5% roztwór glukozy Braun na niedobory węglowodanów i kompensację organizmu (500ml)

Postać farmaceutyczna 10 butelek
Specyfikacja Chlorek sodu, monohydrat glukozy

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Chlorek sodu	4,5 g
Monohydrat glukozy	27,5 g

Używa

Wskazania

Glukoza 5% wskazana jest w następujących przypadkach:

Niedobór węglowodanów a kompensacja dla organizmu.

to roztwór transportowy i rozcieńczony rozpuszczalnik do kompatybilnych leków do infuzji dożylnej.

Apteka

Roztwory glukozy o niskim stężeniu nadają się do rozcieńczania leków ze względu na glukozę jako naturalną substancję komórek, metabolizowaną wszędzie. W fizjologicznych warunkach glukozy węglowodany dostarczają najważniejszej energii przy kaloriach 17 kJ/kg lub 4 kcal/g, u dorosłych normalne stężenie glukozy we krwi wynosi 60–100 mg/100 ml, czyli 3,3–5,6 mmol (w stanie głodu).

W wyniku patologicznego metabolizmu mogą wystąpić zaburzenia wykorzystujące glukozę (nietolerancja glukozy). Przypadki te to głównie cukrzyca i stres metaboliczny (na przykład w trakcie i po operacji, poważna choroba, uraz), spadek wchłaniania hormonu glukozy, który może nawet powodować hiperglikemię przy braku zasilania z zewnątrz. Hiperglikemia – w zależności od jej nasilenia może prowadzić do utraty płynów na skutek ciśnienia osmotycznego i prowadzić do odwodnienia, zaburzeń na skutek ciśnienia osmotycznego oraz może prowadzić do śpiączki na skutek ciśnienia osmotycznego.

farmakokinetyka

Kiedy glukoza po raz pierwszy dostanie się do obwodu, a następnie do wnętrza komórki. Podczas hydrolizy glukozy przekształca się w pirogronian lub mleczan. Laktat można częściowo poddać przemianie glukozy (pierścień Cori). W warunkach tlenowych pirogronian ulega całkowitemu utlenieniu do dwutlenku węgla i wody. Końcowy produkt całkowitego utlenienia glukozy jest wydalany w płucach (dwutlenek węgla) i nerkach (woda).

Przed wzięciem 5% roztwór glukozy Braun na niedobory węglowodanów i kompensację organizmu (500ml)

Sposób użycia

Roztwór stosuje się dożylnie (żyły obwodowe lub żyły centralne).

W przypadku stosowania roztworu do rozcieńczania oraz jako substancja transportująca leki dożylne, zastosowanie leków określi odpowiednią objętość dla każdego zabiegu leczniczego. Dożylne podanie 5% glukozy jest rozwiązaniem równoważącym ciśnienie osmotyczne.

Zachowaj ostrożność przed przetwarzaniem lub przesyłaniem narkotyków

Przed przeprowadzeniem transmisji leku należy sprawdzić transmisję 5% glukozy gołym okiem przy oddawaniu moczu oraz zabarwienie przed transmisją, zgodnie z instrukcją na opakowaniu, etykietach roztworu. Stosować wyłącznie przezroczysty roztwór, nie widać oddawania moczu ani żadnych zanieczyszczeń, a opakowanie nie jest uszkodzone. Należy przystąpić natychmiast po podłączeniu do linii przesyłowej.

Roztwór należy przekazywać za pomocą urządzeń aseptycznych i stosując technikę aseptyczną należy połączyć z roztworem, aby zapobiec przedostawaniu się układu.

Uzupełnianie elektrolitów może być wskazane w zależności od potrzeb klinicznych pacjenta.

Leki można dodać przed lub w trakcie transmisji w miejscu skrzyni biegów. Po dodaniu należy sprawdzić ostateczne ciśnienie osmotyczne roztworu. Roztwór o wysokim ciśnieniu osmotycznym może powodować podrażnienie i zapalenie żył. Mieszankę wszelkich dodatkowych leków należy przeprowadzić ostrożnie, w ściśle sterylnych warunkach, co jest obowiązkowym wymogiem. Roztwór zawierający dodatkowe leki należy zużyć natychmiast i nie przechowywać.

W przypadku stosowania należy zapoznać się z sekcją „Uwagi dotyczące stosowania”, aby zapoznać się z ryzykiem zatoru gazowego.

Dawkowanie

Dorośli, osoby starsze i dzieci

Stężenie i dawka dożylnych roztworów glukozy zależy od wielu czynników, w tym wieku, masy ciała i stanu klinicznego pacjenta. Może być konieczne dokładne monitorowanie poziomu glukozy w surowicy.

zalecane dawkowanie w celu leczenia węglowodanów i kompensacji organizmu

Dorośli

500 ml - 3 l/24 godziny.

niemowlęta i dzieci

0 - 10 kg masy ciała: 100 ml/kg/24 godziny.

Szybkość transmisji zależy od stanu klinicznego pacjenta.

Szybkość transmisji nie przekracza zdolności pacjenta do utleniania glukozy w celu uniknięcia hiperglikemii. Dlatego maksymalny zakres wynosi od 5 mg/kg/min u dorosłych do 10–18 mg/kg/min u małych dzieci i dzieci, w zależności od wieku i całkowitej masy ciała.

Zalecana dawka w przypadku stosowania to rozpuszczalnik rozcieńczony transportem lub rozpuszczalnikiem od 50 do 250 ml na dawkę leku użytego do przeniesienia.

Gdy jako rozcieńczony rozpuszczalnik do wstrzykiwań innych leków stosuje się 5% glukozę, o dawce i szybkości transmisji decydują głównie właściwości i dawkowanie przepisanych leków.

Pacjenci pediatryczni

Szybkość i objętość transmisji zależą od wieku, masy ciała, stanu klinicznego i metabolizmu glukozy pacjentów, jednocześnie stosowanych terapii i powinny być ustalane przez lekarza konsultującego mającego doświadczenie w leczeniu infuzjami dożylnymi u dzieci i młodzieży.

Uwaga: Powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy

Przedawkowanie może prowadzić do zatrzymania wody, zaburzenia równowagi elektrolitowej i kwasicy, hiperglikemii i ciśnienia osmotycznego w surowicy (prowadząc do śpiączki z powodu hiperglikemii, ciśnienia osmotycznego).

Leczenie w nagłych przypadkach, detoksykacja

zależy od rodzaju i nasilenia zaburzeń. Przestań transmitować, uzupełniaj elektrolity, bierz leki moczopędne lub insulinę.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki?

Skutki uboczne

W przypadku stosowania 5% glukozy mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Nieznana częstotliwość

Układ odpornościowy: anafilaksja, nadwrażliwość.

Odżywianie i metabolizm: brak równowagi elektrolitowej, niedociśnienie, hipoglikemia, hipoglikemia, poziom cukru we krwi, hiperglikemia, odwodnienie, zwiększona objętość krwi.

Skóra, tkanka podskórna: wysypka. nerki, drogi moczowe: wielomoczowe. naczynie krwionośne: zakrzepica żylna, zapalenie dożylne.

Częste zaburzenia i stan w miejscu transmisji: dreszcze, gorączka, infekcja w miejscu transmisji, podrażnienie w miejscu transmisji, np. rumień, zaciek, reakcja w miejscu transmisji, miejscowy ból.

Objawy mogą wystąpić u pacjentów z alergią na kukurydzę lub produkty kukurydziane. Podczas infuzji glukozy zgłaszano inne działania niepożądane, w tym: hipoglikemię, objawy mogą być objawowe.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

5% przeciwwskazane glukoza w następujących przypadkach:

Wiadomo, że nietolerancja glukozy jest różna (np. patologiczny metabolizm).

śpiączka z powodu zwiększonego ciśnienia osmotycznego, hiperglikemii, mleczanu we krwi.

Nadwrażliwość na substancje farmaceutyczne.

Zapoznaj się z uwagą dotyczącą stosowania i działań niepożądanych w przypadku alergii na kukurydzę lub produktów z kukurydzy.

Środki ostrożności podczas stosowania

rozcieńczania i innego wpływu na elektrolity w surowicy

W zależności od objętości, szybkości transmisji i w zależności od stanu klinicznego pacjenta, zdolności metabolizowania glukozy, dożylny wlew glukozy może powodować:

Zwiększone ciśnienie osmotyczne, osmotyczne i odwodnienie.

Zaburzenia elektrolitowe, takie jak hipoglikemia sodu, hipoglikemia, hipoglikemia, zastój krwi/zwiększona objętość krwi, na przykład niedrożność obejmuje niedrożność i obrzęk płuc.

Powyższe efekty są skutkiem nie tylko infuzji zawierającej wolne elektrolity, ale także glukozy.

Hipoglikemia sodu może prowadzić do ostrej hipoglikemii sodu z typowymi objawami, takimi jak ból głowy, nudności, drgawki, sen, śpiączka, obrzęk mózgu i śmierć.

Na ryzyko tego powikłania narażone są dzieci, osoby starsze, kobiety, pacjenci po operacjach, pacjenci z niedotlenieniem oraz pacjenci z chorobami ośrodkowego układu nerwowego lub pragnący wielu porodów umysłowych.

Mogą być konieczne okresowe oceny kliniczne i subkliniczne w celu monitorowania zmian równowagi płynów, stężenia elektrolitów i równowagi kwasowo-zasadowej podczas długotrwałego leczenia przenoszącego zakażenie lub zawsze, gdy stan pacjenta lub prędkość transmisji gwarantuje taką ocenę.

Zaleca się szczególną ostrożność u pacjentów z ryzykiem zwiększonych zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej oraz poważniejszych zaburzeń elektrolitowych w związku z obciążeniem wolną wodą, hiperglikemią lub może być konieczne wstrzyknięcie insuliny (patrz poniżej).

Hiperglikemia

Szybka transmisja roztworów glukozy może powodować znaczną hiperglikemię i zespół nadciśnienia osmotycznego.

Jeśli wystąpi wzrost poziomu cukru we krwi, dostosuj prędkość transmisji lub wstrzyknij insulinę.

W razie potrzeby dodano żylny potas.

Należy zachować ostrożność podczas podawania dożylnego 5% roztworu glukozy u następujących pacjentów:

upośledzona tolerancja glukozy (np. u pacjentów z cukrzycą, niewydolnością nerek lub infekcją, urazem lub wstrząsem).

Ciężkie niedożywienie (ryzyko wystąpienia zespołu karmienia – patrz poniżej).

Niedobór tiaminy, na przykład u pacjentów przewlekle alkoholików (ryzyko ciężkiej kwasicy mleczanowej w wyniku spadku utleniania pirogronianu).
Zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej mogą się pogorszyć z powodu obciążenia glukozą lub wolną wodą.
Pacjenci po udarze spowodowanym niedokrwieniem lub poważnym uszkodzeniem mózgu. Należy unikać przeniesienia w ciągu pierwszych 24 godzin po urazie głowy. Ścisłe monitorowanie poziomu cukru we krwi ze względu na wczesną hiperglikemię związaną ze złymi wynikami u pacjentów z poważnym uszkodzeniem mózgu.

niemowlęta.
Wpływ na wydalanie insuliny
długotrwałe dożylne podawanie glukozy i hiperglikemia mogą prowadzić do zmniejszenia szybkości wydzielania insuliny.
Reakcje nadwrażliwości
Zgłaszano reakcję/reakcję przeniesienia nadwrażliwości, w tym reakcję anafilaktyczną, podczas stosowania roztworu glukozy (patrz działania niepożądane). Dlatego też roztwór zawierający glukozę należy stosować ostrożnie u wszystkich pacjentów, u których stwierdzono nadwrażliwość na kukurydzę lub jej produkty (patrz przeciwwskazania).
Należy natychmiast przerwać stosowanie leku, jeśli wystąpią jakiekolwiek oznaki lub objawy podejrzane o postępującą reakcję nadwrażliwości. Należy wdrożyć odpowiednie leczenie zgodnie ze wskazaniami klinicznymi.
Zespół karmienia
Przywrócenie stanu ciężkiego niedożywienia u pacjentów może prowadzić do zespołu karmienia, który charakteryzuje się przemianą potasu, fosforu i magnezu do komórki w wyniku asymilacji pacjenta. Może również wystąpić niedobór tiaminy i zatrzymanie wody. Uważne monitorowanie i powolne zwiększanie odżywiania i przejadania się, aby zapobiec powikłaniom.
Pacjenci pediatryczni
Szybkość transmisji i objętość transmisji zależą od wieku, masy ciała, stanu klinicznego i metabolicznego pacjentów, jednoczesnego leczenia i powinny być ustalane przez doświadczonego konsultanta w leczeniu płynami dożylnymi u dzieci i młodzieży.
W przypadku stosowania przekładni wszystkie zaciski na linii dożylnej muszą być zamknięte przed odłączeniem lin transmisyjnych od pompy lub przerwaniem pompy. Jest to żądanie niezależnie od tego, czy linia ma urządzenie o swobodnym przepływie. Należy regularnie monitorować sprzęt dożylny i sprzęt do transmisji.
Zagadnienia związane z poziomem cukru we krwi u dzieci
Niemowlęta – zwłaszcza wcześniaki i dzieci z niską masą urodzeniową – wiąże się z wysokim ryzykiem obniżenia lub hiperglikemii, dlatego też należy je ściśle monitorować podczas leczenia 5% roztworem glukozy do podawania dożylnego, aby zapewnić odpowiednią kontrolę poziomu cukru we krwi i uniknąć niepożądanych, długoterminowych skutków. Hipoglikemia u niemowląt może powodować długotrwałe drgawki, śpiączkę i uszkodzenie mózgu. Hiperglikemii może towarzyszyć krwotok mózgowy, zakażenia bakteryjne i grzybicze, retinopatia u wcześniaków, martwicze zapalenie jelit, zapalenie oskrzeli, płuc, wydłużenie czasu hospitalizacji i zgon.
Zagadnienia związane z hipoglikezą krwi u dzieci
Dzieci (w tym noworodki i starsze dzieci) są narażone na ryzyko zwiększonego spadku ciśnienia osmotycznego w wyniku hipoglikemii, a także rozwoju hipoglikemii sodu.
U dzieci i młodzieży należy ściśle monitorować stężenie elektrolitów w osoczu.
Szybko pokonaj spadek ciśnienia osmotycznego wywołany hipoglikemią (ryzyko poważnych powikłań neurologicznych). O dawkowaniu, szybkości i czasie transmisji powinien decydować doświadczony konsultant w leczeniu płynów dożylnych u dzieci i młodzieży.
Stosowany u pacjentów w podeszłym wieku
Wybierając rodzaje sposobów transmisji oraz objętość/szybkość transmisji u pacjentów w podeszłym wieku, należy wziąć pod uwagę, że starsi pacjenci na ogół są bardziej narażeni na niewydolność serca, nerek, wątroby i inne choroby lub jednocześnie stosują leki.
Krew
Roztwór glukozy (roztwór glukozy nie zawiera wolnych elektrolitów) nie powinien być stosowany jednocześnie przed lub po transfuzji krwi za pomocą tego samego urządzenia transfuzyjnego, ponieważ może wystąpić hemoliza i czerwone krwinki.
Dodaj inne leki lub zastosuj niewłaściwą technikę przenoszenia, która może spowodować pojawienie się reakcji gorączkowych w związku z pojawieniem się gorączki we krwi. W przypadku wystąpienia szkodliwych reakcji należy natychmiast przerwać infuzję.
Ryzyko zatoru gazowego
Nie używaj sprzętu i narzędzi podczas infuzji do wielokrotnego łączenia. Stosowanie tego może prowadzić do zatorów gazowych, ponieważ pozostałe powietrze jest pobierane ze sprzętu i narzędzi w infuzji przed podłączeniem do systemu dożylnego.
Zwiększ ciśnienie roztworów dożylnych w urządzeniach i narzędziach, aby zwiększyć natężenie przepływu, co może prowadzić do zatorów gazowych, jeśli gaz pozostanie w urządzeniach i narzędziach, które nie zostaną całkowicie usunięte przed transmisją.
Należy stosować zestaw dożylnych przewodów żylnych z otworami wentylacyjnymi w położeniu mogącym prowadzić do zastoju gazów. Linie żylne posiadają wentylację z otworami wentylacyjnymi w miejscu, w którym nie należy stosować opakowań plastikowych.
Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

nieznana.
Ciąża

W przypadku stosowania dodatkowego leku należy osobno rozważyć jego właściwości i zastosowanie w czasie ciąży. Dożylne przeniesienie glukozy na matkę podczas porodu może prowadzić do wytwarzania insuliny u płodu, co wiąże się z ryzykiem hiperglikemii u płodu i kwasicy metabolicznej, a także nagłej hipoglikemii u niemowląt.
Roztwór glukozy można stosować w czasie ciąży. Należy jednak zachować ostrożność podczas stosowania roztworu glukozy podczas porodu.
Okres karmienia piersią

W przypadku częstszego stosowania leku należy osobno rozważyć jego właściwości i stosowanie podczas karmienia piersią. Brak wystarczających danych dotyczących stosowania roztworu glukozy podczas karmienia piersią. Nie ma jednak ostrzeżenia dotyczącego wpływu leku na kobiety karmiące piersią. Podczas karmienia piersią stosowano roztwór glukozy.
Interakcje leków

Zarówno wpływ glukozy 5% podawanej dożylnie na poziom cukru we krwi, jak i jej wpływ na wodę i elektrolity należy zwrócić uwagę podczas stosowania glukozy dożylnie u pacjentów leczonych innymi substancjami wpływającymi na kontrolę poziomu cukru we krwi lub płynami lub elektrolitami.
Skoncentrowany z katecholaminą i steroidami zmniejsza wchłanianie glukozy.
Nie przeprowadzono żadnych interaktywnych badań.
Kawaleria
Przed dodaniem jakiegokolwiek leku do roztworu glukozy w celu przeniesienia należy sprawdzić, czy jest on odpowiedni. Roztwór zawiera glukozę i ma pH

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze nie przekraczającej 30°C.

Każda butelka jest używana tylko raz. Część nieużywaną należy anulować. Roztwór aseptyczny, bez gorączki.

Nie stosować, jeśli butelka wyciekła lub roztwór nie jest przezroczysty.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.