7,2% KIDMIN Intraveneuze oplossing Otsuka biedt aminozuren als gevolg van nierfalen (200 ml)

Toedieningsvorm Fles x 200 ml
Specificaties L-Tyrosin, L-Aspartic Acid, L-glutamic Acid, L-Serine, L-Histidin, L-Proline, L-Threonin, L-Phenylalanine, L-Isoleucine, L-Valine, L-Alginin, L-L-leucin, L-lysin, L-Methihionine, L-Tryptophan, L-Trystiin
Ingrediënt Otsuka Vietnam Farmaceutisch gezamenlijke aandelenbedrijf

Ingrediënt

SamenstellingsinformatieInhoud
L-tyrosine0,1 g
L-aspartisch zuur0,2 g
L-glutaminezuur0,2 g
L-serine0,6 g
L-histidine0,7 g
L-proline0,6 g
L-threonin0,7 g
L-fenylalanine1 g
L-isoleucine1.8g
L-valine2g
L-Alanin0,5 g
L-arginine0,9 g
L-Leucin2.8g
L-lysin1,42 g
L-methionine0,6 g
L-tryptofaan0,5 g
L-Cystein0,2 g

Toepassingen

indicaties

Kidmin intraveneuze injectieoplossing is in de volgende gevallen aangegeven:

  • Zorg voor aminozuren voor patiënten met acute of chronische nierinsufficiëntie in de volgende gevallen: het verminderen van bloedeiwit; ondervoeding; Voor of na de operatie. (Ratten met nierziekte als gevolg van kwikchloride en ratten verwijderden de hele nier):

    Het gewicht van het gewicht, de stikstofbalans, regelmatig toenemen.

    Normalisatie van bloedamino- en aminozuurspiegels vertakt in spieren.

    Verhoog de input 15N - Leucin in het bloedeiwitsegment.

    Minder stikstof - ureum in het bloed.

    Het effect van kidmin biedt aminozuren die zijn bestudeerd op muizen die 7/8 nieren snijden met een niet -eiwit dieet en de volgende voedingseffecten worden geregistreerd:

    Verbetering van de voedingsstatus, bewijst door verhoogd gewicht, stikstofbalans en normaal bloedamino.

    Er is geen stikstof - ureumhyperkemen.

    Dynamic Pharmacokinetics

    Bij het overbrengen van Kidmin naar Mark 14 Carbon voor 12 -Week -OLD gezonde muizen en muis snijden 7/8 nieren met totale veneuze voeding, het zien van een snelle verdeling van het lichaam door het lichaam, 50 -90% fuseerde in de eiwitsegmenten van plasma, spieren en hoofdorganen zoals de lever, boods en de lever, de lever, de lever, de lever, de lever, de lever en de lever, de lever, de lever, de lever, de lever, de lever en de lever, de lever, de lever, de lever, de lever en de lever van de lever. Transmissie.

    De verhouding van uitgeademde gassen tot uitademen vergeleken met de hoeveelheid duidelijke stoffen die worden overgedragen in 32% bij normale muizen en 34% in de nefrotische snijratten tot 72 uur na overdracht en de verhouding van urine vergeleken met de overeenkomstige hoeveelheid kwaliteit van de kwaliteit van kwaliteit is 4,6% en 4,9%.

  • Voordat u neemt 7,2% KIDMIN Intraveneuze oplossing Otsuka biedt aminozuren als gevolg van nierfalen (200 ml)

    Hoe te gebruiken

    Kidmin maakt gebruik van intraveneuze infusie.

    dosering

    dosering voor patiënten met chronisch nierfalen

    Communicatie door perifere aderen:

  • De gebruikelijke dosis voor volwassenen is 200 ml oplossing/dag. De normale communicatiesnelheid voor volwassenen is 60 minuten 100 ml oplossing. Langzame intraveneuze infusie bij kinderen, oudere mensen en ernstige patiënten. Fruit.
  • De totale dosering van voeding op het reguliere maagdarmkanaal bij volwassenen is elke dag 400 ml Kidmin -oplossing, druipend door het centrale adersysteem. Fruit.

    De totale doseringsdosering op het maagdarmkanaal bij volwassenen is 600 ml kidmin -oplossing per dag, druppeltransmissie door het centrale veneuze systeem.

    dosering wordt ook aangepast, afhankelijk van het gewicht, de leeftijd en de klinische toestand van de patiënt.

    zou meer dan 300 kcale energie moeten bieden zonder eiwit op 1 g stikstof (100 ml van dit product) zodat het gebruik van aminozuren effectief.

    Wees voorzichtig:

    (1) Vanwege de symptomen van hyper ammoniakbloed of bewustzijnsaandoeningen die optreden bij het gebruik van aminozuurinjecties voor patiënten met nierstoornissen als een enkele bron van aminozuren, is het noodzakelijk om dit product te stoppen met het gebruik van dit product onmiddellijk wanneer er abnormale tekens zijn, of gegenereerd of een tijdelijke focus op het rijden of een tijdelijke ideeën. Kan toenemen in geval van ongepaste calorieën, patiënten moeten nauwlettend worden gevolgd tijdens het innemen van het medicijn. Als er iets abnormaal is, gebruik dan passende maatregelen zoals het stoppen van het medicijn.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen wanneer overdosis?

    overdosis

    De metabolieten van aminozuren kunnen worden behouden, zodat het de klinische toestand van de patiënt kan verslechteren.

    Hoe om te gaan

    Als er een overdosis is, moet de toestand van de patiënt opnieuw worden geëvalueerd en passende behandelingen worden toegepast.

    Wat te doen bij het vergeten van 1 dosis?

    Niet van toepassing.

  • Bijwerkingen

    Bij het gebruik van Kidmin kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

    reacties onbekende frequentie

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

    contra -indicated

    Kidmin medicijn gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

  • Patiënten met lever coma of risico op lever coma.

    Wees voorzichtig bij gebruik

    Wees voorzichtig bij het gebruik van Kidmin in de volgende gevallen:

    Patiënten met hart- en vaatziekten.

    Patiënten met leverdisfunctie of maagbloeding.

    Patiënten met ernstige elektrolytbalansstoornissen of zuur - basisbalans.

    Gebruikt bij oudere volwassenen:

    Oudere patiënten hebben vaak een verminderde lever- of cardiovasculaire functies, dus het is noodzakelijk om nauwlettend te volgen bij gebruik, de dosis te verminderen door de transmissiesnelheid te verminderen.

    Gebruik bij kinderen:

    Onbekende veiligheid bij het gebruik van kidmin bij kinderen (niet genoeg klinische gegevens).

    Bij kinderen kan het fysiologische systeem voor het metabolisme van aminozuren zich onvolledig ontwikkelen. Daarom moet voorzichtig zijn bij het gebruik van kidmin voor kinderen zoals het verminderen van de snelheid van de transmissie.

    Kidmin kan hyperkaliëmie veroorzaken bij milde baby. Als er een verhoogde bloeding is, moet het medicijn worden gestopt en moeten de juiste maatregelen worden genomen om serumkalium te verminderen.

    Opmerking:

    Voordat u een nylon -tas opent, moet u de kleur van de kleurindicator controleren, de fles niet gebruiken als de kleurindicator blauw of paars is geworden.

    Gebruik slechts één fles, in geval van niet -transmissie, verwijder overtollige oplossing.

    Gebruik geen flessen met fistel, bewolkte of verkleurde gaten

    Gebruik niet verlopen flessen opgenomen op het label.

    De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

    moet voorzichtig zijn omdat het medicijn de focus tijdelijk kan verminderen bij het rijden of het uitdrukken van ideeën.

    zwangerschap

    Onbekende veiligheid bij het nemen van dit medicijn voor zwangere vrouwen. Daarom mag dit medicijn alleen worden gebruikt voor zwangere vrouwen en vrouwen die waarschijnlijk zwanger zijn als de voordelen eerder optreden.

    Lactatieperiode

    Onbekende veiligheid bij het nemen van dit medicijn voor zwangere vrouwen. Daarom mag dit medicijn alleen worden gebruikt voor zwangere vrouwen en vrouwen die waarschijnlijk zwanger zijn als de voordelen eerder optreden.

    Interactief medicijn

    Interactie met andere geneesmiddelen: er zijn geen gegevens vastgelegd.

    cavalerie: de fysische en chemische eigenschappen van de geneesmiddeloplossing kunnen veranderen (neerslag kan verschijnen) in combinatie met kidmin met de volgende medicijnen:

    Duurzame medicijnen in de alkalische omgeving.

    in water oplosbare medicijnen.

    Als deze tekenen geen geneesmiddelenoplossingen lijken te gebruiken.

    Om het risico van een medicijntaboo te minimaliseren bij het verzenden van dit medicijn met andere geneesmiddelen, controleer je de troebelheid en neerslag van de oplossing onmiddellijk na het mengen van het medicijn, voordat je periodiek tijdens het infusieproces wordt overgedragen en gecontroleerd.

  • Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden