4% analgesik traulen daripada Pharma Spray Spray Spray Sokongan pada sakit tempat dan reumatitis (25g)

Bentuk dos Sembur
Spesifikasi Kotak x 25g
Kandungan natrium diklofenak

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
natrium diklofenak	1g

Kegunaan

Petunjuk

Ketulan traulen yang menyakitkan 3% Penyelesaian ditunjukkan sebagai ganti kesakitan dan reumatitis atau reumatitis atau disebabkan oleh kecederaan pada sendi, otot, tendon dan tali.

Pharmacokinus

Kumpulan farmakologi: ubat anti-radang bukan steroid untuk kegunaan tempatan

Kod ATC: M02AA15

diklofenak mempunyai analgesik, antipiretik, anti-radang, telah digunakan selama bertahun-tahun.

Analgesik: Diklofenak mengurangkan kesakitan yang menyakitkan. Kelegaan kesakitan dos harian 75 - 150 mg adalah bersamaan dengan kesan indometasin (75 - 150 mg), asid asetilsalisilat (3 - 5 g).

Anti-radang: Diklofenak telah terbukti sekurang-kurangnya oleh indometasin dalam memperbaiki gejala klinikal rheumatoid arthritis, spondylitis sendi, sendi, arthritis rheumatoid, sakit sendi dan reumatitis selepas trauma, pada 75 - 150 mg setiap hari.

Mekanisme tindakan

Mekanisme tindakan ubat adalah sebahagiannya disebabkan oleh perencatan persaingan dan keterbalikan tidak dapat dipulihkan daripada biosintesis prostaglandin dan sebahagiannya disebabkan oleh perencatan enzim lisosom.

Farmakokinetik dinamik

Penyelidikan ke atas sukarelawan yang sihat menunjukkan bahawa ubat menyerap dengan cepat (kepekatan darah minimum dikesan selepas menggunakan ubat 30 minit) dan sepenuhnya (jumlah penyerapan adalah sama dengan 80% daripada dos) melalui kulit, dengan kepekatan maksimum dalam plasma dicapai selepas ubat 24 jam.

Kepekatan ini (2 - 3 ng/ml) dicapai selepas dos tunggal atau dos berulang, dan jauh lebih rendah daripada kepekatan berkesan minimum (kira-kira 50 ng/ml) yang dicapai dalam plasma selepas menggunakan ubat secara sistemik.

Sebelum mengambil 4% analgesik traulen daripada Pharma Spray Spray Spray Sokongan pada sakit tempat dan reumatitis (25g)

Cara menggunakan

Traulen yang menyakitkan 3% Semburan Penyelesaian untuk semburan kulit.

Dos

Dewasa (lebih 18 tahun): 3-4 semburan, bergantung pada kawasan kawasan yang akan dirawat, tiga kali sehari. Selepas menggosok ubat, basuh tangan anda.

Nota: Hanya gunakan ubat untuk rawatan jangka pendek.

Penggunaan pada kanak-kanak dan remaja (14 - 18 tahun): 3-4 semburan, bergantung pada kawasan kawasan yang akan dirawat, tiga kali sehari. Selepas menggosok ubat, basuh tangan anda.

Adalah perlu untuk mempertimbangkan keperluan untuk buah pinggang jika perlu menggunakan ubat selama lebih daripada 7 hari untuk melegakan kesakitan atau jika gejala menjadi lebih teruk.

Kanak-kanak di bawah umur 14 tahun: Tiada data yang mencukupi tentang kecekapan dan keselamatan untuk kanak-kanak dan remaja di bawah umur 14 tahun. Oleh itu, jangan gunakan traulen untuk kanak-kanak di bawah umur 14 tahun.

Pesakit warga emas: Dos biasa boleh digunakan untuk orang dewasa.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Walau bagaimanapun, kesan yang tidak diingini boleh berlaku sama apabila berlebihan tablet Diclofenac jika anda secara tidak sengaja menelan larutan topikal kulit (setiap botol 25g mengandungi 1000 mg natrium diklofenak). Dalam kes menelan secara tidak sengaja, yang membawa kepada kesan sampingan sistemik yang ketara, adalah perlu untuk menggunakan rawatan biasa apabila keracunan ubat anti-radang bukan steroid. Langkah-langkah untuk menghapuskan merokok dari perut dan penggunaan karbon teraktif harus dipertimbangkan terutamanya selepas menelan ubat.

Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa 1 dos?

Kesan sampingan

Dadah boleh diterima dengan baik. Apabila menggunakan diklofenak di tempat kejadian, kesan yang tidak diingini seperti gatal-gatal, kemerahan kulit dan kulit melecur, ruam kulit, jerawat kecil di kulit, lepuh, sisik, kekejangan otot yang belum berkahwin boleh berlaku.

Jika menggunakan ubat secara besar-besaran dan untuk masa yang lama, adalah mustahil untuk menolak kemungkinan kesan yang tidak diingini seperti loya, senak, pedih ulu hati, keadaan rangsangan, perubahan rasa, konjunktivitis. Dalam kes ini, minta nasihat doktor.

Kesan yang tidak diingini disusun mengikut kekerapan yang dihadapi, konvensional seperti berikut: Sangat biasa (ADR ≥ 1/10), biasa (1/100 ≤ ADR

sistem imun:

Sangat jarang: hipersensitiviti (termasuk urtikaria), urat.

Jangkitan:

Sangat jarang: pustula.

Sistem pernafasan:

Sangat jarang berlaku: asma.

Kulit dan tisu lembut:

Biasa: ruam, ekzema, eritema, dermatitis (termasuk dermatitis kontak), gatal-gatal.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Penyelesaian 4% Penyelesaian Penyembur Sakit dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada Diclofenac atau mana-mana ramuan ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

Jika menggunakan ubat ini secara besar-besaran dan untuk jangka masa yang lama, adalah mustahil untuk menolak kemungkinan kesan badan yang tidak diingini.

Oleh itu, terutamanya pada pesakit yang mengalami gangguan penghadaman sebelumnya, adalah mustahil untuk menolak kemungkinan berlakunya stimulasi seluruh badan, kesan yang tidak diingini seperti jantung yang tidak diingini. keadaan, perubahan rasa, konjunktivitis.

hanya perlu menggunakan diklofenak di tempat untuk kulit yang utuh, tiada penyakit dan tiada luka terbuka. Elakkan terkena mata, mukosa dan tidak ditelan.

Hentikan rawatan jika ruam kulit muncul selepas mengambil ubat.

Ubat ini mengandungi propylene glycol, jadi ia boleh menyebabkan kerengsaan kulit tempatan yang ringan pada sesetengah orang.

diklofenak di tempat boleh digunakan apabila berbalut tetapi tidak boleh digunakan apabila berbalut.

Gunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan penyusuan

Wanita hamil

Kepekatan darah diclofenac apabila digunakan di tempat adalah lebih rendah daripada secara lisan. Perencatan prostaglandin boleh menjejaskan janin dan atau perkembangan janin. Hasil daripada kajian epidemiologi menunjukkan peningkatan risiko keguguran dan kecacatan jantung selepas menggunakan perencat sintesis prostaglandin pada peringkat awal kehamilan. Risiko kecacatan jantung meningkat daripada 1% kepada 1.5%. Risiko meningkatkan dos dan masa rawatan.

Dalam haiwan, perencat sintetik prostaglandin menyebabkan peningkatan kematian janin.

Selain itu, kejadian kecacatan termasuk kecacatan jantung telah dilaporkan pada haiwan apabila menggunakan perencat sintetik prostaglandin semasa pembentukan organ semasa kehamilan.

Dalam 6 bulan pertama kehamilan, hanya diklofenak sahaja yang ditunjukkan dengan jelas. Jika Diclofenac digunakan pada wanita yang merancang untuk hamil atau dalam 6 bulan pertama kehamilan, dos dan masa rawatan hendaklah serendah mungkin.

Dalam tiga bulan terakhir kehamilan, menggunakan perencat sintetik Prostaglandin boleh menyebabkan kesan berikut:

Ketoksikan jantung (Hipertensi pulmonari dan pulmonari awal);

dan menyebabkan kesan berikut:

boleh memanjangkan masa pendarahan dan pengagregatan anti-platelet, mungkin berlaku walaupun dosnya sangat rendah;

Oleh itu, diklofenak dikontraindikasikan dalam tiga bulan terakhir kehamilan.

wanita menyusu

Seperti ubat anti-radang nonsteroid lain, Diclofenac masuk ke dalam susu ibu dalam jumlah yang kecil.

Walau bagaimanapun, pada dos rawatan ubat tidak berkesan pada penyusuan. Disebabkan kekurangan kawalan kajian terkawal dalam wanita yang menyusukan bayi, hanya menggunakan ubat semasa penyusuan seperti yang diarahkan oleh pakar kesihatan. Jangan sapukan ubat pada payudara pada wanita yang menyusu atau sapu pada jangka masa yang besar atau panjang.

Kesan dadah pada memandu dan mengendalikan jentera

Dadah tidak menjejaskan keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera.

Interaksi ubat

Oleh kerana penyerapan sistemik Diclofenac selepas penggunaan adalah sangat rendah, interaksi dengan ubat lain adalah sangat sukar.

Penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 30 ° C dalam pembungkusan asal, elakkan kelembapan dan elakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.