5% roztok glukózy Braun pro nedostatek sacharidů a kompenzaci pro tělo (500 ml)

Léková forma 10 lahví
Specifikace Chlorid sodný, monohydrát glukózy

Složka

Informace o složení	Obsah
Chlorid sodný	4,5 g
Monohydrát glukózy	27,5 g

Použití

Indikace

Glukóza 5 % je indikována v následujících případech:

Nedostatek sacharidů a kompenzace pro tělo.

je roztok pro transport a zředěné rozpouštědlo pro kompatibilní léky pro intravenózní infuzi.

Lékárna

Nízkokoncentrované roztoky glukózy jsou vhodné k ředění léků díky glukóze jako přirozené látce buněčných buněk, metabolizované všude. Za fyziologických podmínek glukózy poskytují nejdůležitější energii sacharidy s kaloriemi 17 kJ/kg nebo 4 kcal/g, u dospělých se normální koncentrace glukózy v krvi uvádí 60 - 100 mg/100 ml, nebo 3,3 - 5,6 mmol (při hladu).

Při patologickém metabolismu se mohou vyskytovat poruchy s použitím glukózy (glukózová intolerance). Jedná se zejména o cukrovku a metabolický stres (např. při a po operaci, vážná onemocnění, úrazy), pokles vstřebávání hormonu glukózy, který může bez vnějšího přísunu způsobit i hyperglykémii. Hyperglykémie – v závislosti na své závažnosti může vést ke ztrátě tekutin osmotickým tlakem a vést k dehydrataci, poruchám způsobeným osmotickým tlakem a může vést ke kómatu kvůli osmotickému tlaku.

farmakokinetika

Při prvním přenosu glukóza vstoupí do okruhu a poté vstoupí do intracelulární. Během hydrolýzy se glukóza přeměňuje na pyruvát nebo laktát. Laktát může být částečně převeden do transformace glukózy (Cori kroužek). V aerobních podmínkách je pyruvát zcela oxidován na oxid uhličitý a vodu. Konečný produkt úplné oxidace glukózy je vylučován v plicích (oxid uhličitý) a ledvinách (voda).

Před odběrem 5% roztok glukózy Braun pro nedostatek sacharidů a kompenzaci pro tělo (500 ml)

Jak se používá

Roztok se používá intravenózně (periferní žíly nebo centrální žíly).

Když se roztok používá k ředění a jako látka, která transportuje intravenózní léky, použití léků určí vhodný objem pro každou léčebnou terapii. Intravenózní přenos 5% glukózy je řešením k vyrovnání osmotického tlaku.

Buďte opatrní před zpracováním nebo přenosem drog

Před přenosem drog by měl být přenos 5% glukózy zkontrolován prostým okem, aby se před přenosem vymočilo a zbarvilo podle pokynů na obalu, etiketách roztoku. Používejte pouze průhledný roztok, není vidět žádné močení ani žádné nečistoty a obal není poškozen. Mělo by pokračovat ihned po připojení k přenosové lince.

Roztok by měl být přenášen aseptickými zařízeními a měl by být k roztoku připojen pomocí aseptické techniky, aby se zabránilo systému.

Doplňování elektrolytů může být indikováno podle klinických potřeb pacienta.

Přidat léky lze zařadit před nebo během přenosu na pozici přenosu. Po přidání je třeba zkontrolovat konečný osmotický tlak roztoku. Roztok roztoku s vysokým osmotickým tlakem může vést k podráždění žil a zánětu žil. Směs jakéhokoli dalšího léku musí být provedena opatrně, za pečlivých sterilních podmínek je povinným požadavkem. Roztok obsahující další léky by měl být použit okamžitě a neskladován.

Informace o riziku přetížení plynu naleznete v části „Poznámka při použití“.

Dávkování

Dospělí, starší lidé a děti

Koncentrace a dávka intravenózních roztoků glukózy jsou určeny mnoha faktory včetně věku, hmotnosti a klinického stavu pacienta. Hladiny glukózy v séru může být nutné pečlivě sledovat.

doporučené dávkování k léčbě sacharidů a kompenzaci organismu

Dospělí

500 ml – 3 l/24 hodin.

kojenci a děti

0 - 10 kg tělesné hmotnosti: 100 ml/kg/24 hodin.

Rychlost přenosu závisí na klinickém stavu pacienta.

Rychlost přenosu nepřesahuje pacientovu schopnost oxidace glukózy, aby se zabránilo hyperglykémii. Proto je maximální rozmezí od 5 mg/kg/minutu u dospělých do 10 – 18 mg/kg/minutu u malých dětí a dětí v závislosti na věku a celkové tělesné hmotnosti.

Doporučená dávka při použití je transportní nebo rozpouštědlo ředěné rozpouštědlo od 50 do 250 ml na dávku léku použitého k přenosu.

Při použití 5% glukózy jako zředěného rozpouštědla pro injekční přípravky jiných léků rozhodují o dávce a rychlosti přenosu především vlastnosti a dávkování předepsaných léků.

Pediatričtí pacienti

Rychlost a objem přenosu závisí na věku, hmotnosti, klinickém stavu a metabolismu glukózy pacientů, souběžných léčebných terapiích a měl by o nich rozhodnout konzultující lékař, který má zkušenosti s intravenózní infuzí u dětských pacientů.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky

Předávkování může vést k zadržování vody, elektrolytové nerovnováze a acidóze, hyperglykémii a sérovému osmotickému tlaku (vedoucí ke kómatu v důsledku hyperglykémie, osmotického tlaku).

Pohotovostní léčba, detoxikace

závisí na typu a závažnosti poruch. Přestaňte přenášet, doplňovat elektrolyty, užívat diuretika nebo inzulín.

Co dělat, když zapomenete dávku?

Vedlejší efekty

Při použití 5% glukózy můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Neznámá frekvence

Imunitní systém: Anafylaxe, přecitlivělost.

Výživa a metabolismus: Elektrolytová nerovnováha, hypotenze, hypoglykémie, hypoglykémie, krevní cukr, hyperglykémie, dehydratace, zvýšený objem krve.

Kůže, podkoží: vyrážka. ledviny, močové cesty: mnohočetné močové. krevní céva: žilní trombóza, nitrožilní zánět.

Běžné poruchy a stavy v převodní poloze: zimnice, horečka, infekce v převodní poloze, podráždění v převodní poloze, např. erytém, únik, reakce v místě převodu, lokální bolest.

Projev se může objevit u pacientů s alergií na kukuřici nebo kukuřičné produkty. Další nežádoucí účinky jsou hlášeny u infuze glukózy včetně: hypoglykémie, symptomy mohou být symptomatické.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

5% kontraindikovaná glukóza v následujících případech:

Je známo, že intolerance glukózy je různá (jako je patologický metabolismus).

kóma v důsledku zvýšeného osmotického tlaku, hyperglykémie, laktátu v krvi.

Přecitlivělost na farmaceutické látky.

Viz poznámka při použití a nežádoucí účinky v případě alergie na kukuřici nebo produktů z kukuřice.

Bezpečnostní opatření při použití

ředění a další účinky na sérové elektrolyty

V závislosti na objemu, rychlosti přenosu a v závislosti na klinickém stavu pacienta, schopnosti metabolizovat glukózu může intravenózní infuze glukózy způsobit:

Zvýšený osmotický tlak, osmotika a dehydratace.

Poruchy elektrolytů, jako je hypoglykémie, hypoglykémie, hypoglykémie, krevní stáze/zvýšený objem krve, například obstrukce zahrnuje plicní obstrukci a edém.

Výše uvedené účinky nejsou výsledkem pouze infuze obsahující volné elektrolyty, ale také glukózou.

Hypoglykemický sodík může vést k akutní hypoglykémii sodíku s typickými příznaky, jako je bolest hlavy, nevolnost, křeče, spánek, kóma, otok mozku a smrt.

Děti, starší lidé, ženy, pacienti po operaci, pacienti s hypoxií a pacienti s onemocněním centrálního nervového systému nebo žízní po mnoha mentálních porodech jsou ohroženi touto komplikací.

Pravidelná klinická a subklinická hodnocení mohou být nezbytná ke sledování změn v rovnováze tekutin, koncentraci elektrolytů a acidobazické rovnováze během prodloužené léčby přenosem nebo kdykoli stav pacienta nebo rychlost přenosu takové hodnocení zaručuje.

Zvláštní opatrnost se doporučuje u pacientů s rizikem zvýšených poruch vody a elektrolytů a závažnějších elektrolytů v důsledku zatížení volnou vodou, hyperglykémie nebo může být vyžadována aplikace inzulinu (viz níže).

Hyperglykémie

Rychlý přenos roztoků glukózy může způsobit významnou hyperglykémii a syndrom osmotické hypertenze.

Pokud dojde ke zvýšení hladiny cukru v krvi, upravte rychlost přenosu nebo aplikujte inzulín.

V případě potřeby přidán žilní draslík.

Intravenózní infuze 5% glukózy by měla být opatrná u následujících pacientů:

zhoršená glukózová tolerance (např. u pacientů s cukrovkou, selháním ledvin nebo infekcí, zraněním nebo šokem).

Těžká podvýživa (riziko vzniku syndromu krmení – viz níže).

Nedostatek thiaminu, například u chronických alkoholiků (riziko těžké laktátové acidózy v důsledku snížení oxidace pyruvátu).
Poruchy vody a elektrolytů se mohou zhoršit kvůli glukóze nebo volné vodě.
Pacienti s mrtvicí v důsledku ischemie nebo vážného poranění mozku. Vyhněte se přenosu během prvních 24 hodin po poranění hlavy. Přísné sledování hladiny cukru v krvi kvůli časné hyperglykémii spojené se špatnými výsledky u pacientů s vážným poraněním mozku.

kojenci.
Účinky na vylučování inzulínu
prodloužené intravenózní podávání glukózy a hyperglykémie mohou vést ke snížení rychlosti sekrece inzulínu.
Hypersenzitivní reakce
Při použití roztoku glukózy byla hlášena hypersenzitivní reakce/přenosová reakce, včetně anafylaktické reakce (viz nežádoucí účinky). Proto by měl být roztok obsahující glukózu používán opatrně u všech pacientů, o kterých je známo, že mají přecitlivělost na kukuřici nebo kukuřičné produkty (viz kontraindikace).
Okamžitě zastavte, pokud se vyskytnou jakékoli známky nebo příznaky, u kterých je podezření na progresivní reakci přecitlivělosti. Podle klinických indikací musí být provedena vhodná léčebná opatření.
Syndrom krmení
Obnova pacientů s těžkou podvýživou může vést k syndromu vyživování, je charakterizován změnou draslíku, fosforu a hořčíku do buňky, protože se pacient asimiluje. Může se také objevit nedostatek thiaminu a zadržování vody. Pečlivé sledování a pomalé zvyšování výživy a přejídání, aby se předešlo komplikacím.
Pediatričtí pacienti
Rychlost přenosu a přenosový objem závisí na věku, hmotnosti, klinickém a metabolickém stavu pacientů, souběžné léčbě a měl by o nich rozhodnout zkušený konzultant v léčbě intravenózní tekutiny u dětských pacientů.
Při použití převodovky musí být všechny svorky na intravenózním vedení uzavřeny před vyjmutím přenosových lan z pumpy nebo přerušením pumpy. Toto je požadavek bez ohledu na to, zda má linka volně průchozí zařízení. Intravenózní zařízení a přenosové zařízení musí být pravidelně monitorováno.
Problémy související s hladinou cukru v krvi u dětských pacientů
Děti - zejména předčasně narozené děti a mají nízkou porodní hmotnost - existuje vysoké riziko snížení nebo hyperglykémie, a proto je při léčbě 5% intravenózním roztokem glukózy pečlivě sledováno, aby byla zajištěna dostatečná kontrola krevního cukru, aby se zabránilo nežádoucím dlouhodobým účinkům. Hypoglykémie u kojenců může způsobit dlouhodobé záchvaty, kóma a poškození mozku. Hyperglykémie může být doprovázena krvácením do mozku, bakteriálními a plísňovými infekcemi, retinopatií u předčasně narozených dětí, nekrotickou střevní zánětem, bronchitidou, plícemi, prodloužením doby hospitalizace a úmrtím.
Problémy související s hypoglykémií u dětských pacientů
Děti (včetně novorozenců a starších dětí) jsou vystaveny riziku zvýšeného poklesu osmotického tlaku v důsledku hypoglykémie a také rozvoje hypoglykémie sodíku.
Koncentrace elektrolytů v plazmě by měla být u pediatrických pacientů pečlivě sledována.
Rychle překonat snížení osmotického tlaku způsobené hypoglykémií (riziko závažných neurologických komplikací). O dávkování, rychlosti a době přenosu by měl rozhodnout zkušený konzultant v léčbě intravenózních tekutin u dětských pacientů.
Používá se u starších pacientů
Při volbě typů přenosových řešení a objemu/rychlosti přenosu pro starší pacienty je nutné vzít v úvahu, že starší pacienti obecně častěji trpí srdečním selháním, selháním ledvin, jater a dalšími nemocemi nebo užívají současně léky.
Krev
Roztok glukózy (roztok glukózy neobsahuje volné elektrolyty) by se neměl používat současně s před nebo po krevní transfuzi stejným přenosovým zařízením, protože může dojít k hemolýze a červeným krvinkám.
Přidejte další léky nebo použijte nesprávnou techniku přenosu, která může způsobit výskyt horečnatých reakcí v důsledku výskytu horečky v krvi. V případě škodlivých reakcí je nutné infuzi okamžitě zastavit.
Riziko přetížení plynu
Nepoužívejte zařízení a nástroje v infuzi k opakovanému připojení. Jeho použití může vést k ucpání plynu, protože zbývající vzduch je nasáván z vybavení a nástrojů v infuzi před připojením k nitrožilnímu systému.
Zvyšte tlak intravenózních roztoků v zařízeních a nástrojích, abyste zvýšili průtok, který může vést k ucpání plynu, pokud plyn zůstane v zařízeních a nástrojích, které nejsou před přenosem zcela odstraněny.
Použijte sadu nitrožilních žil s ventilačními otvory v poloze, která může vést k ucpání plynu. Venózní vedení má ventilaci s ventilačními otvory v místě, které by se nemělo používat s plastovými obaly.
Schopnost řídit a obsluhovat stroje

neznámá.
Těhotenství

Když se užívá další lék, musí být vlastnosti léku a jeho užívání během těhotenství zváženy odděleně. Intravenózní přenos glukózy na matku během porodu může vést k produkci inzulínu u plodu, což souvisí s rizikem hyperglykémie u plodu a metabolickou acidózou a také náhlou hypoglykémií u kojenců.
Roztok glukózy lze používat během těhotenství. Při použití roztoku glukózy během porodu však buďte opatrní.
Období kojení

Je-li lék užíván více, musí být vlastnosti léku a jeho použití během kojení zváženy odděleně. Nejsou k dispozici dostatečné údaje o použití roztoku glukózy při kojení. Neexistuje však žádné varování před účinky na kojící ženy. Roztok glukózy byl používán během kojení.
Léková interakce

Při použití intravenózní glukózy u pacientů léčených jinými látkami, které ovlivňují regulaci krevního cukru nebo tekutinami nebo elektrolyty, je třeba zaznamenat oba účinky na krevní cukr 5% glukózy v krvi a její účinky na vodu a elektrolyty.
Koncentrovaný katecholamin a steroidy snižuje absorpci glukózy.
Nebyly provedeny žádné interaktivní studie.
Kavalérie
Před přidáním jakéhokoli léku do roztoku glukózy k přenosu je nutné zkontrolovat, zda je vhodný. Roztok obsahuje glukózu a má pH

Skladování

Skladujte na suchém místě při teplotě nepřesahující 30 °C.

Každá láhev je použita pouze jednou. Nepoužívaná část musí být zrušena. Aseptický roztok, žádná horečka.

Nepoužívejte, pokud je lahvička netěsná nebo roztok není průhledný.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.