4% analgésiques traulen de Pharma Spray Spray Spray Support sur les douleurs localisées et les rhumatites (25g)

Forme pharmaceutique Pulvérisation
Spécifications Boîte x 25g
Ingrédient Diclofénac sodique

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Diclofénac sodique	1g

Les usages

Indications

Morceaux douloureux de traulen 3% Solution indiquée en remplacement des douleurs et rhumatites ou rhumatites ou causées par des blessures aux articulations, muscles, tendons et cordes.

Pharmacokinus

Groupe pharmacologique : anti-inflammatoires non stéroïdiens à usage local

Code ATC : M02AA15

le diclofénac a des propriétés analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires et est utilisé depuis de nombreuses années.

Analgésique : le diclofénac réduit la douleur douloureuse. Le soulagement de la douleur d'une dose quotidienne de 75 à 150 mg est équivalent à l'effet de l'indométacine (75 à 150 mg) et de l'acide acétylsalicylique (3 à 5 g).

Anti-inflammatoire : il a été prouvé que le diclofénac est au moins comparable à l'indométacine pour améliorer les symptômes cliniques de la polyarthrite rhumatoïde, de la spondylarthrite articulaire, des articulations, de la polyarthrite rhumatoïde, des douleurs articulaires et de la rhumatite post-traumatique, à raison de 75 à 150 mg par jour.

Mécanisme d'action

Le mécanisme d'action du médicament est en partie dû à l'inhibition de la compétition et à l'inversion irréversible de la biosynthèse des prostaglandines et en partie à l'inhibition de l'enzyme lysosome.

Pharmacocinétique dynamique

Des recherches sur des volontaires sains montrent que le médicament est absorbé rapidement (concentration sanguine minimale détectée après l'application du médicament pendant 30 minutes) et complètement (la quantité d'absorption est égale à 80 % de la dose) à travers la peau, la concentration plasmatique maximale étant atteinte après 24 heures du médicament.

Cette concentration (2 à 3 ng/ml) est atteinte après une dose unique ou une dose répétée, et bien inférieure à la concentration minimale efficace (environ 50 ng/ml) obtenue dans le plasma après l'utilisation du médicament par voie systémique.

Avant de prendre 4% analgésiques traulen de Pharma Spray Spray Spray Support sur les douleurs localisées et les rhumatites (25g)

Comment utiliser

Spray de solution à 3% de traulen douloureux pour spray cutané.

Posologie

Adultes (plus de 18 ans) : 3 à 4 pulvérisations, selon la zone de la zone à traiter, trois fois par jour. Après avoir frotté le médicament, lavez-vous les mains.

Remarque : n'utilisez le médicament que pour un traitement à court terme.

Utilisation chez les enfants et adolescents (14 - 18 ans) : 3-4 pulvérisations, selon la zone de la zone à traiter, trois fois par jour. Après avoir frotté le médicament, lavez-vous les mains.

Il est nécessaire d'envisager la nécessité d'une intervention rénale s'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant plus de 7 jours pour soulager la douleur ou si les symptômes s'aggravent.

Enfants de moins de 14 ans : il n'existe pas suffisamment de données sur l'efficacité et la sécurité pour les enfants et les adolescents de moins de 14 ans. Par conséquent, n'utilisez pas Traulen pour les enfants de moins de 14 ans.

Patients âgés : La posologie habituelle peut être utilisée pour les adultes.

Que faire en cas de surdosage ?

Cependant, des effets indésirables peuvent survenir de la même manière en cas de surdosage de comprimés de Diclofénac si vous avalez accidentellement la solution cutanée topique (chaque flacon de 25 g contient 1 000 mg de diclofénac sodique). En cas d'ingestion accidentelle, entraînant des effets secondaires systémiques importants, il est nécessaire d'appliquer des traitements courants en cas d'intoxication aux anti-inflammatoires non stéroïdiens. Des mesures visant à éliminer le tabagisme de l'estomac et l'utilisation de charbon actif doivent être envisagées, en particulier immédiatement après avoir avalé le médicament.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ?

Effets secondaires

Le médicament est bien toléré. Lors de l'utilisation du diclofénac sur place, des effets indésirables tels que des démangeaisons, des rougeurs cutanées et des brûlures cutanées, des éruptions cutanées, de petites acnés cutanées, des ampoules, des squames, des spasmes musculaires non mariés peuvent survenir.

En cas d'utilisation du médicament à grande échelle et pendant une longue période, il est impossible d'exclure la possibilité d'effets indésirables tels que des nausées, une indigestion, des brûlures d'estomac, un état de stimulation, un changement de goût, une conjonctivite. Dans ce cas, demandez conseil au médecin.

Les effets indésirables sont classés en fonction de la fréquence rencontrée, conventionnelle comme suit : Très fréquent (ADR ≥ 1/10), fréquent (1/100 ≤ ADR

système immunitaire :

Très rare : hypersensibilité (y compris urticaire), veines.

Infections :

Très rare : pustules.

Système respiratoire :

Très rare : asthme.

Peau et tissus mous :

Fréquent : éruption cutanée, eczéma, érythème, dermatite (y compris dermatite de contact), démangeaisons.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Solution Spray Anti-Douleur à 4 % dans les cas suivants :

Hypersensibilité au diclofénac ou à l'un des ingrédients du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Si vous utilisez ce médicament à grande échelle et pendant une longue période, il est impossible d'exclure la possibilité d'effets corporels indésirables.

Par conséquent, en particulier chez les patients ayant des antécédents de troubles digestifs, il est impossible d'exclure la possibilité d'effets indésirables de tout le corps tels que des nausées, une indigestion, des brûlures d'estomac, un état stimulant, un changement de goût, une conjonctivite.

devrait n'utilisez le diclofénac que sur place pour une peau intacte, sans maladie ni plaie ouverte. Évitez tout contact avec les yeux, les muqueuses et ne pas avaler.

Arrêtez le traitement si une éruption cutanée apparaît après la prise du médicament.

Le médicament contient du propylène glycol, il peut donc provoquer une légère irritation cutanée locale chez certaines personnes.

le diclofénac sur place peut être utilisé lorsqu'il est bandé, mais ne doit pas être utilisé lorsqu'il est bandé.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Femmes enceintes

La concentration sanguine du diclofénac lorsqu'il est utilisé en place est inférieure à celle par voie orale. L'inhibition des prostaglandines peut nuire au fœtus et/ou à son développement. Les résultats des études épidémiologiques ont montré une augmentation du risque de fausse couche et de malformations cardiaques après l'utilisation d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines au début de la grossesse. Le risque de malformations cardiaques augmente de 1 % à 1,5 %. Le risque d'augmenter la posologie et la durée du traitement.

Chez les animaux, les inhibiteurs synthétiques des prostaglandines entraînent une augmentation de la mortalité fœtale.

De plus, l'incidence de malformations, notamment de malformations cardiaques, a été rapportée chez des animaux lors de l'utilisation d'inhibiteurs synthétiques de prostaglandines lors de la formation d'organes pendant la grossesse.

Au cours des 6 premiers mois de grossesse, seul le diclofénac est clairement indiqué. Si le Diclofénac est utilisé chez les femmes qui envisagent de devenir enceintes ou au cours des 6 premiers mois de grossesse, la posologie et la durée du traitement doivent être aussi courtes que possible.

Au cours des trois derniers mois de la grossesse, l'utilisation d'inhibiteurs synthétiques de prostaglandine peut provoquer les effets suivants :

Toxicité cardiaque (hypertension pulmonaire et pulmonaire précoce) ;

et provoque les effets suivants :

peut prolonger le temps de saignement et une agrégation antiplaquettaire peut survenir même lorsque la dose est très faible ;

Par conséquent, le diclofénac est contre-indiqué au cours des trois derniers mois de la grossesse.

femmes qui allaitent

Comme d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, le diclofénac passe dans le lait maternel en petites quantités.

Cependant, à dose médicamenteuse, le traitement n'agit pas sur l'allaitement. En raison du manque de contrôle des études contrôlées chez les femmes qui allaitent, n'utilisez des médicaments pendant l'allaitement que selon les directives des experts de la santé. N'appliquez pas de médicament sur les seins chez les femmes qui allaitent ni à long terme.

L'effet du médicament sur la conduite automobile et l'utilisation de machines

Le médicament n'affecte pas la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Interaction médicamenteuse

En raison de l'absorption systémique du diclofénac après application est très faible, l'interaction avec d'autres médicaments est très difficile.

Conservation

Conserver à une température ne dépassant pas 30°C dans l'emballage d'origine, éviter l'humidité et éviter la lumière.

Autres médicaments

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