4% traulen leki przeciwbólowe Pharma Spray Spray Spray Wsparcie na miejscowe bóle i zapalenie reumatyczne (25g)

Postać farmaceutyczna Rozpylać
Specyfikacja Pudełko x 25g
Składnik Diklofenak sodowy

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Diklofenak sodowy	1g

Używa

Wskazania

Bolesne grudki traulenu 3% roztwór wskazany w miejscowym leczeniu bólu oraz przy reumatyzmie lub zapaleniu reumatycznym lub spowodowanym urazami stawów, mięśni, ścięgien i strun.

Pharmacokinus

Grupa farmakologiczna: niesteroidowe leki przeciwzapalne do stosowania miejscowego

Kod ATC: M02AA15

diklofenak ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne, jest stosowany od wielu lat.

Środek przeciwbólowy: Diklofenak zmniejsza bolesny ból. Łagodzenie bólu przy dawce dziennej 75 - 150 mg jest równoważne działaniu indometacyny (75 - 150 mg), kwasu acetylosalicylowego (3 - 5 g).

Działanie przeciwzapalne: wykazano, że diklofenak, przynajmniej w połączeniu z indometacyną, łagodzi objawy kliniczne reumatoidalnego zapalenia stawów, zapalenia stawów kręgosłupa, stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów, bólu stawów i pourazowego zapalenia reumatoidalnego, w dawce 75–150 mg na dobę.

Mechanizm działania

Mechanizm działania leku wynika częściowo z hamowania konkurencji i nieodwracalnego odwrócenia biosyntezy prostaglandyn, a częściowo z hamowania enzymu lizosomalnego.

Farmakokinetyka dynamiczna

Badania na zdrowych ochotnikach wykazały, że lek wchłania się szybko (minimalne stężenie we krwi wykrywane po zastosowaniu leku po 30 minutach) i całkowicie (stopień wchłaniania wynosi 80% dawki) przez skórę, a maksymalne stężenie w osoczu osiąga po 24 godzinach.

Stężenie to (2 - 3 ng/ml) osiągane jest po podaniu pojedynczej dawki lub dawki wielokrotnej i jest znacznie niższe od minimalnego skutecznego stężenia (około 50 ng/ml) osiąganego w osoczu po zastosowaniu leku ogólnoustrojowo.

Przed wzięciem 4% traulen leki przeciwbólowe Pharma Spray Spray Spray Wsparcie na miejscowe bóle i zapalenie reumatyczne (25g)

Sposób użycia

Bolesny traulen 3% roztwór w sprayu do sprayu na skórę.

Dawkowanie

Dorośli (powyżej 18. roku życia): 3-4 rozpylenia, w zależności od obszaru poddawanego zabiegowi, trzy razy dziennie. Po wmasowaniu leku należy umyć ręce.

Uwaga: Lek należy stosować wyłącznie w leczeniu krótkotrwałym.

Stosowanie u dzieci i młodzieży (14 - 18 lat): 3-4 rozpylenia, w zależności od obszaru ciała poddawanego zabiegowi, trzy razy dziennie. Po wmasowaniu leku należy umyć ręce.

Należy wziąć pod uwagę konieczność zastosowania nerek, jeśli konieczne jest stosowanie leku dłużej niż 7 dni w celu złagodzenia bólu lub jeśli objawy się nasilają.

Dzieci w wieku poniżej 14 lat: Nie ma wystarczających danych na temat skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 14 lat. Dlatego nie należy stosować traulenu u dzieci poniżej 14 roku życia.

Pacjenci w podeszłym wieku: U dorosłych można stosować zwykle dawkowanie.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Jednak niepożądane skutki mogą wystąpić podobnie w przypadku przedawkowania leku Diklofenak w tabletkach, jeśli przypadkowo połkniesz roztwór do stosowania miejscowego na skórę (każda butelka 25 g zawiera 1000 mg diklofenaku sodu). W przypadku przypadkowego połknięcia, prowadzącego do znacznych ogólnoustrojowych działań niepożądanych, należy zastosować typowe leczenie przy zatruciu niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. Szczególnie bezpośrednio po zażyciu leku należy rozważyć podjęcie działań mających na celu wyeliminowanie palenia z żołądka i zastosowanie węgla aktywnego.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki?

Skutki uboczne

Lek jest dobrze tolerowany. Podczas miejscowego stosowania diklofenaku mogą wystąpić niepożądane skutki, takie jak swędzenie, zaczerwienienie skóry i oparzenia skóry, wysypki skórne, drobny trądzik na skórze, pęcherze, łuski, niezamężne skurcze mięśni.

W przypadku stosowania leku na dużą skalę i przez długi czas nie można wykluczyć możliwości wystąpienia działań niepożądanych, takich jak nudności, niestrawność, zgaga, stan pobudzenia, zmiana smaku, zapalenie spojówek. W takim przypadku należy zwrócić się o poradę do lekarza.

Działania niepożądane uporządkowano według częstości występowania, umownie w następujący sposób: bardzo często (ADR ≥ 1/10), często (1/100 ≤ ADR

układ odpornościowy:

Bardzo rzadko: nadwrażliwość (w tym pokrzywka), żyły.

Infekcje:

Bardzo rzadko: krosty.

Układ oddechowy:

Bardzo rzadko: astma.

Skóra i tkanki miękkie:

Często: wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry), swędzenie.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

4% roztwór leku przeciwbólowego w sprayu w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na diklofenak lub którykolwiek składnik leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

W przypadku stosowania tego leku na dużą skalę i przez długi czas nie można wykluczyć możliwości wystąpienia niepożądanych skutków dla organizmu.

Dlatego też, szczególnie u pacjentów z wcześniejszymi zaburzeniami trawienia, nie można wykluczyć możliwości wystąpienia niepożądanych skutków dla całego organizmu, takich jak nudności, niestrawność, zgaga, stan pobudzenia, zmiana smaku, zapalenie spojówek.

diklofenak należy stosować miejscowo wyłącznie w przypadku nieuszkodzonej skóry, braku chorób i otwartych ran. Unikać kontaktu z oczami, błonami śluzowymi i nie połknąć.

Należy przerwać leczenie, jeśli po zażyciu leku pojawi się wysypka skórna.

Lek zawiera glikol propylenowy, dlatego u niektórych osób może powodować łagodne miejscowe podrażnienie skóry.

Diklofenak na miejscu można stosować po zabandażowaniu, ale nie należy go stosować po zabandażowaniu.

Używaj narkotyków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Kobiety w ciąży

Stężenie diklofenaku we krwi stosowanego miejscowo jest niższe niż po podaniu doustnym. Hamowanie prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na płód i/lub jego rozwój. Wyniki badań epidemiologicznych wykazały wzrost ryzyka poronienia i wad serca po zastosowaniu inhibitorów syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Ryzyko wystąpienia wad serca wzrasta z 1% do 1,5%. Ryzyko zwiększenia dawki i czasu leczenia.

U zwierząt syntetyczne inhibitory prostaglandyn powodują zwiększoną śmiertelność płodów.

Ponadto donoszono o występowaniu wad rozwojowych, w tym wad serca, u zwierząt podczas stosowania syntetycznych inhibitorów prostaglandyn podczas tworzenia narządów w czasie ciąży.

W pierwszych 6 miesiącach ciąży wyraźnie wskazany jest wyłącznie diklofenak. Jeśli diklofenak jest stosowany u kobiet planujących zajście w ciążę lub w pierwszych 6 miesiącach ciąży, dawka i czas leczenia powinny być jak najkrótsze.

W ostatnich trzech miesiącach ciąży stosowanie syntetycznych inhibitorów prostaglandyny może powodować następujące skutki:

Toksyczność kardiologiczna (wczesne nadciśnienie płucne i płucne);

i powoduje następujące skutki:

może wydłużyć czas krwawienia i przeciwdziałać agregacji płytek krwi, może wystąpić nawet przy bardzo małej dawce;

Dlatego też diklofenak jest przeciwwskazany w ostatnich trzech miesiącach ciąży.

kobiety karmiące piersią

Podobnie jak inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, diklofenak przenika w niewielkich ilościach do mleka matki.

Jednakże w dawce leku leczenie nie działa na karmienie piersią. Ze względu na brak kontrolowanych badań u kobiet karmiących piersią, leki w okresie karmienia piersią należy stosować wyłącznie zgodnie z zaleceniami ekspertów ds. zdrowia. Nie stosować leku na piersi u kobiet karmiących piersią ani nie stosować długoterminowo.

Wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje leków

Ze względu na bardzo niskie wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku po podaniu, interakcje z innymi lekami są bardzo trudne.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 30°C, w oryginalnym opakowaniu, unikać wilgoci i światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.