960 ml Mg-TAN-Übertragung liefern Wasser, Elektrolyte, Aminosäuren und Kalorien

Darreichungsform Beutel x 960 ml
Spezifikationen Glukose, Aminosäuren

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Glucose	11 %
Aminosäuren	11,3 %

Verwendet

Indikationen

960 ml Mg-TAN-Infusionslösung für Indikationen für Wasser, Elektrolyte, Aminosäuren und Kalorien für Patienten durch intravenöse Injektion für Patienten, die aufgrund des Magen-Darm-Trakts oder eines ungeeigneten Verdauungstrakts nicht ernährt werden können.

Pharmakokologie

Glukose

Die pharmakologischen Wirkungen von Infusionsglukose sind ebenso wichtig wie die Glukose, die in herkömmlichen Lebensmitteln enthalten ist.

Aminosäuren und Elektrolyte

Pharmakologische Wirkungen von Aminosäuren und Elektrolyten sind ebenso notwendig wie Aminosäuren und Elektrolyte, die in herkömmlichen Lebensmitteln enthalten sind.

Allerdings gelangen Aminosäuren über die Nahrung zunächst durch das Blutgefäß und dann in den Kreislauf, während Aminosäuren über den Infusionsweg direkt in den Kreislauf gelangen

Lipid

Lipidemulsionen haben biologische Eigenschaften, die endogenen Flüssigkeiten ähneln. Im Gegensatz zu herkömmlichen Flüssigkeiten enthalten Lipide keine Cholesterinester oder Apolipoproteine, während der Phospholipidgehalt höher ist.

Die metabolische Lipidemulsion im Zyklus ähnelt normalen endogenen Flüssigkeiten während des Stoffwechsels.

Die endogenen Lipidpartikel werden während des Kreislaufprozesses hauptsächlich hydrolysiert und von peripheren und Leber-LDL-Rezeptoren übertragen. Die Fähigkeit zur Metabolisierung wird durch die Bestandteile der Lipidpartikel, den Ernährungszustand, die Erkrankung und die Übertragungsgeschwindigkeit bestimmt.

Bei gesunden Probanden beträgt das Verhältnis des Fettstoffwechsels der Emulsion nach der Übertragung 3.811,5 g Triglyceride pro kg Körpergewicht innerhalb von 24 Stunden.

Die Fähigkeit zur Metabolisierung und die Oxidationsrate hängen vom klinischen Zustand jedes Patienten ab. Bei Patienten nach Operationen und Traumata ist der Stoffwechsel schneller und die Absorption erhöht, während bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und Hyperglyceridblut die Fähigkeit zur Absorption endogener Lipide langsamer ist.

Dynamische Pharmakokinetik

Glukose

Glukose sorgt für einen normalen Ernährungszustand und erhält ihn aufrecht.

Aminosäuren und Elektrolyte

Aminosäuren sind die Bestandteile des Proteins von Kiefernnahrungsmitteln, die zur Synthese von Gewebeproteinen verwendet werden. Wenn eine Überdosierung zur Eliminierung führt.

Die Forschung hat den Erwärmungseffekt während der Aminosäureübertragung gezeigt.

Lipidemulsion

Die Lipidemulsion liefert gesättigte und ungesättigte Fettsäuren, die für den Energiestoffwechsel und die strukturelle Integrität der Zellmembran unerlässlich sind.

Die Emulsion verursacht in der richtigen Dosis keine Veränderungen des Blutzuckers. Es gibt keinen klinischen Beweis dafür, dass sich die Lungenfunktion verändert, wenn Lipide in angemessener Dosierung eingesetzt werden.

Bei einigen Patienten kommt es während des Infusionsvorgangs zu einem Anstieg der Leberenzyme, der jedoch verschwindet, wenn die Infusion beendet wird. Der obige Änderungsprozess ähnelt einigen anderen Infusionsarten ohne Lipidemulsion.

Vor der Einnahme 960 ml Mg-TAN-Übertragung liefern Wasser, Elektrolyte, Aminosäuren und Kalorien

So verwenden Sie

mg-tan kann zur zentralen oder peripheren intravenösen Infusion verwendet werden.

Dosierung

Dosierung und Übertragungsgeschwindigkeit sollten für jeden einzelnen Patienten auf der Grundlage der Fettstoffwechselfähigkeit, des Glukosestoffwechsels, des Gewichts, des klinischen Zustands und der Ernährungsbedürfnisse des Patienten individuell bestimmt werden. Für jeden Patienten sollte die Art der Verpackung mit einem Fassungsvermögen ausgewählt werden, das der Dosisstufe entspricht.

Die Mg-tan-Dosis wird für Erwachsene wie folgt empfohlen:

Patienten mit normaler Ernährung, nicht hohem Energiebedarf:

Tropfintravenöse Injektion mit einer Dosis von 0,7–1,0 g Gesamtaminosäure/kg Gewicht/Tag (entspricht 0,10–0,15 g Stickstoff/kg Gewicht/Tag.

Patienten mit Diäten benötigen viel Energie: Tropfintravenöse Infusion mit einer Dosis von 1,0–2,0 g Gesamtaminosäure/kg Körpergewicht (entspricht 0,15–0,30 g Stickstoff/kg Körpergewicht/Tag).

Normalerweise entspricht die Dosis von 0,7–1,0 g Gesamtaminosäure/kg Körpergewicht täglich oder 0,10–0,15 g Stickstoff/kg Körpergewicht der zentralen oder peripheren intravenösen Tropfinjektion am Tag einer Dosis von 27–40 ml mg-tan/kg Körpergewicht/Tag.

Die Injektionsgeschwindigkeit darf 3,7 ml/kg/Stunde nicht überschreiten (entspricht 0,25 g Glukose; 0,09 g Aminosäuren und 0,13 g Lipid/kg/Stunde), die Injektion sollte innerhalb von 12 bis 24 Stunden erfolgen.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

So gehen Sie bei einer Überdosierung mit Medikamenten um:

Wenn diese Symptome auftreten, stoppt der Übertragungsprozess für Hämolyse oder Peritonealbereich sofort.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Mg-tan können unerwünschte Wirkungen wie eine erhöhte Körpertemperatur (bei etwa 3 % der Patienten, die Medikamente einnehmen) oder Symptome wie Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel (bei weniger als 1 % der Patienten, die Medikamente einnehmen) auftreten.

Außerdem können andere unerwünschte Wirkungen auftreten, wie z. B. eine erhöhte Leberenzyminduktion, Thrombose bei Infusion in die periphere Vene.

Einige unerwünschte Wirkungen treten bei der Anwendung des Arzneimittels sehr selten auf, darunter: Symptome einer Anaphylaxie (Urtikaria, Hautausschläge, Schüttelfrost, Schüttelfrost, Hypotonie, Zyanose, Kurzatmigkeit) oder Fettsyndrom mit Symptomen wie Hyperämie, Fieber, Leberschmerzen, Leberschmerzen, Verzögerung

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Mg-TAN-Infusionslösung 960 ml ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Eier, Sojaprotein oder Allergie gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Das Blut verbraucht innerhalb von 6 Stunden Insulin. akuter Myokardinfarkt; metabolische Azidose; Schwere Blutinfektion, Koma.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Vorsicht bei der Anwendung des Arzneimittels bei Patienten

Patienten mit Fettstoffwechselstörungen; Nierenfunktion; Pankreatitis; Leberfunktion; Hypergische Schilddrüse hat Hyperglyzeridblut, Blutinfektionen.

Patienten mit Laktatazidose; Die Sauerstoffversorgung der Zellen ist unvollständig, dehydriert.

Patienten mit Symptomen von Elektrolyten.

Allgemeine Hinweise bei der Einnahme von Medikamenten

Es ist notwendig, den Patienten engmaschig klinisch zu überwachen, wenn mit der Verabreichung von Medikamenten begonnen wird. Bei ungewöhnlichen Anzeichen muss der Infusionsvorgang sofort abgebrochen werden.

Vor der Infusion des Arzneimittels sollte dem Patienten ein Elektrolyttest verabreicht werden, um die am besten geeignete Dosis bestimmen zu können.

Um das Infektionsrisiko beim Injizieren der Werkzeuge zu begrenzen, müssen aseptische Prozesse gewährleistet sein. Die Abläufe und Verfahren müssen im Einklang mit dem Prozess sein.

Die Triglyceridkonzentration im Blut überschreitet 3 mmol/l innerhalb von 5–6 Stunden nach der Infusion nicht.

Da die Zusammensetzung des Arzneimittels Aminosäuren enthält, kann es die Aufnahme von Mikronährstoffen wie Kupfer oder Zink über die Harnwege erhöhen. Daher muss über die Zugabe von Mikronährstoffen bei Patienten nachgedacht werden, die Medikamente über einen längeren Zeitraum injizieren müssen.

Um das Risiko von Tabus sowie das Risiko von Blutgerinnungsreaktionen zu begrenzen, mischen Sie keine anderen Medikamente in die Infusionsinjektion und sollten während der Injektion von Mg-tan keine anderen Medikamente injizieren.

Während der Einnahme des Arzneimittels ist es notwendig, die Konzentration von Blutzucker, Elektrolyten und osmotischem Druck im Blut genau zu überwachen; Säure-Basen-Haushalt, Elektrolythaushalt und Leberfunktion (alkalische Phosphatase, ALT, AST) des Körpers.

Bei längerer Einnahme des Arzneimittels sind die Blutformel und die Blutrezepte des Körpers erforderlich.

Bei der Infusion von Arzneimitteln an Patienten mit Nierenfunktion ist es notwendig, den Phosphat- und Kaliumspiegel, der dem Patienten zugeführt werden soll, genau zu überwachen, um das Risiko einer alkalischen Infektion oder einer metabolischen Azidose zu verhindern.

Patienten müssen regelmäßig den Elektrolyten testen, um die Dosis entsprechend anzupassen.

Hinweis bei Verwendung von

Wird nicht verwendet, wenn die Tasche des Getriebebeutels kaputt ist.

Wird nicht verwendet, wenn die Dichtung zwischen den Teilen des Getriebebeutels gerissen ist.

Wird nicht verwendet, wenn Glukoselösung (Lösung A); Aminosäure- und Elektrolytlösung (Lösung B) ist nicht transparent oder Fettemulsion (C) ist homogen.

Mischen Sie die Infusionsflüssigkeiten (A, B, C) vor der Verwendung.

Entfernen Sie das restliche Arzneimittel nach der Infusion.

Einnahme von Medikamenten bei schwangeren und stillenden Frauen

Einnahme von Medikamenten bei schwangeren Frauen: Es liegen keine Daten zur Einnahme von Medikamenten bei schwangeren Frauen vor. Frauen sollten das Medikament nur einnehmen, wenn der Nutzen gegenüber dem Risiko überwiegt.

Drogenkonsum bei stillenden Frauen: Es liegen keine Daten zum Drogenkonsum bei stillenden Frauen vor. Frauen sollten das Medikament nur einnehmen, wenn der Nutzen gegenüber dem Risiko überwiegt.

Arzneimittel bei Säuglingen anwenden: Nicht bei Säuglingen anwenden.

Die Wirkung von Arzneimitteln auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es gibt keine Hinweise auf die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Arzneimittelwechselwirkungen

Bisher wurden keine klinischen Arzneimittelwechselwirkungen erfasst, es liegen jedoch einige Berichte über die folgenden Phänomene vor:

Bei Verwendung mit Insulin kann das Enzymsystem beeinträchtigt werden. Klinisch

kann die Heparin-Dosis aufgrund der erhöhten Menge an Lipoproteinlipase vorübergehend ansteigen. Der vorübergehende Anstieg der Plasmalipolyse im Anfangsstadium bei Einnahme des Arzneimittels ist auf die Verlangsamung der Triglycerid-Clearance zurückzuführen.

Da Sojaöl Vitamin K1 enthält, kann es die Wirkung von Antikoagulanzien von Cumarin beeinflussen. Daher müssen Patienten überwacht werden, um diese Arzneimittel während der Behandlung mit Mg-tan zu verwenden.

Tests auf Bilirubin, Laktatdehydrogenase, gesättigten Sauerstoff, Hämoglobin usw. in Blutproben, die während der mg-tan-Infusionsperiode entnommen wurden, können aufgrund der Beeinflussung durch Lipidkomponenten zu ungenauen Ergebnissen führen. Bei den meisten Patienten haben Blutproben, die nach einer fünf bis sechsstündigen intravenösen Injektion entnommen wurden, keinen Einfluss auf diese Tests.

Lagerung

Ziehen Sie die Plastiktüte nicht ab. In geschlossenen Behältern bei Raumtemperatur unter 30 °C lagern. Nicht einfrieren.

Andere Drogen

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