Dosierung und Behandlungsdauer möglichst niedrig sein.

In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft kann die Verwendung synthetischer Prostaglandin-Hemmer folgende Auswirkungen haben:

Herztoxizität (frühe pulmonale und pulmonale Hypertonie);

und die folgenden Auswirkungen haben:

kann die Blutungszeit verlängern und zur Thrombozytenaggregation führen, selbst wenn die Dosis sehr niedrig ist;

Daher ist Diclofenac in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft kontraindiziert.

stillende Frauen

Wie andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente geht Diclofenac in geringen Mengen in die Muttermilch über.

Allerdings wirkt sich die medikamentöse Behandlung in der Stillzeit nicht aus. Aufgrund der mangelnden Kontrolle kontrollierter Studien an stillenden Frauen sollten Medikamente während der Stillzeit nur nach Anweisung von Gesundheitsexperten eingenommen werden. Tragen Sie das Arzneimittel bei stillenden Frauen nicht auf die Brüste auf und wenden Sie es nicht großflächig oder langfristig an.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Das Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Arzneimittelwechselwirkung

Da die systemische Resorption von Diclofenac nach der Anwendung sehr gering ist, ist die Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln sehr schwierig.

Lagerung

In der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C lagern, Feuchtigkeit und Licht vermeiden.

Andere Drogen

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