Transmise 960 ml Mg-TAN poskytuje vodu, elektrolyty, aminokyseliny a kalorie

Léková forma Sáček x 960ml
Specifikace Glukóza, aminokyseliny

Složka

Informace o složení	Obsah
Glukóza	11 %
Aminokyseliny	11,3 %

Použití

Indikace

Infuzní roztok Mg-TAN 960 ml pro indikaci vody, elektrolytů, aminokyselin a kalorií pacientům intravenózní injekcí pro pacienty, kteří nemohou být výživní v důsledku gastrointestinálního traktu nebo nevhodného zažívacího traktu.

Farmakologie

glukóza

Farmakologické účinky infuzní glukózy jsou nezbytné jako glukóza poskytovaná konvenčními potravinami.

aminokyseliny a elektrolyty

Farmakologické účinky aminokyselin a elektrolytů jsou nezbytné jako aminokyseliny a elektrolyty poskytované konvenčními potravinami.

Aminokyseliny však projdou cestou příjmu potravy nejprve krevní cévou a poté se dostanou do oběhového systému, zatímco aminokyseliny cestou infuze jdou přímo do oběhového systému.

lipid

Lipidová emulze má biologické vlastnosti podobné endogenním tekutinám. Na rozdíl od běžných tekutin neobsahují lipidy estery cholesterolu ani apolipoproteiny, zatímco obsah fosfolipidů je vyšší.

Metabolická lipidová emulze v cyklu je jako normální endogenní tekutiny během metabolismu.

Endogenní lipidové částice jsou převážně hydrolyzovány během oběhového procesu a jsou přenášeny periferními a jaterními LDL receptory. Schopnost metabolizovat je dána složkami lipidových částic, stavem výživy, onemocněním a rychlostí přenosu.

U zdravých dobrovolníků je poměr metabolismu emulzních lipidů po přenosu 3 811,5 g triglyceridů na kg tělesné hmotnosti během 24 hodin.

Schopnost metabolizovat a rychlost oxidace závisí na klinickém stavu každého pacienta, rychlejší metabolismus a zvýšená absorpce u pacientů po operaci a traumatu, zatímco u pacientů s poruchou funkce ledvin a hyperglyceridů v krvi je schopnost absorbovat endogenní lipidy pomalejší.

Dynamická farmakokinetika

glukóza

glukóza poskytuje a udržuje normální nutriční stav.

aminokyseliny a elektrolyty

Aminokyseliny jsou složky bílkovin z borovicových potravin, které se používají k syntéze tkáňových bílkovin. Pokud předávkování povede k eliminaci.

Výzkum prokázal zahřívací efekt při přenosu aminokyselin.

lipidová emulze

Lipidová emulze poskytuje nasycené a nenasycené mastné kyseliny nezbytné pro energetický metabolismus a strukturální integritu buněčné membrány.

emulze ve vhodné dávce nezpůsobuje změny krevního cukru. Neexistuje žádný klinický důkaz, který by odkazoval na změny funkce plic, když jsou lipidy používány v přiměřené dávce.

Zvýšení jaterních enzymů u některých pacientů během procesu infuze, ale zmizí, když se infuze zastaví. Výše uvedený proces změny je podobný některým jiným typům infuze bez lipidové emulze.

Před odběrem Transmise 960 ml Mg-TAN poskytuje vodu, elektrolyty, aminokyseliny a kalorie

Jak se používá

mg-tan lze použít pro centrální nebo periferní intravenózní infuzi.

Dávkování

Dávkování a přenosová rychlost by měly být stanoveny tak, aby vyhovovaly každému konkrétnímu pacientovi na základě schopnosti metabolizovat tuk, metabolismu glukózy, hmotnosti, klinického stavu a nutričních požadavků pacienta. Měli byste zvolit typ balení s kapacitou vhodnou pro úroveň dávky pro každého pacienta.

Dávka Mg-tan se doporučuje pro dospělé následovně:

Pacienti s normální stravou, bez vysoké energetické náročnosti:

Kapací intravenózní injekce v dávce 0,7–1,0 g celkových aminokyselin/kg hmotnosti/den (ekvivalent 0,10–0,15 g dusíku/kg hmotnosti/den).

Pacienti s dietami potřebují hodně energie: kapejte intravenózní infuzi v dávce 1,0-2,0 g celkové aminokyseliny/kg hmotnosti za den (odpovídá 0,15-0,30 g dusíku/kg hmotnosti/den.

Normálně váží dávka 0,7-1,0 g celkových aminokyselin/kg denně nebo 0,10-0,15 g dusíku/kg hmotnosti centrální nebo periferní kapací intravenózní injekce den odpovídá dávce 27-40 ml mg-tan/kg hmotnosti/den.

Rychlost injekce nesmí překročit 3,7 ml/kg/hod (odpovídá 0,25 g glukózy; 0,09 g aminokyselin a 0,13 g lipidů/kg/hod), měla by být podána během 12 až 24 hodin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.Co dělat při předávkování?

Jak se vypořádat s předávkováním léky:

Když se objeví tyto příznaky, okamžitě zastaví proces přenosu hemolýzy nebo peritoneální jurisdikce.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Mg-tan se mohou objevit nežádoucí účinky, jako je zvýšená tělesná teplota (asi 3 % pacientů užívajících léky) nebo příznaky jako bolest hlavy, nevolnost, zvracení, závratě (u méně než 1 % pacientů užívajících léky).

Může také dojít k dalším nežádoucím účinkům, jako je zvýšená indukce jaterních enzymů, trombóza při infuzi do periferní žíly.

Některé nežádoucí účinky jsou při užívání léku velmi vzácné, včetně: příznaků anafylaxe (kopřivka, vyrážky, zimnice, zimnice, hypotenze, cyanóza, dušnost) nebo tukového syndromu s příznaky jako hyperlémie, horečka, bolest jater, bolest jater, lag

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Mg-TAN infuzní roztok 960 ml kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na vejce, sójový protein nebo alergie na kteroukoli složku léku. Krev spotřebuje inzulín do 6 hodin. akutní infarkt myokardu; metabolická acidóza; Těžká infekce krve, kóma.

Buďte opatrní při používání

opatrnosti při používání léku u pacientů

Pacienti s poruchami metabolismu lipidů; funkce ledvin; pankreatitida; funkce jater; Hypergický tyreoidismus má hyperglyceridovou krev, krevní infekce.

Pacienti s laktátovou acidózou; Zásobování buněk kyslíkem je neúplné, dehydratované.

Pacienti s příznaky elektrolytů.

Obecné poznámky při užívání drog

Při zahájení infikování pacientů léky je nutné pečlivě klinicky sledovat. Pokud se objeví nějaké abnormální příznaky, je nutné okamžitě zastavit infuzi.

Před infuzí léku by měl být pacientovi nalit elektrolytický test, aby bylo možné určit nejvhodnější dávku.

Aby se omezilo riziko infekce při aplikaci injekcí, nástroje musí zajistit aseptické operace a postupy musí být v souladu s procesem.

Koncentrace triglyceridů v krvi nepřekročí 3 mmol/l během 5-6 hodin po infuzi.

Vzhledem k tomu, že složení léku obsahuje aminokyseliny, může zvýšit množství mikroživin, jako je měď nebo zinek, prostřednictvím močových cest, takže je nutné zvážit přidání mikroživin pacientům, kteří si musí dlouhodobě podávat léky.

Abyste omezili riziko tabu, stejně jako riziko reakcí srážení krve, nemíchejte do infuzní injekce jiné léky a neměly by být podávány s jinými léky během injekce Mg-tan.

Při užívání léku je nutné pečlivě sledovat koncentraci glukózy v krvi, elektrolytů, osmotický tlak krve; Acidobazická rovnováha, rovnováha elektrolytů a funkce jater (alkalická fosfatáza, ALT, AST) těla.

Při dlouhodobém užívání léku je nutný krevní vzorec a krevní receptury těla.

Při infuzi infuze léku pacientům s renální funkcí je nutné pečlivě sledovat hladinu fosfátu a draslíku, které mají být pacientovi suplementovány, aby se zabránilo riziku alkalické infekce nebo metabolické acidózy.

Pacienti potřebují pravidelně testovat elektrolyt, aby odpovídajícím způsobem upravili dávku.

Poznámka při používání

Nepoužívá se, když byl rozbitý vak přenosového vaku.

Nepoužívá se, když je roztržené těsnění mezi částmi přenosového vaku.

Nepoužívá se, když je roztok glukózy (roztok A); Roztok aminokyselin a elektrolytu (roztok B) není průhledný nebo je tuková emulze (C) homogenní.

Před použitím promíchejte infuzní tekutiny (A, B, C).

Po infuzi odstraňte zbývající lék.

Užívání léků u těhotných a kojících žen

Užívání léků u těhotných žen: Neexistují žádné údaje o užívání léků u těhotných žen, které by měly lék užívat pouze v případě, že přínos převyšuje riziko.

Užívání drog u kojících žen: Neexistují žádné údaje o užívání drog u kojících žen, které by měly drogu užívat pouze v případě, že přínosy převyšují riziko.

Užívejte drogy u kojenců: Nepoužívejte pro kojence.

Vliv léků na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistují žádné důkazy o vlivu léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Lékové interakce

zatím nezaznamenaly klinické lékové interakce, ale byly hlášeny následující jevy:

Při použití s inzulínem může ovlivnit enzymatický systém. Klinicky

se může dávka heparinu dočasně zvýšit v důsledku zvýšeného množství lipoproteinové lipázy. Dočasné zvýšení plazmatické lipolýzy v počáteční fázi při užívání léku je způsobeno zpomalením clearance triglyceridů.

Vzhledem k tomu, že sójový olej obsahuje vitamín K1, může ovlivnit účinky antikoagulancií kumarinu, takže pacienti musí být sledováni, aby tyto léky užívali při léčbě Mg-tan.

testy bilirubinu, laktátdehydrogenázy, nasyceného kyslíku, hemoglobinu,... ve vzorcích krve odebraných během období infuze mg-tan mohou poskytnout nepřesné výsledky, protože jsou ovlivněny složkami. U většiny pacientů vzorky krve odebrané po intravenózní injekci po dobu 5-6 hodin nemají na tyto testy vliv.

Skladování

Neodlupujte plastový sáček. Skladujte v uzavřených krabicích, při pokojové teplotě do 30 °C. Chraňte před mrazem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.