La transmisión Mg-TAN de 960 ml proporciona agua, electrolitos, aminoácidos y calorías.
Forma farmacéutica Bolsa x 960ml
Especificaciones Glucosa, aminoácidos.
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Glucosa | 11% |
| Aminoácidos | 11,3% |
Usos
Indicaciones
Solución de infusión de Mg-TAN de 960 ml para indicaciones de agua, electrolitos, aminoácidos y calorías a pacientes mediante inyección intravenosa para pacientes que no pueden ser nutritivos por tracto gastrointestinal o tracto digestivo inadecuado.
Farmacología
glucosa
Los efectos farmacológicos de la glucosa en infusión son necesarios al igual que la glucosa que aportan los alimentos convencionales.
aminoácidos y electrolitos
Los efectos farmacológicos de los aminoácidos y electrolitos son necesarios al igual que los aminoácidos y electrolitos que aportan los alimentos convencionales.
Sin embargo, los aminoácidos a través de la vía de la alimentación, primero pasarán por el vaso sanguíneo y luego entrarán en el sistema circulatorio, mientras que los aminoácidos a través de la vía de infusión van directamente al sistema circulatorio.
lípidos
La emulsión lipídica tiene propiedades biológicas similares a las de los fluidos endógenos. A diferencia de los fluidos convencionales, los lípidos no contienen ésteres de colesterol ni apolipoproteínas, mientras que el contenido de fosfolípidos es mayor.
La emulsión de lípidos metabólicos en el ciclo es como los fluidos endógenos normales durante el metabolismo.
Las partículas de lípidos endógenos se hidrolizan principalmente durante el proceso circulatorio y son depositadas por receptores de LDL periféricos y hepáticos. La capacidad de metabolizar está determinada por los componentes de las partículas lipídicas, el estado nutricional, la enfermedad y la velocidad de transmisión.En voluntarios sanos, la proporción del metabolismo de los lípidos en emulsión después de la transmisión es de 3.811,5 g de triglicéridos por kg de peso corporal en 24 horas.
La capacidad de metabolizar y la tasa de oxidación depende de las condiciones clínicas de cada paciente, un metabolismo más rápido y una mayor absorción para los pacientes después de una cirugía y traumatismo, mientras que los pacientes con insuficiencia renal y hiperglicéridos en sangre, la capacidad de absorber los lípidos endógenos más lentamente.
Farmacocinética dinámica
glucosa
la glucosa proporciona y mantiene el estado nutricional normal.
aminoácidos y electrolitos
Los aminoácidos son los componentes de la proteína de los alimentos de pino y se utilizan para sintetizar proteínas de los tejidos. En caso de sobredosis se producirá la eliminación.
Las investigaciones han demostrado el efecto de calentamiento durante la transmisión de aminoácidos.
emulsión lipídica
La emulsión lipídica proporciona ácidos grasos saturados e insaturados esenciales para el metabolismo energético y la integridad estructural de la membrana celular.
La emulsión en la dosis adecuada no provoca cambios en el azúcar en sangre. No existe evidencia clínica que haga referencia a cambios en la función pulmonar cuando se utilizan lípidos en dosis adecuadas.
El aumento de las enzimas hepáticas en algunos pacientes durante el proceso de infusión, pero desaparecerá cuando se detenga la infusión. El proceso de cambio anterior es similar a otros tipos de infusión sin emulsión lipídica.
antes de tomar La transmisión Mg-TAN de 960 ml proporciona agua, electrolitos, aminoácidos y calorías.
Cómo utilizar
mg-tan se puede utilizar para infusión intravenosa central o periférica.
Dosis
La dosis y la velocidad de transmisión deben determinarse para adaptarse a cada paciente específico en función de la capacidad de metabolizar las grasas, el metabolismo de la glucosa, el peso, la condición clínica y los requisitos nutricionales del paciente. Se debe elegir el tipo de envase con una capacidad adecuada al nivel de dosis de cada paciente.
La dosis de Mg-tan se recomienda para adultos de la siguiente manera:
Pacientes con dieta normal, no alta demanda energética:
Inyección intravenosa por goteo a una dosis de 0,7-1,0 g de aminoácidos totales/kg de peso/día (equivalente a 0,10-0,15 g de nitrógeno/kg de peso/día.
Los pacientes con dietas necesitan mucha energía: infusión intravenosa por goteo a una dosis de 1,0-2,0 g de aminoácidos totales/kg de peso día (equivalente a 0,15-0,30 g de Nitrógeno/kg de peso/día.
Normalmente, la dosis de 0,7-1,0 g de aminoácidos totales/kg de peso diario o 0,10-0,15g de nitrógeno/kg de peso de la inyección intravenosa por goteo central o periférico al día corresponde a la dosis de 27-40 ml de mg-tan/kg de peso/día.
La velocidad de inyección no debe exceder los 3,7 ml/kg/hora (equivalente a 0,25 g de glucosa; 0,09 g de aminoácidos y 0,13 g de lípidos/kg/hora), debe inyectarse en un plazo de 12 a 24 horas.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.¿Qué hacer en caso de sobredosis?
Cómo lidiar con una sobredosis de medicamentos:
Cuando aparecen estos síntomas se detiene inmediatamente el proceso de transmisión por hemólisis o jurisdicción peritoneal.
En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.
¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Al utilizar Mg-tan se pueden experimentar efectos no deseados como aumento de la temperatura corporal (alrededor del 3% de los pacientes que toman medicamentos) o síntomas como dolor de cabeza, náuseas, vómitos y mareos (en menos del 1% de los pacientes que toman medicamentos).
También puede experimentar otros efectos no deseados como aumento de la inducción de enzimas hepáticas, trombosis cuando se infunde en vena periférica.
Algunos efectos no deseados son muy raros al usar el medicamento, entre ellos: síntomas de anafilaxia (urticaria, erupciones cutáneas, escalofríos, escalofríos, hipotensión, cianosis, dificultad para respirar) o síndrome de grasa con síntomas como hiperlemia, fiebre, dolor de hígado, dolor de hígado, retraso
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Mg-TAN solución infusión 960ml contraindicado en los siguientes casos:
Tenga cuidado al usar
precaución al usar el medicamento en pacientes
Pacientes con trastornos metabólicos de lípidos; función renal; pancreatitis; función hepática; El tiroides hipergiano tiene sangre hiperglicérida, infecciones sanguíneas.
Pacientes con acidosis láctica; El suministro de oxígeno a las células es incompleto, deshidratado.
Pacientes con síntomas de electrolitos.
Notas generales al tomar medicamentos
Es necesario realizar un estrecho seguimiento clínico cuando se comienza a infectar con fármacos a los pacientes. Cuando hay signos anormales, es necesario detener el proceso de infusión inmediatamente.
Antes de la infusión del fármaco se debe realizar una prueba de electrolitos al paciente para poder especificar la dosis más adecuada.
Para limitar el riesgo de infección al inyectar, las herramientas deben garantizar la asepsia, las operaciones y los procedimientos deben estar de acuerdo con el proceso.
La concentración de triglicéridos en sangre no supera los 3 mmol/l dentro de las 5-6 horas posteriores a la perfusión.
Debido a que la composición del medicamento contiene aminoácidos, puede aumentar micronutrientes como cobre o zinc a través del tracto urinario, por lo que es necesario considerar agregar micronutrientes a los pacientes que tienen que inyectarse medicamentos a largo plazo.
Para limitar el riesgo de tabúes así como el riesgo de reacciones de coagulación sanguínea, no mezcle otros medicamentos en la inyección de infusión y no debe inyectarse con otros medicamentos mientras se inyecta Mg-tan.
Mientras toma el medicamento, es necesario controlar estrechamente la concentración de glucosa en sangre, electrolitos y presión osmótica de la sangre; Equilibrio ácido-base, equilibrio electrolítico y función hepática (fosfatasa alcalina, ALT, AST) del organismo.
Cuando se toma el medicamento durante un tiempo prolongado, se necesitan la fórmula sanguínea del cuerpo y las recetas sanguíneas.
Cuando se infunde el medicamento a pacientes con función renal, es necesario controlar de cerca el nivel de fosfato y potasio que se debe complementar al paciente para prevenir el riesgo de infección alcalina o acidosis metabólica.
Es necesario que los pacientes prueben regularmente el electrolito para ajustar la dosis en consecuencia.
Nota al utilizar
No se utiliza cuando se ha roto la bolsa de la bolsa de transmisión.
No se utiliza cuando se rompe el sellado entre las partes de la bolsa de transmisión.
No se utiliza cuando la solución de glucosa (solución A); La solución de aminoácidos y electrolitos (solución B) no es transparente o la emulsión grasa (C) es homogénea.
Mezcle los líquidos de perfusión (A, B, C) antes de su uso.
Retire el resto del medicamento después de la perfusión.
Uso de medicamentos en mujeres embarazadas y lactantes
Uso de medicamentos en mujeres embarazadas: No existen datos sobre el uso de medicamentos en mujeres embarazadas sólo se debe tomar el medicamento si los beneficios son superiores al riesgo.
Uso de medicamentos en mujeres que amamantan: No hay datos sobre el uso de medicamentos en mujeres que amamantan, solo deben tomar el medicamento si los beneficios son superiores al riesgo.
Usar medicamentos en bebés: No utilizar en bebés.
El efecto de los medicamentos sobre la capacidad de conducir y operar maquinaria
No hay evidencia del efecto del medicamento sobre la capacidad para conducir y operar maquinaria.
Interacción medicamentosa
hasta el momento no se han registrado interacciones clínicas entre medicamentos, pero ha habido algunos informes sobre los siguientes fenómenos:
Cuando se usa con insulina puede afectar el sistema enzimático. Clínicamente
, la dosis de heparina puede aumentar temporalmente debido al aumento de la cantidad de lipoproteína lipasa. El aumento temporal de la lipólisis plasmática en la etapa inicial cuando se toma el medicamento se debe a la desaceleración del aclaramiento de triglicéridos.
Debido a que el aceite de soja contiene vitamina K1, puede afectar los efectos de los anticoagulantes de cumarina, por lo que es necesario controlar a los pacientes para usar estos medicamentos mientras reciben tratamiento con Mg-tan.
Las pruebas de bilirrubina, lactato deshidrogenasa, oxígeno saturado, hemoglobina,... en muestras de sangre tomadas durante el período de infusión de mg-tan pueden dar resultados inexactos debido a que se ven afectados por componentes lipídicos. En la mayoría de los pacientes, las muestras de sangre tomadas después de la inyección intravenosa durante 5 a 6 horas no afectan estas pruebas.
Almacenamiento
No retire la bolsa de plástico. Conservar en cajas cerradas, a temperatura ambiente inferior a 30°C. No congelar.
Otras drogas
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