4% traulen-pijnstillers van Pharma Spray Spray Spray Ondersteuning ter plaatse van pijn en reumatitis (25g)

Toedieningsvorm Spuiten
Specificaties Doos x 25g
Ingrediënt Diclofenac-natrium

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Diclofenac-natrium	1g

Toepassingen

Indicaties

Pijnlijke knobbeltjes van traulen 3% Oplossing geïndiceerd in plaats van pijn en reumatitis of reumatitis of veroorzaakt door letsel in gewrichten, spieren, pezen en snaren.

Pharmacokinus

Farmacologische groep: niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen voor lokaal gebruik

ATC-code: M02AA15

diclofenac heeft een pijnstillende, koortswerende, ontstekingsremmende werking en wordt al vele jaren gebruikt.

Pijnstillend: Diclofenac vermindert pijnlijke pijn. De pijnverlichting bij een dagelijkse dosis van 75 - 150 mg komt overeen met het effect van indomethacine (75 - 150 mg), acetylsalicylzuur (3 - 5 g).

Ontstekingsremmend: Van diclofenac is bewezen dat het in ieder geval samen met indomethacine de klinische symptomen van reumatoïde artritis, gewrichtsspondylitis, gewrichten, reumatoïde artritis, gewrichtspijn en posttraumatische reumatitis verbetert, bij een dosering van 75 - 150 mg per dag.

Actiemechanisme

Het werkingsmechanisme van het medicijn is deels te wijten aan de remming van de competitie en het onomkeerbaar omkeren van de prostaglandinebiosynthese en deels aan de remming van het lysosoomenzym.

Dynamische farmacokinetiek

Onderzoek bij gezonde vrijwilligers toont aan dat het medicijn snel (minimale bloedconcentratie gedetecteerd na toediening van het medicijn 30 minuten) en volledig (de mate van absorptie is gelijk aan 80% van de dosis) door de huid wordt geabsorbeerd, waarbij de maximale concentratie in plasma wordt bereikt na 24 uur medicijn.

Deze concentratie (2 - 3 ng/ml) wordt bereikt na een enkele dosis of herhaalde dosis, en is veel lager dan de minimaal effectieve concentratie (ongeveer 50 ng/ml) die in het plasma wordt bereikt na systemisch gebruik van de medicatie.

Voordat u neemt 4% traulen-pijnstillers van Pharma Spray Spray Spray Ondersteuning ter plaatse van pijn en reumatitis (25g)

Hoe te gebruiken

Pijnlijke traulen 3% Solution Spray voor huidspray.

Dosering

Volwassenen (ouder dan 18 jaar): 3-4 sprays, afhankelijk van het te behandelen gebied, driemaal daags. Was uw handen nadat u het medicijn hebt ingewreven.

Opmerking: gebruik het medicijn alleen voor een kortdurende behandeling.

Gebruik bij kinderen en tieners (14 - 18 jaar): 3-4 sprays, afhankelijk van het te behandelen gebied, driemaal daags. Was uw handen nadat u het medicijn hebt ingewreven.

Er moet rekening worden gehouden met de noodzaak van nieren als het nodig is om het medicijn langer dan 7 dagen te gebruiken om de pijn te verlichten of als de symptomen verergeren.

Kinderen jonger dan 14 jaar: er zijn onvoldoende gegevens over de efficiëntie en veiligheid voor kinderen en tieners jonger dan 14 jaar. Gebruik traulen daarom niet voor kinderen onder de 14 jaar.

Oudere patiënten: Voor volwassenen kan de gebruikelijke dosering worden gebruikt.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Er kunnen echter ook ongewenste effecten optreden bij een overdosis Diclofenac-tabletten als u per ongeluk de oplossing voor huidbehandeling doorslikt (elke fles van 25 g bevat 1000 mg natriumdiclofenac). In het geval van per ongeluk inslikken, wat leidt tot aanzienlijke systemische bijwerkingen, is het noodzakelijk om gebruikelijke behandelingen toe te passen bij vergiftiging van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Maatregelen om roken uit de maag te elimineren en het gebruik van actieve kool moeten vooral onmiddellijk na het inslikken van het medicijn worden overwogen.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen. Bij gebruik van diclofenac ter plekke kunnen ongewenste effecten optreden zoals jeuk, roodheid van de huid en brandwonden, huiduitslag, kleine acne op de huid, blaren, schilfers en ongehuwde spierspasmen.

Als het medicijn op grote schaal en gedurende lange tijd wordt gebruikt, is het onmogelijk om de mogelijkheid van ongewenste effecten uit te sluiten, zoals misselijkheid, indigestie, brandend maagzuur, stimulatie, smaakverandering, conjunctivitis. Vraag in dit geval de arts om advies.

Ongewenste effecten zijn gerangschikt op basis van de frequentie die ze tegenkomen, conventioneel als volgt: Zeer vaak (ADR ≥ 1/10), vaak (1/100 ≤ ADR

immuunsysteem:

Zeer zelden: overgevoeligheid (waaronder urticaria), aderen.

Infecties:

Zeer zelden: puisten.

Ademhalingssysteem:

Zeer zelden: astma.

Huid en zacht weefsel:

Vaak: huiduitslag, eczeem, erytheem, dermatitis (inclusief contactdermatitis), jeuk.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

4% oplossing van pijnsprayoplossing in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Diclofenac of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Als u dit medicijn op grote schaal en gedurende lange tijd gebruikt, is het onmogelijk om de mogelijkheid van ongewenste lichaamseffecten uit te sluiten.

Daarom is het, vooral bij patiënten met eerdere spijsverteringsstoornissen, onmogelijk om de mogelijkheid van ongewenste effecten op het hele lichaam uit te sluiten, zoals misselijkheid, indigestie, brandend maagzuur, stimulerende toestand, smaakverandering, conjunctivitis.

mag diclofenac alleen ter plekke gebruiken voor een intacte huid, geen ziekte en geen open wonden. Vermijd contact met de ogen, slijmvliezen en niet doorslikken.

Stop de behandeling als de huiduitslag optreedt na inname van het medicijn.

Het medicijn bevat propyleenglycol, waardoor het bij sommige mensen milde lokale huidirritatie kan veroorzaken.

diclofenac ter plekke kan met een verband worden gebruikt, maar mag niet met een verband worden gebruikt.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen

De bloedconcentratie van diclofenac is bij plaatselijk gebruik lager dan bij oraal gebruik. Remming van prostaglandine kan een negatief effect hebben op de foetus en/of de ontwikkeling van de foetus. De resultaten van epidemiologische onderzoeken lieten een toename zien van het risico op een miskraam en hartafwijkingen na gebruik van prostaglandinesyntheseremmers in de vroege stadia van de zwangerschap. Het risico op hartafwijkingen neemt toe van 1% naar 1,5%. Het risico van toenemende dosering en behandeltijd.

Bij dieren veroorzaken synthetische prostaglandineremmers een verhoogde foetale sterfte.

Bovendien is de incidentie van misvormingen, waaronder hartafwijkingen, gemeld bij dieren bij gebruik van synthetische prostaglandineremmers tijdens de vorming van organen tijdens de zwangerschap.

In de eerste 6 maanden van de zwangerschap was alleen diclofenac alleen duidelijk geïndiceerd. Als Diclofenac wordt gebruikt bij vrouwen die van plan zijn zwanger te worden of tijdens de eerste zes maanden van de zwangerschap, moeten de dosering en de behandeltijd zo laag mogelijk zijn.

Tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap kan het gebruik van synthetische prostaglandineremmers de volgende effecten veroorzaken:

Cardiale toxiciteit (vroege pulmonale en pulmonale hypertensie);

en veroorzaken de volgende effecten:

kan de bloedingstijd verlengen en de aggregatie van bloedplaatjes tegengaan, kan zelfs optreden als de dosis erg laag is;

Daarom is diclofenac gecontra-indiceerd tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap.

vrouwen die borstvoeding geven

Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen gaat Diclofenac in kleine hoeveelheden over in de moedermelk.

Bij de dosering van medicijnen werkt de behandeling echter niet bij borstvoeding. Vanwege het gebrek aan controle over gecontroleerde onderzoeken bij vrouwen die borstvoeding geven, mag u tijdens het geven van borstvoeding alleen medicijnen gebruiken zoals voorgeschreven door gezondheidsdeskundigen. Breng het geneesmiddel niet aan op de borsten van vrouwen die borstvoeding geven, en breng het ook niet op grote of lange termijn aan.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Geneesmiddelinteractie

Omdat de systemische absorptie van Diclofenac na toepassing zeer laag is, is de interactie met andere geneesmiddelen zeer moeilijk.

Bewaring

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C in de originele verpakking, vermijd vocht en vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.