7,2% intravenózní roztok Kidmin Otsuka poskytuje aminokyseliny v důsledku selhání ledvin (200 ml)

Léková forma Láhev x 200ml
Specifikace L-Tyrosin, L-Aspartic Acid, L-glutamic Acid, L-Serine, L-Histidin, L-Proline, L-Threonin, L-Phenylalanine, L-Isoleucine, L-Valine, L-Alginin, L-L-leucin, L-lysin, L-Methihionine, L-Tryptophan, L-Trystiin
Složka Otsuka Vietnam Pharmaceutical Sheck Stock Company

Složka

Informace o složení	Obsah
L-Tyrosin	0,1g
Kyselina l-aspartátová	0,2g
Kyselina l-glutamová	0,2g
L-serine	0,6 g
L-Histidin	0,7 g
L-proline	0,6 g
L-threonin	0,7 g
L-fenylalanin	1G
L-isoleucin	1,8g
L-valin	2G
L-alanin	0,5 g
L-arginin	0,9 g
L-leucin	2,8g
L-Lysin	1,42g
L-methionin	0,6 g
L-Tryptofan	0,5 g
L-Cystein	0,2g

Použití

Indikace

Kidmin Intravenózní injekční roztok je označen v následujících případech:

Poskytovat aminokyseliny pro pacienty s akutním nebo chronickým poškozením ledvin v následujících případech: snížení krevního proteinu; podvýživa; Před nebo po operaci. (Krysy s onemocněním ledvin v důsledku chloridu rtuti a potkanů odstranily celou ledvinu):

Hladce zvyšuje hmotnost, pravidelně se vyrovnává dusík.

Normalizace hladin aminových a aminokyselin v krvi rozvětvené ve svalu.

Zvýšení vstupu 15N - leucin do segmentu krevních proteinů.

Méně dusíku - močovina v krvi.

Účinek Kidmin poskytuje aminokyseliny studované na myších řezacích 7/8 ledvin s ne -proteinovou stravou a jsou zaznamenány následující nutriční účinky:

Zlepšit stav výživy, dokazuje se zvýšenou hmotností, rovnováhou dusíku a normální krví amino.

Neexistuje žádný dusík - hyperkemen močoviny.

Dynamic pharmacokinetics

When transmitting Kidmin to mark 14 carbon for 12 -week -old healthy mice and mouse cutting 7/8 kidneys with total venous nutrition, seeing a quick distribution of the body throughout the body, 50 - 90% merged into the protein segments of plasma, muscles and main organs such as the liver, kidney and spleen from 3 to 72 hours after Přenos.

Před odběrem 7,2% intravenózní roztok Kidmin Otsuka poskytuje aminokyseliny v důsledku selhání ledvin (200 ml)

Jak používat

Kidmin používá intravenózní infuzi.

Komunikace prostřednictvím periferních žil:

Obvyklá dávka pro dospělé je 200 ml roztoku/den. Normální rychlost komunikace pro dospělé je 100 ml roztoku po dobu 60 minut. Pomalá intravenózní infuze u dětí, starších lidí a vážných pacientů. Ovoce.

Celková dávka výživy na běžném gastrointestinálním traktu u dospělých je každý den 400 ml roztoku Kidmin, která kapala centrálním žilním systémem. Ovoce.

Dávkování je také upraveno v závislosti na hmotnosti, věku a klinickém stavu pacienta.

by měl poskytovat více než 300 kcal energii bez proteinu na 1 g dusíku (100 ml tohoto produktu), takže použití aminokyselin účinně.

buďte opatrní:

(1) V důsledku symptomů hyper amoniakové krve nebo poruch vědomí, o kterém se uvádí, že se vyskytují při použití injekcí aminokyselin u pacientů s poruchou ledvin jako jediného zdroje aminokyselin, je nutné přestat používat tento produkt okamžitě používat tento produkt, pokud existují abnormální příznaky, přičemž dočasné zaostření nebo dočasné zaostření na řízení nebo výslovnou výživu. V případě nevhodných kalorií by měli být pacienti při užívání léku pečlivě sledováni. Pokud je něco neobvyklého, použijte příslušná opatření, jako je zastavení léku.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékaře. Co dělat při předávkování?

předávkování

Metabolity aminokyselin lze zachovat, takže mohou zhoršovat klinický stav pacienta.

Jak manipulovat

Pokud dojde k předávkování, měl by být stav pacienta znovu vyvolán a aplikován vhodným ošetřením.

Co dělat při zapomenutí 1 dávky?

Nelze to použít.

Vedlejší efekty

Při používání Kidmin můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

reakce neznámá frekvence

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

Kidmin Drug kontraindikovaný v následujících případech:

Pacienti s kómatu s jaterním kómatu nebo rizikem játra.

Pacienti s kardiovaskulárním onemocněním.

Pacienti s dysfunkcí jater nebo krvácením žaludku.

Pacienti s závažnými poruchami rovnováhy elektrolytu nebo rovnováhou kyseliny - báze.

Používá se u starších dospělých:

starší pacienti mají často zhoršené funkce jater nebo kardiovaskulárních funkcí, takže je nutné při použití při použití pečlivě sledovat, snižovat dávku snížením rychlosti přenosu.

Použití u dětí:

Neznámá bezpečnost při používání Kidmin u dětí (nedostatek klinických údajů).

U dětí se může fyziologický systém metabolismu aminokyselin vyvinout neúplný. Proto by měl být opatrný při používání Kidmin pro děti, jako je snížení rychlosti přenosu.

Kidmin může způsobit hyperkalémii u mírného kojence. Pokud dojde ke zvýšenému krvácení, lék by měl být zastaven a měla by být přijata příslušná opatření ke snížení sérového draslíku.

Poznámka:

Před otevřením nylonového sáčku musíte zkontrolovat barvu barevného indikátoru, nepoužívejte láhev, pokud se ukazatel barev změnil na modrou nebo fialovou.

Pouze s jedním -časy, v případě netransmise, odstraňte přebytečný roztok.

Nepoužívejte lahve s píštělí, zakalenou nebo vyblednou otvory

Nepoužívejte lahve vypršené na etiketě.

Schopnost řídit a provozovat stroje

by měla být opatrná, protože lék může při řízení nebo vyjadřování nápadů dočasně snížit zaměření.

těhotenství

Neznámá bezpečnost při užívání tohoto léčiva pro těhotné ženy. Proto by se tento lék měl používat pouze pro těhotné ženy a ženy, které budou pravděpodobně těhotné, pokud k výhodám pravděpodobně dojde.

laktační doba

Neznámá bezpečnost při užívání tohoto léku pro těhotné ženy. Proto by se tento lék měl používat pouze pro těhotné ženy a ženy, které budou pravděpodobně těhotné, pokud k výhodám pravděpodobně dojde.

Interaktivní léčiva

Interakce s jinými léky: Nebyla zaznamenána žádná data.

Kavalérie: Fyzikální a chemické vlastnosti roztoku léčiva se mohou změnit (sraženina se může objevit), pokud se kombinuje s Kidminem s následujícími léky:

Udržitelné drogy v alkalickém prostředí.

Voda -rozpustné léky.

Pokud se zdá, že tyto příznaky nepoužívají drogová řešení.

Pro minimalizaci rizika tabuy léku při přenosu tohoto léčiva s jinými léky, zkontrolujte zákal a sraženinu roztoku bezprostředně po smíchání léčiva, než se pravidelně přenáší a kontrola během procesu infuze.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.