La transmission Mg-TAN de 960 ml fournit de l'eau, des électrolytes, des acides aminés et des calories.

Forme pharmaceutique Sachet x 960ml
Spécifications Glucose, acides aminés

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Glucose11%
Acides aminés11,3%

Les usages

Indications

Solution pour perfusion de 960 ml de Mg-TAN pour les indications concernant l'eau, les électrolytes, les acides aminés et les calories chez les patients par injection intraveineuse pour les patients qui ne peuvent pas être nutritifs par le tractus gastro-intestinal ou par le tube digestif inapproprié.

Pharmacocologie

glucose

Les effets pharmacologiques du glucose en perfusion sont nécessaires tout comme le glucose fourni par les aliments conventionnels.

acides aminés et électrolytes

Les effets pharmacologiques des acides aminés et des électrolytes sont nécessaires comme les acides aminés et les électrolytes fournis par les aliments conventionnels.

Cependant, pour les acides aminés par voie alimentaire, ils passeront d'abord par les vaisseaux sanguins puis entreront dans le système circulatoire, tandis que les acides aminés par voie de perfusion vont directement dans le système circulatoire.

lipidique

L'émulsion lipidique a des propriétés biologiques similaires aux fluides endogènes. Contrairement aux fluides conventionnels, les lipides ne contiennent pas d'esters de cholestérol ni d'apolipoprotéines tandis que la teneur en phospholipides est plus élevée.

L'émulsion lipidique métabolique dans le cycle est comme les fluides endogènes normaux pendant le métabolisme.

Les particules lipidiques endogènes sont principalement hydrolysées au cours du processus circulatoire et sont captées par les récepteurs LDL périphériques et hépatiques. La capacité de métabolisation est déterminée par les composants des particules lipidiques, l’état nutritionnel, la maladie et la vitesse de transmission.

Chez des volontaires sains, le taux de métabolisme des lipides en émulsion après transmission est de 3 811,5 g de triglycérides par kg de poids corporel en 24 heures.

La capacité de métabolisation et le taux d'oxydation dépendent des conditions cliniques de chaque patient, d'un métabolisme plus rapide et d'une absorption accrue pour les patients après une intervention chirurgicale et un traumatisme, tandis que pour les patients souffrant d'insuffisance rénale et d'hyperglycérides sanguins, la capacité d'absorber les lipides endogènes est plus lente.

Pharmacocinétique dynamique

glucose

le glucose fournit et maintient un état nutritionnel normal.

acides aminés et électrolytes

les acides aminés sont les composants des protéines des aliments à base de pin, utilisés pour synthétiser les protéines tissulaires. En cas de surdosage, cela entraînera l'élimination.

Des recherches ont montré l'effet chauffant lors de la transmission des acides aminés.

émulsion lipidique

L'émulsion lipidique fournit des acides gras saturés et insaturés essentiels au métabolisme énergétique et à l'intégrité structurelle de la membrane cellulaire.

l'émulsion à la dose appropriée ne provoque pas de modifications de la glycémie. Il n'existe aucune preuve clinique faisant référence à des modifications de la fonction pulmonaire lorsque les lipides sont utilisés à une dose appropriée.

L'augmentation des enzymes hépatiques chez certains patients pendant le processus de perfusion disparaîtra à l'arrêt de la perfusion. Le processus de changement ci-dessus est similaire à certains autres types de perfusion sans émulsion lipidique.

Avant de prendre La transmission Mg-TAN de 960 ml fournit de l'eau, des électrolytes, des acides aminés et des calories.

Comment utiliser

mg-tan peut être utilisé en perfusion intraveineuse centrale ou périphérique.

Dosage

Le dosage et la vitesse de transmission doivent être déterminés en fonction de chaque patient spécifique en fonction de la capacité à métaboliser les graisses, du métabolisme du glucose, du poids, de l'état clinique et des besoins nutritionnels du patient. Il convient de choisir le type d'emballage avec une capacité adaptée au niveau de dose pour chaque patient.

La dose de Mg-tan est recommandée pour les adultes comme suit :

Patients ayant un régime alimentaire normal, mais une demande énergétique peu élevée :

Injection intraveineuse goutte à goutte à une dose de 0,7 à 1,0 g d'acides aminés totaux/kg de poids/jour (équivalent à 0,10 à 0,15 g d'azote/kg de poids/jour.

Les patients qui suivent un régime ont besoin de beaucoup d'énergie : perfusion intraveineuse goutte à goutte à une dose de 1,0 à 2,0 g d'acides aminés totaux/kg de poids quotidien (équivalent à 0,15 à 0,30 g d'azote/kg de poids/jour.

Normalement, la dose de 0,7 à 1,0 g d'acide aminé total/kg de poids par jour ou de 0,10 à 0,15 g d'azote/kg de poids par jour d'injection intraveineuse centrale ou périphérique correspond à la dose de 27 à 40 ml de mg-tan/kg de poids/jour.

La vitesse d'injection ne doit pas dépasser 3,7 ml/kg/heure (équivalent à 0,25 g de glucose ; 0,09 g d'acides aminés et 0,13 g de lipides/kg/heure), doit être injectée dans un délai de 12 à 24 heures.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire en cas de surdosage ?

Comment gérer un surdosage de médicaments :

Lorsque ces symptômes apparaissent, l'arrêt immédiat du processus de transmission par hémolyse ou juridiction péritonéale.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation de Mg-tan, des effets indésirables tels qu'une augmentation de la température corporelle (environ 3 % des patients prenant des médicaments) ou des symptômes tels que des maux de tête, des nausées, des vomissements et des étourdissements (chez moins de 1 % des patients prenant des médicaments) peuvent survenir lors de l'utilisation de Mg-tan.

Peut également ressentir d'autres effets indésirables tels qu'une augmentation de l'induction des enzymes hépatiques, une thrombose lors de la perfusion dans une veine périphérique.

Certains effets indésirables sont très rares lors de l'utilisation du médicament, notamment : des symptômes d'anaphylaxie (urticaire, éruptions cutanées, frissons, frissons, hypotension, cyanose, essoufflement) ou un syndrome graisseux avec des symptômes tels qu'hyperlémie, fièvre, douleurs hépatiques, douleurs hépatiques, décalage

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Solution pour perfusion Mg-TAN 960 ml contre-indiquée dans les cas suivants :

  • Hypersensibilité aux œufs, aux protéines de soja ou allergie à l'un des ingrédients du médicament. Le sang utilise l'insuline dans les 6 heures. infarctus aigu du myocarde; acidose métabolique; Infection sanguine grave, coma.

    Soyez prudent lors de l'utilisation

    prudence lors de l'utilisation du médicament chez les patients

    Patients présentant des troubles du métabolisme lipidique ; fonction rénale; pancréatite; fonction hépatique; La thyroïdie hypergienne présente des hyperglycérides sanguins et des infections sanguines.

    Patients atteints d'acidose lactique ; L'apport d'oxygène aux cellules est incomplet, déshydraté.

    Patients présentant des symptômes d'électrolytes.

    Notes générales lors de la prise de drogues

    Il est nécessaire d'effectuer une surveillance clinique étroite lorsque l'on commence à infecter des médicaments chez les patients. En cas de signes anormaux, il est nécessaire d'arrêter immédiatement le processus de perfusion.

    Avant la perfusion du médicament, un test électrolytique doit être effectué sur le patient afin de pouvoir préciser la dose la plus appropriée.

    Pour limiter les risques d'infection lors de l'injection des outils il faut garantir l'asepsie, les opérations, les procédures doivent être conformes au process.

    La concentration sanguine de triglycérides ne dépasse pas 3 mmol/l dans les 5 à 6 heures suivant la perfusion.

    Étant donné que la composition du médicament contient des acides aminés, il peut augmenter les micronutriments tels que le cuivre ou le zinc dans les voies urinaires. Il est donc nécessaire d'envisager d'ajouter des micronutriments aux patients qui doivent s'injecter des médicaments à long terme.

    Pour limiter le risque de tabous ainsi que le risque de réactions de coagulation sanguine, ne mélangez pas d'autres médicaments lors de l'injection par perfusion et ne devez pas être injecté avec d'autres médicaments lors de l'injection de Mg-tan.

    Pendant la prise du médicament, il est nécessaire de surveiller de près la concentration de glucose dans le sang, les électrolytes et la pression osmotique du sang ; Équilibre acido-basique, équilibre électrolytique et fonction hépatique (phosphatase alcaline, ALT, AST) de l'organisme.

    Lors de la prise du médicament pendant une longue période, la formule sanguine et les recettes sanguines du corps sont nécessaires.

    Lors de la perfusion du médicament chez des patients présentant une fonction rénale, il est nécessaire de surveiller de près le niveau de phosphate et de potassium à compléter chez le patient afin de prévenir le risque d'infection alcaline ou d'acidose métabolique.

    Les patients doivent régulièrement tester l'électrolyte pour ajuster la dose en conséquence.

    Remarque lors de l'utilisation

    Non utilisé lorsque le sac du sac de transmission a été cassé.

    Non utilisé lorsque le joint entre les parties du sac de transmission est déchiré.

    Non utilisé lorsqu'une solution de glucose (solution A) ; La solution d'acides aminés et d'électrolytes (solution B) n'est pas transparente ou l'émulsion grasse (C) est homogène.

    Mélangez les liquides de perfusion (A, B, C) avant utilisation.

    Retirez le médicament restant après la perfusion.

    Utilisation de médicaments chez les femmes enceintes et allaitantes

    Utilisation de médicaments chez les femmes enceintes : Il n'existe aucune donnée sur l'utilisation de médicaments chez les femmes enceintes qui ne doivent prendre le médicament que si les bénéfices sont supérieurs au risque.

    Utilisation de médicaments chez les femmes qui allaitent : Il n'existe aucune donnée sur l'utilisation de médicaments chez les femmes qui allaitent. Les femmes qui allaitent ne devraient prendre le médicament que si les bénéfices sont supérieurs au risque.

    Consommer des médicaments chez les nourrissons : Ne pas utiliser chez les bébés.

    L'effet des médicaments sur la capacité de conduire, d'utiliser des machines

    Il n'y a aucune preuve de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire ou d'utiliser des machines.

    Interaction médicamenteuse

    jusqu'à présent, aucune interaction médicamenteuse clinique n'a été enregistrée, mais il y a eu quelques rapports sur les phénomènes suivants :

    Lorsqu'elle est utilisée avec l'insuline, elle peut affecter le système enzymatique. Cliniquement

    , la dose d'héparine peut augmenter temporairement en raison de l'augmentation de la quantité de lipoprotéine lipase. L'augmentation temporaire de la lipolyse plasmatique au stade initial de la prise du médicament est due à la décélération de la clairance des triglycérides.

    Étant donné que l'huile de soja contient de la vitamine K1, elle peut affecter les effets des anticoagulants de la coumarine, les patients doivent donc être surveillés avant d'utiliser ces médicaments pendant leur traitement par Mg-tan.

    les tests de bilirubine, de lactate déshydrogénase, d'oxygène saturé, d'hémoglobine, ... dans les échantillons de sang prélevés pendant la période de perfusion de mg-tan peuvent donner des résultats inexacts en raison de l'influence des composants lipidiques. Chez la plupart des patients, les échantillons de sang prélevés après une injection intraveineuse pendant 5 à 6 heures n'affectent pas ces tests.

  • Conservation

    Ne retirez pas le sac en plastique. Conserver dans des boîtes fermées, à température ambiante inférieure à 30°C. Ne pas congeler.

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