4% analgezice traulen din Pharma Spray Spray Spray Suport pentru durerea locală și reumatită (25g)

Formă farmaceutică Spray
Specificații Cutie x 25 g
Ingredient Diclofenac de sodiu

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Diclofenac de sodiu	1 g

Utilizări

Indicații

Aglomerări dureroase de traulen 3% Soluție indicată în locul durerii și reumatitei sau reumatitei sau cauzate de leziuni ale articulațiilor, mușchilor, tendoanelor și corzilor.

Pharmacokinus

Grupa farmacologică: antiinflamatoare nesteroidiene de uz local

Cod ATC: M02AA15

diclofenacul are analgezic, antipiretic, antiinflamator, este folosit de mulți ani.

Analgezic: Diclofenacul reduce durerea dureroasă. Ameliorarea durerii unei doze zilnice de 75 - 150 mg este echivalentă cu efectul indometacinei (75 - 150 mg), acidului acetilsalicilic (3 - 5 g).

Antiinflamator: S-a dovedit că diclofenacul este cel puțin prin indometacină în îmbunătățirea simptomelor clinice ale poliartritei reumatoide, spondilitei articulare, articulațiilor, artritei reumatoide, durerilor articulare și reumatitei post-traumatice, la 75 - 150 mg pe zi.

Mecanismul de acțiune

Mecanismul de acțiune al medicamentului se datorează parțial inhibării competiției și inversării ireversibile a biosintezei prostaglandinelor și parțial datorită inhibării enzimei lizozomului.

Farmacocinetica dinamică

Cercetările efectuate pe voluntari sănătoși arată că medicamentul se absoarbe rapid (concentrația sanguină minimă detectată după aplicarea medicamentului 30 de minute) și complet (cantitatea de absorbție este egală cu 80% din doză) prin piele, cu concentrația maximă în plasmă atinsă după 24 de ore de medicament.

Această concentrație (2 - 3 ng/ml) este atinsă după doza unică sau repetată și mult mai mică decât concentrația minimă efectivă (aproximativ 50 ng/ml) atinsă în plasmă după utilizarea medicamentului pe cale sistemică.

Înainte de a lua 4% analgezice traulen din Pharma Spray Spray Spray Suport pentru durerea locală și reumatită (25g)

Cum se utilizează

Painful traulen 3% Solution Spray pentru spray pentru piele.

Dozaj

Adulți (peste 18 ani): 3-4 pulverizări, în funcție de zona zonei de tratat, de trei ori pe zi. După ce frecați medicamentul, spălați-vă mâinile.

Notă: utilizați medicamentul numai pentru tratament pe termen scurt.

Utilizare la copii și adolescenți (14 - 18 ani): 3-4 pulverizări, în funcție de zona zonei de tratat, de trei ori pe zi. După ce frecați medicamentul, spălați-vă mâinile.

Este necesar să se ia în considerare necesitatea rinichilor dacă este necesar să se utilizeze medicamentul mai mult de 7 zile pentru a calma durerea sau dacă simptomele se agravează.

Copii sub 14 ani: nu există suficiente date despre eficiență și siguranță pentru copiii și adolescenții sub 14 ani. Prin urmare, nu utilizați traulen pentru copii sub 14 ani.

Pacienți vârstnici: Doza uzuală poate fi utilizată pentru adulți.

Ce trebuie făcut în cazul supradozajului?

Cu toate acestea, efectele nedorite pot apărea în mod similar în cazul supradozajului cu Diclofenac comprimate dacă înghițiți accidental soluția topică a pielii (fiecare flacon de 25 g conține 1000 mg de diclofenac de sodiu). În cazul înghițirii accidentale, care duc la reacții adverse sistemice semnificative, este necesar să se aplice tratamente comune la otrăvirea cu antiinflamatoare nesteroidiene. Măsurile pentru eliminarea fumatului din stomac și utilizarea cărbunelui activat trebuie luate în considerare în special imediat după înghițirea medicamentului.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză?

Efecte secundare

Medicamentul este bine tolerat. Când utilizați diclofenac pe loc, pot apărea efecte nedorite precum mâncărime, înroșirea pielii și arsuri ale pielii, erupții cutanate, acnee mică la nivelul pielii, vezicule, scuame, spasme musculare necăsătorite.

Dacă se utilizează medicamentul pe scară largă și pentru o perioadă lungă de timp, este imposibil să se excludă posibilitatea unor efecte nedorite precum greață, indigestie, arsuri la stomac, stare de stimulare, modificarea gustului, conjunctivită. În acest caz, cereți sfatul medicului.

Efectele nedorite sunt ordonate în funcție de frecvența întâlnită, convențional, după cum urmează: Foarte frecvente (RAM ≥ 1/10), frecvente (1/100 ≤ ADR

sistemul imunitar:

Foarte rare: hipersensibilitate (inclusiv urticarie), vene.

Infecții:

Foarte rare: pustule.

Sistemul respirator:

Foarte rare: astm.

Piele și țesuturi moi:

Frecvente: erupții cutanate, eczeme, eritem, dermatită (inclusiv dermatită de contact), mâncărime.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Soluție 4% de soluție spray pentru durere în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la diclofenac sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Fiți precaut când utilizați

Dacă utilizați acest medicament pe scară largă și pentru o perioadă lungă de timp, este imposibil să excludeți posibilitatea apariției unor efecte nedorite asupra corpului. arsuri la stomac, stare de stimulare, modificare a gustului, conjunctivită.

ar trebui să folosești diclofenac doar pe loc pentru pielea intactă, fără boală și fără răni deschise. Evitați contactul cu ochii, mucoasa și nu este înghițit.

Opriți tratamentul dacă apare erupția cutanată după administrarea medicamentului.

Medicamentul conține propilenglicol, așa că poate provoca iritații locale ușoare ale pielii la unele persoane.

diclofenacul pe loc poate fi utilizat atunci când este bandajat, dar nu trebuie utilizat când este bandajat.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Femei însărcinate

Concentrația sanguină a diclofenacului atunci când este utilizat în loc este mai mică decât pe cale orală. Inhibarea prostaglandinei poate afecta negativ fătul și/sau dezvoltarea fătului. Rezultatele studiilor epidemiologice au arătat o creștere a riscului de avort spontan și de defecte cardiace după utilizarea inhibitorilor sintezei prostaglandinelor în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul de defecte cardiace crește de la 1% la 1,5%. Riscul creșterii dozei și a timpului de tratament.

La animale, inhibitorii sintetici de prostaglandine provoacă mortalitate fetală crescută.

În plus, la animale a fost raportată incidența malformațiilor, inclusiv a defecte cardiace, atunci când se utilizează inhibitori sintetici de prostaglandine în timpul formării organelor în timpul sarcinii.

În primele 6 luni de sarcină, doar diclofenacul a fost indicat în mod clar. Dacă Diclofenacul este utilizat la femeile care intenționează să rămână gravide sau în primele 6 luni de sarcină, doza și timpul de tratament trebuie să fie cât mai mici posibil.

În ultimele trei luni de sarcină, utilizarea inhibitorilor sintetici de prostaglandine poate provoca următoarele efecte:

Toxicitate cardiacă (hipertensiune pulmonară și pulmonară precoce);

și provoacă următoarele efecte:

poate prelungi timpul de sângerare și agregarea antiplachetare, poate apărea chiar și atunci când doza este foarte mică;

Prin urmare, diclofenacul este contraindicat în ultimele trei luni de sarcină.

femei care alăptează

Ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, diclofenacul intră în laptele matern în cantități mici.

Cu toate acestea, la doza de tratament medicamentos nu funcționează în cazul alăptării. Din cauza lipsei de control al studiilor controlate la femeile care alăptează, utilizați medicamente numai în timpul alăptării conform indicațiilor experților în sănătate. Nu aplicați medicamente pe sâni la femeile care alăptează și nu aplicați pe termen lung sau pe termen lung.

Efectul medicamentului asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Interacțiunea medicamentoasă

Din cauza absorbției sistemice a Diclofenacului după aplicare este foarte scăzută, interacțiunea cu alte medicamente este foarte dificilă.

Depozitare

A se păstra la o temperatură care să nu depășească 30 ° C în ambalajul original, să evite umezeala și să evite lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.