Spot ağrı ve romatit üzerine Pharma Sprey Sprey Sprey Desteğinin %4 traulen analjezikleri (25g)

Farmasötik form Sprey
Özellikler Kutu x 25g
İçerik Diklofenak sodyum

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Diklofenak sodyum	1g

Kullanım Alanları

Endikasyonları

Ağrılı traulen yumruları %3 Ağrı ve romatit veya romatit yerine endike olan veya eklem, kas, tendon ve dizilerdeki yaralanmalardan kaynaklanan solüsyon.

Pharmacokinus

Farmakolojik grup: yerel kullanım için steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar

ATC kodu: M02AA15

Diklofenak analjezik, antipiretik, antiinflamatuar özelliklere sahiptir, uzun yıllardan beri kullanılmaktadır.

Analjezik: Diklofenak ağrılı ağrıyı azaltır. Günlük 75 - 150 mg dozunun ağrıyı hafifletmesi, indometasin (75 - 150 mg), asetilsalisilik asit (3 - 5 g) etkisine eşdeğerdir.

Anti-inflamatuar: Diklofenak'ın, günde 75 - 150 mg dozda, romatoid artrit, eklem spondiliti, eklemler, romatoid artrit, eklem ağrısı ve travma sonrası romatit klinik semptomlarını iyileştirmede en azından indometasin ile kanıtlanmıştır.

Etki mekanizması

İlacın etki mekanizması kısmen rekabetin engellenmesine ve prostaglandin biyosentezinin geri dönülemez şekilde tersine çevrilmesine, kısmen de lizozom enziminin inhibisyonuna bağlıdır.

Dinamik farmakokinetik

Sağlıklı gönüllüler üzerinde yapılan araştırmalar, ilacın deriden hızlı (ilacın uygulanmasından 30 dakika sonra tespit edilen minimum kan konsantrasyonu) ve tamamen (emilim miktarı dozun %80'ine eşittir) emildiğini ve plazmada maksimum konsantrasyona 24 saatlik ilaçtan sonra ulaşıldığını göstermektedir.

Bu konsantrasyona (2 - 3 ng/ml), tek doz veya tekrarlanan dozdan sonra ulaşılır ve ilacın sistemik kullanımından sonra plazmada elde edilen minimum etkili konsantrasyondan (yaklaşık 50 ng/ml) çok daha düşüktür.

Almadan önce Spot ağrı ve romatit üzerine Pharma Sprey Sprey Sprey Desteğinin %4 traulen analjezikleri (25g)

Nasıl kullanılır

Cilt spreyi için Ağrılı Traulen %3 Solüsyon Spreyi.

Dozaj

Yetişkinler (18 yaş üstü): Tedavi edilecek alanın alanına bağlı olarak günde üç kez 3-4 sprey. İlacı ovuşturduktan sonra ellerinizi yıkayın.

Not: İlacı yalnızca kısa süreli tedavi için kullanın.

Çocuklarda ve gençlerde (14 - 18 yaş) kullanımı: Tedavi edilecek alanın alanına bağlı olarak günde üç kez 3-4 sprey. İlacı ovuşturduktan sonra ellerinizi yıkayın.

Ağrıyı gidermek için ilacı 7 günden fazla kullanmak gerekiyorsa veya belirtiler kötüleşiyorsa böbrek ihtiyacını göz önünde bulundurmak gerekir.

14 yaşın altındaki çocuklar: 14 yaşın altındaki çocuklar ve gençler için etkinlik ve güvenliliğe ilişkin yeterli veri yoktur. Bu nedenle traulen'i 14 yaş altı çocuklarda kullanmayınız.

Yaşlı hastalar: Yetişkinler için olağan dozaj kullanılabilir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Bununla birlikte, yanlışlıkla deriye uygulanan topikal solüsyonu (her 25g'lik şişe 1000 mg sodyum diklofenak içerir) yutarsanız, aşırı dozda Diklofenak tabletleri kullanıldığında benzer şekilde istenmeyen etkiler ortaya çıkabilir. Önemli sistemik yan etkilere yol açacak şekilde yanlışlıkla yutulması durumunda, nonsteroidal antiinflamatuar ilaçların zehirlenmesinde ortak tedavilerin uygulanması gerekir. Mideden sigara içilmesini ortadan kaldıracak önlemler ve aktif karbon kullanımı, özellikle ilacın yutulmasından hemen sonra dikkate alınmalıdır.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 doz unutulduğunda ne yapılmalı?

Yan etkiler

İlaç iyi tolere edilir. Diklofenak yerinde kullanıldığında kaşıntı, ciltte kızarıklık ve cilt yanıkları, ciltte döküntüler, ciltte küçük sivilceler, kabarcıklar, pullanmalar, istenmeyen kas spazmları gibi istenmeyen etkiler ortaya çıkabilir.

İlacın geniş çapta ve uzun süre kullanılması durumunda mide bulantısı, hazımsızlık, mide yanması, uyarılma durumu, tat değişikliği, göz nezlesi gibi istenmeyen etkilerin ortaya çıkma ihtimalini göz ardı etmek mümkün değildir. Bu durumda tavsiye için doktorunuza danışın.

İstenmeyen etkiler karşılaşılan sıklığa göre geleneksel olarak şu şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın (ADR ≥ 1/10), yaygın (1/100 ≤ ADR

bağışıklık sistemi:

Çok seyrek: Aşırı duyarlılık (ürtiker dahil), damarlar.

Enfeksiyonlar:

Çok seyrek: püstüller.

Solunum sistemi:

Çok seyrek: Astım.

Deri ve yumuşak doku:

Yaygın: Döküntü, egzama, eritem, dermatit (kontakt dermatit dahil), kaşıntı.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Aşağıdaki durumlarda %4 Ağrı Spreyi Solüsyonu Solüsyonu:

Diklofenak'a veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Bu ilacı geniş çapta ve uzun süre kullanıyorsanız, vücut üzerinde istenmeyen etkilerin olasılığını dışlamak imkansızdır.

Bu nedenle, özellikle daha önce sindirim bozuklukları yaşayan hastalarda mide bulantısı, hazımsızlık, mide ekşimesi, uyarıcı durum, tat alma değişikliği, konjonktivit gibi tüm vücudun istenmeyen etkilerinin olasılığını dışlamak imkansızdır.

Cildin sağlam olması, hastalık olmaması ve açık yara olmaması durumunda diklofenak sadece yerinde kullanılmalıdır. Göz ve mukoza ile temasından kaçının ve yutmayın.

İlacı aldıktan sonra deride döküntü ortaya çıkarsa tedaviyi bırakın.

İlaç propilen glikol içerdiğinden bazı kişilerde hafif lokal cilt tahrişine neden olabilir.

Bandajlıyken yerinde diklofenak kullanılabilir ancak bandajlıyken kullanılmamalıdır.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanın

Hamile kadınlar

Diklofenak'ın yerinde kullanıldığında kan konsantrasyonu, ağız yoluyla kullanıldığından daha düşüktür. Prostaglandin inhibisyonu fetüsü ve/veya fetüsün gelişimini olumsuz etkileyebilir. Epidemiyolojik çalışmalardan elde edilen sonuçlar, hamileliğin erken evrelerinde prostaglandin sentezi inhibitörlerinin kullanılmasından sonra düşük ve kalp kusurları riskinde artış olduğunu göstermiştir. Kalp kusurları riski %1'den %1,5'e çıkar. Dozaj ve tedavi süresinin artması riski.

Hayvanlarda prostaglandin sentetik inhibitörleri fetal mortalitenin artmasına neden olur.

Ayrıca hayvanlarda gebelik sırasında organ oluşumu sırasında prostaglandin sentetik inhibitörleri kullanıldığında kalp kusurları da dahil olmak üzere malformasyonların görülme sıklığı rapor edilmiştir.

Gebeliğin ilk 6 ayında sadece diklofenak açıkça endikedir. Diklofenak hamile kalmayı planlayan kadınlarda veya hamileliğin ilk 6 ayında kullanılıyorsa dozaj ve tedavi süresi mümkün olduğunca kısa olmalıdır.

Hamileliğin son üç ayında Prostaglandin sentetik inhibitörlerinin kullanılması aşağıdaki etkilere neden olabilir:

Kardiyak toksisite (Erken pulmoner ve pulmoner hipertansiyon);

ve aşağıdaki etkilere neden olur:

Kanama süresini uzatabilir ve antitrombosit agregasyonu çok düşük dozlarda bile meydana gelebilir;

Bu nedenle diklofenak hamileliğin son üç ayında kontrendikedir.

emziren kadınlar

Diğer nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar gibi Diklofenak da anne sütüne küçük miktarlarda geçer.

Ancak dozda ilaç tedavisi emzirme üzerinde işe yaramamaktadır. Emziren kadınlarda kontrollü çalışmaların olmaması nedeniyle emzirme döneminde ilaçları yalnızca sağlık uzmanlarının belirttiği şekilde kullanın. Emziren kadınların göğüslerine ilaç uygulamayın, büyük veya uzun süreli uygulamayın.

İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

İlaç, araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez.

İlaç etkileşimi

Diklofenak'ın uygulama sonrası sistemik emilimi çok düşük olduğundan diğer ilaçlarla etkileşimi çok zordur.

Saklama

Orijinal ambalajında, 30°C'yi aşmayacak sıcaklıkta saklayın, nemden ve ışıktan koruyun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.