5% Braun glucose-oplossing voor koolhydraattekort en compensatie voor het lichaam (500 ml)
Toedieningsvorm 10 flessen
Specificaties Natriumchloride, glucosemonohydraat
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Natriumchloride | 4,5 g |
| Glucose monohydraat | 27,5 g |
Toepassingen
Indicaties
Glucose 5% is geïndiceerd in de volgende gevallen:
is een transportoplossing en verdund oplosmiddel voor compatibele geneesmiddelen voor intraveneuze infusie.
Apotheek
Glucoseoplossingen met een lage concentratie zijn geschikt om medicijnen te verdunnen vanwege glucose als een natuurlijke substantie van celcellen, die overal wordt gemetaboliseerd. Onder glucosefysiologische omstandigheden leveren koolhydraten de belangrijkste energie met calorieën van 17 kJ/kg of 4 kcal/g. Bij volwassenen wordt een normale glucoseconcentratie in het bloed gerapporteerd van 60 - 100 mg/100 ml, of 3,3 - 5,6 mmol (bij honger).
Stoornissen waarbij gebruik wordt gemaakt van glucose (glucose-intolerantie) kunnen optreden bij pathologisch metabolisme. Deze gevallen zijn voornamelijk diabetes en metabolische stress (bijvoorbeeld tijdens en na een operatie, ernstige ziekte, trauma), afname van de absorptie van hormoonglucose, wat zelfs hyperglykemie kan veroorzaken zonder externe toevoer. Hyperglykemie - afhankelijk van de ernst kan dit leiden tot vochtverlies door osmotische druk en tot uitdroging, stoornissen als gevolg van osmotische druk en kan leiden tot coma als gevolg van osmotische druk.
farmacokinetiek
Wanneer de eerste transmissieglucose het circuit binnengaat en vervolgens het intracellulaire circuit binnengaat. Tijdens de hydrolyse van glucose wordt het omgezet in pyruvat of lactaat. Lactat kan gedeeltelijk worden omgezet in glucose (Cori-ring). In aerobe omstandigheden wordt pyruvat volledig geoxideerd tot koolstofdioxide en water. Het eindproduct van de volledige oxidatie van glucose wordt uitgescheiden in de longen (kooldioxide) en de nieren (water).
Voordat u neemt 5% Braun glucose-oplossing voor koolhydraattekort en compensatie voor het lichaam (500 ml)
Hoe te gebruiken
De oplossing wordt intraveneus gebruikt (perifere aderen of centrale aderen).
Wanneer de oplossing wordt gebruikt om te verdunnen en als een stof die intraveneuze medicijnen transporteert, zal het gebruik van medicijnen het juiste volume voor elke behandelingstherapie bepalen. 5% glucose intraveneuze transmissie is een oplossing om de osmotische druk in evenwicht te brengen.
Wees voorzichtig voordat u medicijnen verwerkt of overdraagt
Voordat de overdracht van geneesmiddelen wordt uitgevoerd, moet de overdracht van 5% glucose met het blote oog worden gecontroleerd om te urineren en te kleuren vóór overdracht, volgens de instructies op de verpakking en de etiketten van de oplossing. Gebruik alleen de transparante oplossing, er zijn geen plassen of onzuiverheden te zien en de verpakking is niet beschadigd. Moet onmiddellijk doorgaan nadat u verbinding heeft gemaakt met de transmissielijn.
De oplossing moet worden overgedragen met aseptische apparaten en er moet een aseptische techniek worden gebruikt om het systeem te voorkomen.
Het aanvullen van elektrolyten kan geïndiceerd zijn afhankelijk van de klinische behoeften van de patiënt.
Add-medicijnen kunnen vóór of tijdens de transmissie op de transmissiepositie worden toegevoegd. Wanneer toegevoegd, moet de uiteindelijke osmotische druk van de oplossing worden gecontroleerd. De oplossing van een oplossing met hoge osmotische drukniveaus kan leiden tot veneuze irritatie en veneuze ontsteking. Het mengen van eventuele aanvullende medicijnen moet zorgvuldig gebeuren, onder zorgvuldige steriele omstandigheden is een verplichte vereiste. De oplossing die aanvullende geneesmiddelen bevat, moet onmiddellijk worden gebruikt en mag niet worden bewaard.
Raadpleeg het gedeelte 'Opmerking bij gebruik' als u het gebruikt vanwege het risico op gascongestie.
Dosering
Volwassenen, ouderen en kinderen
De concentratie en dosis van intraveneuze glucoseoplossingen worden bepaald door vele factoren, waaronder leeftijd, gewicht en klinische toestand van de patiënt. Het kan zijn dat de serumglucosewaarden zorgvuldig moeten worden gecontroleerd.
aanbevolen dosering om koolhydraten te behandelen en het lichaam te compenseren
Volwassenen
500 ml - 3 l/24 uur.
baby's en kinderen
De transmissiesnelheid is afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt.
De transmissiesnelheid overschrijdt het glucose-oxidatievermogen van de patiënt niet om hyperglykemie te voorkomen. Daarom is het maximale bereik van 5 mg/kg/minuut bij volwassenen tot 10 - 18 mg/kg/minuut bij jonge kinderen en kinderen, afhankelijk van de leeftijd en de totale lichaamsmassa.
De aanbevolen dosering bij gebruik is het transport- of oplosmiddelverdunde oplosmiddel van 50 tot 250 ml per dosis van het medicijn dat voor de overdracht wordt gebruikt.
Wanneer 5% glucose wordt gebruikt als verdund oplosmiddel voor de injectiepreparaten van andere medicijnen, worden de dosis en de transmissiesnelheid voornamelijk bepaald door de eigenschappen en dosering van voorgeschreven medicijnen.
Pediatrische patiënten
De snelheid en het volume van de overdracht zijn afhankelijk van de leeftijd, het gewicht, de klinische toestand en het glucosemetabolisme van patiënten en gelijktijdige behandelingstherapieën, en moeten worden bepaald door de behandelend arts die ervaring heeft met intraveneuze infusiebehandeling bij pediatrische patiënten.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering?
Symptomen
Een overdosis kan leiden tot waterretentie, verstoring van de elektrolytenbalans en acidose, hyperglykemie en serumosmotische druk (wat kan leiden tot coma als gevolg van hyperglykemie en osmotische druk).
Spoedbehandeling, ontgifting
hangt af van het type en de ernst van de aandoeningen. Stop met het doorgeven, het aanvullen van elektrolyten, het gebruik van diuretica of insuline.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet?
Bijwerkingen
Wanneer u 5% glucose gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.
Onbekende frequentie
Huid, onderhuids weefsel: huiduitslag. Instructies voor het omgaan met ADR Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
5% gecontra-indiceerde glucose in de volgende gevallen:
Overgevoeligheid voor farmaceutische stoffen.
Voorzorgsmaatregelen bij gebruik van
verdunning en andere effecten op serumelektrolyten
Afhankelijk van het volume, de transmissiesnelheid en afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt kan het vermogen om glucose te metaboliseren, via een intraveneuze infusie van glucose het volgende veroorzaken:
Elektrolytenstoornissen zoals natriumhypoglykemie, hypoglykemie, hypoglykemie, bloedstasis/verhoogd bloedvolume. Obstructie omvat bijvoorbeeld longobstructie en oedeem.
Bovenstaande effecten zijn niet alleen het resultaat van een infusie met vrije elektrolyten, maar ook van glucose.
Hypoglycemie kan leiden tot acute natriumhypoglykemie met typische symptomen zoals hoofdpijn, misselijkheid, toevallen, slaap, coma, hersenoedeem en overlijden.
Kinderen, ouderen, vrouwen, patiënten na een operatie, patiënten met hypoxie en patiënten met ziekten van het centrale zenuwstelsel of dorst naar veel geestelijke geboorten lopen risico op deze complicatie.
Periodieke klinische en subklinische beoordelingen kunnen nodig zijn om veranderingen in de vochtbalans, de elektrolytenconcentratie en het zuur-base-evenwicht te controleren tijdens langdurige transmissiebehandeling of wanneer de toestand van de patiënt of de transmissiesnelheid dergelijke beoordelingen garandeert.
Bijzondere voorzichtigheid wordt aanbevolen bij patiënten die risico lopen op een toename van water- en elektrolytenstoornissen en ernstigere elektrolyten als gevolg van vrije waterbelasting, hyperglykemie of het nodig kunnen zijn om insuline te injecteren (zie hieronder).
Hyperglykemie
5% glucose intraveneuze infusie moet voorzichtig zijn bij de volgende patiënten:
Water- en elektrolytenstoornissen kunnen verergeren als gevolg van glucose- of vrije waterbelasting.
baby's.
Effecten op de uitscheiding van insuline
langdurige intraveneuze glucose-inname en hyperglykemie kunnen leiden tot een verlaging van de insulinesecretiesnelheid.
Overgevoeligheidsreacties
Overgevoeligheidsreactie/transmissiereactie, inclusief anafylactische reactie, is gemeld bij gebruik van glucoseoplossing (zie bijwerkingen). Daarom moet de oplossing met glucose voorzichtig worden gebruikt bij alle patiënten waarvan bekend is dat ze overgevoelig zijn voor maïs of maïsproducten (zie de contra-indicaties).
Stop onmiddellijk als er tekenen of symptomen optreden die wijzen op een progressieve overgevoeligheidsreactie. Passende behandelingsmaatregelen moeten worden uitgevoerd in overeenstemming met de klinische indicaties.
Voedingssyndroom
Herstel van patiënten met ernstige ondervoeding kan leiden tot het voedingssyndroom. Het wordt gekenmerkt door de verandering van kalium, fosfor en magnesium in de cel omdat de patiënt wordt geassimileerd. Thiaminetekort en waterretentie kunnen ook voorkomen. Zorgvuldige monitoring en langzaam verhogen van de voeding en overeten om complicaties te voorkomen.
Pediatrische patiënten
De transmissiesnelheid en het transmissievolume zijn afhankelijk van de leeftijd, het gewicht, de klinische en metabolische toestand van patiënten en gelijktijdige behandeling, en moeten worden bepaald door een ervaren adviseur in de behandeling van intraveneuze vloeistof voor pediatrische patiënten.
Bij gebruik van de transmissie moeten alle klemmen op de intraveneuze lijn worden gesloten voordat de transmissiekabels van de pomp worden verwijderd, anders wordt de pomp onderbroken. Dit is een verzoek, ongeacht of de lijn een vrij stromend apparaat heeft. Intraveneuze apparatuur en transmissieapparatuur moeten regelmatig worden gecontroleerd.
Problemen met betrekking tot de bloedsuikerspiegel bij pediatrische patiënten
Baby's - vooral premature baby's met een laag geboortegewicht - er is een hoog risico op verlaging of hyperglykemie en daarom wordt er bij behandeling met een intraveneuze glucose-oplossing van 5% nauwlettend toezicht gehouden om een adequate controle van de bloedsuikerspiegel te garanderen en ongewenste langetermijneffecten te voorkomen. Hypoglykemie bij zuigelingen kan langdurige aanvallen, coma en hersenbeschadiging veroorzaken. Hyperglykemie kan gepaard gaan met hersenbloeding, bacteriële en schimmelinfecties, retinopathie bij premature baby's, necrotische darmitis, bronchitis, longen, verlengde opnameduur en overlijden.
Problemen gerelateerd aan bloedhypoglykemie bij pediatrische patiënten
Kinderen (waaronder pasgeborenen en oudere kinderen) lopen het risico op een verhoogde verlaging van de osmotische druk als gevolg van hypoglykemie en op het ontwikkelen van natriumhypoglykemie.
De concentratie van elektrolyten in het plasma moet nauwlettend worden gecontroleerd bij pediatrische patiënten.
Overwin snel de verlaging van de osmotische druk veroorzaakt door hypoglykemie (risico op ernstige neurologische complicaties). Dosering, snelheid en transmissietijd moeten worden bepaald door een ervaren adviseur bij de behandeling van intraveneuze vloeistoffen bij pediatrische patiënten.
Gebruikt bij oudere patiënten
Bij het kiezen van de soorten overdrachtsoplossingen en het volume/de snelheid van de overdracht voor oudere patiënten moet er rekening mee worden gehouden dat oudere patiënten in het algemeen een grotere kans hebben op hartfalen, nierfalen, leverfalen en andere ziekten, of tegelijkertijd medicijnen gebruiken.
Bloed
Glucoseoplossing (glucoseoplossing bevat geen vrije elektrolyten) mag niet gelijktijdig worden gebruikt voor of na bloedtransfusies met hetzelfde transmissieapparaat, omdat hemolyse en rode bloedcellen kunnen optreden.
Voeg andere medicijnen toe of gebruik een onjuiste overdrachtstechniek die koortsreacties kan veroorzaken als gevolg van het optreden van koorts in het bloed. In het geval van schadelijke reacties is het noodzakelijk om de infusie onmiddellijk te stoppen.
Risico op gascongestie
Gebruik geen apparatuur en gereedschappen die tijdens het infuus vele malen worden aangesloten. Het gebruik hiervan kan leiden tot gascongestie omdat de resterende lucht wordt onttrokken aan apparatuur en gereedschappen in de infusie voordat deze wordt aangesloten op het intraveneuze systeem.
Verhoog de druk van intraveneuze oplossingen in apparaten en gereedschappen om de stroomsnelheid te verhogen die tot gascongestie kan leiden als het gas in apparaten en gereedschappen achterblijft die niet volledig zijn verwijderd vóór verzending.
Gebruik een set intraveneuze veneuze lijnen met ventilatiegaten in de positie die tot gascongestie kunnen leiden. Veneuze lijnen zijn voorzien van ventilatie met ventilatiegaten op de locatie die niet mogen worden gebruikt bij plastic verpakkingen.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
onbekend.
Zwangerschap
Wanneer een extra medicijn wordt gebruikt, moeten de kenmerken van het medicijn en het gebruik ervan tijdens de zwangerschap afzonderlijk worden bekeken. Intraveneuze overdracht van glucose naar moeders tijdens de bevalling kan leiden tot insulineproductie bij de foetus, gerelateerd aan het risico op hyperglykemie bij de foetus en metabole acidose, evenals plotselinge hypoglykemie bij zuigelingen.
Glucoseoplossing mag tijdens de zwangerschap worden gebruikt. Wees echter voorzichtig als de glucoseoplossing tijdens de bevalling wordt gebruikt.
Borstvoedingsperiode
Wanneer een medicijn vaker wordt gebruikt, moeten de kenmerken van het medicijn en het gebruik ervan tijdens de borstvoeding afzonderlijk worden bekeken. Er zijn geen adequate gegevens over het gebruik van glucose-oplossing tijdens het geven van borstvoeding. Er is echter geen waarschuwing voor effecten op vrouwen die borstvoeding geven. Er is glucoseoplossing gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.
Geneesmiddelinteractie
Zowel de effecten op de bloedsuikerspiegel van glucose 5% intraveneus als de effecten op water en elektrolyten moeten worden opgemerkt bij gebruik van intraveneuze glucose bij patiënten die worden behandeld met andere stoffen die de bloedsuikerspiegel beïnvloeden, of met vocht of elektrolyten.
Geconcentreerd met catecholamine en steroïden vermindert de glucose-absorptie.
Er zijn geen interactieve onderzoeken uitgevoerd.
Cavalerie
Voordat u een geneesmiddel aan de glucoseoplossing toevoegt om over te dragen, moet worden gecontroleerd of dit geschikt is. De oplossing bevat glucose en heeft een pH
Bewaring
Bewaren op een droge plaats, bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C.
Elke fles wordt slechts één keer gebruikt. Het niet-gebruiksgedeelte moet worden geannuleerd. Aseptische oplossing, geen koorts.
Niet gebruiken als de fles lekt of de oplossing niet transparant is.
Andere medicijnen
- BUTAMIRATE 7.5MG/5ML SYRUP
- BETAHISTINE HYDROCHLORIDE 16MG TABLETS
- LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% EMULSION FOR INFUSION
- SEPTRIN 160MG/800MG FORTE TABLETS
- TAMUREX 400 MCG PROLONGED RELEASE CAPSULES
- VOLTAROL SUPPOSITORIES 12.5MG
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions