960 ml Mg-TAN-transmissie levert water, elektrolyten, aminozuren en calorieën

Toedieningsvorm Zak x 960 ml
Specificaties Glucose, aminozuren

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Glucose	11%
Aminozuren	11,3%

Toepassingen

Indicaties

960 ml Mg-TAN-infusieoplossing voor indicaties voor water, elektrolyten, aminozuren en calorieën aan patiënten via intraveneuze injectie voor patiënten die niet voedzaam kunnen zijn door het maag-darmkanaal of een ongepast spijsverteringskanaal.

Farmacokologie

glucose

Farmacologische effecten van infusieglucose zijn noodzakelijk omdat glucose wordt geleverd door conventionele voedingsmiddelen.

aminozuren en elektrolyten

Farmacologische effecten van aminozuren en elektrolyten zijn noodzakelijk, net als aminozuren en elektrolyten die door conventionele voedingsmiddelen worden geleverd.

Aminozuren die via het eetpad worden opgenomen, gaan echter eerst door het bloedvat en vervolgens naar de bloedsomloop, terwijl de aminozuren via het infusiepad direct in het bloedsomloopsysteem terechtkomen.

lipide

Lipide-emulsie heeft een biologische eigenschap die vergelijkbaar is met endogene vloeistoffen. In tegenstelling tot conventionele vloeistoffen bevatten lipiden geen cholesterolesters of apolipoproteïnen, terwijl het gehalte aan fosfolipiden hoger is.

Metabolische lipidenemulsie in de cyclus is als normale endogene vloeistoffen tijdens de stofwisseling.

De endogene lipidedeeltjes worden voornamelijk gehydrolyseerd tijdens het circulatieproces en worden gepost door perifere en lever-LDL-receptoren. Het vermogen om te metaboliseren wordt bepaald door de componenten van lipidedeeltjes, voedingsstatus, ziekte en transmissiesnelheid.

Bij gezonde vrijwilligers bedraagt de verhouding van het lipidemetabolisme van de emulsie na overdracht 3.811,5 g triglyceriden per kg lichaamsgewicht binnen 24 uur.

Het vermogen om te metaboliseren en de oxidatiesnelheid hangt af van de klinische omstandigheden van elke patiënt, een sneller metabolisme en een verhoogde absorptie voor patiënten na een operatie en trauma, terwijl bij patiënten met nierinsufficiëntie en hyperglyceridenbloed het vermogen om endogene lipiden langzamer te absorberen.

Dynamische farmacokinetiek

glucose

glucose zorgt voor en onderhoudt een normale voedingstoestand.

aminozuren en elektrolyten

aminozuren zijn de componenten in de eiwitten van pijnboomvoedsel, die worden gebruikt om weefseleiwitten te synthetiseren. Als een overdosis tot eliminatie leidt.

Onderzoek heeft het verwarmingseffect tijdens de overdracht van aminozuren aangetoond.

lipidenemulsie

Lipide-emulsie levert verzadigde en onverzadigde vetzuren die essentieel zijn voor het energiemetabolisme en de structurele integriteit van het celmembraan.

Emulsie in de juiste dosis veroorzaakt geen veranderingen in de bloedsuikerspiegel. Er is geen klinisch bewijs dat verwijst naar veranderingen in de longfunctie wanneer lipiden in de juiste dosis worden gebruikt.

De toename van de leverenzymen bij sommige patiënten tijdens het infusieproces, maar zal verdwijnen wanneer de infusie stopt. Het bovenstaande veranderingsproces is vergelijkbaar met sommige andere soorten infusies zonder lipidenemulsie.

Voordat u neemt 960 ml Mg-TAN-transmissie levert water, elektrolyten, aminozuren en calorieën

Hoe te gebruiken

mg-tan kan worden gebruikt voor centrale of perifere intraveneuze infusie.

Dosering

De dosering en transmissiesnelheid moeten worden bepaald voor elke specifieke patiënt, op basis van het vermogen om vet te metaboliseren, het glucosemetabolisme, het gewicht, de klinische toestand en de voedingsbehoeften van de patiënt. Moet het type verpakking kiezen met een capaciteit die geschikt is voor het dosisniveau voor elke patiënt.

De dosis Mg-tan wordt als volgt aanbevolen voor volwassenen:

Patiënten met een normaal dieet, geen hoge energiebehoefte:

Intraveneuze druppelinjectie met een dosis van 0,7-1,0 g totaal aminozuur/kg gewicht/dag (equivalent aan 0,10-0,15 g stikstof/kg gewicht/dag.

Patiënten met een dieet hebben veel energie nodig: intraveneuze druppelinfusie met een dosis van 1,0-2,0 g totaal aminozuur/kg daggewicht (equivalent aan 0,15-0,30 g stikstof/kg gewicht/dag.

Normaal gesproken komt de dosis van 0,7-1,0 g totaal aminozuur/kg dagelijks gewicht of 0,10-0,15 g stikstof/kg gewicht van de centrale of perifere intraveneuze injectiedag overeen met de dosis van 27-40 ml mg-tan/kg gewicht/dag.

De injectiesnelheid mag niet hoger zijn dan 3,7 ml/kg/uur (equivalent aan 0,25 g glucose; 0,09 g aminozuren en 0,13 g lipide/kg/uur) en moet binnen 12 tot 24 uur worden geïnjecteerd.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat te doen bij overdosering?

Hoe om te gaan met overdosering van medicijnen:

Wanneer deze symptomen lijken te stoppen, stopt het overdrachtsproces voor hemolyse of peritoneale jurisdictie onmiddellijk.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Mg-tan kunnen ongewenste effecten optreden, zoals een verhoogde lichaamstemperatuur (ongeveer 3% van de patiënten die medicijnen gebruiken) of symptomen zoals hoofdpijn, misselijkheid, braken, duizeligheid (bij minder dan 1% van de patiënten die medicijnen gebruiken).

Er kunnen ook andere ongewenste effecten optreden, zoals een verhoogde inductie van leverenzymen en trombose bij infusie in een perifere ader.

Sommige ongewenste effecten komen zeer zelden voor bij gebruik van het medicijn, waaronder: symptomen van anafylaxie (urticaria, huiduitslag, koude rillingen, koude rillingen, hypotensie, cyanose, kortademigheid) of vetsyndroom met symptomen zoals hyperlemie, koorts, leverpijn, leverpijn, vertraging

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Mg-TAN-infusieoplossing 960 ml gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor eieren, soja-eiwit of allergisch voor één van de ingrediënten van het medicijn. Bloed verbruikt binnen 6 uur insuline. acuut hartinfarct; metabole acidose; Ernstige bloedinfectie, coma.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

voorzichtigheid bij gebruik van het geneesmiddel bij patiënten

Patiënten met stoornissen in de lipidenstofwisseling; nierfunctie; pancreatitis; leverfunctie; Hypergische schildklier heeft hyperglyceridenbloed, bloedinfecties.

Patiënten met lactaatacidose; De zuurstoftoevoer naar de cellen is onvolledig, uitgedroogd.

Patiënten met symptomen van elektrolyten.

Algemene opmerkingen bij het gebruik van medicijnen

Het is noodzakelijk om nauwlettend klinisch toezicht te houden wanneer u begint met het infecteren van medicijnen bij patiënten. Als er abnormale tekenen optreden, is het noodzakelijk om het infusieproces onmiddellijk te stoppen.

Vóór de infusie van het medicijn moet een elektrolytentest bij de patiënt worden uitgevoerd om de meest geschikte dosis te kunnen specificeren.

Om het risico op infectie bij het injecteren te beperken, moeten de hulpmiddelen aseptisch zijn, operaties en procedures moeten in overeenstemming zijn met het proces.

De triglyceridenconcentratie in het bloed is niet hoger dan 3 mmol/l binnen 5-6 uur na infusie.

Omdat de samenstelling van het medicijn aminozuren bevat, kan het micronutriënten zoals koper of zink via de urinewegen verhogen. Het is dus noodzakelijk om te overwegen om micronutriënten toe te voegen aan patiënten die langdurig medicijnen moeten injecteren.

Om het risico op taboes en het risico op bloedstollingsreacties te beperken, mag u geen andere geneesmiddelen mengen in een infuusinjectie en mag u deze niet samen met andere geneesmiddelen injecteren tijdens het injecteren van Mg-tan.

Tijdens het gebruik van het medicijn is het noodzakelijk om de concentratie van bloedglucose, elektrolyt en osmotische druk van het bloed nauwlettend te controleren; Zuur-base-balans, elektrolytenbalans en leverfunctie (alkalische fosfatase, ALT, AST) van het lichaam.

Wanneer u het geneesmiddel langdurig gebruikt, zijn de bloedformule en bloedrecepten van het lichaam nodig.

Bij infusie van geneesmiddelen bij patiënten met een nierfunctie is het noodzakelijk om het fosfaat- en kaliumgehalte dat aan de patiënt moet worden aangevuld nauwlettend te controleren om het risico op alkalische infectie of metabole acidose te voorkomen.

Patiënten moeten regelmatig de elektrolyt testen om de dosis dienovereenkomstig aan te passen.

Let op bij gebruik van

Niet gebruikt wanneer de tas van de transmissietas kapot is.

Niet gebruikt wanneer de afdichting tussen delen van de transmissiezak is gescheurd.

Niet gebruikt bij glucoseoplossing (oplossing A); Aminozuur- en elektrolytoplossing (oplossing B) is niet transparant of vetemulsie (C) is homogeen.

Meng de infusievloeistoffen (A, B, C) vóór gebruik.

Verwijder het resterende geneesmiddel na de infusie.

Medicijnen gebruiken bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven

Medicijnen gebruiken bij zwangere vrouwen: Er zijn geen gegevens over het gebruik van medicijnen bij zwangere vrouwen. Ze mogen het medicijn alleen gebruiken als de voordelen groter zijn dan de risico's.

Medicijnen gebruiken bij vrouwen die borstvoeding geven: Er zijn geen gegevens over het gebruik van medicijnen bij vrouwen die borstvoeding geven. Vrouwen mogen het medicijn alleen gebruiken als de voordelen groter zijn dan de risico's.

Gebruik medicijnen bij baby's: Niet gebruiken bij baby's.

Het effect van geneesmiddelen op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Er is geen bewijs voor het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Geneesmiddelinteractie

tot nu toe zijn geen klinische geneesmiddelinteracties geregistreerd, maar er zijn enkele rapporten over de volgende verschijnselen:

Bij gebruik met insuline kan dit het enzymsysteem beïnvloeden. Klinisch

kan de dosis heparine tijdelijk stijgen als gevolg van de verhoogde hoeveelheid lipoproteïnelipase. De tijdelijke toename van de plasmalipolyse in de beginfase van het gebruik van het medicijn is te wijten aan de vertraging van de triglyceridenklaring.

Omdat sojaolie vitamine K1 bevat, kan het de effecten van anticoagulantia van Coumarine beïnvloeden, dus moeten patiënten worden gecontroleerd om deze medicijnen te gebruiken terwijl ze worden behandeld met Mg-tan.

tests van bilirubine, lactaatdehydrogenase, verzadigde zuurstof, hemoglobine, ... in bloedmonsters die zijn genomen tijdens de infusieperiode van mg-tan kunnen onnauwkeurige resultaten opleveren omdat ze worden beïnvloed door lipidecomponenten. Bij de meeste patiënten hebben bloedmonsters genomen na intraveneuze injectie gedurende 5-6 uur geen invloed op deze tests.

Bewaring

Trek de plastic zak niet los. Bewaren in gesloten dozen, bij kamertemperatuur onder de 30 ° C. Niet invriezen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.