국소 통증 및 류마티스염에 대한 Pharma 스프레이 스프레이 지원 4% 트라우렌 진통제(25g)

제형 스프레이
규격 상자 x 25g
성분 디클로페낙 나트륨

성분

구성정보	콘텐츠
디클로페낙 나트륨	1g

용도

적응증

통증과 류마티스 또는 류마티스염을 대신하거나 관절, 근육, 힘줄 및 끈의 부상으로 인해 발생하는 트라우렌 3% 용액의 고통스러운 덩어리

파마코키누스

약리학 그룹: 국소 사용을 위한 비스테로이드성 항염증제

ATC 코드: M02AA15

디클로페낙은 진통제, 해열제, 항염증제를 함유하고 있어 수년간 사용되어 왔습니다.

진통제: 디클로페낙은 고통스러운 통증을 줄여줍니다. 매일 75~150mg을 복용하면 통증 완화 효과는 인도메타신(75~150mg), 아세틸살리실산(3~5g)의 효과와 동일합니다.

항염증제: 디클로페낙은 적어도 인도메타신에 의해 매일 75 - 150mg의 류마티스 관절염, 관절 척추염, 관절, 류마티스 관절염, 관절 통증 및 외상후 류마티스염의 임상 증상을 개선하는 것으로 입증되었습니다.

작동 메커니즘

약물의 작용 메커니즘은 부분적으로는 경쟁 억제와 프로스타글란딘 생합성의 비가역적 역전, 부분적으로는 리소좀 효소의 억제로 인해 발생합니다.

동적 약동학

건강한 지원자를 대상으로 한 연구에 따르면 이 약물은 피부를 통해 빠르게(약물 도포 30분 후 검출된 최소 혈중 농도) 완전하게(흡수량은 투여량의 80%와 동일) 흡수되었으며, 혈장 내 최대 농도는 약물 투여 24시간 후에 도달했습니다.

이 농도(2~3ng/ml)는 단회투여 또는 반복투여 후 달성되며, 전신투여 후 약물 사용 후 혈장 내 최소 유효 농도(약 50ng/ml)에 비해 훨씬 낮습니다.

복용 전 국소 통증 및 류마티스염에 대한 Pharma 스프레이 스프레이 지원 4% 트라우렌 진통제(25g)

사용방법

피부 스프레이용 페인풀 트라우렌 3% 용액 스프레이

용법

성인(18세 이상) : 시술 부위에 따라 3~4회, 1일 3회 분사합니다. 약을 문지른 후 손을 씻으세요.

참고: 단기 치료에만 약물을 사용하십시오.

어린이 및 청소년(14~18세) 사용: 치료할 부위에 따라 3~4회, 1일 3회 분사합니다. 약을 문지른 후 손을 씻으세요.

통증 완화를 위해 7일 이상 약을 사용해야 하거나 증상이 악화되는 경우에는 신장의 필요성을 고려할 필요가 있습니다.

14세 미만 어린이: 14세 미만 어린이 및 청소년의 효율성과 안전성에 대한 데이터가 충분하지 않습니다. 따라서 14세 미만 어린이에게는 트라우렌을 사용하지 마세요.

노인 환자: 성인의 경우 일반적인 복용량을 사용할 수 있습니다.

과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

그러나 실수로 피부 국소 용액(각 25g 병에는 1000mg의 디클로페낙 나트륨이 포함되어 있음)을 삼킨 경우 Diclofenac 정제를 과다 복용할 때와 유사하게 원치 않는 효과가 발생할 수 있습니다. 실수로 삼켜 심각한 전신 부작용을 초래하는 경우, 비스테로이드성 항염증제 중독 시 일반적인 치료법을 적용하는 것이 필요하다. 특히 약물을 삼킨 직후에는 위에서 흡연을 없애는 조치와 활성탄 사용을 고려해야 합니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요?

부작용

이 약물은 내약성이 좋습니다. 디클로페낙을 현장에서 사용하면 가려움증, 피부 발적 및 피부 화상, 피부 발진, 피부의 작은 여드름, 물집, 비늘, 단일 근육 경련과 같은 원하지 않는 효과가 발생할 수 있습니다.

약물을 대규모로 장기간 사용할 경우 메스꺼움, 소화불량, 속 쓰림, 자극 상태, 미각 변화, 결막염 등 원치 않는 효과가 나타날 가능성을 배제할 수 없습니다. 이런 경우에는 의사에게 조언을 구하세요.

원하지 않는 효과는 발생한 빈도에 따라 다음과 같이 정리됩니다. 매우 흔함(ADR ≥ 1/10), 일반적(1/100 ≤ ADR

면역체계:

매우 드물게: 과민증(두드러기 포함), 정맥.

감염:

매우 드물게: 농포.

호흡기계:

매우 드물게: 천식.

피부 및 연조직:

흔하게: 발진, 습진, 홍반, 피부염(접촉성 피부염 포함), 가려움증.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우에는 진통제 4% 용액

디클로페낙 또는 약물의 모든 성분에 과민증.

사용 시 주의하십시오.

이 약물을 대규모로 장기간 사용할 경우 원하지 않는 신체 영향을 배제할 수 없습니다.

따라서 특히 이전 소화 장애 환자의 경우 메스꺼움, 소화 불량, 속쓰림, 자극 상태, 미각 변화, 결막염.

피부가 온전하고 질병이 없고 열린 상처가 없는 경우에만 디클로페낙을 현장에서 사용해야 합니다. 눈, 점막에 닿지 않도록 하고 삼키지 마세요.

약물 복용 후 피부 발진이 나타나면 치료를 중단하세요.

이 약물에는 프로필렌 글리콜이 포함되어 있어 일부 사람들에게는 경미한 국소 피부 자극을 유발할 수 있습니다.

디클로페낙은 붕대를 감았을 때 그 자리에서 사용할 수 있지만 붕대를 감았을 때는 사용하면 안 됩니다.

임신 및 수유 중에 여성을 위한 약물 사용

임산부

디클로페낙의 혈중 농도는 제자리에 사용했을 때 경구 투여했을 때보다 낮습니다. 프로스타글란딘 억제는 태아 및/또는 태아 발달에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 역학 연구 결과, 임신 초기에 프로스타글란딘 합성 억제제를 사용한 후 유산 및 심장 결함의 위험이 증가하는 것으로 나타났습니다. 심장 결함의 위험은 1%에서 1.5%로 증가합니다. 복용량과 치료 시간이 늘어날 위험이 있습니다.

동물의 경우 프로스타글란딘 합성 억제제는 태아 사망률을 증가시킵니다.

또한 임신 중 장기 형성 과정에서 프로스타글란딘 합성 억제제를 동물에서 사용했을 때 심장 결함을 포함한 기형의 발생이 동물에서 보고된 바 있다.

임신 첫 6개월 동안에는 디클로페낙만 명확히 표시되었다. 임신을 계획 중인 여성이나 임신 첫 6개월 이내에 디클로페낙을 사용하는 경우 복용량과 치료 시간을 최대한 줄여야 합니다.

임신 마지막 3개월 동안 프로스타글란딘 합성 억제제를 사용하면 다음과 같은 효과가 발생할 수 있습니다.

심장 독성(초기 폐 및 폐고혈압)

다음과 같은 영향을 유발합니다.

출혈 시간을 연장할 수 있고 항혈소판 응집은 복용량이 매우 낮은 경우에도 발생할 수 있습니다.

따라서 임신 마지막 3개월에는 디클로페낙을 금기합니다.

모유 수유 중인 여성

다른 비스테로이드성 항염증제와 마찬가지로 디클로페낙도 소량이 모유에 들어갑니다.

그러나 약물 치료 용량으로는 모유 수유에 효과가 없습니다. 수유 중인 여성에 대한 통제된 연구의 통제가 부족하므로, 보건 전문가의 지시에 따라 모유수유 중에만 약물을 사용하십시오. 수유 중인 여성의 유방에 약을 바르거나 장기간 또는 장기간 바르지 마십시오.

운전 및 기계 조작에 대한 약물의 영향

약물은 운전 및 기계 조작 능력에는 영향을 미치지 않습니다.

약물 상호작용

디클로페낙은 도포 후 전신 흡수율이 매우 낮기 때문에 다른 약물과의 상호작용이 매우 어렵습니다.

보관

원래 포장 그대로 30°C를 초과하지 않는 온도에서 보관하고 습기와 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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