Solução de glicose braun a 5% para deficiência de carboidratos e compensação para o corpo (500ml)
Forma farmacêutica 10 garrafas
Especificações Cloreto de sódio, glicose monohidratada
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Cloreto de sódio | 4,5g |
| Glicose monohidratada | 27,5g |
Usos
Indicações
Glicose 5% é indicada nos seguintes casos:
é uma solução de transporte e solvente diluído para medicamentos compatíveis para infusão intravenosa.
Farmácia
Soluções de glicose de baixa concentração são adequadas para diluir medicamentos devido à glicose como uma substância natural das células, metabolizada em todos os lugares. Sob condições fisiológicas de glicose, os carboidratos fornecem a energia mais importante com calorias de 17 kJ/kg ou 4 kcal/g. Em adultos, a concentração normal de glicose no sangue é relatada como 60 - 100 mg/100 ml, ou 3,3 - 5,6 mmol (quando com fome).
Distúrbios do uso de glicose (intolerância à glicose) podem ocorrer sob metabolismo patológico. Esses casos são principalmente diabetes e estresse metabólico (por exemplo, durante e após cirurgia, doença grave, trauma), declínio na absorção hormonal de glicose, que pode até causar hiperglicemia sem fornecimento externo. Hiperglicemia - dependendo da sua gravidade, pode levar à perda de líquidos através da pressão osmótica e levar à desidratação, distúrbios devido à pressão osmótica e pode levar ao coma devido à pressão osmótica.
farmacocinética
Quando a primeira transmissão a glicose entrará no circuito e depois entrará no intracelular. Durante a hidrólise da glicose é convertida em piruvato ou lactato. O lactato pode ser parcialmente transformado em glicose (anel Cori). Em condições aeróbicas, o piruvato é completamente oxidado em dióxido de carbono e água. O produto final da oxidação completa da glicose é excretado nos pulmões (dióxido de carbono) e nos rins (água).
Antes de tomar Solução de glicose braun a 5% para deficiência de carboidratos e compensação para o corpo (500ml)
Como usar
A solução é usada por via intravenosa (veias periféricas ou veias centrais).
Quando a solução é utilizada para diluição e como substância transportadora de medicamentos intravenosos, o uso de medicamentos determinará o volume adequado para cada terapia de tratamento. A transmissão intravenosa de glicose a 5% é uma solução para equilibrar a pressão osmótica.
Seja cauteloso antes de processar ou transmitir drogas
Antes de realizar a transmissão do medicamento, deve-se verificar a transmissão da glicose a 5% a olho nu para urinar e colorir antes da transmissão, conforme instruções na embalagem, rótulos da solução. Use apenas a solução transparente, não há urina ou impurezas e a embalagem não está danificada. Deve proceder imediatamente após conectar-se à linha de transmissão.
A solução deve ser transmitida com dispositivos assépticos e usando técnica asséptica deve ser conectada à solução para prevenir o sistema.
A suplementação de eletrólitos pode ser indicada de acordo com a necessidade clínica do paciente.
Adicionar medicamentos pode ser incluído antes ou durante a transmissão na posição de transmissão. Quando adicionado, a pressão osmótica final da solução precisa ser verificada. A solução de solução com altos níveis de pressão osmótica pode causar irritação venosa e inflamação venosa. A mistura de qualquer medicamento adicional precisa ser feita com cuidado, sob condições estéreis cuidadosas é um requisito obrigatório. A solução contendo medicamentos adicionais deve ser usada imediatamente e não armazenada.
Consulte a seção "Observação quando usado" quando usado para saber o risco de congestionamento de gás.
Dosagem
Adultos, idosos e crianças
A concentração e a dose das soluções intravenosas de glicose são determinadas por muitos fatores, incluindo idade, peso e condição clínica do paciente. Os níveis séricos de glicose podem precisar ser monitorados cuidadosamente.
dosagem recomendada para tratar carboidratos e compensar o corpo
Adultos
500 ml - 3 l/24 horas.
bebês e crianças
A velocidade de transmissão depende da condição clínica do paciente.
A taxa de transmissão não excede a capacidade de oxidação da glicose do paciente para evitar hiperglicemia. Portanto, a faixa máxima é de 5mg/kg/minuto em adultos a 10 - 18mg/kg/minuto em crianças pequenas e crianças, dependendo da idade e massa corporal total.
A dosagem recomendada quando usada é o transporte ou solvente diluído de 50 a 250ml por dose do medicamento usado para transmissão.
Quando glicose a 5% é usada como solvente diluído para preparações injetáveis de outros medicamentos, a dose e a velocidade de transmissão são decididas principalmente pelas propriedades e dosagem dos medicamentos prescritos.
Pacientes pediátricos
A velocidade e o volume de transmissão dependem da idade, peso, condição clínica e metabolismo da glicose dos pacientes, terapias de tratamento simultâneas e devem ser decididos pelo médico consultor com experiência em tratamento de infusão intravenosa em pacientes pediátricos.
Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.
O que fazer em caso de sobredosagem?
Sintomas
A overdose pode causar retenção de água, desequilíbrio eletrolítico e acidose, hiperglicemia e pressão osmótica sérica (levando ao coma devido à hiperglicemia, pressão osmótica).
Tratamento de emergência, desintoxicação
depende do tipo e da gravidade dos distúrbios. Pare de transmitir, de suplementar eletrólitos, de tomar diuréticos ou insulina.
O que fazer quando se esquece de uma dose?
Efeitos colaterais
Ao usar glicose a 5%, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).
Frequência desconhecida
Pele, tecido subcutâneo: erupção cutânea. Instruções sobre como lidar com ADR Notifique o médico sobre efeitos indesejados ao usar o medicamento.
Avisos
Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.
Contra-indicado
5% de glicose contra-indicada nos seguintes casos:
Hipersensibilidade a substâncias farmacêuticas.
Precauções ao usar
diluição e outros efeitos nos eletrólitos séricos
Dependendo do volume, velocidade de transmissão e dependendo da condição clínica do paciente, da capacidade de metabolizar a glicose, a infusão intravenosa de glicose pode causar:
Distúrbios eletrolíticos, como hipoglicemia, hipoglicemia, hipoglicemia, estase sanguínea/aumento do volume sanguíneo, por exemplo, obstrução inclui obstrução pulmonar e edema.
Os efeitos acima não são apenas o resultado da infusão contendo eletrólitos livres, mas também da glicose.
O hipoglicemia sódica pode levar à hipoglicemia sódica aguda com sinais típicos como dor de cabeça, náusea, convulsões, sono, coma, edema cerebral e morte.
Crianças, idosos, mulheres, pacientes após cirurgia, pacientes com hipóxia e pacientes com doenças do sistema nervoso central ou sede de muitos nascimentos mentais correm risco de ter esta complicação.
Avaliações clínicas e subclínicas periódicas podem ser necessárias para monitorar alterações no equilíbrio de fluidos, concentração de eletrólitos e equilíbrio ácido-base durante o tratamento de transmissão prolongado ou sempre que a condição do paciente ou a velocidade de transmissão garantirem tais avaliações.
Recomenda-se prudência especial em pacientes com risco de aumento de distúrbios hídricos e eletrolíticos e eletrólitos mais graves devido à carga de água livre, hiperglicemia ou que possam precisar de injeção de insulina (veja abaixo).
Hiperglicemia
A infusão intravenosa de glicose a 5% deve ser cautelosa nos seguintes pacientes:
Os distúrbios hídricos e eletrolíticos podem ser piores devido à glicose ou à carga de água livre.
bebês.
Efeitos na excreção de insulina
glicose intravenosa prolongada e hiperglicemia podem levar a uma redução na taxa de secreção de insulina.
Reações de hipersensibilidade
Reação de hipersensibilidade/reação de transmissão, incluindo reação anafilática, foi relatada ao usar solução de glicose (ver efeitos colaterais). Portanto, a solução contendo glicose deve ser usada com cautela em todos os pacientes com hipersensibilidade conhecida ao milho ou produtos à base de milho (ver contra-indicações).
Pare imediatamente se houver quaisquer sinais ou sintomas que suspeitem ser de reação de hipersensibilidade progressiva. Medidas de tratamento adequadas devem ser realizadas de acordo com as indicações clínicas.
Síndrome de alimentação
A restauração de pacientes com desnutrição grave pode levar à síndrome alimentar, que é caracterizada pela mudança de potássio, fósforo e magnésio para dentro da célula porque o paciente é assimilado. Deficiência de tiamina e retenção de água também podem ocorrer. Monitoramento cuidadoso e aumento lento da nutrição e alimentação excessiva para evitar complicações.
Pacientes pediátricos
A velocidade de transmissão e o volume de transmissão dependem da idade, peso, condição clínica e metabólica dos pacientes, tratamento simultâneo, e devem ser decididos por um consultor experiente no tratamento de fluido intravenoso para pacientes pediátricos.
Ao usar a transmissão, todas as pinças da linha intravenosa devem ser fechadas antes de remover as cordas de transmissão da bomba, ou a bomba interromperá. Esta é uma solicitação independentemente de a linha possuir um dispositivo de fluxo livre. Equipamentos intravenosos e equipamentos de transmissão devem ser monitorados regularmente.
Questões relacionadas ao açúcar no sangue em pacientes pediátricos
Bebês - especialmente bebês prematuros e com baixo peso ao nascer - apresentam alto risco de redução ou hiperglicemia e, portanto, são monitorados de perto quando tratados com solução intravenosa de glicose a 5% para garantir o controle adequado do açúcar no sangue, para evitar efeitos indesejados a longo prazo. A hipoglicemia em bebês pode causar convulsões prolongadas, coma e danos cerebrais. A hiperglicemia pode ser acompanhada de hemorragia cerebral, infecções bacterianas e fúngicas, retinopatia em bebês prematuros, intestinalite necrótica, bronquite, pulmões, prolongamento do tempo de hospitalização e morte.
Questões relacionadas à hipoglicemia sanguínea em pacientes pediátricos
Crianças (incluindo recém-nascidos e crianças mais velhas) correm risco de aumento da diminuição da pressão osmótica devido à hipoglicemia, bem como de desenvolver hipoglicemia sódica.
A concentração de eletrólitos no plasma deve ser monitorada de perto em pacientes pediátricos.
Superar rapidamente a redução da pressão osmótica causada pela hipoglicemia (risco de complicações neurológicas graves). A dosagem, velocidade e tempo de transmissão devem ser decididos por um consultor experiente no tratamento de fluidos intravenosos em pacientes pediátricos.
Usado em pacientes idosos
Na escolha dos tipos de soluções de transmissão e volume/velocidade de transmissão para pacientes idosos, é necessário considerar que pacientes idosos em geral têm maior probabilidade de sofrer de insuficiência cardíaca, insuficiência renal, insuficiência hepática e outras doenças ou fazer uso de medicamentos simultaneamente.
Sangue
A solução de glicose (a solução de glicose não possui eletrólitos livres) não deve ser usada simultaneamente antes ou depois de transfusões de sangue com o mesmo dispositivo de transmissão, pois podem ocorrer hemólise e hemácias.
Adicionar outros medicamentos ou utilizar uma técnica de transmissão inadequada que pode causar o aparecimento de reações febris devido ao aparecimento de febre no sangue. No caso de reações prejudiciais, é necessário interromper imediatamente a infusão.
Risco de congestionamento de gás
Não utilize equipamentos e ferramentas em infusão para conectar muitas vezes. Usar isso pode causar congestão de gás porque o ar restante é retirado dos equipamentos e ferramentas na infusão antes de conectar ao sistema intravenoso.
Aumente a pressão das soluções intravenosas em dispositivos e ferramentas para aumentar a taxa de fluxo que pode levar à congestão de gás se o gás permanecer em dispositivos e ferramentas que não forem completamente removidos antes da transmissão.
Use um conjunto de linhas venosas intravenosas com orifícios de ventilação em posição que pode causar congestão de gases. As linhas venosas possuem ventilação com orifícios de ventilação no local que não devem ser utilizadas com embalagens plásticas.
Capacidade de dirigir e operar máquinas
desconhecida.
Gravidez
Quando um medicamento extra é usado, as características do medicamento e o uso dele durante a gravidez devem ser considerados separadamente. A transmissão intravenosa de glicose para as mães durante o trabalho de parto pode levar à produção de insulina no feto, relacionada ao risco de hiperglicemia no feto e acidose metabólica, bem como hipoglicemia súbita em bebês.
A solução de glicose pode ser usada durante a gravidez. No entanto, tenha cuidado ao usar a solução de glicose durante o trabalho de parto.
Período de amamentação
Quando um medicamento é mais utilizado, as características do medicamento e seu uso durante a amamentação devem ser considerados separadamente. Não existem dados adequados sobre o uso de solução de glicose durante a amamentação. No entanto, não há aviso sobre efeitos em mulheres que amamentam. A solução de glicose tem sido usada durante a amamentação.
Interação medicamentosa
Ambos os efeitos sobre o açúcar no sangue da glicose a 5% por via intravenosa e seus efeitos sobre a água e eletrólitos devem ser observados ao usar glicose intravenosa em pacientes tratados com outras substâncias que afetam o controle do açúcar no sangue, ou fluidos ou eletrólitos.
Concentrado com catecolaminas e esteróides reduz a absorção de glicose.
Nenhum estudo interativo foi realizado.
Cavalaria
Antes de adicionar qualquer medicamento à solução de glicose para transferência, deve-se verificar se é apropriado. A solução contém glicose e tem pH
Armazenamento
Armazenar em local seco, com temperatura não superior a 30 ° C.
Cada garrafa é usada apenas uma vez. A parte de não utilização deve ser cancelada. Solução asséptica, sem febre.
Não use se o frasco vazar ou a solução não for transparente.
Outras drogas
- ALFACALCIDOL 0.25 MICROGRAM CAPSULES
- FURAMIDE TABLETS
- GEES LINCTUS BP
- HISTALIX SYRUP
- LYCLEAR DERMAL CREAM
- SEPTRIN 160MG/800MG FORTE TABLETS
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