8% OTSUKA Aminozuur Intraveneuze injectieoplossing voor hersenaandoeningen van de lever bij patiënten met chronisch leverfalen (200 ml)

Toedieningsvorm Fles x 200 ml
Specificaties L-arginine HCl, L-Histidine, L-methionine, L-fenylalanine, L-threonine, L-Valine, Glycine, L-lysine, L-tryptofan, L-leucine, L-isoleucine, L-proline, L-Serine, L-alanine, L-Cystee, Nodiumbisulfiet
Ingrediënt Otsuka Vietnam Farmaceutisch gezamenlijke aandelenbedrijf

Ingrediënt

Thành phần cho 200ml

Samenstellingsinformatie	Inhoud
L-arginine HCl	1,46 g
L-histidine	0,64 g
L-methionine	0,2 g
L-fenylalanine	0,2 g
L-threonine	0,9 g
L-valine	1,68 g
Glycine	1.8g
L-lysine	1,52 g
L-tryptofaan	0,14 g
Leucine	2.2g
L-isoleucine	1.8g
L-proline	1.6g
L-serine	1 g
L-Alanine	1,5 g
L-cysteïne	0,08 g
Natriumbisulfiet	0,06 g

Toepassingen

indicaties

Behandeling van leverhersenziekte bij patiënten met chronisch leverfalen.

pharmacokinus

Wanneer infusie van aminolban aderen voor patiënten met chronische leverhersenhersenen hersenen, verbeteren de coma snel (indexbeoordeling van bewustzijn) en snelle vermindering van ammoniak in het bloed.

Aminoleban verbetert de mentale functie, wordt beoordeeld door te schrijven, tekenen, tremor, digitale verbindingstest, oriëntatie en berekening, evenals de resultaten van de hersenen.

Het effect van aminoleban op de hersenaandoeningen van de lever in klinische studies samengevat in de onderstaande tabel:

klinische omstandigheden Verbeteringspercentage* (56/90)Hersenziekte als gevolg van andere oorzaken 62,5% (5 augustus)Liefde.

Dynamische farmacokinetiek

Aminozuren gemarkeerd met koolstof op de formule van Aminoleban worden gemakkelijk verdeeld in het lichaam na intraveneuze transmissie op muizen. Na 6 uur wordt 50 - 70% van de aminozuren verdeeld in plasma -eiwitsegmenten, de verhouding van takaminozuren in vergelijking met totale aminozuren is de hoogste in de hersenen. Binnen 72 uur na de transmissie was de eliminatie van het medicijn 5,9% in de urine, 2,6% in ontlasting en 41,7% uitgeademd gas.

Voordat u neemt 8% OTSUKA Aminozuur Intraveneuze injectieoplossing voor hersenaandoeningen van de lever bij patiënten met chronisch leverfalen (200 ml)

Hoe te gebruiken

Intraveneuze infusie.

dosering

De gebruikelijke dosis bij volwassenen is 500 ml - 1000 ml aminolban -oplossing voor een infusie door druppel te verzenden.

Gemiddelde transmissiesnelheid door perifeer veneus systeem is 1,7 - 2,7 ml/min bij volwassenen (gelijk aan 3-5 uur voor 500 ml). - 1000 ml oplossing.

Aminoleban gecombineerd met een dextrose -oplossing of een andere samengestelde oplossing die binnen 24 uur via het centrale adersysteem wordt overgedragen.

De dosis wordt ook aangepast, afhankelijk van de leeftijd, symptomen en het gewicht van de patiënt. Gebruikt bij oudere mensen: oudere patiënten hebben vaak een afname van fysiologische functies, dus om voorzichtig te zijn, moeten ze de dosis en de snelheid van de transmissie verminderen. Wat te doen wanneer overdosis?

Als er een overdosis is, is het raadzaam om de patiëntconditie opnieuw te evalueren en passende behandelingen toe te passen.

Bijwerkingen

Overgevoeligheidsreacties: ontmoet zelden huiduitslag. Als de huiduitslag optreedt, is het noodzakelijk om de infusie te stoppen en passende behandelingen te nemen.

Gastro -intestinaal kanaal: af en toe braken en misselijkheid.

Cardiovasculair systeem: zelden pijn op de borst en borsttrommel.

Metabolisme: de hoeveelheid stikstof in dit preparaat kan tijdelijk een verhoogde ammoniakconcentratie in het bloed in het bloed veroorzaken.

Bij het verzenden van een grote hoeveelheid aminoleban -oplossing of overdracht met een snelle snelheid kan optreden bij acidose.

Andere effecten: zelden voorkomen chillen, koorts, hoofdpijn, vasculaire pijn.

Breng de arts op de hoogte van ongewenste effecten bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indiceerd

Ernstige nierfalen

abnormaliteit van aminozuurmetabolisme als gevolg van andere leveroorzaken.

Ernstig hartfalen.

stoornissen van watermetabolisme en elektrolyten.

Wees voorzichtig bij gebruik

Wees voorzichtig bij het gebruik van Aminoleban in de volgende gevallen:

Patiënten met ernstige acidose.

Patiënten met drukke hartfalen.

Patiënten met ernstige en ernstige uitdroging.

Opmerking bij gebruik:

Voordat u gebruikt:

Om kruisbacteriële infecties te voorkomen, geschikte sterilisatiemaatregelen (sterilisatie van infusie- en infusiehuidgebied).

Tijdens het gebruik:

Langzame transmissie door perifeer intraveneus systeem.

Andere opmerkingen:

Voordat u de nylonzak opent, moet u de kleur van de kleurindicator controleren, de fles niet gebruiken als de kleurindicator blauw of paars is geworden. Label.

Gebruikt bij oudere volwassenen:

Oudere patiënten hebben vaak een afname van fysiologische functies, dus voorzichtig moeten de dosis en transmissiesnelheid verminderen.

Het effect van het medicijn op het rijden en bedienen van machines

Geen rapport.

Gebruik drugs voor vrouwen tijdens zwangerschap en lactatie

Wees voorzichtig bij gebruik voor zwangere vrouwen.

Drugsinteractie

Tuong:

De fysische en chemische eigenschappen van de geneesmiddeloplossing kunnen veranderen (neerslag kan verschijnen) bij het combineren van Aminoleban met de volgende medicijnen:

Duurzame medicijnen in de alkalische omgeving.

Wateroplosbare medicijnen.

Als deze tekenen geen geneesmiddelenoplossingen lijken te gebruiken.

Om het risico van een medicijntaboo te minimaliseren bij het verzenden van dit medicijn met andere geneesmiddelen, controleer je de troebelheid en neerslag van de oplossing onmiddellijk na het mengen van het medicijn, voordat je periodiek tijdens het infusieproces wordt overgedragen en gecontroleerd.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur onder 30⁰c.

Lees de gebruikershandleiding voor gebruik buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.