Karbonhidrat eksikliği ve vücudun telafisi için %5 braun glikoz çözeltisi (500ml)

Farmasötik form 10 şişe
Özellikler Sodyum klorür, glikoz monohidrat

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sodyum klorür	4.5g
Glikoz monohidrat	27.5g

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

%5 Glikoz aşağıdaki durumlarda endikedir:

Karbonhidrat eksikliği ve vücut için telafi.

intravenöz infüzyon için uyumlu ilaçlar için taşıma ve seyreltilmiş solvent içeren bir çözeltidir.

Eczane

Düşük konsantrasyonlu glikoz çözeltileri, glikozun hücre hücrelerinin doğal bir maddesi olması ve her yerde metabolize olması nedeniyle ilaçları seyreltmek için uygundur. Glikoz fizyolojik koşullarında karbonhidratlar 17 kJ/kg veya 4 kcal/g kaloriyle en önemli enerjiyi sağlar; yetişkinlerde kandaki normal glikoz konsantrasyonunun 60 - 100 mg/100 ml veya 3,3 - 5,6 mmol (açken) olduğu rapor edilir.

Patolojik metabolizma sonucu glikoz kullanım bozuklukları (glikoz intoleransı) ortaya çıkabilir. Bu vakalar esas olarak diyabet ve metabolik stres (örneğin ameliyat sırasında ve sonrasında, ciddi hastalık, travma), hormon glikoz emilimindeki azalmadır ve bu da dışarıdan destek olmadan hiperglisemiye bile neden olabilir. Hiperglisemi - şiddetine bağlı olarak ozmotik basınç nedeniyle sıvı kaybına yol açarak dehidrasyona, ozmotik basınca bağlı bozukluklara ve ozmotik basınç nedeniyle komaya yol açabilir.

farmakokinetik

İlk iletimde glikoz devreye girecek ve ardından hücre içine girecektir. Glikoz hidrolizi sırasında piruvat veya laktata dönüştürülür. Laktat kısmen glikoz dönüşümüne (Cori halkası) dönüştürülebilir. Aerobik durumda piruvat tamamen karbondioksit ve suya oksitlenir. Glikozun tamamen oksidasyonunun son ürünü, akciğerlerde (karbon dioksit) ve böbrekte (su) atılır.

Almadan önce Karbonhidrat eksikliği ve vücudun telafisi için %5 braun glikoz çözeltisi (500ml)

Nasıl kullanılır

Çözelti intravenöz olarak kullanılır (periferik damarlar veya merkezi damarlar).

Solüsyon seyreltme amacıyla ve ilaçları intravenöz olarak taşıyan bir madde olarak kullanıldığında, her tedavi terapisi için uygun hacmi ilaç kullanımı belirleyecektir. %5 glikozun intravenöz iletimi, ozmotik basıncı dengelemek için bir çözümdür.

İlaçları işlemeden veya iletmeden önce dikkatli olun

İlaç iletimini gerçekleştirmeden önce, solüsyonun ambalajı, etiketi üzerindeki talimatlara göre çıplak gözle idrara çıkma ve renk açısından %5 glukoz iletimi kontrol edilmelidir. Sadece şeffaf solüsyonu kullanın, idrara çıkma veya herhangi bir kirlilik görülmez ve ambalaj zarar görmez. İletim hattına bağlandıktan hemen sonra devam edilmelidir.

Solüsyon aseptik cihazlarla iletilmeli ve sistemi önlemek için aseptik teknik kullanılarak solüsyona bağlanmalıdır.

Elektrolit takviyesi hastanın klinik ihtiyaçlarına göre belirtilebilir.

İlaç ekleme, iletim pozisyonunda iletimden önce veya iletim sırasında dahil edilebilir. Eklendiğinde çözeltinin nihai ozmotik basıncının kontrol edilmesi gerekir. Yüksek ozmotik basınç seviyelerine sahip çözelti çözeltisi, venöz tahrişe ve venöz iltihaba yol açabilir. Herhangi bir ek ilacın harmanlanmasının dikkatli steril koşullar altında dikkatli bir şekilde yapılması zorunlu bir gerekliliktir. İlave ilaçları içeren solüsyon hemen kullanılmalı ve saklanmamalıdır.

Gaz tıkanıklığı riskine karşı lütfen kullanıldığında "Kullanıldığında dikkat edin" bölümüne bakın.

Dozaj

Yetişkinler, yaşlılar ve çocuklar

İntravenöz glukoz solüsyonlarının konsantrasyonu ve dozu, hastanın yaşı, kilosu ve klinik durumu gibi birçok faktör tarafından belirlenir. Serum glikoz seviyelerinin dikkatle izlenmesi gerekebilir.

Karbonhidratları tedavi etmek ve vücudu telafi etmek için önerilen dozaj

Yetişkinler

500 ml - 3 l/24 saat.

bebekler ve çocuklar

0 - 10 kg vücut ağırlığı: 100 ml/kg/24 saat.

İletim hızı hastanın klinik durumuna bağlıdır.

Bulaşma hızı, hastanın hiperglisemiyi önlemek için glikoz oksidasyon yeteneğini aşmaz. Bu nedenle maksimum aralık, yaşa ve toplam vücut kütlesine bağlı olarak yetişkinlerde 5 mg/kg/dakika ile küçük çocuklarda ve çocuklarda 10 - 18 mg/kg/dakika arasındadır.

Kullanıldığında önerilen dozaj, iletim için kullanılan ilacın dozu başına 50 ila 250 ml arasında taşıma veya solventle seyreltilmiş solventtir.

Diğer ilaçların enjeksiyon preparasyonlarında seyreltilmiş solvent olarak %5 glikoz kullanıldığında, doz ve bulaşma hızı esas olarak reçete edilen ilaçların özelliklerine ve dozajına göre belirlenir.

Pediatrik hastalar

Bulaşma hızı ve hacmi, hastaların yaşına, kilosuna, klinik durumuna ve glukoz metabolizmasına, eş zamanlı tedavi tedavilerine bağlıdır ve pediatrik hastalarda intravenöz infüzyon tedavisinde deneyimi olan konsültan doktor tarafından karar verilmelidir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Belirtiler

Doz aşımı su tutulmasına, elektrolit dengesizliğine ve asidoza, hiperglisemiye ve serum ozmotik basıncına (hiperglisemi, ozmotik basınç nedeniyle komaya yol açar) yol açabilir.

Acil tedavi, detoksifikasyon

bozuklukların türüne ve ciddiyetine bağlıdır. İletmeyi, elektrolit takviyesi yapmayı, diüretik veya insülin almayı bırakın.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız?

Yan etkiler

%5 glikoz kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Bilinmeyen frekans

Bağışıklık sistemi: Anafilaksi, aşırı duyarlılık.

Beslenme ve metabolizma: Elektrolit dengesizliği, hipotansiyon, hipoglisemi, hipoglisemi, kan şekeri, hiperglisemi, dehidrasyon, kan hacminde artış.

Deri, deri altı dokusu: döküntü. böbrek, idrar yolu: çoklu idrar. kan damarı: venöz tromboz, intravenöz inflamasyon.

Bulaşma pozisyonunda sık görülen bozukluklar ve durum: üşüme, ateş, bulaşma pozisyonunda enfeksiyon, bulaşma pozisyonunda tahriş, örneğin eritem, kaçış, bulaşma yerinde reaksiyon, lokal ağrı.

Mısır veya mısır ürünlerine alerjisi olan hastalarda bu belirti ortaya çıkabilir. Glukoz infüzyonu ile aşağıdakileri içeren diğer istenmeyen etkiler rapor edilmiştir: hipoglisemi, semptomlar semptomatik olabilir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktora bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Aşağıdaki durumlarda %5 kontrendike glikoz:

Glukoz intoleransının farklı olduğu bilinmektedir (patolojik metabolizma gibi).

artan ozmotik basınç, hiperglisemi, kandaki laktat nedeniyle koma.

Farmasötik maddelere karşı aşırı duyarlılık.

Mısır alerjisi veya mısırdan elde edilen ürünleri kullanırken ve istenmeyen etkilerde nota bakın.

Seyreltme

kullanırken alınacak önlemler ve serum elektrolitleri üzerindeki diğer etkiler

Hacme, bulaşma hızına ve hastanın klinik durumuna, glikozu metabolize etme yeteneğine bağlı olarak, glikozun intravenöz infüzyonu aşağıdakilere neden olabilir:

Artan ozmotik basınç, ozmotik ve dehidrasyon.

Hipoglisodyum, hipoglisemi, hipoglisemi, kan staz/artmış kan hacmi gibi elektrolit bozuklukları, örneğin tıkanma, akciğer tıkanıklığı ve ödemi içerir.

Yukarıdaki etkiler yalnızca serbest elektrolit içeren infüzyonun değil aynı zamanda glikozun da sonucudur.

Hipoglisodyum, baş ağrısı, mide bulantısı, nöbetler, uyku, koma, beyin ödemi ve ölüm gibi tipik belirtilerle akut sodyum hipoglisemisine yol açabilir.

Çocuklar, yaşlılar, kadınlar, ameliyat sonrası hastalar, hipoksi hastaları ve merkezi sinir sistemi hastalığı olan veya birçok zihinsel doğuma susamış hastalar bu komplikasyon açısından risk altındadır.

Uzun süreli bulaşma tedavisi sırasında veya hastanın durumu veya bulaşma hızının bu tür değerlendirmeleri garanti ettiği durumlarda sıvı dengesi, elektrolit konsantrasyonu ve asit-baz dengesindeki değişiklikleri izlemek için periyodik klinik ve subklinik değerlendirmeler gerekli olabilir.

Serbest su yükü, hiperglisemi nedeniyle artan su ve elektrolit bozuklukları ve daha ciddi elektrolit riski taşıyan veya insülin enjeksiyonu gerekebilecek hastalarda özel ihtiyatlı olunması önerilir (aşağıya bakın).

Hiperglisemi

Glikoz çözeltilerinin hızlı iletimi, önemli derecede hiperglisemiye ve ozmotik hipertansiyon sendromuna neden olabilir.

Kan şekerinin yükselmesi durumunda iletim hızını ayarlayın veya insülin enjekte edin.

Gerekirse venöz potasyum eklendi.

Aşağıdaki hastalarda %5 glukoz intravenöz infüzyonuna dikkat edilmelidir:

bozulmuş glikoz toleransı (diyabet, böbrek yetmezliği veya enfeksiyon, yaralanma veya şok hastalarında olduğu gibi).

Şiddetli yetersiz beslenme (beslenme sendromu oluşturma riski - aşağıya bakın).

Tiamin eksikliği, örneğin kronik alkolik hastalarda (piruvat oksidasyonunun azalması nedeniyle şiddetli laktik asidoz riski).
Su ve elektrolit bozuklukları, glikoz veya serbest su yükü nedeniyle daha kötü olabilir.
İskemi veya ciddi beyin hasarı nedeniyle felç geçiren hastalar. Kafa travmasından sonraki ilk 24 saat içinde bulaşmayı önleyin. Ciddi beyin hasarı olan hastalarda erken hipergliseminin kötü sonuçlara yol açması nedeniyle kan şekerinin sıkı bir şekilde izlenmesi.

bebekler.
İnsülin atılımı üzerindeki etkiler
Uzun süreli intravenöz glukoz ve hiperglisemi, insülin salgılama oranında azalmaya neden olabilir.
Aşırı duyarlılık reaksiyonları
Glukoz solüsyonu kullanıldığında anafilaktik reaksiyonu da içeren aşırı duyarlı reaksiyon/iletim reaksiyonu rapor edilmiştir (bkz. yan etkiler). Bu nedenle mısır veya mısır ürünlerine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen tüm hastalarda glukoz içeren solüsyon dikkatli kullanılmalıdır (kontrendikasyonlara bakınız).
İlerleyen aşırı duyarlılık reaksiyonundan şüphelenilen herhangi bir belirti veya semptom varsa derhal durun. Klinik endikasyonlara göre uygun tedavi önlemleri alınmalıdır.
Beslenme sendromu
Ağır malnütrisyonlu hastaların restorasyonu beslenme sendromuna yol açabilir, hasta asimile olduğundan potasyum, fosfor ve magnezinin hücreye değişmesiyle karakterizedir. Tiamin eksikliği ve su tutulması da meydana gelebilir. Komplikasyonları önlemek için dikkatli izleme ve beslenmeyi ve aşırı yemeyi yavaş yavaş artırma.
Pediatrik hastalar
Bulaşma hızı ve bulaşma hacmi hastaların yaşına, kilosuna, klinik ve metabolik durumuna, eş zamanlı tedaviye bağlı olup, pediatrik hastalara intravenöz sıvı tedavisinde deneyimli bir danışman tarafından karar verilmelidir.
Transmisyon kullanılırken, transmisyon halatları pompadan çıkarılmadan veya pompa kesintiye uğramadan önce intravenöz hattaki tüm klempler kapatılmalıdır. Hattın serbest akışlı bir cihazı olup olmadığına bakılmaksızın bu bir taleptir. İntravenöz ekipman ve iletim ekipmanı düzenli olarak izlenmelidir.
Pediatrik hastalarda kan şekeri ile ilgili sorunlar
Bebekler - özellikle prematüre bebekler ve düşük doğum ağırlığına sahip olanlar - yüksek kan şekeri düşüşü veya hiperglisemi riski vardır ve bu nedenle istenmeyen uzun vadeli etkilerden kaçınmak için yeterli kan şekeri kontrolünü sağlamak amacıyla %5 intravenöz glukoz solüsyonu ile tedavi sırasında yakından izlenmelidir. Bebeklerde hipoglisemi uzun süreli nöbetlere, komaya ve beyin hasarına neden olabilir. Hiperglisemiye beyin kanaması, bakteriyel ve fungal enfeksiyonlar, prematüre bebeklerde retinopati, nekrotik bağırsak iltihabı, bronşit, akciğerler, hastanede kalış süresinin uzaması ve ölüm eşlik edebilir.
Pediyatrik hastalarda kan hipoglisemisi ile ilgili sorunlar
Çocuklar (yenidoğan bebekler ve daha büyük çocuklar dahil), hipoglisemiye bağlı olarak artan ozmotik basınç düşüşü ve sodyum hipoglisemisi gelişme riski altındadır.
Pediyatrik hastalarda plazmadaki elektrolit konsantrasyonu yakından izlenmelidir.
Hipogliseminin (ciddi nörolojik komplikasyon riski) neden olduğu ozmotik basınç azalmasının hızla üstesinden gelin. Pediatrik hastalarda intravenöz sıvıların tedavisinde dozaj, hız ve bulaşma süresine deneyimli bir danışman tarafından karar verilmelidir.
Yaşlı hastalarda kullanılır
Yaşlı hastalar için bulaşma çözümü türlerini ve bulaşma hacmini/hızını seçerken, yaşlı hastaların genel olarak kalp yetmezliği, böbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği ve diğer hastalıklardan muzdarip olma veya aynı anda ilaç kullanma olasılıklarının daha yüksek olduğunu dikkate almak gerekir.
Kan
Glukoz solüsyonu (Glikoz solüsyonunda serbest elektrolit yoktur) hemoliz ve kırmızı kan hücreleri oluşabileceğinden, aynı iletim cihazıyla kan transfüzyonu öncesinde veya sonrasında eş zamanlı olarak kullanılmamalıdır.
Kanda ateşin ortaya çıkması nedeniyle ateş reaksiyonlarının ortaya çıkmasına neden olabilecek başka ilaçlar ekleyin veya uygunsuz bir iletim tekniği kullanın. Zararlı reaksiyonlar görüldüğünde infüzyonun derhal durdurulması gerekir.
Gaz tıkanıklığı riski
İnfüzyonda birçok kez bağlanmak için ekipman ve aletler kullanmayın. Bunun kullanılması, intravenöz sisteme bağlanmadan önce infüzyondaki ekipman ve aletlerden kalan havanın çekilmesi nedeniyle gaz tıkanıklığına neden olabilir.
Cihaz ve aletlerdeki intravenöz solüsyonların basıncını artırarak, iletimden önce tamamen çıkarılmayan cihaz ve aletlerde gaz kalması durumunda gaz tıkanıklığına yol açabilecek akış hızını artırın.
Gaz tıkanıklığına yol açabilecek konumda havalandırma delikleri bulunan bir dizi intravenöz venöz hat kullanın. Venöz hatların plastik ambalajlarla kullanılmaması gereken lokasyonunda havalandırma delikleri bulunan havalandırma vardır.
Araç ve makine kullanma becerisi

bilinmiyor.
Gebelik

Ekstra bir ilaç kullanıldığında ilacın özellikleri ve gebelikte kullanımı ayrı ayrı ele alınmalıdır. Doğum sırasında anneye intravenöz glikoz iletimi, fetüste insülin üretimine neden olabilir, bu da fetüste hiperglisemi ve metabolik asidoz ve bebeklerde ani hipoglisemi riskiyle bağlantılıdır.
Gebelikte glukoz solüsyonu kullanılabilir. Ancak doğum sırasında glikoz solüsyonu kullanırken dikkatli olun.
Emzirme dönemi

Bir ilacın daha fazla kullanıldığı durumlarda ilacın özellikleri ve emzirme döneminde kullanımı ayrı ayrı ele alınmalıdır. Emzirme döneminde glikoz solüsyonunun kullanımına ilişkin yeterli veri yoktur. Ancak emziren kadınlar üzerinde herhangi bir etki uyarısı bulunmamaktadır. Emzirme döneminde glikoz solüsyonu kullanılmıştır.
İlaç etkileşimi

Kan şekeri kontrolünü etkileyen diğer maddelerle veya sıvı veya elektrolitlerle tedavi edilen hastalarda intravenöz glukoz kullanıldığında, intravenöz %5 glukozun kan şekeri üzerindeki hem etkisi hem de su ve elektrolitler üzerindeki etkileri dikkate alınmalıdır.
Katekolamin ve steroidlerle konsantre edilmesi glukoz emilimini azaltır.
Hiçbir etkileşimli çalışma yapılmamıştır.
Süvari
Transfer edilecek glikoz çözeltisine herhangi bir ilaç eklenmeden önce uygun olup olmadığı kontrol edilmelidir. Çözelti glikoz içerir ve İndometasin çökelmesine neden olabilecek pH

Saklama

Sıcaklığı 30 ° C'yi aşmayan kuru bir yerde saklayın.

Her şişe yalnızca bir kez kullanılır. Kullanılmayan kısmın iptal edilmesi gerekmektedir. Aseptik solüsyon, ateş yok.

Şişede sızıntı varsa veya solüsyon şeffaf değilse kullanmayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.