960ml Mg-TAN トランスミッションが水、電解質、アミノ酸、カロリーを供給します

剤形袋×960ml
仕様ブドウ糖、アミノ酸

成分

成分情報	コンテンツ
グルコース	11%
アミノ酸	11.3%

用途

適応症

胃腸管または不適切な消化管で栄養を摂取できない患者に対する静脈注射による患者への水、電解質、アミノ酸、カロリーの適応症用の 960ml Mg-TAN 輸液。

薬理学

グルコース

輸液ブドウ糖の薬理効果は、従来の食品によって提供されるブドウ糖と同様に必要です。

アミノ酸と電解質

アミノ酸や電解質の薬理効果は、従来の食品が提供するアミノ酸や電解質と同様に必要です。

ただし、食事経路を通るアミノ酸は、まず血管を通ってから循環系に入りますが、注入経路を通るアミノ酸は直接循環系に入ります。

脂質

脂質エマルジョンは、内因性液体と同様の生物学的特性です。従来の体液とは異なり、脂質にはコレステロールエステルやアポリポタンパク質が含まれていませんが、リン脂質の含有量が多くなっています。

サイクル内の代謝脂質エマルションは、代謝中の通常の内因性体液と似ています。

内因性脂質粒子は主に循環過程で加水分解され、末梢および肝臓の LDL 受容体によって伝達されます。代謝能力は、脂質粒子の成分、栄養状態、病気、伝達速度によって決まります。

健康なボランティアでは、感染後のエマルション脂質代謝率は 24 時間以内に体重 1 kg あたり 3,811.5 g のトリグリセリドになります。

代謝能力と酸化速度は各患者の臨床状態によって異なり、手術や外傷後の患者では代謝が速くなり吸収が増加しますが、腎障害や血液高グリセリドのある患者では内因性脂質の吸収能力が遅くなります。

動的薬物動態

グルコース

グルコースは正常な栄養状態を提供し、維持します。

アミノ酸と電解質

アミノ酸は松の食品のタンパク質の成分であり、組織タンパク質の合成に使用されます。過剰摂取により排出される場合。

研究により、アミノ酸の伝達中に加熱効果が生じることが示されています。

脂質エマルジョン

脂質エマルジョンは、エネルギー代謝と細胞膜の構造的完全性に不可欠な飽和および不飽和脂肪酸を提供します。

適切な用量のエマルジョンは、血糖値の変化を引き起こしません。脂質を適切な用量で使用した場合の肺機能の変化に関する臨床的証拠はありません。

一部の患者では点滴プロセス中に肝酵素が増加しますが、点滴が停止されると消失します。上記の変更プロセスは、脂質エマルジョンを使用しない他のタイプの点滴と同様です。

服用する前に 960ml Mg-TAN トランスミッションが水、電解質、アミノ酸、カロリーを供給します

使用方法

mg-tan は中枢静脈点滴または末梢静脈点滴に使用できます。

投与量

投与量と伝達速度は、脂肪代謝能力、グルコース代謝、体重、臨床状態、および患者の栄養要件に基づいて、各特定の患者に合わせて決定される必要があります。各患者の投与量レベルに適した容量の包装タイプを選択する必要があります。

成人に対する Mg-tan の摂取量は次のように推奨されます。

エネルギー需要が高くなく、通常の食事をしている患者:

総アミノ酸 0.7 ～ 1.0 g/kg 体重/日の用量で点滴静脈注射します（0.10 ～ 0.15 g の窒素/kg 体重/日に相当します。

ダイエット中の患者は多量のエネルギーを必要とします。点滴静注では、総アミノ酸 1.0 ～ 2.0 g/体重 kg/日 (体重 kg/日あたり窒素 0.15 ～ 0.30 g に相当します) を投与します。

通常、1 日の総アミノ酸 0.7 ～ 1.0 g/kg 体重または中枢または末梢点滴静注日の 0.10 ～ 0.15 g の窒素/kg 体重は、27 ～ 40 ml の mg-tan/kg 体重/日の用量に相当します。

注入速度は 3.7 ml/kg/時間 (グルコース 0.25 g、アミノ酸 0.09 g、脂質 0.13 g/kg/時間に相当) を超えてはならず、12 ～ 24 時間以内に注入する必要があります。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

薬物の過剰摂取に対処する方法:

これらの症状が現れた場合は、溶血または腹膜管轄区域の感染プロセスが直ちに停止します。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

Mg-tan を使用すると、体温の上昇 (薬を服用している患者の約 3%) または頭痛、吐き気、嘔吐、めまいなどの症状 (薬を服用している患者の 1% 未満) などの望ましくない影響が発生する可能性があります。

また、肝酵素誘導の増加、末梢静脈への注入時の血栓症など、その他の望ましくない影響が発生する可能性があります。

この薬を使用すると、非常にまれに、アナフィラキシーの症状 (蕁麻疹、発疹、悪寒、寒気、低血圧、チアノーゼ、息切れ)、または高血症、発熱、肝痛、肝痛、倦怠感などの症状を伴う脂肪症候群などの望ましくない影響が発生することがあります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

Mg-TAN 輸液 960ml は次の場合には禁忌です。

卵、大豆タンパク質に対する過敏症、または薬物の成分に対するアレルギー。血液は6時間以内にインスリンを使用します。急性心筋梗塞。代謝性アシドーシス;重度の血液感染症、昏睡状態。

使用する場合は注意してください

患者に薬を使用する場合は注意してください

脂質代謝異常症の患者。腎機能;膵炎;肝機能;高血糖性甲状腺症には、血液の高グリセリド、血液感染症があります。

乳酸アシドーシスの患者。細胞への酸素の供給が不完全で、脱水状態になっています。

電解質の症状がある患者

薬を服用する際の一般的な注意事項

患者への薬剤の感染を開始するときは、臨床的に注意深く監視する必要があります。異常な兆候がある場合は、直ちに注入プロセスを中止する必要があります。

薬物の注入前に、最も適切な用量を特定できるように、電解質検査を患者に注入する必要があります。

ツールを注入する際の感染のリスクを制限するには、無菌性を確保し、操作や手順をプロセスに従って行う必要があります。

注入後 5 ～ 6 時間以内の血中トリグリセリド濃度は 3 mmol/l を超えません。

薬剤の組成にはアミノ酸が含まれているため、尿路を通じて銅や亜鉛などの微量栄養素が増加する可能性があるため、長期の薬剤投与が必要な患者には微量栄養素の追加を検討する必要があります。

タブーのリスクと血液凝固反応のリスクを制限するため、点滴注射に他の薬物を混合しないでください。また、Mg-tan の注射中に他の薬物を注射しないでください。

薬を服用している間は、血糖、電解質、血液の浸透圧の濃度を注意深く監視する必要があります。身体の酸塩基バランス、電解質バランス、肝機能（アルカリホスファターゼ、ALT、AST）。

薬を長期間服用する場合は、体の血液製剤と血液レシピが必要になります。

腎機能のある患者に薬物点滴を注入する場合、アルカリ感染症や代謝性アシドーシスのリスクを防ぐために、患者に補充されるリン酸塩とカリウムのレベルを注意深く監視する必要があります。

患者が電解質を定期的に検査して、それに応じて用量を調整する必要があります。

使用時の注意

送信バッグの袋が破損している場合は使用できません。

伝送バッグの各部分間のシールが破れている場合には使用できません。

グルコース溶液 (溶液 A) の場合は使用しません。アミノ酸と電解質の溶液 (溶液 B) が透明でないか、脂肪乳濁液 (C) が均一です。

使用前に輸液 (A、B、C) を混合します。

注入後に残った薬剤を取り除きます。

妊娠中および授乳中の女性での薬物の使用

妊婦での薬物の使用: 妊娠中の女性の薬物使用に関するデータはなく、利益がリスクよりも優れている場合にのみ薬物を使用する必要があります。

授乳中の女性における薬物の使用: 授乳中の女性における薬物の使用に関するデータはありません。リスクよりも利点が優れている場合にのみ薬物を使用する必要があります。

乳児に薬を使用する: 乳児には使用しないでください。

運転能力、機械の操作に対する薬物の影響

運転能力、機械の操作能力に対する薬物の影響の証拠はありません。

薬物相互作用

これまでのところ、臨床的な薬物相互作用は記録されていませんが、次の現象についてはいくつかの報告があります。

インスリンと併用すると酵素系に影響を与える可能性があります。臨床的には

、リポタンパク質リパーゼの量が増加するため、ヘパリンの投与量が一時的に増加することがあります。薬を服用した初期段階での血漿脂肪分解の一時的な増加は、トリグリセリドのクリアランスの減速によるものです。

大豆油にはビタミン K1 が含まれているため、抗凝固剤であるクマリンの効果に影響を与える可能性があるため、Mg-tan による治療中は患者がこれらの薬剤を使用するか監視する必要があります。

mg-tan 注入期間中に採取された血液サンプル中のビリルビン、乳酸デヒドロゲナーゼ、飽和酸素、ヘモグロビンなどの検査は、脂質成分の影響を受けるため、不正確な結果が得られる可能性があります。ほとんどの患者では、静脈注射後に 5 ～ 6 時間かけて採取された血液サンプルはこれらの検査に影響しません。

保管

ビニール袋は剥がさないでください。密閉箱に入れ、室温 30 °C 以下で保管してください。凍結しないでください。

その他の薬

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