ファーマスプレーのトラウレン鎮痛剤4%配合スプレースプレースポット痛やリウマチ炎のサポート（25g）

剤形スプレー
仕様箱×25g
成分ジクロフェナクナトリウム

成分

成分情報	コンテンツ
ジクロフェナクナトリウム	1g

用途

適応症

痛みを伴うトラウレンの塊 3% 痛みやリウマチ、関節、筋肉、腱、弦の損傷によって引き起こされるリウマチの代わりに使用される解決策。

ファーマコキヌス

薬理学的グループ: 局所使用のための非ステロイド性抗炎症薬

ATC コード: M02AA15

ジクロフェナクには鎮痛、解熱、抗炎症作用があり、長年使用されてきました。

鎮痛剤: ジクロフェナクは、痛みを伴う痛みを軽減します。 1 日量 75 ～ 150 mg の鎮痛効果は、インドメタシン (75 ～ 150 mg)、アセチルサリチル酸 (3 ～ 5 g) の効果と同等です。

抗炎症作用: ジクロフェナクは、1 日あたり 75 ～ 150 mg の摂取で、関節リウマチ、関節脊椎炎、関節、関節リウマチ、関節痛、外傷後リウマチの臨床症状を改善する効果があることが、少なくともインドメタシンによって証明されています。

作用機序

この薬の作用機序は、一部は競合の阻害とプロスタグランジン生合成の不可逆的な逆転によるもので、一部はリソソーム酵素の阻害によるものです。

動的薬物動態

健康なボランティアを対象とした研究では、薬物が皮膚から素早く吸収され (薬物投与 30 分後に検出される最小血中濃度)、完全に (吸収量は用量の 80% に等しい) 吸収され、薬物の 24 時間後に血漿中の最大濃度に達することが示されています。

この濃度 (2 ～ 3 ng/ml) は、単回投与または反復投与後に達成され、全身投与後の血漿中で達成される最小有効濃度 (約 50 ng/ml) よりもはるかに低くなります。

服用する前にファーマスプレーのトラウレン鎮痛剤4%配合スプレースプレースポット痛やリウマチ炎のサポート（25g）

使用方法

皮膚スプレー用の痛みを伴うトラウレン 3% 溶液スプレー。

用量

成人(18歳以上)：1日3回、治療部位に応じて3〜4回スプレーしてください。薬剤をこすった後は手を洗ってください。

注: この薬は短期間の治療にのみ使用してください。

子供および青少年 (14 ～ 18 歳) への使用: 治療する部位の面積に応じて、1 日 3 回、3 ～ 4 回スプレーします。薬剤をこすった後は手を洗ってください。

痛みを軽減するために 7 日間以上薬を使用する必要がある場合、または症状が悪化した場合は、腎臓の必要性を考慮する必要があります。

14 歳未満の子供: 14 歳未満の子供と青少年の効率と安全性に関する十分なデータはありません。したがって、14 歳未満の子供にはトラウレンを使用しないでください。

高齢者: 成人の通常の用量を使用できます。

過剰摂取した場合の対処法

ただし、ジクロフェナク錠剤を過剰摂取した場合、誤って皮膚局所用溶液を飲み込んだ場合も同様に望ましくない影響が発生する可能性があります (各 25 g ボトルにはジクロフェナクナトリウム 1000 mg が含まれています)。誤って飲み込んで重大な全身性副作用を引き起こした場合は、非ステロイド性抗炎症薬中毒時の一般的な治療法を適用する必要があります。特に薬剤を飲み込んだ直後は、胃からの喫煙を排除するための措置を考慮し、活性炭の使用を検討する必要があります。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

副作用

この薬は忍容性が良好です。現場でジクロフェナクを使用すると、かゆみ、皮膚の発赤、皮膚の火傷、皮膚の発疹、皮膚の小さなニキビ、水疱、鱗屑、未婚筋のけいれんなどの望ましくない影響が発生する可能性があります。

この薬を大規模かつ長期間使用すると、吐き気、消化不良、胸焼け、刺激状態、味覚の変化、結膜炎などの望ましくない影響が生じる可能性を排除することはできません。この場合、医師にアドバイスを求めてください。

望ましくない影響は、発生頻度に応じて次のように整理されます。非常に一般的 (ADR ≥ 1/10)、一般的 (1/100 ≤ ADR

免疫システム:

非常にまれ: 過敏症 (蕁麻疹を含む)、静脈。

感染症:

非常にまれです: 膿疱。

呼吸器系:

非常にまれ: 喘息。

皮膚と軟組織:

一般的：発疹、湿疹、紅斑、皮膚炎（接触皮膚炎を含む）、かゆみ。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合、鎮痛スプレー溶液の 4% 溶液:

ジクロフェナクまたは薬剤の成分に対する過敏症。

使用時には注意してください。

この薬剤を大規模かつ長期間使用する場合、身体に望ましくない影響が生じる可能性を排除することはできません。

したがって、特に消化器疾患の既往歴がある患者では、吐き気、消化不良、胸やけ、刺激状態、味覚の変化などの全身への望ましくない影響の可能性を排除することはできません。結膜炎。

ジクロフェナクは、皮膚に損傷がなく、病気がなく、傷口がない場合にのみ使用してください。目や粘膜との接触を避け、飲み込まないでください。

薬の服用後に皮膚に発疹が現れた場合は、治療を中止してください。

この薬にはプロピレングリコールが含まれているため、人によっては軽度の局所皮膚炎を引き起こす可能性があります。

包帯を巻いている場合はその場でジクロフェナクを使用できますが、包帯を巻いている場合は使用しないでください。

妊娠中および授乳中の女性向けの医薬品の使用

妊娠中の女性

適所に使用した場合の

ジクロフェナクの血中濃度は、経口摂取よりも低くなります。プロスタグランジン阻害は胎児や胎児の発育に悪影響を与える可能性があります。疫学研究の結果は、妊娠初期にプロスタグランジン合成阻害剤を使用した後、流産と心臓欠陥のリスクが増加することを示しました。心臓欠陥のリスクは 1% から 1.5% に増加します。投与量と治療時間が増加するリスク。

動物では、プロスタグランジン合成阻害剤は胎児死亡率の増加を引き起こします。

さらに、妊娠中の臓器形成中にプロスタグランジン合成阻害剤を使用すると、動物で心臓欠陥を含む奇形の発生率が報告されています。

妊娠の最初の 6 か月では、ジクロフェナクのみが明確に適応されました。妊娠を計画している女性または妊娠の最初の 6 か月以内にジクロフェナクを使用する場合、用量と治療期間は可能な限り短くする必要があります。

妊娠最後の 3 か月にプロスタグランジン合成阻害剤を使用すると、次の影響が生じる可能性があります。

心臓毒性 (初期肺および肺高血圧症)。

次の影響を引き起こします。

出血時間を延長し、抗血小板凝集を引き起こす可能性があり、用量が非常に低い場合でも発生する可能性があります。

したがって、ジクロフェナクは妊娠最後の 3 か月は禁忌です。

授乳中の女性

他の非ステロイド系抗炎症薬と同様、ジクロフェナクは少量で母乳に入ります。

ただし、投薬量によっては授乳には効果がありません。授乳中の女性を対象とした対照研究の管理が不足しているため、母乳育児中に薬を使用する場合は、保健専門家の指示に従ってのみ使用してください。授乳中の女性の乳房に薬を塗ったり、大量または長期にわたって薬を塗ったりしないでください。

機械の運転および操作に対する薬物の影響

この薬物は機械の運転および操作の能力には影響しません。

薬物相互作用

適用後のジクロフェナクの全身吸収は非常に低いため、他の薬物との相互作用は非常に困難です。

保管

湿気を避け、光を避け、元の梱包のまま 30 °C を超えない温度で保管してください。

その他の薬

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ファーマスプレーのトラウレン鎮痛剤4%配合 スプレースプレー スポット痛やリウマチ炎のサポート（25g）

成分

用途

適応症